東京都の安全性情報管理の求人・仕事・採用

勤務時間9：00～18：00（実働：8時間） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 【企業紹介】 医薬品や医療技術の開発を支える事業を展開しています！ ＜仕事内容の詳細について＞ チームで協力してお仕事をしていただきます。周囲に質問しやすい環境で安心して就業が可能です。

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 【医療業界での安全性情報管理】 医薬品安全性情報（PV）業務全般、症例情報の受付、データ入力、当局報告書作成サポート、安全性情報および文献情報の確認・評価、各種データ管理、資料整理などをお願いいたします。 ★実施中★LINEでつながる「お仕事スタート応援キャンペーン」 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01489289 【お仕事のポイント】 【医療関連での一般事務】【企業紹介】医薬品や医療技術の開発を支える事業を展開してい

仕事内容生化学工業 株式会社 【東京】医薬品安全管理（PV）◆市販後安全性評価から当局対応まで幅広く担当◆プライム上場の製薬企業 【仕事内容】 【東京】医薬品安全管理（PV）◆市販後安全性評価から当局対応まで幅広く担当◆プライム上場の製薬企業 【具体的な仕事内容】 【製薬企業における安全管理業務経験をお持ちの方へ／安全性情報評価・当局対応を担う安全管理担当／成長機会の大きい環境◎】 ■部署業務内容 （1）製造販売後安全管理業務（GVP）全般 （2）製造販売後調査・安全性評価業務（GPSP）全般 （3）再審査・再評価、添付文書改訂、適正使用推進に関する業務 （4）品質・製造・販売等の関連部門との

勤務時間8：45～17：30（実働：7時間45分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ ＜医薬品業界での安全性管理業務の経験を活かしたい方必見＞ とてもきれいなオフィス環境で、プライベートとの両立におすすめです。 派遣スタッフの方が多数活躍する部門で、同業務体制があります ＜仕事内容の詳細について＞ 【仕事内容補足】全体業務の８割程度で英語の読み書きが発生します。資料読み取りやメール対応等が多く、専門用語も多数ございます。

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 【大手製薬メーカーでの事務】 安全性情報管理に関わる業務です。 Argus症例のQC業務、チーム内協議、Argus対応（QC結果、レポートエラー、リコンシ結果等に基づくデータ修正対応）、Global CROからのメールクエリ（8割程度が英語）への返信対応、業務に付随するデータ取り纏め、書類整理、資料管理等のサポート業務をお願いします。 ★実施中★LINEでつながる「お仕事スタート応援キャンペーン」 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞PV（安全性情報担当） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 会社概要 大塚製薬は「世界の人々の健康に貢献する革新的な製品を創造する」という理念のもと、医薬品とニュートラシューティカルズを両輪に事業を展開するトータルヘルスケアカンパニーです。 独自の「実証と創造性」の精神を大切にし、安定した経営基盤の上で、世界に通用する革新的な挑戦を続けています。 募集背景 主力製品のグローバル展開加速に伴い、各国の厳格な規制に対応した高度な安全性管理（PV）体制の維持・強化が急務です

仕事内容PV部門の立ち上げに貢献いただき，安全管理責任者として市販後安全性評価ならびに製造販売後調査（PMS）等管理責任者として市販後調査を担っていただきます。 また、韓国本社との連携のもと、日本法人における安全性情報管理体制を構築し，その高度化を推進いただく、裁量と責任の大きいポジションです。 ■主な業務内容 【戦略・体制構築】 ・PV部門の立ち上げおよびPV業務全体の統括（安全性情報管理・規制対応・安全対策の推進） ・GVP／GPSPに基づくSOPの作成・改訂・承認および維持管理 ・製造販売業者（MAH）としてのGVP／GPSP業務の統括・運用管理 ・PV部門の予算管理、業務プロセス整備および人

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質保証・安全性情報管理・薬事関連業務の実務経験（3年以上） ・コンプライアンス要求事項に関する理解 ・基本的なPCスキル ・学士号 ・ネイティブレベルの日本語力 [歓迎] ・薬剤師資格 ・医療機器・医薬品業界での業務経験 ・ISO13485内部監査員 ・製造工程に関する知識 ・医療機器・医薬品に関する専門知識 ・英語の読み書きスキル 【職種名】 品質保証スペシャリスト《～週4日リモート可◆フレックスタイム制◆住宅手当支給》 【仕事内容】 【大規模チーム体制下での業務経験が積める】 多様な製品領域を有するグローバル製品ポートフォリオ◆医療機器のクレーム・補償・回収およ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大卒以上 ・ビジネスレベルの日本語力（読み書き・オーラル） ・ビジネスレベルの英語力（読み書き） ＜ご経験＞ ・医薬品・医療機器の安全性情報管理に関する症例マネジメント ・ケースプロセッシング業務における品質・生産性改善 ・マネージャー・リーダー・メンター・教育担当などでの人的マネジメント・指導 ＜能力＞ ・MS Office（Excel含む）のビジネス活用能力 ※データ集計・計算の活用 ・顧客・他部門・チームメンバーとの良好な関係構築能力 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル） ・治験/市販後PVプロジェクトにおけるリーダーシップ/ラインマ

仕事内容【仕事内容】 ■仕事内容 安全性情報管理業務の大きな目的は、『薬のリスクを管理して、副作用から患者を守ること』です。治験中には確認されなかった副作用や効果などの情報をいち早く収集し、分析・評価・報告することで、新薬や医療機器をより安全に有効に使用できることに貢献する非常に重要なミッションを抱えています。 1日の業務詳細<具体的な業務内容> ・国内外の医薬品・医療機器・再生医療等から収集された様々な安全性情報の個別症例報告業務 ・翻訳業務 ・症例ごとの作業進捗管理 ・文献情報処理 ・症例ごとの作業進捗管理 ・文献情報処理 ・PV関連Writing業務 ■アピールポイント ・募集背景:業績好

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記いずれかのバックグラウンド -医療系資格（医師・薬剤師・看護師等） -生命科学分野における学位/実務経験 ・学士号（理系） ＜知識・スキル＞ ・ファーマコビジランスに関する専門知識 ・安全性情報管理に関する規制要件の知識 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・複数業務を計画的に管理・遂行できる能力 ・マトリックス組織における自律的な業務推進力 ・チームワーク・関係構築力 ・高い倫理観、誠実性、適応力 ・会議運営・ファシリテーションスキル ・科学・医学情報の分析力 ・関係者を巻き込んだ業務推進力 ・課題発見・解決策立案能力 ・テクノロジー活用力

仕事内容第一三共エスファ株式会社 【東京】品質保証担当者 ※安定の会社基盤＆福利厚生充実／社会貢献性の高いジェネリック事業 【仕事内容】 【東京】品質保証担当者 ※安定の会社基盤＆福利厚生充実／社会貢献性の高いジェネリック事業 【具体的な仕事内容】 【クオールグループ／業界TOPを本気で目指すジェネリック×AGメーカー／安定の会社基盤＆福利厚生充実／在宅可】 当社は、工場を持たないファブレスモデルの製薬メーカーです。品質保証担当者として以下のお仕事をお任せします。 ■仕事内容： 製剤製造所を持っておらず、製造を全て協力会社に委託しております。 その協力会社と連携しながらエスファ製品としての品質

勤務時間10:00～16:00(休憩：45分) 実働時間：5時間15分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 【時短勤務◎】医薬品メーカーでのPVのお仕事笹塚 日系の穏やかな雰囲気です!周囲飲食店多い！ランチも充実！テンプのスタッフも活躍中企業☆風通しの良い職場環境!10時～16時の時短勤務でプライベートとの両立◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・お休みが取りやすい ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：10:00～16:00 実働時間：5時間15分 休憩時間：45分 残業時間：原則残業はなしとなります！ 月～金 週5日 土日祝日休みです! <給与> 時給2,200円～2,500円

勤務時間9：00～17：00（実働：7時間） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 【ここがイチオシ】 医療・医薬分野に興味があれば未経験から挑戦できる専門性の高いお仕事です。 電話やメール対応がなく、文献調査やデータ確認などの業務に集中できる環境が整っています。 英語の読解力やリサーチ力を活かしながら、医薬品の安全性を支える社会貢献度の高い業務に携われる点も魅力。 長期的に専門スキルを身につけたい方におすすめです。

仕事内容【職種】 英語・英文事務・英文経理 【仕事内容】 財団法人にて、医薬品の安全性に関する情報収集・管理業務を担当いただきます。 医学・薬学雑誌や文献のスクリーニング、データベース検索結果の確認、文献査読、有害事象や副作用情報のデータ入力などが中心です。 医薬品の安全性確保を支える社会貢献性の高いお仕事で、コツコツと正確に業務を進めることが好きな方におすすめです。 ★実施中★LINEでつながる「お仕事スタート応援キャンペーン」 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01464

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【東京】PV（プロジェクトマネージャー）完全在宅可/受託案件多数/英語力を活かす 【仕事内容】 【東京】PV（プロジェクトマネージャー）完全在宅可/受託案件多数/英語力を活かす 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 医薬品安全性情報管理（医薬品の臨床試験・市販後）におけるプロジェクトマネジメントをお任せします。 ■業務詳細： ・臨床試験および市販後の医薬品安全性情報管理におけるプロジェクトマネジメントを担当。チームマネージャーと連携し、進捗・品質・予算管理および顧客対応を行う ・リソース管理（人員・予算）、リスク特定・エスカレーションを通じて、GVP/GCP等の

勤務時間8：45～17：30（実働：7時間45分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ ＜医薬品業界での安全性管理業務の経験を活かしたい方必見＞ とてもきれいなオフィス環境で、プライベートとの両立におすすめです。 派遣スタッフの方が多数活躍する部門で、同業務体制があります ＜仕事内容の詳細について＞ 【仕事内容補足】全体業務の８割程度で英語の読み書きが発生します。資料読み取りやメール対応等が多く、専門用語も多数ございます。

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 【大手製薬メーカーでの事務】 安全性情報管理に関わる業務です。 Argus症例のQC業務、チーム内協議、業務に付随するデータ取り纏め、書類整理、資料管理等のサポート業務をお願いします。 ★実施中★LINEでつながる「お仕事スタート応援キャンペーン」 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01489491 【お仕事のポイント】 ＜医薬品業界での安全性管理業務の経験を活かしたい方必見＞とてもきれいなオフィス環境で、プライベートとの

仕事内容[仕事内容] 「障がい者専用求人」 ・オフィス内清掃(事務所内や会議スペースなどの掃除機掛け、拭き掃除、什器の整理整頓等) ・感染予防活動(デスク、ドアノブ、アクリルパネル等の消毒、消毒液の補充等) ・郵便物の回収、仕分け、配布 ・備品管理、補充、ゴミの回収(オフィス内共有スペース) ・軽作業 簡単な事務作業あり(メールでの報告や連絡など) 家庭で行うような一般的な掃除機掛けや拭き掃除のため、特別な経験は不要です。 建築・土木・警備・清掃 ＞ 清掃 [勤務地] ・東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟27F ・月島駅10分／大江戸線・勝どき駅 から 徒歩5分 ・最寄駅 :東

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 【正社員】PV責任者◎年収800万以上★ 《レア求人》正社員・年収800万円以上!PVスペシャリストとしてキャリアを大きく伸ばすことができます！英語・中国語を使うグローバル対応があり★語学力活かせます◎通勤ストレスも最小限！品川駅徒歩5分の好アクセスです! 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 追記事項：フレックス制度あります（コアタイム10:

勤務時間8:40～17:30（実働7時間50分） 時短希望の場合は9:00開始の相談可能。

仕事内容＼おすすめポイント／ ・服装自由、駅チカで通勤も便利です・大手企業で安定就業・経験者募集！ 【勤務先の概要】 超有名HD傘下の製薬企業です。医療用医薬品から一般用のOTC医薬品まで幅広く取り扱っています。 【業務の詳細】 医薬品等による副作用の収集、評価、報告業務をメインに行います。 ●メイン業務（70％） ・医薬品等による安全性情報の入力、評価の補助業務、資料確認等（QC含む） 具体的には・・・ 国内外治験症例の受付、外注業者への入力依頼、症例の最終評価、当局報告、 不随するファイリング業務、進捗トラッキング等） ●サブ業務（30％） ・PV業務に伴って発生するその他付随業務 具

仕事内容医薬品製造販売後安全管理・GVP（管理職候補） ＜例えば＞ ・市販後（GVP）から収集した有害事象の評価を実施し、規制当局への報告実施。 ・国内外との安全性情報交換業務 ・安全管理体制の構築および実施 ・実施部門へのGVP教育 etc・・・・ ご経験に合わせポジションをご相談させて頂きます。

仕事内容業務内容 医薬品開発プロジェクトに係る経費管理、支払手続き、GCP治験事務局業務をご担当いただきます。 ・開発プロジェクトに係る経費管理、支払手続き ・治験支援業務 ・治験薬管理業務 ・治験安全性情報管理業務 ・資料保管業務 ・医療機関等からの問い合わせ対応 など ［変更の範囲］ 会社の定める業務 出向先または転籍先の定める業務ㅤㅤ 応募要件 【必須（MUST）】 ・Word、Excel、Outlookの使用経験 ・4年制大学卒業以上 【歓迎（WANT）】 ・医薬品開発プロジェクトに係る経費管理経験 ・医療機関への支払い業務経験 ・製薬会社で治験に係る業務経験 ・文書作成経験 ・英文和

仕事内容株式会社リィエイル 【臨床開発】完全週休2日（土日祝）／月給42万円～ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【社会的意義ある仕事】再生医療等製品の治験および臨床研究の推進を担当します。※横断的にキャリアを広げられます治験実施計画書・治験製品概要書等の文書作成サポート 治験/臨床研究の進捗管理 CRO/ARO等社外ベンダーとの連絡・調整 治験製品製造部署との連携 臨床試験症例データの収集・整理 医師・施設との調整 PMDA薬事戦略相談・治験計画届・安全性報告等の資料作成サポート 再生医療等安全性