秋田県の生物の求人・仕事・採用

仕事内容□医薬品製造工場にて、分析業務に従事して頂きます。 ・菌のモニタリング、培地調査 ・定量試験、溶出試験、理化学試験 ・試験結果のデータ入力

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大学卒以上 ・MR認定資格保有者 ・普通自動車免許（残点数4点以上） ・新薬MR経験3年以上 ・転職回数2回（3社)当社4社目 ＊それ以上の方は相談に応じます 勤務地 【4９歳まで＜新薬経験3年以上＞】 (1)全国各地 (2)当社の指定した以下10ブロックから1ブロック以上 【ブロック】 １．北海道ブロック（全域) 2. 東北(青森・秋田・岩手・山形・宮城・福島） ３．関東（東京・神奈川・千葉・埼玉・茨城・栃木・群馬） ４．甲信越ブロック（新潟・長野・山梨） 5．東海（愛知・岐阜・三重・静岡） ６．北陸ブロック（富山・石川・福井） ７．近畿（大阪・京都・滋賀・奈

仕事内容◆ぺストコントロール業務として、害獣や害虫の防除、感染症対策 での消毒作業など幅広く公共衛生の守護者として活躍頂きます ◎ハチ、シロアリ、ハクビシンなど様々な生物をはじめ、病原菌や ウイルスの微生物まで皆様の「困った！」に専門知識と特殊なノ ウハウで安全に対応するお仕事です お客様の直接的な困りごとを解決する為、感謝頂く機会が多くや りがいを見出しやすいお仕事です、専門知識とノウハウが取得で きますので、ご自身の新たな成長として実感頂けます 「変更範囲：変更なし」 ★初心者大歓迎！【在籍スタッフ全員、初心者スタートです】 経験者からの丁寧な指導や専門セミナーの受講がありますので安 心です

仕事内容▼仕事内容 医薬品を作る工場で、品質を確認する作業のサポートや、研究に関わる簡単な試験のお手伝いをするお仕事です。 ▼業務内容 医薬品製造に関する品質管理試験の補助（理化学試験・微生物試験など） バイオ系試験（ウェスタンブロット、BCA試験など）の実施補助 試験データの整理・記録・報告書作成補助 試薬・器具の準備、洗浄、管理 実験室の衛生管理、機器の点検・保守補助 その他、研究員の指示に基づく補助業務 ▼仕事のやりがい ○人々の健康を守る医薬品づくりに関わる、社会貢献度の高い仕事です。 自分の手がけた業務が「安全な医薬品を患者さんに届ける」ことにつながる充実感があります。 ○実験・分析の

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・大学卒以上 ・MR認定資格保有者 ・普通自動車免許（残点数4点以上） ・新薬MR経験3年以上 ・転職回数2回（3社）当社4社目 【応相談】 (1)GEのみ経験者（CSOでGE経験のみ含む） ※(1)の方は全国可のみの受付となります。 ※(1)のご紹介は20代まで限定 (2)ブランクありの方 ※ブランクは原則6カ月以内の方 6カ月以上の場合にも、その理由によってはご検討可能です。 (3)MR経験2年未満の方 ※転職理由によってはご検討可能です。 【勤務地の要件】 以下10ブロックから1ブロック以上内での転勤を伴う就業が可能な方 【ブロック】 北海道ブロ

仕事内容臨床検査技師 臨床検査技師の募集です 採用日 令和9年4月1日◎ 〇働き方改革関連認定企業 〇【秋田県】男女イキイキ職場宣言事業所 ＊事業内容＊ 法律に基づく各種検診及び検査事業 ＊会社の特長＊ 県民の健康の保持増進並びに生活環境管理の推進 公益財団法人秋田県総合保健事業団は、信用と信頼を大切に、責任感を持って業務に取り組んでいます。これからも事業を通してみなさまに笑顔と明るい未来をお届けできるよう努めてまいります。 【仕事内容】 ＊お仕事内容＊ 〇健（検）診・検査事業に係る臨床検査技師の業務に従事していただきます。 ・健診業務に配属された場合 検診車によって巡回健診で事業所や市

勤務時間8：00～23：00 上記の時間内で、週1日、1日1時間～OK。 1回の指導は60分～。 シフトの相談も、ご自身のご都合に合わせられます。

仕事内容研修あり,1教科OK,シフト制,22時完全終業,個別指導,大学受験指導 【応募資格】 四年制大学を卒業した社会人の方 ※教職免許は必須ではありません [こんな方、特に歓迎！] 塾・家庭教師・学校等での講師／指導経験がある方、 家庭教師経験者、私立中学出身者、塾講師経験者、元教員、教職免許保持者の方 【雇用形態】 業務委託 【仕事内容】 高校生を対象とした1対1個別指導 ・基礎～受験対策の学習指導 ・レポート作成のサポート ・推薦入試対策 ・資格試験対策 など 通信制高校サポート校である「トライ式高等学院」にて、生徒さんが掲げる目標に合わせて、あなたの得意な科目を担当していただき

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品業界での品質管理経験 [歓迎] ▼HPLC実務経験、GMP管理下での業務経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【秋田県大館市】医薬品の品質管理（年収380万円～550万円） 【仕事内容】 ★東証プライム上場ニプログループ／長期就業受託製造品目数は国内ナンバーワン！ ★ニプログループ医薬品事業の中核会社であり、国内外約90社から医薬品の受託製造を請け負っています。 ■医薬品（注射・テープ剤）の品質管理をお任せいたします。 【具体的には】 ■製品、原料、資材の各種試験業務（理化学試験・微生物試験）の実施 ■製造エリア環境モニタリング（微

仕事内容【応募資格】 [必須] ・日本の医師免許（MD）および臨床分野の高度専門学位（MD/PhD） ・特定領域における臨床経験（小児科専門医は該当領域5年以上、その他は特定領域5～7年以上） ・臨床・科学的情報のプレゼンテーション経験 ・チームワーク力、コミュニケーション能力 ・日本の医療制度およびその患者ケア・医療提供への影響に関する理解 ・業務の優先順位付け・スケジュール管理能力、タイムマネジメント・テリトリーマネジメント能力 ・部門運営に影響を与える意思決定能力 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・希少疾患領域の経験（特に遺伝性疾患） ・生物医学研究の経験 ・製薬業界における

仕事内容製薬・医療業界に特化した人材紹介サービスを手がける当社で、求職者と企業のご縁を結ぶ仕事をお任せします。扱う職種は、医師、薬剤師、研究職、MR、営業職など。チーム制で未経験の方も安心です！ ―――仕事の流れ――― ▼ヒアリング 企業が求める人材像をヒアリング。求職者のデータベースから条件にピッタリな方を探します。 ▼求職者との面談 経験、転職理由、条件をヒアリングし、システムに入力。リモートもしくは電話で実施します。 ▼企業への推薦・面接対策 要望がマッチしたら、企業に推薦します。経験やスキルをPRするためにアドバイスも行います。 ※面談はGoogleMeetやZoomで実施！AIを活用

仕事内容株式会社ワールドインテック（「ワールドホールディングス」グループ） 品質管理／未経験歓迎／研修充実／年休126日／UIターン歓迎 【求人要約】 大手メーカーのパートナー企業！プロジェクト多数◎ 「理系卒」の経歴を活かせる！専攻分野・出身大学不問 社会貢献度の高いコア業務に携われます！ 経歴を活かして専門性の高いポジションに挑戦！ 未経験から憧れの研究者へ！研修充実◎ 「せっかくなら理系大卒の経歴を活かして働きたい」 「経験も知識もないけど、研究者になってみたい」 「自分の仕事が社会の役に立つやりがいを感じたい」 ―そんなあなたへ。 『やりがい』も『キャリア』も手に入る、 あなたの

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ系の研究経験者 (PCR, ウエスタンブロッティング, ELISA, ゲノム編集, マイクロアレイ, DNA・RNA抽出, 動物細胞培養, 動物解剖・投与, 病理 など) [歓迎] ・in vivo、in vitro両方のご経験 【職種名】 バイオ研究開発職｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のスキルを活かして研究開発に従事していただきます。 バイオ分野の大手メーカーや大学、公的機関等での就業となります。 ご本人のご経験やポテンシャルに応じて様々なプロジ

仕事内容大手メーカーや公的研究機関にて、これまでの経験を活かした研究開発・分析・評価業務をお任せします。豊富な案件から「専門性を高めたい」「新しい分野に挑戦したい」といった希望に合うプロジェクトを提案するため、安心してキャリアを広げられます。 ■あなたを高める1,600の配属先 ――――――――――――――― 単調な作業の繰り返しではなく「経験をベースに専門性を高めたい」「研究開発に近い仕事に挑みたい」という方に最適な環境。基礎・応用研究から製品開発、品質管理まで幅広い案件があり、未知の分野へステップアップすることも可能です。 ■多彩なフィールド、その具体例 ――――――――――――――― □

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CMC領域の研究開発または製造・品質管理のご経験 ・承認申請書・CTD・原薬等登録原簿の作成経験 ・対人対応力 ・コミュニケーションスキル ・論理的思考力 ・理系学士号（薬学/その他のライフサイエンス分野） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ※TOEIC700点目安 [歓迎] ・生物製剤に関するCMCの実務経験 【職種名】 CMC薬事担当《未経験者も歓迎◆日本全国からフルリモート＆スーパーフレックスOK》 【仕事内容】 【多様なプロジェクト・パイプラインに参画】 CMC薬事未経験者の方のご応募歓迎◆新薬開発段階から承認取得後の変更管理まで、CMC薬事業務全般

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:30（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容★未経験OK★医薬品メーカーで品質保証業務＠大館市/763520 仕事内容： 【医薬品の開発に関する品質保証業務】 ・製品、原料、資材の各種試験業務（理化学試験・微生物試験)の実施 ・製造エリア環境モニタリング（微生物、微粒子）の確認、培養判定、トレンド作成 ・試験記録、SOP(標準作業手順)などの作成・改定や、製品の市場出荷に関する諸業務 ・試験機器管理 など 【担当製品】医薬品 給与： 時給 2,000円～ 交通費別途支給 【月収例】32万円＝時給2000円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel 契約期間： 長期 派遣先： 大手医薬品

仕事内容[募集背景業績好調のため増員 [転勤の有無有り [仕事内容]： 医薬品（注射・テープ剤）の品質管理をお任せいたします。 【具体的には…】 ・製品、原料、資材の各種試験業務（理化学試験・微生物試験)の実施 ・製造エリア環境モニタリング（微生物、微粒子）の確認、培養判定、トレンドの作成 等 【担当コメント】 大館工場では注射剤、テープ剤を製造しています。注射剤は、市場伸長著しいバイオ医薬品のほか、抗がん剤の製造にも注力しています。抗がん剤、ステロイド等の高薬理活性製剤は、医薬品の種類ごとに棟を建て、完全独立型の封じ込め対策と完全自動化を実現しているほか、バイオ医薬品製造ラインでは、高価な原

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格＞ ■必須要件 以下のいずれかに該当するご経験をお持ちの方を歓迎します： ・サステナブル領域に関する、業務経験がおありの方 ・事業開発またはプロジェクト推進を担った経験（社内外など規模は問いません） ※上記に加え、技術に関する基本的な理解・コミュニケーションが求められるため、技術に関しての理解がある方を歓迎します ■歓迎要件 ・海外事業やクロスボーダー案件の推進経験 ・地方創生・農業・環境・食・インフラなど社会課題領域での実務経験 ・自治体・省庁・補助金等に関する実務経験 ・スタートアップまたは事業の0→1/1→10フェーズでの推進経験 ・個別施策の実行だけ

仕事内容理系卒のあなたへ―― “1000通りの未来”用意しました。 「栄養を専攻していたけど、事務職を選んでしまった」 「理系を選んでいたのに、勿体ないことしたなあ」 ――少しでも後悔をしているのなら、ぜひ当社へお越しください。 ■》 何から始めればいいの… 当社では常に約1000件のプロジェクトをご用意。 専任のフォロー担当者もつきますので、大手・有名メーカーの多彩な研究の中から、あなたに合う仕事を“一緒に“見つけていきましょう。 ■》 ブランクがあるからな… 全く問題ありません。 約1ヶ月間、京都大学や都立大学にある当社ラボで、実験の基礎から徹底的に学べます。 「社会人になってからは理系

仕事内容ＷＤＢ株式会社 エウレカ社 研究実験職（基礎研究／開発／品質管理）未経験採用 【求人要約】 勤務先は大手企業なので最先端の設備と環境◎ 未経験のチャレンジを可能にする安心のスキルUP研修 様々な職場で経験を積み将来は実験スペシャリストへ 実務経験がゼロでも研究職を生涯の仕事にできる。 専任コーチがあなたのキャリア形成をサポート！ 「実験が好き！」を仕事にしませんか？ 専任のキャリアコーチがあなたの研究者としての未来を一緒に描きます。 エウレカ社は研究職としてのキャリア形成に特化したWDBの社内カンパニーです。 一人ひとりに専任のキャリアコーチが伴走することで、 あなたの願う将来の

仕事内容パシフィックコンサルタンツ株式会社 【週2.3在宅】河川環境・自然再生計画◆・時差出勤制度有／土日祝休／業界最大手の建設コンサルタント 【仕事内容】 【週2.3在宅】河川環境・自然再生計画◆・時差出勤制度有／土日祝休／業界最大手の建設コンサルタント 【具体的な仕事内容】 ～創業68年以上の業界最大手・土木・建築系総合コンサルタント/在宅勤務可/ワークライフバランス福利厚生充実/キャリアアップ、就業環境改善が見込める魅力案件～ ■業務内容： 業界最大手・土木・建築系総合コンサルタントである当社にて、河川環境の生物・生態系調査及び自然再生計画を担当いただきます。 ■ 業務内容 河川環境の