製薬会社 - 三重県伊賀市 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容社会の美と健康を支える【医薬品・化粧品を作る仕事】です。 スキンケア製品、アイケア製品を製造する充填・包装工程にて、生 産設備の立ち上げ、稼働確認、品目ごとの設備の切り替え、オペレ ーションを行います。また、日々設備の改良改善を行います。 空調完備のクリーンルーム内での作業になりますので、季節を問わ ず清潔で快適に作業ができます。 最初は生産作業工程にも入っていただき、１から１つ１つ丁寧に研 修していますのでご安心ください。 ※医薬品・化粧品業界からの転職 大歓迎。 変更範囲：変更なし

仕事内容ロート製薬株式会社 【三重/伊賀】工場ファシリティ設備の保全計画・環境管理◇土日祝休・残業20～25◇人気商品多数 【仕事内容】 【三重/伊賀】工場ファシリティ設備の保全計画・環境管理◇土日祝休・残業20～25◇人気商品多数 【具体的な仕事内容】 ◎キャリア形成支援/健康サポート制度/ワークライフバランス両立◎ ■採用背景： 昨今の医薬品業過を取り巻く品質問題から品質体制の更なる強化を目指しております。また、売上も好調に推移し、生産量の増加に伴う品質業務も増加している為の増員となります。 ■業務内容： 施設保全：建物・設備の保全計画・実施・報告、設備や環境のモニタリング等 建物附属設

仕事内容社会の美と健康を支える【医薬品・化粧品を作る仕事】です。 ドラム缶や一斗缶に入った原料を運んだり、秤ったり、原料を調合 釜に投入して混ぜ合わせるなど、身体を動かすお仕事になります。 空調完備のクリーンルーム内での作業になりますので、季節を問わ ず清潔で快適です。 ゼロから色々な製品が出来上がる姿をみることができる魅力てきな 職場です。 同業種のご経験のある方大歓迎 入社後は１つ１つ丁寧に研修しま すがご自身のご経験を活かしませんか？ 変更範囲：変更なし

仕事内容【仕事内容】 品質保証業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・GMP適合性調査等の監査、査察対応や教育訓練 ・逸脱・変更管理、自己点検 ・品質情報、バリデーション ・文書管理等の業務 【組織について】 ・研究開発本部 品質保証室 品質保証チーム 室長以下7名 【ポイント】 ・製品を使用されるお客様への安心・安全が提供できる仕事なのでお客様を笑顔にすることが出来ます。 ・製品の全ての工程に関わる仕事となっている為、業務が多岐にわたっています。工場のトラブルからお客様のクレームまで対応する業務なので、会社全体の信頼にもつながる役割も担っているという使命感ややりがいがあります。 【給与詳

仕事内容【仕事内容】 医薬品の品質管理に業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・GMP査察対応「品管パート」 ・手順書等の書類作成業務 ・試験サンプルの取り出し ・資材の文章チェック ・ビーカーやフラスコを用いた試験など 【組織について】 ・研究開発本部 品質保証室 品質管理チーム チームリーダー以下16名 【ポイント】 ・決められたスケジュールの中で、工場で作られる製品の試験結果を出し、製品に問題がないかを確認する業務である為、製品品質に直結する重要な仕事でとても魅力があります。 ・多くの女性社員が活躍していることもあり、お互いさまの精神が根付いている為、全ての人に働きやすい環境となってお

仕事内容【仕事内容】 品質保証業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・GMP適合性調査等の監査、査察対応や教育訓練 ・逸脱・変更管理、自己点検 ・品質情報、バリデーション ・文書管理等の業務 【組織について】 ・研究開発本部 品質保証室 品質保証チーム 室長以下7名 【ポイント】 ・製品を使用されるお客様への安心・安全が提供できる仕事なのでお客様を笑顔にすることが出来ます。 ・製品の全ての工程に関わる仕事となっている為、業務が多岐にわたっています。工場のトラブルからお客様のクレームまで対応する業務なので、会社全体の信頼にもつながる役割も担っているという使命感ややりがいがあります。 【給与詳

仕事内容【仕事内容】 医薬品の品質管理に業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・GMP査察対応「品管パート」 ・手順書等の書類作成業務 ・試験サンプルの取り出し ・資材の文章チェック ・ビーカーやフラスコを用いた試験など 【組織について】 ・研究開発本部 品質保証室 品質管理チーム チームリーダー以下16名 【ポイント】 ・決められたスケジュールの中で、工場で作られる製品の試験結果を出し、製品に問題がないかを確認する業務である為、製品品質に直結する重要な仕事でとても魅力があります。 ・多くの女性社員が活躍していることもあり、お互いさまの精神が根付いている為、全ての人に働きやすい環境となってお

仕事内容滋賀県製薬株式会社 未経験歓迎【品質管理】年休121日★残業月10h程度★賞与5ヶ月分 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【ドラッグストアやコンビニで見かける医薬品の品質管理を担当】理科の実験のように専門の器具を使って行います★有休取得率80％以上ドラッグストアやコンビニで見かける 風邪薬や頭痛薬に関わります！ 専用の器具を使って、 理科の実験のように行う仕事です！ HPLC（高速液体クロマトグラフィー）を用いた定量分析や 理化学的な試験、微生物試験 報告書の作成 品質部門に係る作業手順書

仕事内容【仕事内容】 情報システム関連業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・情報システム化推進業務 ・社内の生産系システム、基幹システム等の調整・連携 ・社内インフラの整備、NASシステムの整備、情報セキュリティ対策、PCの設定 ・通信環境の整備、防犯カメラ設定 他 【組織について】 ・管理本部に配属予定。配属部署のメンバー構成6人。 【ポイント】 ・当社の情報システム全般の管理者として業務にあたっていただきます。 ・医薬品製造システムに詳しくなくても、入社後に医薬品のGMP要件について習得いただけますのでご安心ください。 【給与詳細】 【年収】 420〜570万円 0 【固定残業代

仕事内容品質保証業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・GMP適合性調査等の監査、査察対応や教育訓練 ・逸脱・変更管理、自己点検 ・品質情報、バリデーション ・文書管理等の業務 【組織について】 ・研究開発本部 品質保証室 品質保証チーム 室長以下7名 【ポイント】 ・製品を使用されるお客様への安心・安全が提供できる仕事なのでお客様を笑顔にすることが出来ます。 ・製品の全ての工程に関わる仕事となっている為、業務が多岐にわたっています。工場のトラブルからお客様のクレームまで対応する業務なので、会社全体の信頼にもつながる役割も担っているという使命感ややりがいがあります。

仕事内容【仕事内容】 品質保証業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・GMP適合性調査等の監査、査察対応や教育訓練 ・逸脱・変更管理、自己点検 ・品質情報、バリデーション ・文書管理等の業務 【組織について】 ・研究開発本部 品質保証室 品質保証チーム 室長以下7名 【ポイント】 ・製品を使用されるお客様への安心・安全が提供できる仕事なのでお客様を笑顔にすることが出来ます。 ・製品の全ての工程に関わる仕事となっている為、業務が多岐にわたっています。工場のトラブルからお客様のクレームまで対応する業務なので、会社全体の信頼にもつながる役割も担っているという使命感ややりがいがあります。 【給与詳

仕事内容【仕事内容】 情報システム関連業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・情報システム化推進業務 ・社内の生産系システム、基幹システム等の調整・連携 ・社内インフラの整備、NASシステムの整備、情報セキュリティ対策、PCの設定 ・通信環境の整備、防犯カメラ設定 他 【組織について】 ・管理本部に配属予定。配属部署のメンバー構成6人。 【ポイント】 ・当社の情報システム全般の管理者として業務にあたっていただきます。 ・医薬品製造システムに詳しくなくても、入社後に医薬品のGMP要件について習得いただけますのでご安心ください。 【給与詳細】 【年収】 570〜660万円 0 【固定残業代

仕事内容【仕事内容】 品質保証業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・GMP適合性調査等の監査、査察対応や教育訓練 ・逸脱・変更管理、自己点検 ・品質情報、バリデーション ・文書管理等の業務 【組織について】 ・研究開発本部 品質保証室 品質保証チーム 室長以下7名 【ポイント】 ・製品を使用されるお客様への安心・安全が提供できる仕事なのでお客様を笑顔にすることが出来ます。 ・製品の全ての工程に関わる仕事となっている為、業務が多岐にわたっています。工場のトラブルからお客様のクレームまで対応する業務なので、会社全体の信頼にもつながる役割も担っているという使命感ややりがいがあります。 【給与詳

仕事内容医薬品の品質管理に業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・GMP査察対応「品管パート」 ・手順書等の書類作成業務 ・試験サンプルの取り出し ・資材の文章チェック ・ビーカーやフラスコを用いた試験など 【組織について】 ・研究開発本部 品質保証室 品質管理チーム チームリーダー以下16名 【ポイント】 ・決められたスケジュールの中で、工場で作られる製品の試験結果を出し、製品に問題がないかを確認する業務である為、製品品質に直結する重要な仕事でとても魅力があります。 ・多くの女性社員が活躍していることもあり、お互いさまの精神が根付いている為、全ての人に働きやすい環境となっております。

仕事内容医薬品の品質管理に業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・GMP査察対応「品管パート」 ・手順書等の書類作成業務 ・試験サンプルの取り出し ・資材の文章チェック ・ビーカーやフラスコを用いた試験など 【組織について】 ・研究開発本部 品質保証室 品質管理チーム チームリーダー以下16名 【ポイント】 ・決められたスケジュールの中で、工場で作られる製品の試験結果を出し、製品に問題がないかを確認する業務である為、製品品質に直結する重要な仕事でとても魅力があります。 ・多くの女性社員が活躍していることもあり、お互いさまの精神が根付いている為、全ての人に働きやすい環境となっております。

仕事内容【仕事内容】 医薬品の品質管理に業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・GMP査察対応「品管パート」 ・手順書等の書類作成業務 ・試験サンプルの取り出し ・資材の文章チェック ・ビーカーやフラスコを用いた試験など 【組織について】 ・研究開発本部 品質保証室 品質管理チーム チームリーダー以下16名 【ポイント】 ・決められたスケジュールの中で、工場で作られる製品の試験結果を出し、製品に問題がないかを確認する業務である為、製品品質に直結する重要な仕事でとても魅力があります。 ・多くの女性社員が活躍していることもあり、お互いさまの精神が根付いている為、全ての人に働きやすい環境となってお

仕事内容【仕事内容】 医薬品の品質管理に業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・GMP査察対応「品管パート」 ・手順書等の書類作成業務 ・試験サンプルの取り出し ・資材の文章チェック ・ビーカーやフラスコを用いた試験など 【組織について】 ・研究開発本部 品質保証室 品質管理チーム チームリーダー以下16名 【ポイント】 ・決められたスケジュールの中で、工場で作られる製品の試験結果を出し、製品に問題がないかを確認する業務である為、製品品質に直結する重要な仕事でとても魅力があります。 ・多くの女性社員が活躍していることもあり、お互いさまの精神が根付いている為、全ての人に働きやすい環境となってお

仕事内容【仕事内容】 ★薬剤師資格必須★ 品質保証室での医薬品製造管理業務・GMP適合性調査等の監査、査察対応や教育訓練・逸脱・変更管理、自己点検・品質情報、バリデーション・文書管理等の業務 【給与詳細】 賞与：有 年2回 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE