薬剤師 の求人・仕事・採用年収1,000万円〜

仕事内容求人詳細 ▼メディカルモニタリング：日本に割り当てられたプロジェクトのメディカルアドバイザーとして以下の役割を担う ・プロトコルの明確化、組入れ基準の決定、患者さんの安全性・適格性の問題を含むプロトコル関連の問題について、プロジェクトメンバーや治験実施医療機関に対し医学的アドバイスを行う ・プロトコル、治験薬概要書、症例報告書の医学的レビューを行う ・プロジェクトチームに対し、疾患領域や適応症に関するトレーニングを提供する ・インヴェスティゲーター・ミーティングに参加する ・有害事象のレビューを行う ・ファーマコビジランス部門と協力して、重篤な有害事象のレビューを行う ・ファーマコビジランス部

仕事内容品質管理ヘッド《西日本》【求人：28949】 【仕事内容】 《サイト140名のマネジメントをご担当いただく品質管理ヘッドポジション！》製薬、API、化粧品等の領域で豊富なピープルマネジメント経験をお持ちのベテランの方を募集いたします！ ・品質管理チームのリーダーとして、中長期的な戦略とオペレーショナル・エクセレンス、トレーニング/教育、人材レビュー、人材開発の推進 ・GMPに準拠した製造所業務の指揮 ・各基準やコンプライアンス遵守の徹底 ・サイトの品質責任者の代理としてのサポート ・グローバル戦略やサイト戦略に沿った品質管理チームの戦略的目標の設定、目標達成のためのアクションの推進 ・品質管理

仕事内容[調剤薬局正社員(正職員)]求人ID：342718 東大阪市[大阪ひがし線 衣摺加美北駅]★経験次第で年収650万円相談可能★残業ほぼなし★マイカー通勤ＯＫ★社宅の相談もOK★ [在宅有り 住宅補助有り 駅チカ 高収入 土日休み 年間休日120日以上 車通勤可] ＜業種＞ 調剤薬局 ＜雇用形態＞ 正社員(正職員) ＜勤務地＞ 大阪府東大阪市 ＜担当コンサルタントより＞ ◆おすすめポイント◆ ・年収650万円以上可能！ ・週労働時間35時間以内♪ ・完全週休2日制！ ・希望者には土・日・祝お休み可能！ ・年間休日125日以上！ ・勤務時間はお好きな働きやすい時間をお選び頂けます♪ ・希望者

勤務時間月～土 09:00～18:00の間で実働4時間（休憩なし） （例） 09:00～13:00 10:00～14:00 11:00～15:00 13:00～17:00 14:00～18:00 等、ご希望に沿います

仕事内容【仕事内容】 調剤,監査,服薬指導 処方箋の調剤、服薬指導、処方箋の監査、患者様の薬歴管理（ＰＣ入力）、在宅介護訪問等 ≪こんな会社です≫ ■2店舗間での連携もあるので働きやすい会社です。 ■幅広い年齢層の患者さんが来局されます。 ■非常にアットホームな職場で働きやすいです。 ■最新の全自動ピッキングマシーンを導入されるなど、薬剤師の方の負担を減らす取り組みに積極的な会社です。 ■従業員全員が平等に働ける環境を目指されています。 ■地域支援体制加算を2店舗ともに取得されています。 【人材会社名】 株式会社メディカルリソース 【サイト名】 ファルマスタッフ 【人材会社の説明】 ・一人

仕事内容品質保証（施設）ヘッド【求人ID：26500】 【仕事内容】 ・グローバル戦略およびサイト戦略に沿って、API/OSD/倉庫品質保証組織の戦略的目標を設定し、その目標をタイムリーに達成するために必要に応じて活動する。 ・逸脱調査プロセスを主導し、一貫性を確保する。 ・製造現場のQA活動、変更管理、バリデーションの実施を推進し、管理する。 ・倉庫のサポートと害虫駆除の管理 ・品質組織におけるデータ、デジタル、テクノロジー（DD&T）およびAGILEプログラムを推進し、リードする。 ・ビジネスおよびシステムプロセスを改善し、合理化する新しい方法を推進し、リードする。品質、効率、コストの改善を達成す

仕事内容薬事ヘッド【求人ID：26457】 【仕事内容】 ・グローバルチーム、導入品のパートナー及び社内の関連部署と協働し、PMDA窓口として積極的に行動し薬事申請をリードする ・医薬品に関する日本の法律、規制、技術的な規制ガイダンス等を理解し、薬事戦略および活動の実施に責任を持つ。 ・薬事的観点から安定供給に伴う薬事リスクを特定し、評価の上、リスク軽減のための戦略を立案する。 ・当局に提出する文書の正確性と完全性を確保するため、社内外の関係者と連携し、担当部門からの文書をレビューして高品質な申請資料完成に貢献する。また、承認申請書のような日本特有の資料作成を行う。 ・担当製品の薬事コンプライアンスを

勤務時間平日9～19時、土9～17時 週1日～相談可 月火午後、木、土入れる方大歓迎◎

仕事内容名古屋市南区【道徳駅】【薬剤師/パート求人】時給2200円～最大3000円耳鼻科門前 1日70枚前後｜9～19時内で週1日～シフトご相談OK！ 【勤務時間】： 平日9～19時、土9～17時 週1日～相談可 月火午後、木、土入れる方大歓迎◎ 【休日】： 【業務内容】： 調剤業務、監査、服薬指導、その他調剤薬局での一連の業務 ≪調剤薬局 一般薬剤師≫ ・応需科目：耳鼻科・耳鼻咽喉科 ・処方箋枚数：約70枚／日 薬剤師：3名

仕事内容【品質管理】医薬品原薬のMF申請/GMP運用（管理職候補）◆GQPの取決め／チーム労務管理※伊藤忠G中核企業 ■業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ＜薬事課＞ ・MF の申請，照会事項への対応、変更管理、海外製造所へのGMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し，課員をリードする ・課員の人事労務管理 ＜品質保証課＞ ・医薬品倉庫の医薬品原薬のＧＭＰの運用、管理（QRM 、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局

仕事内容MSL【神経領域】【求人ID：26416 】 【仕事内容】 【職務内容】 担当疾患領域（神経領域）の専門家として病態や治療薬に関する深い知識を背景に、領域専門医等の社外医科学専門家からの医学・科学的な疑問点やニーズに対応することにより、患者さんの病状改善やQOL 向上に貢献するためのメディカルプランをを推進する。また社外医科学専門家との議論を通じて得た意見やニーズを社内関係部署に還元して次のメディカルプランに反映させ、製品価値の最大化に貢献する。 【職責】 ・領域専門医等のリクエストに応じて、最新医学・科学情報を提供・議論する ・領域専門医等の意見、疑問、ニーズならびに共同研究などの機会を探

仕事内容総括製造販売責任者★リモートワーク制度あり★【求人ID：29184】 【仕事内容】 総括経験者の方、安責or品責＋薬剤師免許をお持ちの方、成長中のファーマにて大きなキャリアを形成いただけるチャンスです！ ・日本国内における必要な申請業務、申請戦略の策定、リスク等の特定 ・グローバルとの連携の下、業務上および戦略上の成果物の調整 ・規制環境や変更についての社内への助言 ・規制当局との主要な窓口となる ・グローバルチームへの参画 等 【事業内容・会社の特長】 ＜企業概要＞ 日本で成長中のグローバル製薬企業で、現在複数の製剤が日本にて上市しており、また今後数年の内にも、新製剤をローンチ予定です。少数

仕事内容定量・定性調査の実施・分析等を含め、 クライアントである製薬・医療業界企業の商品開発～上市前後のプロモーション業務まで、 リサーチ・マーケティング戦略立案から、 顧客の中長期的な成長・関係構築に向けたコンサルティングを行います。 クライアントに対して長期的な提案活動まで可能であるため、 成果をフィードバックしながら効果検証を続け、 顧客のパートナーとして長期に渡るフォローを行っていきます。 製薬企業のニーズに基づいた、医師／薬剤師／患者様に対する情報収集、 分析、課題抽出、改善策の提案などもお任せします。 ★約6万人の医師調査パネルを保有し、 医薬品分野の市場調査を年間700プロジェクト

仕事内容MDの方限定ポジション《TOPヘルスケアカンパニー》★フルリモートOK★【求人：28982】 【仕事内容】 ★完全オープンポジション！★医師としての経験・視点を活かして、医療業界に日本発のビジネスモデルを創出、世界に驚きを与え続ける事業をリードして頂くポジションです！（英語力は問いません。） ※完全オープンポジションでの募集になります。 ※医師のキャリアサポートなど同社の様々な事業をご紹介させていただきながら、ご興味のある分野や事業・これまでのご経験や今後のご希望などをお伺いし、最適なポジションをご提案させていただきます。 （具体例） ※20代後半～30代前半の若手が多く活躍している企

勤務時間▼勤務時間詳細 平日9～19時、土9～17時 週1日～相談可 月火午後、木、土入れる方大歓迎◎ ※休憩時間、残業有無、試用期間について求人票に記載が無い場合、面接時までに開示いたします。

仕事内容調剤業務、監査、服薬指導、その他調剤薬局での一連の業務 ＜調剤薬局 一般薬剤師＞ ・応需科目：耳鼻科・耳鼻咽喉科 ・処方箋枚数：約70枚／日 薬剤師：3名 【給与】 年収20,000,000~30,000,000円 【給与詳細】 賞与：無 提供元：JOBOLE

仕事内容≪ご夫婦対象！合計年収1,300万円にて検討可≫【新庄市/新庄駅】【正社員/薬剤師求人】将来的に地区のマネージャーや部長職を目指してください！借り上げ社宅制度利用可！ 【業務内容】： 調剤業務、監査、服薬指導、その他調剤薬局での一連の業務 ≪調剤薬局 一般薬剤師≫ ・応需科目：内科、小児科 ・処方箋枚数：約70枚／日 ・薬歴:電子薬歴

仕事内容訪問診療（施設・個人宅）をお願いいたします。 施設訪問が主ですが、医師によっては個人宅へ訪問もしており、今後個人宅訪問が増える可能性があります。 医師、看護師、薬剤師での訪問を基本とし、現地集合・現地解散も可能です。 ※オンコールなしの相談は難しいですが、先生方の負担を軽減するため、ファーストで看護師が受け、必要に応じて主治医へ、主治医の先生が対応難しい場合は、セカンドコール対応者（常勤医師10名で輪番制）へ、という対応になります。詳細はお問合せください。 週勤務日数 週五日 勤務体系 一日、日勤 交通費 支給 車通勤 可 社用車での通勤可能。 ガソリン代支給。 休日休暇 休日：土曜

仕事内容「募集職種」 負担少なく高品質な医療を提供！ご自宅訪問メインの在宅医師 「業務内容」 ✧ー✧ー✧ー✧ー✧ー✧ー✧ー✧ 在宅・訪問専門の医師だから 「地域密着」の医療を守れる ✧ー✧ー✧ー✧ー✧ー✧ー✧ー✧ ＼当院での仕事内容をご紹介 2014年6月1日に設立した 【あげお在宅医療クリニック】。 胃ろうカテーテル管理をはじめ、 栄養管理やがん終末期の疼痛緩和を含めた 在宅医療を行っています。 ー⁺◇当社の魅力をここで確認！◇⁺ー ■学会の参加費用は年3万まで支給 ■予約制医院だから負担も少なめ ■有給の調整は100％通る環境 ＼在宅医療に興味があればぜひ！／ 研修体制やスキルアップのサポ

仕事内容【川崎】 品質管理グループスタッフ（管理職） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集背景】 川崎工場では、アミノ酸をキーマテリアルとして医薬品を中心とした製品を提供しています。また、医薬品以外にも香粧品素材等の生産も行っています。国内外のお客様からの原薬GMPへの適合要求に応えるため、品質管理において主要な業務（変更管理、逸脱管理、分析法バリデーション等）と共に、新試験法や画期的な新規技術の導入により自動化や効率化といった品質管理業務の改善活動をリードする品質管理領域のリーダーを募集します。 【組織のミッション】 ■ミッション 原薬GMPに基づき、規制当局・顧客の要求変化

仕事内容■業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ＜薬事課＞ ・MF の申請，照会事項への対応、変更管理、海外製造所へのGMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し，課員をリードする ・課員の人事労務管理 ＜品質保証課＞ ・医薬品倉庫の医薬品原薬のＧＭＰの運用、管理（QRM 、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ・課員の人事労務管理 勤務時間・加入保険などは各項目欄をご参照ください。記載がない場合は内定

仕事内容Oncology Medical Director or Associate Director 【仕事内容】 日系グローバルファーマが、日本・アジアでの癌領域の臨床開発戦略の構築と推進活動をリードするMedical DirectorあるいはAssociate Medical Directorを求めています！ 癌領域の日本（Associate Director）およびグローバル／アジア（Director）における臨床試験に関する下記業務 ■開発戦略策定・開発計画立案 ■臨床試験計画立案と実施 ■製造承認申請業務 ■治験相談に係る戦略の策定 ■導入案件の医学的及び科学的評価 【事業内容・会社の特

仕事内容総括製造販売責任者★リモートワークOK★【求人ID：28862】 【仕事内容】 世界的メーカーの総括＆QMマネージャーポジションです！10～20名程の部下マネジメントもご担当いただきます。 ・製品の出荷の決定その他製造管理/品質管理に係る業務の統括 ・安全管理業務に対する総括製造販売責任者としての助言、確認、及び承認 ・苦情、品質不良等に関する所要の措置の決定及び実施 ・外国製造所を含む各製造所の製造管理・品質管理に係る業務 ・QMS関連業務全般（グローバル本部から指示展開、他部署のサポートも含む） ・管理監督者照査、内部監査、教育訓練等の実施 ・グローバル本部への品質問題の報告と改善交