バイオ - 茨城県つくば市 の求人・仕事・採用

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バイオ研究職/製薬メーカーでのバイオ研究職残業ほぼなし研修充実

アドバンテック株式会社

  • つくば市 / 研究学園駅 車5分

  • 月給20万円〜30万円

  • 正社員

  • 研修あり
  • 昇給あり
  • 交通費支給
  • 社会保険完備
  • 学生歓迎
  • 賞与・ボーナスあり
  • 土日休み
  • 完全週休2日制
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 年間休日120日以上
  • 特別休暇
  • 第二新卒歓迎
  • 既卒歓迎
  • 残業なし
  • 残業月20時間以内
  • 転勤なし
  • 残業手当あり
  • 副業OK
  • キャリアアップ制度
  • 職場内禁煙
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 住宅手当あり
  • 産休・育休実績あり
  • 介護休暇あり
  • 未経験OK
  • 寮完備
  • 資格取得支援制度
  • 教育充実
  • 英語不要

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】製薬メーカーでのバイオ研究職★残業ほぼなし◎研修充実 【環境バツグン!新薬の研究支援のオシゴト♪】 ・In vitro薬理試験 ・In vivo薬理試験サポート ・免疫組織染色(細胞、組織切片) ・データ解析補助(主にエクセル) ・試薬調製等の補助的な作業 tus_tt_E_2801 >★アドバンテックの良いところ★< 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年

バイオ研究/再生医療研究におけるバイオ実験補助研修充実!土日休み

アドバンテック株式会社

  • つくば市 / つくば駅 車15分

  • 月給20万円〜30万円

  • 正社員

  • 研修あり
  • 昇給あり
  • 交通費支給
  • 社会保険完備
  • 学生歓迎
  • 賞与・ボーナスあり
  • 土日休み
  • 完全週休2日制
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 年間休日120日以上
  • 特別休暇
  • 第二新卒歓迎
  • 既卒歓迎
  • 残業なし
  • 残業月20時間以内
  • 転勤なし
  • 理系歓迎
  • 残業手当あり
  • キャリアアップ制度
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 住宅手当あり
  • 介護休暇あり
  • 未経験OK
  • 資格取得支援制度
  • スキルアップ
  • 教育充実

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】再生医療研究におけるバイオ実験補助◎研修充実!土日休み/残業ほぼなし 【大手製薬会社で再生医療などの医薬品研究のためのバイオ研究補助に携わっていただきます】 具体的には・・ ・細胞やウイルスの培養 ・精製やウイルス分析(HPLCやPCR、ELISAなど使用) ・データ解析、整理、ミーティングなど ・消耗品などの購入・管理、機器管理など >★アドバンテックの魅力★< 【少人数で行うオーダーメイド研修】自社ラボ×少人数で行う研修でイチから丁寧に指導。当社は未経験から研究者を育成するプログラムが確立されており、 専任のベテランの専任講師の元、基礎から技術を

つくば/バイオ医薬品(原薬/製剤)の分析研究職/世界14か国に拠点を展開/抗がん剤領域トップシェア

大鵬薬品工業株式会社

  • つくば市

  • 年収600万円〜1,100万円

  • 正社員

  • 賞与・ボーナスあり
  • 昇給あり
  • 年間休日120日以上
  • 社会保険完備
  • 週休2日制
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 特別休暇
  • 17時までに退社可
  • 18時までに退社可
  • 転勤なし
  • 退職金制度あり
  • 残業手当あり
  • 交通費支給
  • 車通勤OK
  • 職場内禁煙
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 住宅手当あり
  • 介護休暇あり
  • 寮完備
  • 資格取得支援制度
  • WEB面接OK

仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【つくば】バイオ医薬品(原薬/製剤)の分析研究職※世界14か国に拠点を展開/抗がん剤領域トップシェア 【仕事内容】 【つくば】バイオ医薬品(原薬/製剤)の分析研究職※世界14か国に拠点を展開/抗がん剤領域トップシェア 【具体的な仕事内容】 ■職務内容: バイオ医薬品(導入品)の日本申請に向けた各種申請資料作成(主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート)及びCROへの分析法技術移転を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品(原薬及び製剤)に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を行っていただきます。 <具体

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