薬剤師 の求人・仕事・採用年収1,000万円〜

仕事内容《東京都中央区》統計解析担当(マネージャー候補） 【給与】 【年収】1000万円 ～ 1500万円 【勤務時間】 月～金:09時00分～17時40分（休憩60分） 所定労働時間 7時間40分/日 ■キャリアアドバイザーレポート 統計の力で、次世代医薬品の未来を切り拓く。 臨床試験の統計解析を戦略的に推進する専門人材を募集しています。 外部委託中心だった統計解析業務を社内で強化し、国内外の規制当局との協議や試験設計において、統計的エビデンスをもとに開発戦略をリードしていただくポジションです。 キャリアアドバイザー 薬剤師担当 【求人情報】 【求人内容】 【仕事内容】 ・臨床試験における統

仕事内容【千葉県・兵庫県】品質保証部長 【給与】 【年収】1200万円 ～ 1300万円 【勤務時間】 フレックスタイム制:（休憩60分） 所定労働時間7時間40分 ■キャリアアドバイザーレポート 大手製薬メーカーの品質保証／経験を活かして働けます 経験を生かせるハイクラス求人です キャリアアドバイザー 薬剤師担当 【求人情報】 【求人内容】 【仕事内容】 工場の品質保証部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の目標管理、部門全体の人材育成を通じて組織をあるべき方向にリードし、組織力を最大限発揮

仕事内容【職種】医療・看護・薬剤＞薬剤師・管理薬剤師 【業種】メディカル＞臨床検査機器・診断薬 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ～臨床検査薬業界のリーディングカンパニーとして価値あるテクノロジーやバイオマーカー製品を提供する研究開発型企業です～ ■業務概要 富士レビオでは臨床検査薬や検査機器等の開発・製造・販売およびCDMO事業（IVDメーカーへの試薬の原材料供給・開発受託）を行っています。品質保証部 品質保証課は、全ての製品、各製造所と関わりを持ち、製品の出荷・品質維持に関して、法定責任者の総括製造販売責任者、国内品質業務運営責任者と共に

勤務時間▼勤務時間 09:00~19:00 ▼勤務時間詳細 月水木金 9:00～19:00／火 9:00～17:00／土 9:00～13:00※9:00~13:00までの募集※扶養内でシフト応相談 ※勤務時間、休憩時間、残業有無、試用期間について求人票に記載が無い又は差異が有る場合、面接時までに開示いたします。

仕事内容【品質管理】医薬品原薬のMF申請/GMP運用（管理職候補）◆GQPの取決め／チーム労務管理※伊藤忠G中核企業 ▼仕事内容 ■業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ＜薬事課＞ ・MF の申請，照会事項への対応、変更管理、海外製造所へのGMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し，課員をリードする ・課員の人事労務管理 ＜品質保証課＞ ・医薬品倉庫の医薬品原薬のＧＭＰの運用、管理（QRM 、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等） ・品質クレームへの

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ ・薬学部卒 ・薬剤師資格 ・GQP省令、QMS省令に基づく製造販売業者、または製造業者としての業務経験 [歓迎] ≪歓迎≫ ・製販三役の経験 ・英語力（中級以上） 【フィットする人物像】 ≪求める人物像≫ ・法規や規則の遵守、顧客第一主義、協調性と丁寧な対応 ・常に疑問を持ち、その疑問を呈し協議できる前のめりな姿勢 【職種名】 神奈川（相模原市）/品質保証担当者（要・薬剤師資格） 【仕事内容】 臨床検査薬や検査機器等の開発・製造・販売およびCDMO事業（IVDメーカーへの試薬の原材料供給・開発受託）を行っています。 品質保証部 品質保証課は、全ての製品、各製造

勤務時間▼勤務時間 09:00~19:00 ▼勤務時間詳細 月水木金 9:00～19:00／火 9:00～17:00／土 9:00～13:00※9:00~13:00までの募集※扶養内でシフト応相談 ※勤務時間、休憩時間、残業有無、試用期間について求人票に記載が無い又は差異が有る場合、面接時までに開示いたします。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・薬剤師資格 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 品質保証担当者 【仕事内容】 品質保証のご経験のある方は歓迎です。 ・製品標準書に関する事項 ・製造所の管理に関する事項 ・品質文書管理維持 【事業内容・会社の特長】 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。 【募集背景】 非公開情報も含むため、詳しくは求人紹介時に担当コンサルタントよりご案内

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・薬剤師資格 ・GQP省令、QMS省令に基づく製造販売業者、または製造業者としての業務経験 [歓迎] 【尚可】 ・製販三役の経験 ・英語力（中級以上） 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 臨床検査薬メーカーでの品質保証 【仕事内容】 製品の開発から市場への供給・維持のために、各製造所や設計開発部門と連携し、安心、安全な製品を市場へ送り出す役割をお任せいたします。 感染症や癌などの免疫学的診断分野に強みを持つ臨床検査薬メーカーからの募集です。 【具体的には】 ・製品標準書に関す

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める学歴】 大学卒以上 【求める経験】 薬学学士号以上。 薬剤師免許。 GMPに関する高度な知識と理解。 GMPに関する実務経験8年以上（例：製造、包装、ラベリング、保管） 顧客からの苦情対応経験。 ビジネスレベルの英語コミュニケーションスキル（口頭および書面） 優れた対人関係能力、組織力、チームプレーヤーとしての能力、問題解決能力。 医薬品規制およびQA/GMP基準に関する幅広い知識（ICHガイドライン、PICs GMP、IPEC GMP、ISO 9001、FSSC 22000基準） QC分析および試験の経験 【求める資格・スキル】 日本の薬

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・マネジメント経験 ・薬剤師資格 ・製造管理者、品質管理責任者、製造管理責任者などの経験 ・製薬企業、または原薬商社でのQA関連実務およびGMP実務経験 ・当局の査察対応経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～50歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 大手グループの化学専門商社にて医薬品の品質保証／管理職候補 【仕事内容】 医薬品およびファインケミカルなどの化学品を扱う専門商社専門商社にて、品質保証業務をお任せいたします。 マネージャー候補としての採用です。 ＜具体的には＞ ・自社GMP運用に係る作業および管理業務（製造

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める学歴】 大学卒以上 【求める経験】 薬学学士号以上。 薬剤師免許。 GMPに関する高度な知識と理解。 GMPに関する実務経験8年以上（例：製造、包装、ラベリング、保管） 顧客からの苦情対応経験。 ビジネスレベルの英語コミュニケーションスキル（口頭および書面） 優れた対人関係能力、組織力、チームプレーヤーとしての能力、問題解決能力。 医薬品規制およびQA/GMP基準に関する幅広い知識（ICHガイドライン、PICs GMP、IPEC GMP、ISO 9001、FSSC 22000基準） QC分析および試験の経験 【求める資格・スキル】 日本の薬

仕事内容キリンホールディングス株式会社 【山口】品質管理（管理職）※薬剤師資格必須◇医薬品原薬や食品素材◇KIRINのヘルスサイエンス領域 【仕事内容】 【山口】品質管理（管理職）※薬剤師資格必須◇医薬品原薬や食品素材◇KIRINのヘルスサイエンス領域 【具体的な仕事内容】 【食から医・ヘルスサイエンス領域にわたる多角的な事業展開／KIRIN拡大事業へ貢献／在宅・リモート有で働きやすい就業環境◎】 ◆業務内容： ヘルスサイエンス事業における製造拠点の品質業務のいずれかに携わっていただきます。ヘルスサイエンス領域の中でも原薬および食品素材にチャレンジを行っており、更なる基盤の強化を行っていきます

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める学歴】 大学卒以上 【求める経験】 薬学学士号以上。 薬剤師免許。 GMPに関する高度な知識と理解。 GMPに関する実務経験8年以上（例：製造、包装、ラベリング、保管） 顧客からの苦情対応経験。 ビジネスレベルの英語コミュニケーションスキル（口頭および書面） 優れた対人関係能力、組織力、チームプレーヤーとしての能力、問題解決能力。 医薬品規制およびQA/GMP基準に関する幅広い知識（ICHガイドライン、PICs GMP、IPEC GMP、ISO 9001、FSSC 22000基準） QC分析および試験の経験 【求める資格・スキル】 日本の薬

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号 ・ビジネスレベルの英語力 ・製薬業界でのシニアQA/QAヘッド/GQPのご経験 ・優れた協働スキル ・その他上記業務に必要なスキルやご経験 [歓迎] ・薬剤師免許 【職種名】 QAヘッド《APAC直属◆高報酬パッケージ～3,000万円◆リモート勤務OK》 【仕事内容】 【薬剤師免許×経験豊富なQAスペシャリスト、大歓迎】 LTI＋SO制度あり◆約40名のQA部門を率いて、より強固なQMS体制の構築に向けて幅広くご活躍いただく裁量の大きなポジションです。 ・QA部門全体の統括 ・QMS改善のための戦略立案・遂行 ・メンバー育成 ・外部ベンダーのマネジメント（

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号 ・ビジネスレベルの英語力 ・製薬業界でのシニアQA/QAヘッド/GQPのご経験 ・優れた協働スキル ・その他上記業務に必要なスキルやご経験 [歓迎] ・薬剤師免許 【職種名】 QAヘッド《APAC直属◆高報酬パッケージ～3,000万円◆リモート勤務OK》 【仕事内容】 【薬剤師免許×経験豊富なQAスペシャリスト、大歓迎】 LTI＋SO制度あり◆約40名のQA部門を率いて、より強固なQMS体制の構築に向けて幅広くご活躍いただく裁量の大きなポジションです。 ・QA部門全体の統括 ・QMS改善のための戦略立案・遂行 ・メンバー育成 ・外部ベンダーのマネジメント（

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（理系） ・薬剤師免許 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・製薬業界でのPV/メディカルアフェアーズ経験（10～15年） ・薬理学、薬学、臨床に関する知識 ・日本のGVPおよび国際的な安全性基準の理解 ・生物学、薬理学、治療領域に関する理解 ＜スキル・資質＞ ・臨床データの解釈および最新医学文献・ガイドラインの活用スキル ・複数業務を同時に推進するマルチタスク能力と優先順位付けスキル ・プロモーション資材・科学論文等のレビュー・承認スキル ・規制に準拠した医学的コンテンツ作成スキル 【職種名】 医薬品安全性管理・メディカルアフェアーズ部門マネージャー《高

仕事内容【応募資格】 [必須] ・看護師免許および看護学/関連分野の修士号以上 （学士号取得者で同等経験をお持ちの方もご応募可） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・臨床およびリーダーシップ経験（10年以上） ・品質改善の実績（例：シックスシグマ、継続的改善） ・医療制度・規制に関する知識 ・臨床データ分析・改善施策策定能力 ・チームを動かし変化を実現するリーダーシップ [歓迎] ・腎臓学/透析ケア分野におけるリーダーシップ経験 ・ヘルスケア業界のご経験 ＜スキル・資質＞ ・優れた交渉力、コミュニケーション、プレゼンスキル ・人間関係構築力、チーム・組織での協働スキル ・自発的な課題解決力、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号 ・ビジネスレベルの英語力 ・製薬業界でのシニアQA/QAヘッド/GQPのご経験 ・優れた協働スキル ・その他上記業務に必要なスキルやご経験 [歓迎] ・薬剤師免許 【職種名】 QAヘッド《APAC直属◆高報酬パッケージ～3,000万円◆リモート勤務OK》 【仕事内容】 【薬剤師免許×経験豊富なQAスペシャリスト、大歓迎】 LTI＋SO制度あり◆約40名のQA部門を率いて、より強固なQMS体制の構築に向けて幅広くご活躍いただく裁量の大きなポジションです。 ・QA部門全体の統括 ・QMS改善のための戦略立案・遂行 ・メンバー育成 ・外部ベンダーのマネジメント（

仕事内容【応募資格】 [必須] 産業医認定を受けている方 [歓迎] 未経験でこれからキャリアを作っていきたい方 複数名体制のもと勤務したい方 チームで産業保健サービスを提供することに興味のある方 【フィットする人物像】 チームで産業保健を実践し、経験を積んでいきたい方。 【職種名】 【大阪市内】総合ICT企業で産業医業務／大手上場G／未経験から産業医／充実した環境で職務できます 【仕事内容】 健康管理センタにおける産業医業務全般 未経験から産業医へ！安心の教育体制＆正社員登用あり 【週4日～／大阪市内／大手健康管理センター勤務】 産業医としての新しいキャリアを、大手健康管理センターでスタートしません