薬剤師 の求人・仕事・採用年収1,000万円〜

仕事内容【仕事内容】 調剤,監査,服薬指導,レセプト 【科目】面 【処方枚数】10枚/日 【薬剤師】2名体制 ＼独立や店舗開発を学べる環境／（品川区エリア担当より） 大手での経験が豊富な代表から、新店立ち上げや個別指導のノウハウを直接指導してもらえます。役員待遇の店長として圧倒的なキャリアアップが可能です。 【店舗情報と応需状況について】 ■東京都品川区の駅前立地に、2027年5月頃の新規開局を予定している調剤併設型のドラッグストアでございます。 ■大手フランチャイズのシステムを導入して安定した出店を目指します。 ■オープン後の処方箋数は1日あたり10枚程度を想定しており、比較的落ち着いた環境

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療機器、医薬品、ヘルスケア業界での関連業務経験（8～10年以上） ＜下記に関する知識＞ ・経営管理 ・組織領域 ・経営 ・技術的専門性 等 ＜その他＞ ・修士号以上（ディプロマ、修士、博士、MBA、第2種国家試験または同等の資格） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・薬剤師資格 ・臨床検査技師資格 ・ガバメントアフェアーズのご経験 ・オンコロジーおよび感染症領域に精通していること 【職種名】 新設◆マーケットアクセス アソシエイトディレクター《～週2日リモートOK◆高年収～1,500万円》 【仕事内容】 【充実＆魅力的な福利厚生制度あり】 急成長

仕事内容栄養指導及び一般事務業務 ・受付業務 ・栄養指導 ・健康促進情報ツール作成 ・健康イベント企画運営 ・薬剤師補助業務

仕事内容仕事内容 ■Infectious Diseases & Vaccines領域のMSLとして業務に従事いただきます。

仕事内容求人詳細 / 職務概要（Job Summary） グローバル安全性チームを統括し、製品の開発から市販後に至る安全性評価において、高品質・正確かつタイムリーな医学的知見の提供を担保する。 / 主な職務内容（Key Responsibilities） ・グローバル安全性戦略の策定とリスク管理の監督 開発および規制当局への申請に向けた安全性戦略の構築 治験薬・市販薬におけるベネフィット・リスク評価の監督およびリスク管理戦略（RMP等）の策定 ・医学的専門知識の提供と一貫した安全性コミュニケーション シグナル検出、CCDS（コアデータシート）、集計報告書、PV資料等の作成におけるメディカルインプット

仕事内容【応募資格】 [必須] ■薬剤師資格 ■英語力（日常会話レベル） ■GMP下での品質管理または品質保証経験（健康食品、化粧品、医薬品関連） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【奈良】医薬品・健康食品の品質保証部長（転勤無）（年収1000万円～1500万円） 【仕事内容】 海外親会社と直接連携し、当社が製造している医薬品・健康食品用カプセルの工場品質を横断的に統括するポジション。 薬剤師資格・GMP経験を基盤に、品質管理部部長として長期的に役割を維持しながら活躍できる環境です。 【募集背景】 現在は薬事課の課長が部長を兼任している

仕事内容大原薬品工業株式会社 【東京/直行直帰】MR（パーキンソン病）◇オーファンドラッグに強み/唯一無二の製品を広める 【仕事内容】 【東京/直行直帰】MR（パーキンソン病）◇オーファンドラッグに強み/唯一無二の製品を広める 【具体的な仕事内容】 ■医療従事者（主に医師・薬剤師）に対し、自社医療用医薬品に関する情報提供活動を行っていただきます。 ・医薬品の有効性・安全性・適正使用に関する正確かつ最新の情報提供 ・医療ニーズの把握と課題解決に向けた提案活動 ・副作用・有害事象情報の収集および社内報告 ・KOLおよびAOLとの関係構築。 ・社内関連部門との連携による製品価値の最大化 ・上記を満たす

仕事内容【老健施設長の求人/週4日勤務OK/土日祝休み】勤務時間の相談も可能♪ : 【オススメPOINT】 ☆土日祝日は休みです！ ☆希少な老健施設長の求人です。 ☆シニアドクターも歓迎♪ ★☆コンサルタントからのメッセージ★☆ 現在の施設長が高齢となってきたため、新たに募集されています。 オンコールはございますが、お看取りは年間1件程度で、ファーストコールも看護師が対応します。 定員も50名とコンパクトな老健です♪ #年度内入職可 #秋入職可 【勤務地】 島根県 松江市 【交通】 揖屋駅 (JR山陰本線) 最寄り駅からの手段：徒歩 【雇用形態】 正社員 【募集科目】 科目不問

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬剤師 ・製薬企業の製造管理又は品質管理部門での10年以上の勤務経験 ・製造販売三役のいずれかの経験（特に総括製造販売責任者または品質保証責任者） ・海外製造所のGMP監査 ・海外のデータ及び治験薬を利用した日本向け承認申請業務 ・承認申請資料の作成 【職種名】 【60歳以上歓迎】日系製薬メーカーにて総括製造販売責任者候補ポジションのご紹介です。～1500万円 【仕事内容】 ・製薬企業における総括製造販売責任者又は品質保証責任者 ・製薬企業における製造管理又は品質管理部門での10年以上の勤務 ・海外のデータ及び治験薬を利用した日本向け承認申請業務 ・海外製造所のGM

仕事内容求人詳細 中枢神経領域における新薬の開発早期から、承認、上市、上市後と薬剤のライフサイクルのすべての時期において医学専門家としてリーダーシップを発揮いただきます。 臨床開発段階では、臨床試験の計画、プロトコール作成、試験実行、その結果に基づく承認申請、論文公表をリードします。 また市販後はメディカル活動をリードし、学会発表や論文作成も担います。 #LI-Hybrid #LI-KN こんな方を求めています 経験・スキル ・日本の医師免許 (臨床経験5年以上) ・ 脳神経内科医師・精神科医・脳神経外科医師で神経疾患全般、特に、神経変性疾患（認知症を含む）、精神疾患、あるいは疼痛領域(神経障害性

仕事内容■会社名 北海道千歳市の精神病院 ■メインキャッチ 精神病院の医師/4.5日で高収入/年収2000万円も可能です!残業ほぼなし!精神保健指定医募集 ■コメント ・200床以上の精神科病院です。認知症患者様を多く受け入れています。 ・医師を中心に、看護師・薬剤師・心理士・精神保健福祉士など多職種が連携し質の高い医療を提供しています。 ・病棟管理がメインとなりますが、ご担当数はご相談の上決定いたします。 ・当直なしもご相談いただけます。残業もほぼないためオンオフのメリハリある働き方が叶います。 ・土曜勤務は必須ではございませんので、週末連続したお休みも可能です。 ■雇用形態 正社員 ■職種

仕事内容【品質管理】医薬品原薬のMF申請/GMP運用（管理職候補）◆GQPの取決め／チーム労務管理※伊藤忠G中核企業 ▼仕事内容 ■業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ＜薬事課＞ ・MF の申請，照会事項への対応、変更管理、海外製造所へのGMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し，課員をリードする ・課員の人事労務管理 ＜品質保証課＞ ・医薬品倉庫の医薬品原薬のＧＭＰの運用、管理（QRM 、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等） ・品質クレームへの

仕事内容仕事内容 ■同社にて、SC Field MAS for Non-MDとして従事いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜経験＞ ・医療機器/コンビネーション製品における薬事（10年以上） ・医療機器のPMDA申請・承認取得（Class II～IV） ・チーム育成含むピープルリーダーシップ（5年以上） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・薬剤師資格 ・総括製造販売責任者のご経験 【職種名】 薬事ヘッド《コンフィデンシャル案件◆US本社直下×グローバル環境で薬事戦略をリード》 【仕事内容】 【薬事承認経験をダイレクトに活かせる環境】 医療機器および関連製品における薬事業務全般を統括し、日本市場における製品承認・維持管理をリードいただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ◆医薬品物流センターでの品質管理経験者 [歓迎] 薬剤師資格をお持ちの方 【フィットする人物像】 ◆関係部署とコミュニケーションを取りながら業務を推進してきた方 ◆物流環境を変えていきたいと考えている方 【職種名】 【大手メーカー系物流/医薬品品質管理】日本の医薬品物流業界トップクラスの物流企業 【仕事内容】 同社は、大塚グループとして日本の医薬品物流の50％以上のシェアを誇っており、 物流プラットフォームの最適化の為に、TMSやWMSの自社開発、共同配送等を積極的に行っております。 今後の事業戦略としては、 医薬品物流のシェアの拡大と、地震などの災害時でも、 医薬品

仕事内容仕事内容 ■工場の品質保証部長としてご従事いただきます。

仕事内容仕事内容 将来の総責候補として、現任の総責とともに以下の業務のうち、ご経験の親和性のあるものから徐々にお任せしていきます。 将来的には記載している想定業務を総責として全てお任せする予定です。 ・三役会議の運営。 ・品質保証責任者及び安全管理責任者との連携。 ・品質保証部門、安全管理統括部門及びその他製造販売管理業務に関係する部門及び責任者との連携。 ・品質保証責任者及び安全管理責任者への業務指示及び監督。 ・製造販売業者への業務報告及び意見申述。 ・医薬品製造販売業許可更新対応。 ・向精神薬の統括管理 働く環境 ■全社平均残業時間：15～20時間/月

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界でのシニアQA/QAヘッド/GQPのご経験 ・優れた協働スキル ・その他上記業務に必要なスキルやご経験 ＜その他＞ ・理系学士号 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・薬剤師免許 【職種名】 QAヘッド《APAC直属◆高報酬パッケージ～3,000万円◆リモート勤務OK》 【仕事内容】 【薬剤師免許×経験豊富なQAスペシャリスト、大歓迎】 LTI＋SO制度あり◆約40名のQA部門を率いて、より強固なQMS体制の構築に向けて幅広くご活躍いただく裁量の大きなポジションです。 ・QA部門全体の統括 ・QMS改善のための戦略立案・遂行 ・メンバー育成 ・外部ベンダーの

仕事内容キリンホールディングス株式会社 【山口：防府】品質保証（管理職）※薬剤師資格必須◇医薬品原薬や食品素材◇KIRINのヘルスサイエンス 【仕事内容】 【山口：防府】品質保証（管理職）※薬剤師資格必須◇医薬品原薬や食品素材◇KIRINのヘルスサイエンス 【具体的な仕事内容】 【食から医・ヘルスサイエンス領域にわたる多角的な事業展開／KIRIN拡大事業へ貢献／在宅・リモート有で働きやすい就業環境◎】 ◆業務内容： ヘルスサイエンス事業における製造拠点の品質業務のいずれかに携わっていただきます。ヘルスサイエンス領域の中でも原薬および食品素材にチャレンジを行っており、更なる基盤の強化を行っていき

仕事内容職種：品質保証・品質管理(化粧品/食品/日用品) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【兵庫】品質保証部長 会社名: 沢井製薬株式会社 年収: 1200万円〜1300万円 勤務地: 兵庫県三田市テクノパーク ここに注目: ★年間205億錠（グループ含む）という業界トップクラスの生産能力 ★生活習慣病治療剤や抗がん剤など、業界トップクラスの製品ラインナップ ★需要は非常に高く、売上高は過去最高レベルで推移 募集要項: 仕事内容: 工場の品質保証部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の