医薬品 - 東京都千代田区 の求人・仕事・採用

仕事内容職種：医療系生産/GxP(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【東京】医薬品のファーマコビジランス（品質管理）業務 会社名: 旭化成ファーマ株式会社 年収: 650万円〜1200万円 勤務地: 東京都千代田区 最寄駅：地下鉄日比谷駅、JR/地下鉄有楽町駅から徒歩5分 ここに注目: 《旭化成・吉野彰氏に『ノーベル化学賞』授与》新技術の創造を全社で推進する同社。 「幸せな会社」ランキング1位にも選ばれ、安心して「一生働ける」環境があります。 募集要項: 仕事内容: GVP、GPSP関連法規に基づくファーマコビジランス業務の品質管理全般をお任せいたします。 ■具体的な

仕事内容■会社名 東京都千代田区神田駿河台の法人 ■メインキャッチ 医薬品営業/【メーカー（食料品・化粧品）】男女ともに歓迎 ■コメント ■配属先（転勤の有無）： 原則として転勤はなし ■募集の背景： 事業拡大による営業職の増員 ■雇用形態 正社員 ■職種 医薬品営業 ■仕事内容 医薬品営業担当として下記の業務をご担当いただきます。 1）海外製原薬・中間体・自社製原薬・ゼリー製剤・合成・精製等の各種受託加工品等の国内製薬会社向け販売 2）上記に伴う海外仕入先との商談・折衝 ・海外出張あり（欧州・中国・韓国・インド他) ・海外仕入先の監査 (品質保証部門同行） 3）自社製原薬・ゼリ

仕事内容職種：医療系生産/GxP(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【東京】医薬品の製造販売後調査業務 会社名: 旭化成ファーマ株式会社 年収: 650万円〜1200万円 勤務地: 東京都千代田区 最寄駅：地下鉄日比谷駅、JR/地下鉄有楽町駅から徒歩5分 ここに注目: 《旭化成・吉野彰氏に『ノーベル化学賞』授与》新技術の創造を全社で推進する同社。 「幸せな会社」ランキング1位にも選ばれ、安心して「一生働ける」環境があります。 募集要項: 仕事内容: ■具体的な業務内容 （１）新薬の審査過程 ・臨床試験の知見に基づき、適切な製造販売後調査の企画・立案を行い新薬の製造販売

仕事内容職種：海外営業 業種：化学/素材 職種名: 【東京】海外営業（医薬品添加剤） 会社名: 旭化成株式会社 年収: 900万円〜1300万円 勤務地: 東京都千代田区（本社） 地下鉄 日比谷駅すぐ ここに注目: 《旭化成・吉野彰氏に『ノーベル化学賞』授与》新技術の創造を全社で推進する同社。 「幸せな会社」ランキング1位にも選ばれ、安心して「一生働ける」環境があります。 募集要項: 仕事内容: 医薬品添加剤の海外戦略の立案から実行まで幅広い活動を担っていただきます。 将来は、医薬品添加剤の海外事業全体を統括して中心体な役割を担っていただく可能性もあります。 ■具体的な業務内容 ・中

仕事内容医薬品製造販売許可の申請、更新手続きなど薬事関連業務 輸入医薬品の品質確認、品質管理、品質保証業務全般 顧客企業からのクレーム対応（報告書の作成など） 変更範囲：変更無し

仕事内容【仕事内容】 ・薬価改定に伴う、医薬品仕入価格の卸との交渉業務 ・薬剤に関するサービスの各種企画立案・運用業務 ・仕入先卸の適正化支援業務 ・支援先医療機関における採用品目集約、安定供給に向けたメーカー、卸、病院との調整・交渉業務 ・支援先医療機関の薬事委員会への参加 等 ※全国の卸業者様とお取引があるため、平均月2回程度（1回の出張は1泊2日～2泊3日）の全国出張が発生します。 ＜こんな会社です＞ ■2005年に設立しメディカル事業、シニア事業での成長を目指している企業です。 ■11の様々なグループにて事業を展開し、医療機関の運営・経営面をサポート・コンサルをおこなっています。 ■こ

仕事内容室町ケミカル株式会社 【薬事】年間休日122日・残業月平均4H・新御茶ノ水駅徒歩1分 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品GMP・薬事業務をご担当いただきます。 ◎薬剤師優遇！手当8万円支給あり ◎住宅手当あり ◎退職金あり ◎完全土日祝休み ◎育休取得実績あり 屈指の科学技術で医薬品業界をリードする老舗企業で活躍 MF管理 外国製造業者認定の申請、管理 海外原薬メーカーとの薬事対応 製造販売承認申請資料の作成代行、支援 PMDAへの対応(MF照会/GMP適合性調査/認定の対応 他

仕事内容【エクソソーム医薬】マーケットインのアプローチで創業した創薬スタートアップ/薬理研究/～1000万円 【仕事内容】 エクソソーム(EV)の次世代バイオ医薬品としての可能性に着目して創業したスタートアップ企業の薬理研究員ポジションです。薬効成分を同定し作用メカニズムを解明、EV改変技術の基盤構築等を担当します。 【ポジション】 薬理研究員（スタッフ研究員～マネージャー候補） 【仕事内容】 エクソソーム創薬における探索研究及び非臨床研究の実施を幅広く担います。 ・in vitro、in vivo評価系構築および評価 ・薬効成分を同定し作用メカニズムを解明 ・EV改変技術の基盤構築 ・新規テーマ、

勤務時間月・火・水・木・金 9:00〜17:15/9:00〜16:00 （実働7時間15分）休憩60分 （残業の目安） 残業なし ※ 企業カレンダーあり。

仕事内容【豊富な福利厚生☆在宅勤務あり！安全性情報のお仕事です♪】 ＜業務内容＞ ・国内個別症例評価（医薬品等の副作用/不具合情報など） ・文献の評価 ・再調査依頼 ・資料作成等 ☆駅チカ徒歩2分 ☆金曜日は16：00で業務終了の可能性あり！ ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能

仕事内容日本薬品工業株式会社 【東京】医薬品の渉外・企画業務～年間休日126日／完全週休二日／安定企業／福利厚生充実～ 【仕事内容】 【東京】医薬品の渉外・企画業務～年間休日126日／完全週休二日／安定企業／福利厚生充実～ 【具体的な仕事内容】 【創業60年越えの安定優良企業／年間休日126日・完全週休二日／各種手当充実】 ■業務内容 渉外業務（得意先対応、納期交渉、価格（受託/導出）交渉） 企画業務（新規案件（受託/委託/導出/導入）対応、契約） ＜具体的な業務内容＞ ・委受託及び導出先のフォローアップに関する業務 ・受託加工賃、導出価の試算と社内承認に関する業務 ・受託加工賃、導出価の得意先

仕事内容日本ケミファ株式会社 【東京】医薬品・医薬部外品の品質保証（管理職候補）※CRO出身歓迎/ フレックス/年休126日 【仕事内容】 【東京】医薬品・医薬部外品の品質保証（管理職候補）※CRO出身歓迎/ フレックス/年休126日 【具体的な仕事内容】 【ジェネリック医薬品を一気通貫して製造する数少ない老舗製薬メーカー/年間休日126日/フレックス/転勤無し/家族手当・住宅手当・退職金有り】 ■職務内容： 医薬品・医薬部外品のGQP業務全般を行って頂きます。 ・製造業者等（国内外の製剤製造所・原薬製造所等）のGMP監査業務 ・業務遂行に必要な教育訓練（GQP、GMP、その他法・省令など）の実

仕事内容大手医薬品メーカーで医薬品のクリニカルオペレーション担当/米国中心の開発 【仕事内容】 大手医薬品・医療機器・栄養製品メーカーにて米国の医薬品の臨床開発を中心としたクリニカルオペレーション担当として業務をお任せします。 【具体的には】 ■CTD Module 5（治験実施計画書、治験薬概要書、同意説明文書、治験総括報告書等）を中心とした臨床に関連した各種ドキュメントの作成及びレビュー ■海外、日本国内を問わず、KOLとの交渉や人脈構築 ■海外（特に米国）での治験実施遂行のため、各種グローバルベンダーの適切なマネジメント ■海外治験の品質確保活動（Oversight）の計画及び実施 ■Pre-I

仕事内容大塚製薬株式会社 【東京】医薬品の品質保証（情報マネジメント担当）◆国内トップ級の医薬品メーカー 【仕事内容】 【東京】医薬品の品質保証（情報マネジメント担当）◆国内トップ級の医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 同社は国内屈指の製薬メーカーで、世界中に医薬品を供給しています。本ポジションは、医薬品の製造に関わる品質情報に関わる業務を担当頂きます。 ■業務内容： 同社は国内に医薬品製造に関わる6工場を有し、その規模は国内トップクラスを誇ります。本社、各工場で有する品質に関わる情報を統合し、データドリブンで品質の向上やリスク管理を行える未来を共に構築するメンバーを募集しています。 1.情報

勤務時間固定時間制 ※実働時間 1日6時間

仕事内容・中央支店でのお仕事！ 医薬品の「棚積み」「入荷商品の検品」「品揃え作業」などをお願いします。 内容はシンプルですが、医薬品の製造ロット・使用期限確認、温度管理など細かい作業があります。 未経験の方でもすぐに覚えられるお仕事です。 体を動かす仕事なので、運動不足解消にもなります。 #お気軽にお問い合わせ下さい! ・【未経験から始めたスタッフが多数！】専門知識は必要ナシ倉庫内の作業が初めての方でも大歓迎です 未経験者大歓迎！医薬品関係といっても特別な知識は必要ありません。商品を丁寧に扱える方であればどなたでも歓迎しますよ。 必要な知識はきちんとお伝えしますので、経験のない方でもお気軽にご応募くだ

仕事内容株式会社アールピーエム 医薬品データの入力事務*未経験・ブランクOK*年休120日以上*残業少なめ 自分のレベルに合ったお仕事からスタート！ 未経験から一生使える専門性の高いスキルをGETできます♪ 「医薬品」開発業務の受託機関である私たち。 今回募集するのは、データ入力のポジション！ 入社後は研修で医薬品などの専門知識をイチから教えていきます◎ その後は、経験と特性を見て配属先を決定。 ◎PCの基礎スキルから身に付くお仕事で徐々にステップアップ ◎PCスキルがある方は、より専門知識が身に付くお仕事からスタート このように自分のレベルに合った業務から始めていける仕事です。 配属後も

仕事内容大手医薬品・医療機器・医療用食品メーカーで医薬品・米国向けの薬事 【仕事内容】 大手医薬品・医療機器・栄養製品メーカーにて米国の医薬品の薬事関連業務をお任せします。 【具体的には】 ■米国の医薬品の開発から承認（承認変更維持管理を含む）に係る薬事全般業務(CROへの業務委託・管理業務を含む） ☆薬事戦略立案、FDA相談、FDA申請・承認など ■米国の医薬品の薬事制度等の情報収集 ※以下の薬事業務を行う場合もある ■医療保険対応（外部機関の調査、委託、管理を含む） ■米国の医療機器の開発から承認（承認変更維持管理）に係る薬事全般業務 ■日本の医薬品・医療機器等の開発から承認までに係る薬事全般

勤務時間月～金の週5日 ※月1回程度土曜出勤あり 14：15～21：00 実働6時間(休憩45分) ※Wワーク不可

仕事内容●中央支店●でのお仕事！ 医薬品の「棚積み」「入荷商品の検品」「品揃え作業」などをお願いします。 内容はシンプルですが、医薬品の製造ロット・使用期限確認、温度管理など細かい作業があります。 未経験の方でもすぐに覚えられるお仕事です。 体を動かす仕事なので、運動不足解消にもなります。 #お気軽にお問い合わせ下さい! 求人コード【Q001vgF】 ・‥……‥・ ＜インディードで募集をご覧の皆様へ＞ 以下の便利な機能をご案内します。 ・「求人保存」機能： 興味のある求人をハートマークで保存し、後で簡単に確認できます。 ・「新着求人通知（スマホのみ）」機能： 都道府県や市区町村など、希望のエリア

仕事内容上場医薬品メーカーで医薬品の品質保証≪在宅勤務制度あり≫ 【仕事内容】 上場ジェネリック医薬品メーカーにて、本社での品質保証業務全般をお任せします。 【具体的には】 医薬品・医薬部外品のGQP業務全般 ■製造業者等（国内外の製剤製造所・原薬製造所等）のGMP監査業務 ■業務遂行に必要な教育訓練（GQP、GMP、その他法・省令など）の実施(トレーナ)や情報収集 ■変更管理・逸脱管理・品質情報（苦情処理含む）・文書管理・市場出荷・GQP取決め・問い合わせ等業務 ■薬事関連業務（一変・軽微・GMP適合性調査申請及び都道府県薬務関連部署への提出等） 【組織構成】信頼性保証総括部 品質保証部 11名

仕事内容<仕事内容> 化粧品メーカーでのサポート事務 市ヶ谷駅へ移転：おしゃれオフィスでの総務事務のお仕事です！ 【具体的には】 ・電話、来客応対 ・郵便物対応 ・社内備品在庫管理 ・各種データの管理や集計 【在庫管理】 ・倉庫への出荷指示（毎日） ・資材会社への依頼 ・同梱処理 難しい業務ではございません。一般事務レベルの業務です。 PC作業ができればOK <給与> 年収300万円～350万円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 東京都千代田区九段南 市ヶ谷駅 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇

仕事内容【職種名】 【給与】 年収 500万円～899万円 【職場情報】 【事業内容】次の各製品分野における製造および販売 ■機能化学品事業 液晶シール剤、CCDフォトレジスト、DVD接着剤、インクジェットプリンター用色素、光学機能性フィルム、各種特殊エポキシ樹脂、高機能化学品、新規樹脂、触媒等多種多様な機能性材料開発を通じて進化する情報化社会を支えています。 ■医薬事業 多彩な品目をラインナップ。とくにがん治療薬の分野で厚い実績があります。他には、がんをはじめ糖尿病や感染症の領域で、診断や治療効果判定に有用な診断薬や医薬品原薬・中間体の製造を行なっています。 ■セイフティシステムズ事