薬剤師 の求人・仕事・採用年収900万円〜

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオ業界における品質保証・コンプライアンス領域での実務経験（10年以上） ・国内外GxP規制要件に関する高度な知識 ・CMCサイエンスに関する専門知識（プロセスバリデーション/QC試験等） ・GxP・PVに関する国内外規制への理解（EMA/FDA/PMDA等） ・製薬品質システム・関連業務全般に関する包括的知識 ・CMO・外部試験機関等との協働推進力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・薬剤師資格 【職種名】 総括製造販売責任者《高年収～2,500万円◆週2日のリモート×フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【英語力を活か

仕事内容「獣医師」年収1000万円～ 高収入夜間選任獣医師！/動物病院/沖縄県那覇市 【勤務地】 株式会社ファニメディック／沖縄国際動物医療センター 那覇病院 【勤務時間】 最大20:00～8:30（休憩2.5H） 【休日】 シフトによる 【お仕事内容】 動物病院で獣医師のお仕事をお願いします。 診療科目：総合診療科 診療動物：犬・猫・エキゾチックアニマル 主な業務内容：診療・手術・入院管理など 【受動喫煙対策について】 室内禁煙 【企業紹介】 2025年6月那覇病院を新規OPEN（那覇市国場） 同年9月に県内2病院目となる中部病院を開院（沖縄市美原） 両院ともCTを設置し、両院間を常にオ

仕事内容【応募資格】 [必須] ◆医薬品物流センターでの品質管理経験者 [歓迎] 薬剤師資格をお持ちの方 【職種名】 【大手メーカー系物流/医薬品品質管理】日本の医薬品物流業界トップクラスの物流企業 【仕事内容】 同社は、大塚グループとして日本の医薬品物流の50％以上のシェアを誇っており、 物流プラットフォームの最適化の為に、TMSやWMSの自社開発、共同配送等を積極的に行っております。 今後の事業戦略としては、 医薬品物流のシェアの拡大と、地震などの災害時でも、 医薬品を安定的に供給できる物流網の作成を掲げられております。 また、同社グループ商品を取り扱うEC事業においても、 顕著に売上・出荷量が

仕事内容【仕事内容】 ■勤務内容 一般内科、脳神経内科、訪問診療科 訪問診療（施設）：主治医として最大200名程度を担当、待機：ファーストコールを担当 ※主治医制 【勤務内容の補足】 ・訪問先は提携する有料老人ホームが中心となります。 ・訪問体制：医師1名（看護師は現地で合流、服薬指導を行う薬剤師とも合流） ・オンコールは主治医制ですが、呼び出し月0～2件程度の対応です。 ・勤務時にご利用いただく車の貸与を行うことは可能です。 ・当院、もしくは関連クリニックにおける在籍となります。 ※記載の件数等は目安の数字です 本求人は株式会社MED.eyeが掲載している非公開の職業紹介求人です。 ご応募い

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■以下のいずれかの業務経験 ・製薬メーカーにおける3年以上のGMP/GQP/治験薬GMP品質保証業務 ・規制当局における3年以上のGMP・QMS・GCTP適合性調査関連業務経験 ・製薬メーカーにおける治験薬、製剤又は原薬の5年以上の生産技術業務経験もしくは品質試験業務経験 ・3年以上の当局査察の経験（国内外問わず）あるいは国内外の医薬品製造所への供給業者／委託業者監査実績 ■英語力：CEFR B2レベル以上 ーTOEC, 英検, CEFR, GSE等のスコアも保持していること 【歓迎要件】 ■薬剤師資格 ■GMP監査員関係の資格・トレーニ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療機器、医薬品、ヘルスケア業界での関連業務経験（8～10年以上） ＜下記に関する知識＞ ・経営管理 ・組織領域 ・経営 ・技術的専門性 等 ＜その他＞ ・修士号以上（ディプロマ、修士、博士、MBA、第2種国家試験または同等の資格） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・薬剤師資格 ・臨床検査技師資格 ・ガバメントアフェアーズのご経験 ・オンコロジーおよび感染症領域に精通していること 【職種名】 新設◆マーケットアクセス アソシエイトディレクター《～週2日リモートOK◆高年収～1,500万円》 【仕事内容】 【充実＆魅力的な福利厚生制度あり】 急成長

仕事内容職種：品質保証・品質管理(化粧品/食品/日用品) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【兵庫】品質保証部長 会社名: 沢井製薬株式会社 年収: 1200万円〜1300万円 勤務地: 兵庫県三田市テクノパーク ここに注目: ★年間205億錠（グループ含む）という業界トップクラスの生産能力 ★生活習慣病治療剤や抗がん剤など、業界トップクラスの製品ラインナップ ★需要は非常に高く、売上高は過去最高レベルで推移 募集要項: 仕事内容: 工場の品質保証部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ＊医療機器、検査薬、医薬、化粧品等の業界での品質保証/品質管理/規制対応/薬事等の経験者 ＊マネジメント経験（目安10人以上） 【歓迎要件】 薬剤師資格 【職種名】 【滋賀】体外診断用医薬品／品質本部長候補 【仕事内容】 グローバル製造拠点の品質本部長として、薬事・品質保証・安全管理を統括し、国際規制対応と品質向上をリードするポジションです。 グローバルに事業展開する同社グループの製造工場にて、品質本部長として以下の領域を統括いただきます。 医療機器・体外診断用医薬品の製造・販売に関わる 薬事、安全管理、品質保証、品質・環境マネジメントシステム（QMS／E

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 （１）薬剤師免許の保有（必須） （２）GQP・GVP、薬事、開発（臨床試験等）いずれかの実務経験3年以上 （３）少人数組織において自走し、現場と改革の両輪を牽引できるプレイヤースキル （４）薬事に関わる知見 【職種名】 【医薬品総責：～1200万】特定領域で世界屈指のシェア／新薬導入と自社販売体制を牽引するリーダー 【仕事内容】 特定領域で世界トップシェアを誇る欧州発ヘルスケア企業です。自社販売体制への完全移行という第二創業期の転換点を迎え、組織基盤を再構築中。新薬導入やガバナンス確立を通じ、日本法人の事業継続を後押しします。 （１）厚労省からの開発要請

仕事内容【仕事内容】 ■訪問診療 ・担当制：主治医制 ・担当患者数：最大200名程 ・訪問先：施設のみ（グループ内の有料老人ホーム） ・訪問エリア：クリニックより16km圏内 ・担当コマ数：週7コマ程 ※訪問のない枠はカルテ入力等の事務処理や有給休暇取得も可能 ・訪問件数：午前1件・午後1件 ・患者数 ：1施設15～30名 ・対応疾患：高齢者の慢性疾患、一般内科疾患、一部神経難病など（※神経内科の先生も一般内科対応あり） ・訪問体制：医師1名（看護師は現地で合流、服薬指導を行う薬剤師とも合流） ・運転：医師 ・直行直帰：直行は可能。直帰は状況により可能 ※訪問日が祝日にあたる場合は、別日に調整し診療

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーにおける品質保証業務経験 ・品質保証部門におけるマネジメント経験 ・医療用医薬品（ジェネリック含む）に関する業務経験（OTCのみのご経験者も応募可能） ・薬学/化学/生物系の学術バックグラウンド ・学士号 [歓迎] ・薬剤師資格 ・製造所における品質業務経験 ・GMP/GQP関連業務の実務経験 ・国内外への出張が可能な方（家庭事情等により出張が難しい場合も、内部業務での対応可能性あり） 【職種名】 品質保証部長/グループマネージャー《高年収～1,820万円◆組織運営にも関与可能な中核ポジション》 【仕事内容】 【コンパクトな組織でQA業務を幅広く経験可能

仕事内容【職種】管理＞商品・在庫管理 【業種】商社＞専門商社 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ・国内代理人としてマスターファイル登録、当局審査対応、維持管理業務 ・GMP適合性調査対応業務 ・輸入医薬品（原薬）の製造（表示・保管）・試験に関するGMP業務 ・外国製造業者の実地監査業務 ・その他、商社に必要な化学品に関する規制管理全般

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メーカー＞日用品 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社概要】 私たちKenvueは、日々のケアが持つ驚くべき力を信じています。100年以上の伝統と科学に根ざし、Neutrogena , Aveeno , Tylenol , Listerine , Johnson’s and BAND-AID など、皆様がすでにご存じでご愛用いただいているアイコニックなブランドを提供しています。科学は私たちの情熱であり、ケアは私たちの才能です。私たちのグローバルチームは、インサイトとイ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・日本規制当局対応を含む国内薬事実務（5年以上） ・国内開発全フェーズにおける薬事戦略立案・助言 ・医薬品開発および薬事規制全般（GMP/GLP/GCP/GVP）に関する知識 ・理系学士号（ライフサイエンス/薬剤師） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 等 【職種名】 薬事グループマネージャー《高年収～1,600万円◆リモートワークOK》 【仕事内容】 【スペシャリティケアに強みを持つ外資系グローバルファーマ】 担当領域の薬事戦略を担い、グローバル連携のもとPMDA/MHLW対応から申請・承認までを推進するポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・担当領域のポー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社等での新薬開発および開発・申請戦略立案の経験 ・規制当局との折衝経験 ・海外パートナー企業との協業経験 ・国内の最新薬事規制（開発薬事関連）に関する知識 ・学士号以上（薬学/医学/獣医学/その他生命科学 等） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・薬制薬事領域に関する専門知識 ・薬剤師資格 ・新医薬品の国内申請経験 ・申請資料（CTD）の自社作成経験 ・臨床開発業務の経験 【職種名】 開発薬事マネージャー《希少疾患領域◆部長候補ポジション◆日本全国からフルリモート勤務OK》 【仕事内容】 【希少疾患に挑むグローバル連携ポジション】 スピード感の

仕事内容※科目不問！※【老健施設長】土日祝休み/週4日勤務/当直無し/落ち着いた環境でゆったりとご勤務したい方向け : 【オススメPOINT】 ☆週4日×土日祝休み×当直無しですので、ワークライフバランスを保ちやすい環境です。 ☆電話指示やオンコール出動は月数件程度です。 ☆一般内科が可能であれば、科目不問でご応募いただけます。 ☆★コンサルタントメッセージ☆★ 鹿児島県鹿児島市にございます、定員80床規模の老健施設です。 鹿児島でセカンドキャリア・サードキャリア先をお探しの方にはうってつけの案件ですので、 ご興味ございましたら是非お問合せください。 【勤務地】 鹿児島県 鹿児島市 【交通

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■理系修士修了以上 ■新薬開発・承認申請業務に必要な通知・ガイドライン等に関する充分な知識 ■製薬企業における5年以上の開発薬事業務経験 ■プロジェクトマネジメント経験 ■ビジネスレベルの英語力（読み・書き・会話） ＜尚可経験・スキル＞ ■薬剤師 ■チームリーダーあるいはチームマネジメント（ピープルマネジメント）経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～50歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 薬事戦略シニアマネージャー 【仕事内容】 米系グローバルファーマが、最適な薬事戦略を立案・実行し、価値の高い新薬開発

仕事内容【仕事内容】 ■病棟管理 ・担当病棟：緩和ケア病棟 ・担当患者数：16床 ・医師体制：現在、2名体制 ■その他 ・ご家族への対応：入院前（新患）の事前相談（月・木曜）※月10名程度 ・訪問診療：なし 【学会参加】可 【学会参加費】年2回まで支給（交通費・宿泊費） 本求人は人材紹介会社【株式会社メディカルトリビューン】が掲載している非公開の職業紹介求人です。 ご応募いただきましたら、担当よりご連絡をさせていただきます。 【給与詳細】 経験等を考慮の上決定 ※年齢・役職により手当が異なります 退職金：あり（半年以上勤務の場合支給） 掲載企業名：株式会社メディカルトリビューン 提供元：JO

仕事内容外来診療:週2コマ程度 その他:週1コマ程度：検討会など 病棟管理:週5コマ程度 ■がん集学治療センター・病棟における臨床業務 ・患者診察 ・緩和ケア科の診療は基本的にコンサルテーション型である。依頼科主治医とともに症状緩和をめざす。 ・患者・家族への病状説明、治療内容の説明。対象のがん腫は肺がん、食道がん、胃がん、大腸がん、膵臓がん、肝臓がん、腎がん、前立腺がん、乳がんなどがある。非がん疾患は増加傾向にある。 ・医療用麻薬、鎮痛補助薬を必要とする場合が少なくないので、麻薬をはじめとした専門的な薬剤の使い分け、量の調整を行う。 ・入院患者には緩和ケアチームの関わりを持ちながら、適切な病状、病態

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品のGQP、CMC、市販後調査に関するいずれかのご経験 ・部下マネジメントのご経験 ・薬剤師資格 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・総括製造販売責任者としての実務経験 【職種名】 総括製造販売責任者《後任候補◆高年収～1,800万円◆フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【東京都内のアクセス良好なオフィス勤務】 総括製造販売責任者の後任候補として、引き継ぎ業務および部門マネジメントをご担当いただくポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・現任の総括製造販売責任者からの業務引き継ぎ ・メンバーのマネジメント業務 等 ※詳細は面談時