微生物 - 秋田県 の求人・仕事・採用

仕事内容○種麹等微生物製品の製造に関する作業 ・製品の培養作業 ・製品の乾燥作業 ・製品の篩作業 ・製品の袋詰作業 ・製造容器の洗浄作業 等 ※米等重量物の運搬など、力仕事あります。 ※施設間の移動等の際は社用車（軽バン・軽トラ等）を使用。 変更範囲：会社の定める範囲

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時30分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：30時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医薬品の原材料及び製品の品質管理業務 各種分析機器を使って、製品や原料の理化学試験を行います。 （１）製品の分析業務 ・理化学試験：ｐＨ、水分、定量など ・無菌試験：菌のモニタリング、培地調査 ・実験結果のデータ入力 （２）原料・材料試験業務 ・医薬品原材料の受入検査を担当します。 変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 要件 ・食品製造業界での業務経験 ・食品の新商品開発の知見 ■歓迎要件 ・商品企画・開発の経験 ・生産管理（酒類や食品） ・微生物や酵母に関する知見 ・製造部門におけるマネジメント経験（人数問わず） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【秋田：潟上市】食品製造部 部長候補（年収400万円～500万円） 【仕事内容】 創業明治12年 144年の歴史を誇る清酒「大平山」をはじめ、「ヤマキウ」ブランドの味噌・醤油を製造 巷で話題の「発酵」にかかわる新たな商品の開発のスピードアップをはかっています 【期待する役割】 現在の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・高専卒以上 ・食品製造業界における業務経験 ・製造部門におけるマネジメント経験 ・食品の新商品開発経験 ・味噌・醤油製造業のご経験 ・微生物や酵母に関する知識および業務としての活用経験 ・食品製造においての生産管理 ・醸造に関わる経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成の為（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 管理部長 【仕事内容】 ●清酒・味噌・醤油など最近話題の「発酵」文化にじっくりとかかわりあいながら新規分野への参入の切り札となる商品開発のリーダーになれます!!! ●食品製造部の責任者として生産管理および

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床検査技師の資格を保有し、臨床微生物検査の実務経験（5年以上）がある方。 ・グラム染色の判読、菌種推定、感受性試験に関する深い専門知識をお持ちの方。 ・複雑な技術情報を、相手の理解度に合わせて分かりやすく説明できる高いコミュニケーション能力。 ・PC（Word, Excel, PowerPoint）の基本的な操作スキル（学会発表資料の作成が可能なレベル） [歓迎] ・企業（検査機器・試薬メーカー等）での学術（アプリケーションスペシャリスト）。 ・認定微生物検査技師、または感染制御認定臨床検査技師（ICMT）の資格保持者。 ・英語力: 海外文献の読解、またはASM等の

仕事内容美容皮膚科クリニックグループの化粧品事業において、化粧品の製 造、品質管理業務を担当していただきます。 【主な業務内容】 ・化粧品の製造、充填、包装業務 ・原料、資材の管理 ・製造記録、品質記録の作成 ・品質管理業務 ・試作品の作製、実験補助 ・微生物検査等の品質確認 ・製造環境の維持、管理 ・その他付随する業務 業務の変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ・食品製造業界における業務経験 ・製造部門におけるマネジメント経験 ・食品の新商品開発経験 ■歓迎要件 ・味噌・醤油製造業のご経験 ・微生物や酵母に関する知識および業務としての活用経験 ・食品製造においての生産管理 ・醸造に関わる経験 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【秋田：潟上市】醸造会社の製造部長候補～新商品開発もあり（年収400万円～500万円） 【仕事内容】 創業明治12年 144年の歴史を誇る清酒「大平山」をはじめ、「ヤマキウ」ブランドの味噌・醤油を製造 話題の「発酵」にかかわる新たな商品

仕事内容【応募資格】 [必須] ・感染症または微生物検査領域に関する業務経験（3年以上） ・医療業界での営業経験（5年以上） ・普通自動車免許をお持ちの方 ・北関東・東日本エリアを担当できる方（直行直帰型勤務が可能な方） 【求める資質】 ・課題解決志向：医療現場のニーズを理解し、最適な提案を行える方 ・自律性：直行直帰スタイルでスケジュールを主体的に管理できる方 ・共感力：医療従事者の課題に寄り添い、誠実な対応ができる方 ・探求心：新しい医療技術・AI領域への興味を持ち続けられる方 [歓迎] ・医療機器メーカーでの営業経験 ・臨床検査技師資格をお持ちの方 ・新規導入提案、学会展示などの経験 ・医療A

勤務時間就業時間１：8時00分〜16時30分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・チームで決めた実験および分析、細胞培養と微生物培養の作業 ・電子天秤、ピペット、オートクレーブなどを用いた作業 ・データ入力 ・文書作成、資料作成、手順書作成、報告書作成、月報作成 ・実験室と事務所内の清掃 ・月１回の全体朝礼参加 ◆机上業務と実験室業務を同時に行い、居室の往来がある業務 ◆クリーンルーム（グレードＢ）内作業がある業務 〇紹介予定派遣：※最長６ヶ月後に就業先との合意の上、就業先で の正社員となります。詳細は特記事項参照。 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格＞ ■必須要件 ・英語を用いたビジネスコミュニケーション経験（メール対応、会議参加、資料作成、契約交渉など） ・事業開発、営業企画、海外パートナーとの折衝などの実務経験3年以上（業界不問） ・事業開発全般、プロジェクト推進、実証計画の策定と実行において、プロジェクトマネージャー（またはそれに準ずる役割）としてリードした経験 ・プレゼンテーション資料作成の実務経験 ■歓迎要件 ・海外企業との契約交渉やパートナーシップ構築の経験 ・ライセンス契約や提携契約（MoU/NDAなど）の基礎知識 ・農業、発酵、微生物、環境・カーボン領域の業界経験または興味 ・スタートア

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【医薬品の開発に関する品質保証業務】・製品、原料、資材の各種試験業務（理化学試験・微生物試験)の実施・製造エリア環境モニタリング（微生物、微粒子）の確認、培養判定、トレンド作成・試験記録、SOP(標準作業手順)などの作成・改定や、製品の市場出荷に関する諸業務・試験機器管理など 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 品質管理 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】化学系の研究開発/分析の経験【活かせる経験】化学系の研究開発/分析の経験。 ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 品質保全・

勤務時間8:30～17:30（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎転居支援あり！県外からのご応募もお待ちしています。◎20代～40代が活躍中の職場です。◎経験を活かして高時給で働くことができます。 大手医薬品メーカーのグループ会社でのお仕事です。 医薬品の原料、製品の品質管理を目的とし、微生物検査や機器分析を行います。 【業務内容】 ・HPLCやGCを使用した定量試験※テープ剤、液剤、軟膏など ・ｐHや水分測定 ・無菌試験、培地調整 ・実験結果のデータ入力 【求める経験・スキル】 医薬品業界での品質管理の経験がある方 ◎転居支援がありますので県外の方もお気軽にお問い合わせください◎ 現在のお住まいエリアによって上限額が変わりま

勤務時間8:30～17:30（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎医薬品製造受託実績の業界トップのグループ企業！◎20代～40代が活躍中の職場です。◎WDBからの派遣実績が多く、抜群の就業環境です。 【勤務先の概要】 医薬品の研究開発、製造等を行っている大手医薬品メーカーのグループ会社の世界各国にある製造工場のマザー工場です。その技術力を活かして、国内トップクラスの受託製造実績を持っています。医療機器や医薬品等の提供は日本国内にとどまらず、世界５０か国以上に提供しております。 【業務の目的】 医薬品の原料および製品の品質管理のお仕事です。各種分析機器を使って、製品や原料の理化学試験を行います。 【業務の詳細】 医薬品の原材料及び

仕事内容●当社の製品検査・品質管理業務に従事していただきます ○製品品質に問題がないかの検査 〈具体的な検査内容〉 ・色や味・香りを見る官能検査 ・糖度計、ｐＨ計、光度計等の機器を使用した理化学検査 ・微生物検査 ・その他製品特性にあった検査、パソコンでの検査結果入力 ○食品安全に係わる製造環境の管理 （ＨＡＣＣＰ、ＩＳＯ、ＡＩＢの取組など） ＊業務上、几帳面で丁寧な仕事ができる方を希望します ＊将来の幹部職候補としての熱意のある方大歓迎です 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容□医薬品製造工場にて、分析業務に従事して頂きます。 ・菌のモニタリング、培地調査 ・定量試験、溶出試験、理化学試験 ・試験結果のデータ入力

仕事内容WDB株式会社（WDBホールディングスグループ） 研究職／福利厚生充実／年休120日以上／実務未経験歓迎 【求人要約】 【環境◎】年休120日以上／月給30万～／残業5h 【福利厚生◎】補助金や特別休暇でプライベート充実！ 【転勤なし◎】あなたの希望する勤務地で働ける！ 【仕事内容】 【20～30代活躍中】研究・開発・分析のいずれかの業務をお任せします。 【具体的な仕事内容】 今回は正社員型派遣「LabNext（ラボネクスト）」での募集です。 高水準の収入、充実した福利厚生、職種転換や転居を伴う転勤なし。 研究職に集中したい方や、これから研究職に挑戦したい方はぜひご応募ください。

仕事内容[募集背景業績好調のため増員 [転勤の有無有り [仕事内容]： 医薬品（注射・テープ剤）の品質管理をお任せいたします。 【具体的には…】 ・製品、原料、資材の各種試験業務（理化学試験・微生物試験)の実施 ・製造エリア環境モニタリング（微生物、微粒子）の確認、培養判定、トレンドの作成 等 【担当コメント】 大館工場では注射剤、テープ剤を製造しています。注射剤は、市場伸長著しいバイオ医薬品のほか、抗がん剤の製造にも注力しています。抗がん剤、ステロイド等の高薬理活性製剤は、医薬品の種類ごとに棟を建て、完全独立型の封じ込め対策と完全自動化を実現しているほか、バイオ医薬品製造ラインでは、高価な原

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格＞ ■必須要件 以下のいずれかに該当するご経験をお持ちの方を歓迎します： ・製造業・エネルギー・インフラ等の業界において、事業開発・新規事業・アライアンス推進などを担った経験 ・コンサルティング会社等で、事業構想、業務改善、実行支援プロジェクトに携わった経験 ■歓迎要件 ・海外事業やクロスボーダー案件の推進経験 ・地方創生・農業・環境・食・インフラなど社会課題領域での実務経験 ・自治体・省庁・補助金等に関する実務経験 ・スタートアップまたは事業の0→1/1→10フェーズでの推進経験 ・個別施策の実行だけでなく、複数要素を統合したパッケージ型の事業設計・実装に

仕事内容※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・専門卒かつ理系卒の方（分野不問・経験不問） が対象となります。 大手企業で医薬品分析業務を担っていただきます。 【主な業務内容として】 ・HPLCやGCなどを使用した医薬品の理化学試験 ・微生物培養試験を用いたの品質管理業務 ※上記どちらかの業務になります。 【職種の魅力】 GMP経験を積むことが可能です。 理化学試験の経験を積むことで、さらに汎用性のある実務スキルを身に着けることができます。 レベルに合わせて担当試験数を増やして頂ける就業先のため、ご自身のスキルアップが望める環境です！

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格＞ ■必須要件 以下のいずれかに該当するご経験をお持ちの方を歓迎します： ・サステナブル領域に関する、業務経験がおありの方 ・事業開発またはプロジェクト推進を担った経験（社内外など規模は問いません） ※上記に加え、技術に関する基本的な理解・コミュニケーションが求められるため、技術に関しての理解がある方を歓迎します ■歓迎要件 ・海外事業やクロスボーダー案件の推進経験 ・地方創生・農業・環境・食・インフラなど社会課題領域での実務経験 ・自治体・省庁・補助金等に関する実務経験 ・スタートアップまたは事業の0→1/1→10フェーズでの推進経験 ・個別施策の実行だけ