薬剤師 の求人・仕事・採用年収900万円〜

仕事内容求人詳細 ▼メディカルモニタリング：日本に割り当てられたプロジェクトのメディカルアドバイザーとして以下の役割を担う ・プロトコルの明確化、組入れ基準の決定、患者さんの安全性・適格性の問題を含むプロトコル関連の問題について、プロジェクトメンバーや治験実施医療機関に対し医学的アドバイスを行う ・プロトコル、治験薬概要書、症例報告書の医学的レビューを行う ・プロジェクトチームに対し、疾患領域や適応症に関するトレーニングを提供する ・インヴェスティゲーター・ミーティングに参加する ・有害事象のレビューを行う ・ファーマコビジランス部門と協力して、重篤な有害事象のレビューを行う ・ファーマコビジランス部

仕事内容品質管理ヘッド《西日本》【求人：28949】 【仕事内容】 《サイト140名のマネジメントをご担当いただく品質管理ヘッドポジション！》製薬、API、化粧品等の領域で豊富なピープルマネジメント経験をお持ちのベテランの方を募集いたします！ ・品質管理チームのリーダーとして、中長期的な戦略とオペレーショナル・エクセレンス、トレーニング/教育、人材レビュー、人材開発の推進 ・GMPに準拠した製造所業務の指揮 ・各基準やコンプライアンス遵守の徹底 ・サイトの品質責任者の代理としてのサポート ・グローバル戦略やサイト戦略に沿った品質管理チームの戦略的目標の設定、目標達成のためのアクションの推進 ・品質管理

仕事内容[調剤薬局正社員(正職員)]求人ID：342718 東大阪市[大阪ひがし線 衣摺加美北駅]★経験次第で年収650万円相談可能★残業ほぼなし★マイカー通勤ＯＫ★社宅の相談もOK★ [在宅有り 住宅補助有り 駅チカ 高収入 土日休み 年間休日120日以上 車通勤可] ＜業種＞ 調剤薬局 ＜雇用形態＞ 正社員(正職員) ＜勤務地＞ 大阪府東大阪市 ＜担当コンサルタントより＞ ◆おすすめポイント◆ ・年収650万円以上可能！ ・週労働時間35時間以内♪ ・完全週休2日制！ ・希望者には土・日・祝お休み可能！ ・年間休日125日以上！ ・勤務時間はお好きな働きやすい時間をお選び頂けます♪ ・希望者

勤務時間月～土 09:00～18:00の間で実働4時間（休憩なし） （例） 09:00～13:00 10:00～14:00 11:00～15:00 13:00～17:00 14:00～18:00 等、ご希望に沿います

仕事内容【仕事内容】 調剤,監査,服薬指導 処方箋の調剤、服薬指導、処方箋の監査、患者様の薬歴管理（ＰＣ入力）、在宅介護訪問等 ≪こんな会社です≫ ■2店舗間での連携もあるので働きやすい会社です。 ■幅広い年齢層の患者さんが来局されます。 ■非常にアットホームな職場で働きやすいです。 ■最新の全自動ピッキングマシーンを導入されるなど、薬剤師の方の負担を減らす取り組みに積極的な会社です。 ■従業員全員が平等に働ける環境を目指されています。 ■地域支援体制加算を2店舗ともに取得されています。 【人材会社名】 株式会社メディカルリソース 【サイト名】 ファルマスタッフ 【人材会社の説明】 ・一人

仕事内容品質保証（施設）ヘッド【求人ID：26500】 【仕事内容】 ・グローバル戦略およびサイト戦略に沿って、API/OSD/倉庫品質保証組織の戦略的目標を設定し、その目標をタイムリーに達成するために必要に応じて活動する。 ・逸脱調査プロセスを主導し、一貫性を確保する。 ・製造現場のQA活動、変更管理、バリデーションの実施を推進し、管理する。 ・倉庫のサポートと害虫駆除の管理 ・品質組織におけるデータ、デジタル、テクノロジー（DD&T）およびAGILEプログラムを推進し、リードする。 ・ビジネスおよびシステムプロセスを改善し、合理化する新しい方法を推進し、リードする。品質、効率、コストの改善を達成す

仕事内容薬事ヘッド【求人ID：26457】 【仕事内容】 ・グローバルチーム、導入品のパートナー及び社内の関連部署と協働し、PMDA窓口として積極的に行動し薬事申請をリードする ・医薬品に関する日本の法律、規制、技術的な規制ガイダンス等を理解し、薬事戦略および活動の実施に責任を持つ。 ・薬事的観点から安定供給に伴う薬事リスクを特定し、評価の上、リスク軽減のための戦略を立案する。 ・当局に提出する文書の正確性と完全性を確保するため、社内外の関係者と連携し、担当部門からの文書をレビューして高品質な申請資料完成に貢献する。また、承認申請書のような日本特有の資料作成を行う。 ・担当製品の薬事コンプライアンスを

仕事内容開発薬事マネージャーポジション【リモートワーク制度あり】【求人ID：26995】 【仕事内容】 ※※初期開発段階からプロジェクトチームに参画し、承認取得までの期間を通し薬事戦略の立案やそれに基づく開発プランの作成、規制当局（MHLW, PMDA PMDA）との折衝、グローバルと協働しながら世界同時開発、申請・承認をドライブしていくことに興味のある方、ぜひご応募ください！※※ 【主な業務内容】 ・開発における薬事プロセスを円滑に進めるための革新的で質の高い薬事戦略の開発 ・日本国民の健康と福祉に貢献する最適化された登録を確実にする。 ・日本で販売されている製品を維持するための薬事対応を行う。

勤務時間平日9～19時、土9～17時 週1日～相談可 月火午後、木、土入れる方大歓迎◎

仕事内容名古屋市南区【道徳駅】【薬剤師/パート求人】時給2200円～最大3000円耳鼻科門前 1日70枚前後｜9～19時内で週1日～シフトご相談OK！ 【勤務時間】： 平日9～19時、土9～17時 週1日～相談可 月火午後、木、土入れる方大歓迎◎ 【休日】： 【業務内容】： 調剤業務、監査、服薬指導、その他調剤薬局での一連の業務 ≪調剤薬局 一般薬剤師≫ ・応需科目：耳鼻科・耳鼻咽喉科 ・処方箋枚数：約70枚／日 薬剤師：3名

仕事内容【品質管理】医薬品原薬のMF申請/GMP運用（管理職候補）◆GQPの取決め／チーム労務管理※伊藤忠G中核企業 ■業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ＜薬事課＞ ・MF の申請，照会事項への対応、変更管理、海外製造所へのGMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し，課員をリードする ・課員の人事労務管理 ＜品質保証課＞ ・医薬品倉庫の医薬品原薬のＧＭＰの運用、管理（QRM 、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局

仕事内容大手総合商社グループ化学専門商社で医薬品の薬事・GMP運用管理/管理職候補 【仕事内容】 医薬品およびファインケミカルなどの化学品を扱う専門商社からの募集。 薬事申請とGMP運用管理に関わる一連の業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書および製品標準書の管理、GQPの取決め締結など ・品質クレームへの対応 ・当局および顧客からの査察対応 ・課員の人事労務管理 ※入社は以下業務からお任せいたします ・自社GMP運用に係る作業および管理業務 製造管理者、品質管理責任者、製造管理責任者など ・製

仕事内容総括製造販売責任者★リモートワーク制度あり★【求人ID：29184】 【仕事内容】 総括経験者の方、安責or品責＋薬剤師免許をお持ちの方、成長中のファーマにて大きなキャリアを形成いただけるチャンスです！ ・日本国内における必要な申請業務、申請戦略の策定、リスク等の特定 ・グローバルとの連携の下、業務上および戦略上の成果物の調整 ・規制環境や変更についての社内への助言 ・規制当局との主要な窓口となる ・グローバルチームへの参画 等 【事業内容・会社の特長】 ＜企業概要＞ 日本で成長中のグローバル製薬企業で、現在複数の製剤が日本にて上市しており、また今後数年の内にも、新製剤をローンチ予定です。少数

仕事内容MSL【神経領域】【求人ID：26416 】 【仕事内容】 【職務内容】 担当疾患領域（神経領域）の専門家として病態や治療薬に関する深い知識を背景に、領域専門医等の社外医科学専門家からの医学・科学的な疑問点やニーズに対応することにより、患者さんの病状改善やQOL 向上に貢献するためのメディカルプランをを推進する。また社外医科学専門家との議論を通じて得た意見やニーズを社内関係部署に還元して次のメディカルプランに反映させ、製品価値の最大化に貢献する。 【職責】 ・領域専門医等のリクエストに応じて、最新医学・科学情報を提供・議論する ・領域専門医等の意見、疑問、ニーズならびに共同研究などの機会を探

仕事内容定量・定性調査の実施・分析等を含め、 クライアントである製薬・医療業界企業の商品開発～上市前後のプロモーション業務まで、 リサーチ・マーケティング戦略立案から、 顧客の中長期的な成長・関係構築に向けたコンサルティングを行います。 クライアントに対して長期的な提案活動まで可能であるため、 成果をフィードバックしながら効果検証を続け、 顧客のパートナーとして長期に渡るフォローを行っていきます。 製薬企業のニーズに基づいた、医師／薬剤師／患者様に対する情報収集、 分析、課題抽出、改善策の提案などもお任せします。 ★約6万人の医師調査パネルを保有し、 医薬品分野の市場調査を年間700プロジェクト

仕事内容≪ご夫婦対象！合計年収1,300万円にて検討可≫【新庄市/新庄駅】【正社員/薬剤師求人】将来的に地区のマネージャーや部長職を目指してください！借り上げ社宅制度利用可！ 【業務内容】： 調剤業務、監査、服薬指導、その他調剤薬局での一連の業務 ≪調剤薬局 一般薬剤師≫ ・応需科目：内科、小児科 ・処方箋枚数：約70枚／日 ・薬歴:電子薬歴

仕事内容総括製造販売責任者《急募！》【リモートワーク制度あり】 【仕事内容】 ・品質管理および製造販売後安全管理に関わる業務の統括（医薬品および医療機器） ・品質保証責任者および安全管理責任者の監督（医薬品および医療機器） ・製造販売業許可の管理 ・薬機法、PMDA通知等教育訓練 ・SOP構築、業務マニュアル構築 ・QMS体制の整備及び推進 ・医薬品の商業製造、販売中の医薬品の製法や製造場所の変更等に伴う業務 ・国内外CMOの管理・追加・変更に関する業務 ・直属および間接部下の指導と育成 ・経営会議メンバーとして経営会議への参加及び会社経営への参画 ・その他会社から命じられる特命事項 【事業内容・会社

勤務時間▼勤務時間詳細 平日9～19時、土9～17時 週1日～相談可 月火午後、木、土入れる方大歓迎◎ ※休憩時間、残業有無、試用期間について求人票に記載が無い場合、面接時までに開示いたします。

仕事内容調剤業務、監査、服薬指導、その他調剤薬局での一連の業務 ＜調剤薬局 一般薬剤師＞ ・応需科目：耳鼻科・耳鼻咽喉科 ・処方箋枚数：約70枚／日 薬剤師：3名 【給与】 年収20,000,000~30,000,000円 【給与詳細】 賞与：無 提供元：JOBOLE

仕事内容■会社名 島根県安来市の調剤薬局 ■メインキャッチ 調剤薬局の薬剤師／★☆島根、鳥取で展開しているグループ会社です☆MAX年収800万まで相談可能！★《島根県安来市》 ■コメント オススメポイント ・MAX年収800万まで相談可能です！ ・上記の店舗以外での勤務も可能！ ・グループ会社での勤務なので福利厚生も充実！ ・独立支援制度もバッチリ！ なんと！面接次第でMAX年収800万まで可能！ グループ会社全体で独立支援も行っている企業なので、 将来独立をお考えの方は是非ともお問い合わせ下さい！ ■雇用形態 正社員 ■職種 調剤薬局の薬剤師 ■仕事内容 調剤業務全般 ■給与 年収

仕事内容堅牢な品質システムを維持することを通じて、安心・安全な医薬品製造を支えている品質システムグループのシニアマネージャーとして約10名のメンバーのマネジメント、ＧＭＰの品質システムの維持管理・運営などを統括します変更管理や年次照査をはじめ、逸脱・品質情報・教育・自己点検・文書管理及びＫＰＩのモニタリング、当局監査の対応等＊その他査察対応やグローバルＱＡ、製造拠点との窓口業務＊Ｄａｔａ Ｉｎｔｅｇｒｉｔｙ業務薬剤師は5名在籍 【給与】 年収9,000,000~11,000,000円 【給与詳細】 賞与：有 年1回 業績賞与 提供元：JOBOLE

仕事内容訪問診療（施設・個人宅）をお願いいたします。 施設訪問が主ですが、医師によっては個人宅へ訪問もしており、今後個人宅訪問が増える可能性があります。 医師、看護師、薬剤師での訪問を基本とし、現地集合・現地解散も可能です。 ※オンコールなしの相談は難しいですが、先生方の負担を軽減するため、ファーストで看護師が受け、必要に応じて主治医へ、主治医の先生が対応難しい場合は、セカンドコール対応者（常勤医師10名で輪番制）へ、という対応になります。詳細はお問合せください。 週勤務日数 週五日 勤務体系 一日、日勤 交通費 支給 車通勤 可 社用車での通勤可能。 ガソリン代支給。 休日休暇 休日：土曜

仕事内容品質保証コンプライアンス課長【求人ID：29038】 【仕事内容】 約15名のスタッフと工場のQMSのマネジメントをお任せ致します！ ・社内外のステークホルダーとの密接なコミュニケーションの下、製品品質保証の実現および品質保証業務の実行 ・サイトのGMP省令、薬機法及び同社基準の遵守のリード ・コンプライアンス課のマネジメント -課員に対するGxP関連およびNon GxP等の関連する教育計画の作成および実施 -サイトのQMSの維持向上に必要なコンプライアンス課のリソース配置 -同社の目標達成のため、担当サイトの目標に沿った課のターゲットの作成、および達成のための人材育成やメンバーの動機づ