薬剤師 の求人・仕事・採用年収900万円〜

仕事内容[調剤薬局正社員(正職員)]求人ID：420226 鳥取市[ＪＲ山陰本線 鳥取駅]《年収ＭＡＸ１０００万円！》全国高額求人ランキング１位♪ ★もう２度と出ないイレギュラー求人！【年収９００万円以上で採用開始！】 [管理薬剤師 社宅有り 高収入 車通勤可] ＜業種＞ 調剤薬局 ＜雇用形態＞ 正社員(正職員) ＜勤務地＞ 鳥取県鳥取市 ＜担当コンサルタントより＞ オススメポイント ・全国高額ランキング１位 ・年収ＭＡＸ１０００万円！ ・年収９００万円最低保証！ ・期間限定もう２度と出ないかもしれません。 ・完全なるイレギュラー求人！ ・エリアは全国 ・ミッションは会社指定の薬局で管理薬剤師をし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬剤師免許 ・製薬業界におけるPV/QA/製造販売後規制対応に関する実務経験（5年以上） ・部門長としての組織責任を伴うピープルマネジメント経験 ・理系学士号 ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 【職種名】 総括製造販売責任者《高年収～2,000万円◆ハイブリッド勤務◆上市準備フェーズ》 【仕事内容】 【第一弾製品の上市を支える総括責任者】 希少疾患領域に特化したスタートアップバイオファーマにて、総括製造販売責任者として信頼性保証体制の構築・運営および上市準備の推進を担っていただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・GQP・GVP・GDP・GMPの遵守体制の管理

仕事内容【品質管理】医薬品原薬のMF申請/GMP運用（管理職候補）◆GQPの取決め／チーム労務管理※伊藤忠G中核企業 ▼仕事内容 ■業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ＜薬事課＞ ・MF の申請，照会事項への対応、変更管理、海外製造所へのGMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し，課員をリードする ・課員の人事労務管理 ＜品質保証課＞ ・医薬品倉庫の医薬品原薬のＧＭＰの運用、管理（QRM 、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等） ・品質クレームへの

仕事内容【仕事内容】 調剤,監査,服薬指導 【科目】内科、脳神経外科 【枚数】平均30枚/日 ■一人薬剤師に対して、事務の方が3名おります！ ■外来は基本的には18時までには終えております。 ■屋久島にもう1店舗展開しております。 ■裁量権を持って働くことが出来ます。 【人材会社名】 株式会社メディカルリソース 【サイト名】 ファルマスタッフ 【人材会社の説明】 ・一人ひとりと丁寧に向き合うFACE TO FACEの転職相談で、満足できる職場に巡り合っていただけるようサポートいたします。 ・コンサルタントはエリア状況も詳しく把握しており、ご紹介する就業先にはできる限り足を運んで事前確認を行

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での安全性・臨床・メディカルアフェアーズ領域のご経験（10年以上） ・クロスファンクショナルチームとの協働力 ・業務整理・優先順位付け・マルチタスク遂行能力 ・臨床試験、GCP、医薬品開発に関する深い理解 ・高い品質志向、問題解決能力 ・PCスキル（安全性データベースの操作含む） ＜その他＞ ・学士号以上（ライフサイエンス分野） ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・医師または薬剤師免許 【職種名】 リスクマネジメント シニアマネージャー《高年収～1,600万円◆フルリモートOK》 【仕事内容】 【英語力を活かせるグローバルチーム所属】 大手内資系製薬企業に

仕事内容仕事内容 将来の総責候補として、現任の総責とともに以下の業務のうち、ご経験の親和性のあるものから徐々にお任せしていきます。 将来的には記載している想定業務を総責として全てお任せする予定です。 ・三役会議の運営。 ・品質保証責任者及び安全管理責任者との連携。 ・品質保証部門、安全管理統括部門及びその他製造販売管理業務に関係する部門及び責任者との連携。 ・品質保証責任者及び安全管理責任者への業務指示及び監督。 ・製造販売業者への業務報告及び意見申述。 ・医薬品製造販売業許可更新対応。 ・向精神薬の統括管理 働く環境 ■全社平均残業時間：15～20時間/月

仕事内容仕事内容 ■Infectious Diseases & Vaccines領域のMSLとして業務に従事いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・MR経験1年以上 ・新薬経験および大学病院経験に加え、いずれかの経験2年以上 1.オンコロジー 2.免疫／バイオ ・初任地：5都道府県以上対応可 こんな方におすすめ ◎同社では一定の経験を重ねたMRの方を対象に、抗がん剤・炎症性腸疾患に関する研修を行い、より専門性の高いMRを育成する体制を整えております！将来を見据え、「専門性を高め、新たな領域にチャレンジしたい！」その想いをぜひ、同社で叶えましょう！ [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・ 医療業界に携わりたいという強い意志をお持ちの方 ・ 社

仕事内容【仕事内容】 国内外レギュレーションに準拠した治験薬（製剤）の品質保証業務 治験薬GMPに関わる以下の業務 ①委託先/供給業者監査（国内のみに限らず海外対応も含む、海外委託先との会議/実地監査）、品質契約（国内のみに限らず海外対応含む、英文品質契約書の締結）の締結 ②変更管理/異常及び逸脱対応/苦情対応/回収/自己点検/マネジメントレビュー対応 ③治験薬製造記録及び分析記録の照査/出荷判定 ④新薬承認申請資料（CTD及び生データ）の照査 ★「製薬企業やCRO等における治験薬（製剤）の品質保証業務のご経験」が必須の求人です！ ＼こんな企業です／ ■医薬品、医薬部外品、医療機器、食料品、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界でのシニアQA/QAヘッド/GQPのご経験 ・優れた協働スキル ・その他上記業務に必要なスキルやご経験 ＜その他＞ ・理系学士号 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・薬剤師免許 【職種名】 QAヘッド《APAC直属◆高報酬パッケージ～3,000万円◆リモート勤務OK》 【仕事内容】 【薬剤師免許×経験豊富なQAスペシャリスト、大歓迎】 LTI＋SO制度あり◆約40名のQA部門を率いて、より強固なQMS体制の構築に向けて幅広くご活躍いただく裁量の大きなポジションです。 ・QA部門全体の統括 ・QMS改善のための戦略立案・遂行 ・メンバー育成 ・外部ベンダーの

仕事内容【応募資格】 [必須] ◆医薬品物流センターでの品質管理経験者 [歓迎] ◆薬剤師資格をお持ちの方 【フィットする人物像】 ◆関係部署とコミュニケーションを取りながら業務を推進してきた方 ◆物流環境を変えていきたいと考えている方 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 【大手メーカー系物流/医薬品品質管理】日本の医薬品物流業界トップクラスの物流企業 同社は、大塚グループとして日本の医薬品物流の50％以上のシェアを誇っており、 物流プラットフォームの最適化の為に、TMSやWMSの自社開発、共同配送等を積極的に行っております。 今後の事業戦略としては、 医薬品物流のシェアの拡大と、地震などの災害時で

仕事内容■会社名 京都府与謝郡与謝野町の調剤薬局 ■メインキャッチ 調剤薬局の薬剤師/(ＣＭＥ独占)(２０２４年最高額求人)９００万円以上＋社宅!! 全国型社員急募!!ミッションは会社指定の店舗で働くだけ!『稼げます』 ■コメント オススメポイント ・年収９００万円以上保証 ・借り上げ社宅付けます。 ・引越し代負担 ・エリアは全国！ ・会社指定の店舗で働くだけ。 ・調剤薬局経験５年以上 ・ＺＯＯＭ面接可能 ・面接官がどこでも伺います。 ・お問い合わせはお早めに。 大手調剤薬局チェーンの全国転勤社員急募！ 年収９００万円以上確実です。 フットワークの軽い方急いで下さい。 ■雇用形態 正社員

仕事内容調剤業務全般

仕事内容キリンホールディングス株式会社 【山口】品質管理（管理職）※薬剤師資格必須◇医薬品原薬や食品素材◇KIRINのヘルスサイエンス領域 【仕事内容】 【山口】品質管理（管理職）※薬剤師資格必須◇医薬品原薬や食品素材◇KIRINのヘルスサイエンス領域 【具体的な仕事内容】 【食から医・ヘルスサイエンス領域にわたる多角的な事業展開／KIRIN拡大事業へ貢献／在宅・リモート有で働きやすい就業環境◎】 ◆業務内容： ヘルスサイエンス事業における製造拠点の品質業務のいずれかに携わっていただきます。ヘルスサイエンス領域の中でも原薬および食品素材にチャレンジを行っており、更なる基盤の強化を行っていきます

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・タンパク質/API/DS/DP/包装製造環境での実務（5年以上） ・cGMP・FDA・各種規制ガイドライン・バリデーションに関する業務（5年以上） ・複数拠点・多機能チームのプロジェクトマネジメント（2年以上） ・外部パートナー協業/臨床・コマーシャル製品でのクロスファンクショナルチームのリード（1年以上） ＜その他＞ ・理系学士号（ビジネス/工学/科学関連分野） ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・製薬製造、商業化、cGMPに関する知識・経験 ・財務・予算に関する知識とビジネス感覚 ・契約要件に関する理解 ＜スキル＞ ・マトリックスマネジメント・影

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬剤師資格 ・製薬/医療機器/化粧品業界での規制関連業務経験（10年以上） ・医薬品/医療機器/化粧品の登録手続き・薬事規制の知識 ・新製品登録のエンドツーエンド経験 ・規制当局対応経験（MHLW、PMDA、TMGなど） ・小規模チームのリーダー経験 ・多国籍マトリックス組織での勤務経験 [歓迎] ・英語での読み書き・会話能力 ・美容/皮膚科分野における規制関連業務経験 ・ヘルスケア業界（特にコンシューマーヘルス製品）の業界知識 ・プロジェクトマネジメント、問題解決能力 ・高度なコミュニケーション能力、交渉力 ・自律的な業務遂行力、チームワーク能力 ・戦略的・革新的な

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/医薬部外品/化粧品業界での品質保証経験 ・GMP環境下での主体的な業務経験 ・医薬品およびGMPに関する知識 ・品質システム構築・改善のスキル ・問題解決力、チームリーダーシップ ・理系学士号 ・日常会話レベル以上の英語力 [歓迎] ・薬剤師資格 ・GMP/GxP関連文書作成・照査経験 ・部門横断プロジェクトでのリーダー経験 ・国際規制の理解・実務適用経験（PIC/S、ICHなど） ・製造工程、施設、設備管理の知識・経験 ・チームマネジメント、育成、モチベーション醸成能力 等 【職種名】 品質保証マネージャー《勤務地：埼玉◆薬剤師 大歓迎◆月10日リモート＋フル

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】いずれも必須 ＊医療機器、検査薬、医薬、化粧品等の業界での品質保証/品質管理/規制対応/薬事等の経験者 ＊マネジメント経験（目安10人以上） 【歓迎要件】 ・薬剤師資格 【職種名】 【滋賀/甲賀市】★管理職募集★アークレイグループ 滋賀工場の品質本部長候補 【仕事内容】 ■グローバルに展開するアークレイグループの製造工場にて品質本部長として薬事、安全管理、品質保証、品質・環境マネジメントシステムの統括を担っていただきます。 アークレイグループは世界各拠点において医療機器と体外診断用医薬品を製造・販売し、世界中の顧客へ向け出荷販売しています。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオ業界における品質保証・コンプライアンス領域での実務経験（10年以上） ・国内外GxP規制要件に関する高度な知識 ・CMCサイエンスに関する専門知識（プロセスバリデーション/QC試験等） ・GxP・PVに関する国内外規制への理解（EMA/FDA/PMDA等） ・製薬品質システム・関連業務全般に関する包括的知識 ・CMO・外部試験機関等との協働推進力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・薬剤師資格 【職種名】 総括製造販売責任者《高年収～2,500万円◆週2日のリモート×フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【英語力を活か

仕事内容!!希少!!【老健×健康管理】最大年収1,320万円◇心身ともに余裕を持った生活が実現できます千葉県八千代市] : 【オススメPOINT】 ☆希少な年収1,320万円のゆったり老健施設求人です！ ☆医師をサポートする診療体制も充実しています。看護師・薬剤師・産業医が在籍！ ☆入職時期の相談も伺いますので、気軽に問い合わせください！ ☆★コンサルタントからのメッセージ★☆ 利用者様が住み慣れた地域で再び生活できるよう、「在宅復帰」に真摯に取り組んでいる施設です。 これまでの分刻みの外来や緊急手術に追われる生活ではなく、患者一人一人の生活背景や人生観に寄り添い、 中長期的な視点でQOLの向上を