治験コーディネーター - 大阪府大阪市北区 の求人・仕事・採用

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：兵庫県西宮市、尼崎市 及びその周辺

仕事内容<仕事内容> 治験コーディネーター 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など <給与> 年収380万円～600万円 <勤務時間> フレックスタイム制 完全土日祝休み 10時以降に始業 <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年末年始休暇 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 大阪府大阪市北区中之島 大江橋 京阪中之島線大江橋より徒歩５分 <福利厚生> ◇ 雇用

仕事内容<仕事内容> 【正社員 和歌山】治験コーディネーター（CRC） 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事です。医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当

仕事内容<仕事内容> 治験コーディネーター【大阪】直行直帰 未経験からでもスタートできる充実の研修制度とチーム制が魅力！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業 【治験コーディネーター（CRC）】 過去最高益を更新中！ 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 （他社もチーム制と表現してますが、エリア制であることや試験は担当者ごとであることが実はほとんど 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。

仕事内容【ACT看護部門求人№2438】 【この求人のおススメポイント】 ・教育体制の整った職場環境になります。 ・フレックスタイム制を導入しており効率的な働き方可能です。 ・日勤のみなのでご家庭がある方も活躍中 ・全国に事業所を展開しており安心して長期で勤務可能 【ACT掲載求人の業務内容】 ・治験コーディネーターとしてのお仕事になります。 ・新薬の開発の臨床試験など ・治験にご協力頂く患者さまの選定、説明業務 ・来院スケジュールの管理等もお願い致します。 【こちらの掲載求人の内容を見て気になっていただいた方は下記ご確認ください】 ①募集求人に応募したい方 ②募集求人内容が気になり詳細を聞

勤務時間シフト制

仕事内容<仕事内容> 大阪／20代・30代活躍中／医療業界の方歓迎／育休・産休復帰者多数／エムスリーグループ 治験コーディネーター（CRC）業務のアシスタント（事務職）を募集します。 【治験コーディネーターについて】 「治験」とは、新薬開発のためにその効果や安全性などを確認するための工程です。 主担当である「治験コーディネーター」（CRC）のサポートとして、業務に取り組んでいただきます。 【仕事内容の例】 ・データ入力、書類の作成、整理と保管 ・医療機関で行う検査の準備や資材の確認 ・来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 ・患者さんへの電話対応 等 【働き方】 ・直行直帰が多く

仕事内容ノイエス株式会社 ※エムスリーグループ ＜未経験歓迎！＞【関西エリア】治験コーディネーター ※エムスリーグループ／女性が働きやすい環境 【仕事内容】 ＜未経験歓迎！＞【関西エリア】治験コーディネーター ※エムスリーグループ／女性が働きやすい環境 【具体的な仕事内容】 IT×医療・エムスリーグループ／教育制度充実・女性が働きやすい環境で未経験から治験コーディネーター(CRC)を募集致します！ ■業務概要： CRCとは「治験コーディネーター」と呼ばれ、病院・クリニックを訪問して、GCPを守って適切に治験が行われるように、各部署を調整致します。薬を世の中に出すに当たっては、「治験」によって被

仕事内容▼お仕事内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます ※労働契約期間：期間の定めなし ※受動喫煙防止措置：原則施設内禁煙（ただし喫煙可能場所あり） ▼給与詳細 月給：270,000円～400,000円 年収：390〜550万円 業務経験・能力および前職給与を考慮のうえ決定します

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：和歌山県全域、和歌山市、海南市、有田市、岩出市

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当施設はご自宅からの通勤を配慮の上、決定いたします。 複数名で対応しますので、治験未経験も問題なく就業できます。 担当エリア：大阪府高槻市、茨木市 周辺にて直行直帰

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：兵庫県神戸市 中央区、灘区、兵庫区 周辺

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当施設はご自宅からの通勤を配慮の上、決定いたします。 複数名で対応しますので、治験未経験も問題なく就業できます。 担当エリア：大阪府吹田市、豊中市エリア 【直行直帰】

仕事内容■新薬開発において欠かせない有効性・安全性を 確認する「治験」に関する事務作業に従事いただきます 具体的には ・各種契約書の作成や確認作業 ・データ入力やファイリング作業 ・治験事務局や治験審査委員会（ＩＲＢ）の運営 ＊提携医療機関への外勤をお願いする場合も御座いますが 打ち合わせ作業やデータ作成となり、営業などはございません

仕事内容<仕事内容> 【契約社員】事務／治験コーディネーターアシスタント／大阪 治験コーディネーターの業務のアシスタント データ入力、書類の整理と保管 医療機関で行う検査の準備や資材の確認 来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 勤務地の提携病院やクリニックへ訪問となります。 時々各オフィスでの業務もあります。 治験は未来への贈り物です。 コミュニケーション能力を活かし、一緒にお仕事しませんか？ <給与> 年収300万円～455万円 <勤務時間> フレックスタイム制 <休日休暇> 完全週休2日制、祝祭日、年末年始（１２月３０日～１月４日） 有給休暇は条件により法定通り ◇

仕事内容■会社名 大阪府大阪市北区大深町の法人 ■メインキャッチ RC設計/【金融】基本土日祝休み/年間休日120日以上/住宅補助・社宅制度あり/経験不問 ■コメント ■配属先（転勤の有無）： 原則として転勤は当面なし ■募集の背景： 増員募集 ■雇用形態 正社員 ■職種 RC設計 ■仕事内容 当社が開発するRC造投資用物件の設計業務をお任せします。 【具体的な仕事内容】 ■土地活用提案で受注した物件の基本設計 ■現地・役所調査等で法規制の確認し、用地仕入前のプラン検討 ■基本設計業務及び進捗管理 ※協議・申請関係は外部協力事務所へ依頼 実力に応じて建築グループ全体の仕組みづくりにも携

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当施設はご自宅からの通勤を配慮の上、決定いたします。 担当エリア：奈良県天理市、大和高田市、橿原市周辺エリア 【直行直帰】

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【職務内容】 臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務をお任せします。 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務をお任せします。 当社には約1100名のCRAが勤務をしており、直近では他CRO様で経験を積んだ方が下記を魅力に感じて頂き、当社に入社を決めてくださっています。 【多くの経験を積むことができる】 ・プロジェクト数18％増（2021年～2019年：2015年～2018年対比） ・ICCC（治験国内管理人）試験数、直

仕事内容新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 【職種】 治験コーディネーター 【業界】：医療 【歓迎する方】 未経験・初心者OK、経験者優遇、正社員経験なしOK、学歴不問、ブランク有OK、女性活躍中、職種未経験OK、新卒・第二新卒歓迎、男性活躍中 【仕事内容】 大阪オフィス所属の SMA（治験事務局担当者）を募集致します。 入社後、研修を受講して頂きますので 未経験の方もご安心ください。 医療機関への新規治験紹介や アンケート回収、新規施設開拓を行い 医

仕事内容[仕事内容] 当社が顧客に提供するRC造アパート・マンション等の建築施工管理業務をお任せします。 【具体的には】 ■営業が建築請負で受注した物件の建築施工管理全般 (作業員の安全管理・作業の原価管理・工程管理・引き渡し) ■建築予算組 ■コストダウン、業容拡大のための業者・職人開拓 ■協力業者様からの見積もりチェック 【自社設計・施工】 ・当社は自社で設計・施工を行っているため、コストを削減しながらも質を保つことができ、 物件についても高い利回りを実現しています。 ■案件規模は5～10億円程度がメインです。 ■ＲＣ造案件が発生するまでは木造の担当をして頂く可能性があります。 「チームプ

仕事内容【大阪支社勤務】土・日・祝休み・年休125日以上◎昇給・賞与実績あり♪給与高水準◎治験コーディネーターとして経験を活かし、患者さまをサポートするお仕事です！ 募集職種: 治験コーディネーター 仕事内容: ・被験者である患者への治験内容説明補助 ・治験及び臨床研究に参加していただく患者のケア・相談対応 ・治験担当医師の補助及び院内スタッフとの調整 ・検査及び投薬スケジュールの調整 ・治験データの管理 など 転勤の可能性あり:転勤範囲 大阪 資格: ※下記いずれかの資格を所持で可 ・看護師資格 ・臨床検査技師資格 ・薬剤師資格 およびCRC業務経験を有する方 年齢制限あり ～64歳（年齢制限