東京都の安全性情報管理の求人・仕事・採用

仕事内容業務内容 医薬品開発プロジェクトに係る経費管理、支払手続き、GCP治験事務局業務をご担当いただきます。 ・開発プロジェクトに係る経費管理、支払手続き ・治験支援業務 ・治験薬管理業務 ・治験安全性情報管理業務 ・資料保管業務 ・医療機関等からの問い合わせ対応 など ［変更の範囲］ 会社の定める業務 出向先または転籍先の定める業務ㅤㅤ 応募要件 【必須（MUST）】 ・Word、Excel、Outlookの使用経験 ・4年制大学卒業以上 【歓迎（WANT）】 ・医薬品開発プロジェクトに係る経費管理経験 ・医療機関への支払い業務経験 ・製薬会社で治験に係る業務経験 ・文書作成経験 ・英文和

仕事内容株式会社リィエイル 【臨床開発】完全週休2日（土日祝）／月給42万円～ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【社会的意義ある仕事】再生医療等製品の治験および臨床研究の推進を担当します。※横断的にキャリアを広げられます治験実施計画書・治験製品概要書等の文書作成サポート 治験/臨床研究の進捗管理 CRO/ARO等社外ベンダーとの連絡・調整 治験製品製造部署との連携 臨床試験症例データの収集・整理 医師・施設との調整 PMDA薬事戦略相談・治験計画届・安全性報告等の資料作成サポート 再生医療等安全性

勤務時間8:40～17:30（実働7時間50分） 時短希望の場合は9:00開始の相談可能。

仕事内容＼おすすめポイント／ ・服装自由、駅チカで通勤も便利です・大手企業で安定就業・経験者募集！ 【勤務先の概要】 超有名HD傘下の製薬企業です。医療用医薬品から一般用のOTC医薬品まで幅広く取り扱っています。 【業務の詳細】 医薬品等による副作用の収集、評価、報告業務をメインに行います。 ●メイン業務（70％） ・医薬品等による安全性情報の入力、評価の補助業務、資料確認等（QC含む） 具体的には・・・ 国内外治験症例の受付、外注業者への入力依頼、症例の最終評価、当局報告、 不随するファイリング業務、進捗トラッキング等） ●サブ業務（30％） ・PV業務に伴って発生するその他付随業務 具

勤務時間9：00～17：00（実働：7時間） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 【ここがイチオシ】 医療・医薬分野に興味があれば未経験から挑戦できる専門性の高いお仕事です。 電話やメール対応がなく、文献調査やデータ確認などの業務に集中できる環境が整っています。 英語の読解力やリサーチ力を活かしながら、医薬品の安全性を支える社会貢献度の高い業務に携われる点も魅力。 長期的に専門スキルを身につけたい方におすすめです。

仕事内容【職種】 英語・英文事務・英文経理 【仕事内容】 財団法人にて、医薬品の安全性に関する情報収集・管理業務を担当いただきます。 医学・薬学雑誌や文献のスクリーニング、データベース検索結果の確認、文献査読、有害事象や副作用情報のデータ入力などが中心です。 医薬品の安全性確保を支える社会貢献性の高いお仕事で、コツコツと正確に業務を進めることが好きな方におすすめです。 ★実施中★LINEでつながる「お仕事スタート応援キャンペーン」 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01464

仕事内容募集背景 medimoは、AIを活用した診療録音・文字起こし・要約サービスを通じて、医療現場の業務効率化を支援しています。 私たちが扱うのは、患者様の診療情報や音声・テキストデータなど、極めて高い安全性が求められる情報です。そのため、セキュリティは単なるリスク管理ではなく、プロダクトへの信頼を支える重要な経営テーマと考えています。 現在、事業成長に伴い開発組織も拡大フェーズに入っています。一方で、これまで開発チームが兼務してきたセキュリティ領域について、より専門的かつ継続的に推進する専任メンバーが必要になってきました。 今回、medimo初のセキュリティ専任メンバーとして、セキュリティ戦略の策

仕事内容一般財団法人国際医学情報センター 品質保証スタッフ／年休130日／在宅勤務可／フレックス制度 【求人要約】 【成長環境】専門性を磨ける研修制度／正社員登用あり 【柔軟な働き方】年休130日／在宅可／フレックス制 【安定基盤】設立1972年／歴史ある財団で活躍◎ 医療分野を支える品質保証へ。 安定基盤のもと、専門性を磨きませんか？ 「医療を支える品質保証」という専門性の高い分野で、安定したキャリアを築いてみませんか？ ■当財団について 慶應義塾大学医学情報センター（北里記念医学図書館）を母体として1972年に設立。医学・薬学・医療情報を通じて、健康社会の発展に貢献してきた歴史ある財

勤務時間09:00～17:00 実働7時間0分／休憩60分

仕事内容財団法人にて、医薬品の安全性に関する情報収集・管理業務を担当いただきます。医学・薬学雑誌や文献のスクリーニング、データベース検索結果の確認、文献査読、有害事象や副作用情報のデータ入力などが中心です。医薬品の安全性確保を支える社会貢献性の高いお仕事で、コツコツと正確に業務を進めることが好きな方におすすめです。 【ここがイチオシ！】医療・医薬分野に興味があれば未経験から挑戦できる専門性の高いお仕事です。電話やメール対応がなく、文献調査やデータ確認などの業務に集中できる環境が整っています。英語の読解力やリサーチ力を活かしながら、医薬品の安全性を支える社会貢献度の高い業務に携われる点も魅力。長期的に

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:10 （実働7時間10分）休憩60分 （残業の目安）20時間以内 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【有名大学 免疫治療研究センター 臨床試験担当を募集！】～CRA モニター経験者～・試験進捗の管理補助（登録状況、契約・手続き状況、各種マイルストンの更新）・課題一覧の作成・更新、対応状況のトラッキング・CRO、DM、モニタリング担当者等との連絡調整および会議設定・学内関連部署、実施医療機関との連絡窓口業務・会議資料、報告資料、手順書案等の作成補助・試験関連文書の改訂管理、版管理、保管補助・安全性情報管理に関する事務補助、評価会議資料の作成補助・規制対応資料・報告資料の作成補助＜おすすめポイント＞♪駅近♪オフィスカジュアル♪綺麗なオフィス

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京】治験調整事務局業務/プロジェクトマネジメント ◆CRO業界トップクラス 【仕事内容】 【東京】治験調整事務局業務/プロジェクトマネジメント ◆CRO業界トップクラス 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■職務内容： 医師主導治験の治験調整事務局として以下業務をお任せします。 ・治験計画届出 ・安全性情報管理（当局報告含む） ・実施医療機関支援（IRB手続き等） ・各種管理（進捗、文章など） ・ベンダー調整（画像判定、治験薬配送、検体 配送など） ・プロジェクトマネジメント ▽医師主導治験とは 医師自らが企画・立案

仕事内容WDBココ株式会社 【東京】臨床研究モニター◇年間休日126日/グロース市場/残業月平均20時間程度◇ 【仕事内容】 【東京】臨床研究モニター◇年間休日126日/グロース市場/残業月平均20時間程度◇ 【具体的な仕事内容】 ◇年間休日126日/グロース市場/残業月平均20時間程度/CRO業界にて高い成長性と安定性を維持◇ ■職務概要 医師主導治験、臨床研究におけるモニタリング業務 試験の立上げから終了までの一連の業務を担当。 ・臨床研究立ち上げ(施設要件調査、IRB関連資料作成支援、施設契約手続き、スタートアップMTG) ・モニタリング活動(オンサイトモニタリング、オフサイトモニタ

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【東京／フルリモート◎】PV（安全性情報評価業務）◆受託案件多数／福利厚生◎ 【仕事内容】 【東京／フルリモート◎】PV（安全性情報評価業務）◆受託案件多数／福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 医薬品・治験薬のPV（安全性管理担当者)として、下記の業務を行なって頂きます。 ＜具体的な業務内容＞ ・主にグローバル治験の安全性情報業務 ・治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 ・安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価 ・安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成 ・PV関連ドキュメントの作成 ・クライアント対応 ■本ポジションの魅力： ・経験が豊富な

仕事内容株式会社セブントゥワン 【恵比寿】ITソリューションコンサルタント※製薬企業向け◆CRO×Tech革新的事業／リモート可 【仕事内容】 【恵比寿】ITソリューションコンサルタント※製薬企業向け◆CRO×Tech革新的事業／リモート可 【具体的な仕事内容】 【平均成長率150%の事業拡大期／100人100通りのキャリア・働き方を推進】 製薬メーカーに対するシステム導入プロジェクトのプロジェクトマネジメント及びユーザー対応（要件定義、UAT支援）をご担当いただきます。 ■業務内容 ・プロジェクト立ち上げ（プロジェクト企画、計画、要件定義等） ・プロジェクトマネジメント（タイムライン管理、リ

仕事内容■募集背景 medimoは、AIを活用した診療録音・文字起こし・要約サービスを通じて、医療現場の業務効率化を支援しています。 私たちが扱うのは、患者様の診療情報や音声・テキストデータなど、極めて高い安全性が求められる情報です。そのため、セキュリティは単なるリスク管理ではなく、プロダクトへの信頼を支える重要な経営テーマと考えています。 現在、事業成長に伴い開発組織も拡大フェーズに入っています。一方で、これまで開発チームが兼務してきたセキュリティ領域について、より専門的かつ継続的に推進する専任メンバーが必要になってきました。 今回、medimo初のセキュリティ専任メンバーとして、セキュリティ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・実務経験として中央省庁/地方自治体の入札案件（入札のリード、及び、入札後の案件リード）に2年以上従事 ・ヘルスケア系の企業にてPM業務のご経験をお持ちの方 ■プロジェクトマネージャまたはリーダー経験者 ■オーナーシップをもって主体的に取り組める方 [歓迎] ▼介護、医療、健康関連の案件経験者 ▼厚生労働省案件経験者 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 中央省庁/自治体案件プロジェクトマネージャー（年収615万円～880万円） 【仕事内容】 【具体的な職務内容】 中央省庁/地方自治体における入札案件推進／PMと

仕事内容株式会社共立ソリューションズ 英語が活かせる翻訳スタッフ／在宅勤務あり／残業月20h以内 【求人要約】 お薬の安全性を支える“症例報告書”の作成・翻訳 未経験からチャレンジできる専門職！大阪積極採用！ 在宅勤務あり！年休120日以上！土日祝休み 理系知識や英語スキルで医療に貢献。 未経験からメディカル系事務職始めてみませんか？ 「理系バックグラウンドを活かした事務職に挑戦したい。」 「学生時代に身に付けた英語力をもっと活かせる仕事がしたい。」 そんな思いの方はいらっしゃいませんか？ 当社が今回募集する安全性情報管理のお仕事は 患者様やお薬の副作用情報が記載された 症例報告書を作

仕事内容株式会社ＷＥＬＬＣＯＭＥＴＪＡＰＡＮ 総合職（営業・美容医療機器インストラクター・薬事）／外資企業 【求人要約】 【外資企業】ドイツの医療機器メーカーの日本法人 【最先端の美容医療】美容皮膚科のトレンドがわかる 【飛び込み営業ナシ】学会や展示会での販売がメイン 美容医療機器の普及を支える総合職 日本市場拡大を支えるスタートメンバー募集！ □ 美容医療業界に興味がある □ 専門知識を身につけて成長したい □ 裁量の大きな環境で挑戦したい □ 学会や出張などアクティブに働きたい ドイツ発の美容医療機器ブランド「WELLCOMET」の日本法人として設立された当社。 高密度超音波美容機器

仕事内容仕事内容 品質保証室は、省令や顧客要望・社内課題に基づいた運用規則・SOP等の整備や、適切な委受託業務の実施状況の確認を行う自己点検、委託前・委託中の監査対応などを通して、当社の業務品質の維持・向上を図ることを目的とする部署です。 責任者採用を予定していますが、時短勤務のご相談も可能です。定年は設けておらず、豊富なご経験を活かしキャリアを継続しながら、ご自身のライフスタイルに合わせて長くご活躍いただける環境です。 【業務内容詳細】 受託業務（主にGVP、GPSP領域）に関する自己点検書のレビュー 顧客監査等への対応支援、監査指摘事項への対応方針の検討、関係部署への確認・指示 CAPA Repo

仕事内容■募集背景 medimoは、AIを活用した診療録音・文字起こし・要約サービスを通じて、医療現場の業務効率化を支援しています。 私たちが扱うのは、患者様の診療情報や音声・テキストデータなど、極めて高い安全性が求められる情報です。そのため、セキュリティは単なるリスク管理ではなく、プロダクトへの信頼を支える重要な経営テーマと考えています。 現在、事業成長に伴い開発組織も拡大フェーズに入っています。一方で、これまで開発チームが兼務してきたセキュリティ領域について、より専門的かつ継続的に推進する専任メンバーが必要になってきました。 今回、medimo初のセキュリティ専任メンバーとして、セキュリティ

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【医療系総合職（CRA、STAT、DM、PV、薬事、MW、生物化学等）】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品・医療機器開発の開発職として、CRA・DM・STAT等の業務を担当。希望・適性に応じて配属します。専門性を高めながらのキャリア形成が可能です。希望・適性に応じて下記いずれかへ配属します。 CRA：モニタリング CRC：治験コーディネーター DM：データ管理・品質保証 STAT：統計解析 PV：安全性情報管理 QA：品質保証 QC：品質管理 薬事：申

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 製薬メーカーで以下のご経験をお持ちの方： ・安全性に関する専門的な業務経験5年以上（目安） ※PVの実務経験、症例処理の実務経験の豊富な方 ・国内外で販売されている医薬品および治験薬に関する安全性評価、副作用やリスクの分析、安全対策の立案、規制当局との交渉など ・マネジメント経験：人事評価、業務指導の経験 ※CROでPV経験が豊富な方もご相談ください。 [歓迎] 【歓迎要件】 ・症例処理の実務経験の豊富な方 ・グローバルな安全性評価体制の構築・運用の経験： ※海外ライセンス先との連携、国際的な手順書（SOP）の作成・管理など、グローバルな視点での安全性