医療機器 治験の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療機器薬事業務経験（5-10年以上、クラス（３）/（４）機器の承認取得実績） ・チームマネジメント経験（3名以上の部下管理経験） ・PMDA対面助言および照会事項対応の実務経験 [歓迎] ・英語：ビジネスレベル ・FDA 510（k）、PMA、EU MDR対応経験 ・ベンチャー企業での勤務経験 ・修士号またはPhD（薬事、生命科学関連分野） ・医療機器業界団体での活動経験 ・保険適用希望書（C1,C2）作成経験 ・大手コンサルティング会社での勤務経験、薬事コンサルティング事業の立ち上げ経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【東京】医

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療機器薬事業務経験（3年以上、クラス（２）以上の機器経験必須） ・医薬品医療機器等法（薬機法）の理解 ・学士号以上 ・クライアント対応能力 [歓迎] ・英語：日常会話～ビジネスレベル ・プログラム医療機器（SaMD）の薬事経験 ・クラス（３）/（４）機器の承認申請経験 ・PMDA対面助言の実務経験 ・FDA、MDR等海外申請経験 ・QMS省令（ISO13485準拠）に関する知識 ・ISO13485、ISO14971（リスクマネジメント）の専門知識 ・コンサルティング会社での勤務経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【東京】医療機器薬事ス

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療系営業職（医薬品卸MS、医療機器営業、診断薬営業など）経験者 ・普通自動車免許必須（残り4点以上） ・大学卒以上 【募集年齢（年齢制限理由）】 30 ～ 50歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医療営業職（医療機器営業経験者） 【仕事内容】 【業務内容】 入社後は当社と契約する医療機器メーカー、診断薬メーカーでの医療機器営業職として配属になります（初回のプロジェクトは医療機器メーカーでのDMR活動となります）。 ・将来的にDMRからMRへのプロジェクトへ変更する可能性もございます。その際はMR導入研修（2ヵ月間）を実施させて頂

仕事内容職場復帰を考えている方やブランクがあっても応援いたします！ 新しいことを始める1歩のお手伝いをさせてください！お気軽に応募ください！ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 4,500,000円～ 年収 4,500,000 円 - 5,000,000円 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 給与改定 年1回(1月) 賞与 年2回(6月・12月)※賞与は正社員のみ対象 【勤務地】 福岡県福岡市中央区天神4-1-7 第3明星ビル 4F 募集情報 <あなたに合った仕事がきっと見つかる> 新しい業種のお仕事をお探しの方 自分の経験を活かしたいお仕事をお探しの方 新天

勤務時間9：00～18：00（実働：8時間） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 【企業の紹介】 医薬品の研究に関するサポートを行う会社です。 医薬に関する臨床試験（治験）の企画・実施に関するコンサルティング等を行っています。 分からないことも気さくに教えてもらえるような雰囲気です 【お仕事のポイント】 CRA経験をお持ちであれば、オンコロジー領域へ未経験からチャレンジ頂けます！ たくさんのエントリーをお待ちしております。

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 CROでのCRA（医薬品の臨床開発モニター）のお仕事です。 CRAとして医療機関対応をはじめ、オンサイトもしくはオフサイトでモニタリングの実施まで行っていただきます。 ★実施中★LINEでつながる「お仕事スタート応援キャンペーン」 【お仕事のポイント】 【企業の紹介】医薬品の研究に関するサポートを行う会社です。医薬に関する臨床試験（治験）の企画・実施に関するコンサルティング等を行っています。、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業月20時間以上、土日祝休み 【働き方・環境】 在宅ワーク・テレワーク、ブランク

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療機器における国内外の安全管理業務経験（5年程度以上） ・理系大学卒以上 ・英語力（メールでのコレポン）…海外の現地スタッフとのメールでのやり取りが主ですが、英会話力があれば尚可 [歓迎] ・外科手術関連医療機器に関する実務経験 ・治験や使用成績調査、PMCF等の経験者 【フィットする人物像】 ■求める人物像 ・変化に対する高い柔軟性があり、自律的・能動的に動ける方（国々によって都度新たに適応していく必要があるため） ・几帳面で秘密が守れる方（患者様のプライバシー保護のため） 【職種名】 【医療機器の安全管理業務】手術支援ロボットの国産メーカー／大手企業の合弁会社／

仕事内容【仕事内容】 ◆健康食品・化粧品・治験などのモニター業務 大手メーカー等が開発、もしくは既に販売している 健康食品や化粧品などをお試し頂き、 アンケート回答や血液検査などの身体測定をしていただきます。 ≪案件について≫ ・短時間での測定やアンケート入力など1日で終了 ・数週間～数ヶ月など長期にわたって商品を使いながら定期的に報告 ・自宅で商品を試し、WEBアンケートに回答するだけ など 1日で終わるものから1年以上にかけて実施する案件まで 様々な案件があります。 ▼登録フォームはコチラ httpswww.svo.cc/monitor.html?nk_id=183 【給与】 日給5,000

仕事内容【仕事内容】 ▼仕事内容は… クラスⅣ医療機器を開発するベンチャー企業で、開発業務推進のお仕事をお願いします！ 医療機器開発での経験や専門性が活かせます♪ ▼具体的には… ・医療機器の試作、開発、設計変更 ┗開発中の医療機器の試作・検証 ┗ISO13485に基づいたQMSに従って文書化 など ＼世界を目指すベンチャーで活躍しよう／ ・ISO13485に基づいた製品開発の経験 ・生物学的安全性試験など医療機器に必要な各種試験の経験 ・QMSの作成や改訂の経験 などの経験をお持ちの方は大歓迎！ 【給与】 月給260,000円～ ◆昇給あり 【特徴・メリット】 高収入・高時給/PC活用/す

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：週２８時間勤務 １日７時間×４日（月～金のうち） 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：緊急業務時、年６回を限度に月９９時間、年７２０時間まで延長可 能。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 土日祝の週休日に加え、月～金のうちで１日週休日を設けます。 （何曜日を週休日とするかは合格後に相談）

仕事内容・倫理委員会の事務業務（会議準備、開催資料議事録作成等） ・院内倫理研修会の対応業務 ・臨床研究に関わる事務局業務（申請手続きの調整等） ・研究費に関わる事務処理（契約手続き、申請、報告書類の管理） ・その他資料支援、文書作成や保管 等 ※基本的なＰＣ操作技能は必須。 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] 医療業界での営業経験をお持ちの方（(医療機器、MRなど） ※マネジメント経験は必須ではありませんが、お持ちの方は優遇致します。 【職種名】 医療機器営業【福岡市】香港本社のグローバル医療機器高い製品力を持つ安定企業／直行直帰可／550万～ 【仕事内容】 医療機関や販売代理店（取引先）と関係構築をし、同社の循環器関連製品の提案、販売およびフォローを担当していただきます。また、ときには国内外における学会・研究会にもご参加いただき、ドクターの研究発表や技術伝授のサポート業務等も行っていただきます。 【業務詳細】 ・担当エリア：福岡を中心とした九州エリア ※詳細はご本人の希

仕事内容仕事内容 ■治験使用薬・治験関連資材の調達、輸入通関サポート、保管・配送業務における外部倉庫ベンダーの管理業務をご担当いただきます。

仕事内容治験コーディネーター（企業）|正社員|秋田県秋田市 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > 昇給あり 社会保険あり 賞与あり ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 健康保険 ◇ 労災保険 ◇ 交通費支給あり ◇ 育児支援・託児所あり ◇ 時短勤務制度あり ◇ 服装自由 ◇ U・Iターン支援あり ◇ノートPC、iPhone貸与 ◇確定拠出年金制度 ◇従業員持株会制度 ※感染症対策として以下の取り組みを行っています ◇ 消毒液設置 ◇ 定期的な洗浄・消毒 ◇ 定期的な換気 ◇ オフィスでの座席間隔確保 ◇ 在宅勤務用Wi-fi貸与あり

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 法人営業経験2年以上（未経験者）、医療機器の法人営業経験者又は MR/MS としての営業経験者（経験者）、必須 ・ 普通自動車免許、必須（累積4点以上の方は、不可） ・ 医療機器業界営業経験者は、39才迄（但し、40才以上は、雇用形態：契約社員）、 医療業機器界営業未経験者は、34才位迄(但し、35才以上は、雇用形態：契約社員) ・ 四大卒以上、必須 ・ 男女不問 【募集年齢（年齢制限理由）】 25 ～ 45才（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医療機器営業職 【仕事内容】 内外の医療機器メーカーでの各種製品・機器の営業業務全般

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■日米の医療機器関連規制の知識 ■医療機器薬事申請における薬事リーダーの経験（3年以上） ■米国FDAへの薬事申請，承認又は510(k) clearance取得の経験 ■英語力：TOEIC700点以上のレベル ＜尚可経験・スキル＞ ■医療機器の品質管理に関する経験 ■チームマネジメント／ピープルマネジメント経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～50歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医療機器薬事リーダー 【仕事内容】 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、プログラム医療機器等、個別化医療

勤務時間■ シフト・勤務時間 週5日、1日4時間以上 ＜勤務時間＞ ■月・火曜日出勤 └10：00～16：00（実働5時間15分/休憩45分※12：15～13：00） ■水・木・金出勤 └12：45～17：00（実働4時間15分） ※週23時間45分勤務になります ◆完全週休2日制（土日祝休み） ◆有給休暇あり（4月付与） ◆年末年始休み ■ 勤務できる曜日 月、火、水、木、金、平日のみ可

仕事内容【医療機器洗浄(メディカルサポートスタッフ)】 未経験歓迎◎土日祝休み＆賞与♪WワークOK 大阪はびきの医療センター ■ 給与 時給1177円 +交通費支給 ■ シフト 週5日 、1日4時間以上 ■ アクセス 近鉄南大阪線藤井寺駅 ■ 時間帯 朝、昼、完全週休2日制 (土日祝休み) ■ 勤務地 羽曳野市 ＼特別な経験・資格不要！／ 接客ナシの裏方モクモク作業★ 有名な医療機関なので働く環境◎ 久しぶりにお仕事復帰される方もOK 平日のみ＆早くて朝10時出勤でラクラク♪ 昼出勤の日もあるので朝の時間に余裕が生まれます◎ 家庭や副業との両立もしやすい！ 時給11

仕事内容株式会社マイクロン 【大阪】薬事担当者（医薬品・医療機器）◆グローバル治験・医療機器開発を薬事面から支える◆フレックス 【仕事内容】 【大阪】薬事担当者（医薬品・医療機器）◆グローバル治験・医療機器開発を薬事面から支える◆フレックス 【具体的な仕事内容】 イメージングCROのリーディングカンパニー/グローバル治験・医療機器開発を薬事面から支えるポジション/グローバルに活躍可 ■概要 マイクロンは、イメージングCROとして国内トップクラスの実績を築き、高度な専門性で多くのクライアントから信頼を得ています。AI画像診断やバイオマーカー解析等、さらに尖った先端技術の追求・導入を進めています。

勤務時間2．採用日：2026年4月1日 平日のみの勤務 週4または５日、週31時間勤務 （勤務時間帯 9：00～17：00）

仕事内容治験コーディネーター◇安心して始められて、無理なく続けられる環境◇ 院内治験実施におけるコーディネート業務 ●小児患者と家族との対応 ●治験実施医師との対応 ●治験依頼者との対応 ●治験データ入力 ●治験関連部門への協力依頼、説明会実施、資料作成 地域の医療機関では対応が困難な 妊産婦や低出生体重児・新生児を対象に、 高度・専門医療を行っている当センター。 より良いケア・職場環境づくりに向けて、 【治験コーディネーター】を 募集することとなりました。 お願いするのは、保健師面談業務 など。 丁寧な指導に加え、待遇面からも しっかりサポートします。 託児所があるので、小さいお子さんがいる

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記全て必須 ・国内・海外問わず、医療機器（クラスIII又はIV）の安全管理業務経験3年以上 ・英文の規制、規格を理解でき、英語でのビジネスメール対応が可能であること 【職種名】 市販後安全管理（国内外）＜医療機器＞ 【仕事内容】 ■医療機器（主にクラスIII・IV）の市販後安全管理業務を幅広く担当いただきます。 【具体的には】 ・苦情・不具合対応 （データベース登録、国内外の販売元との折衝、原因分析、報告書作成 など） ・各国規制当局への対応 （不具合報告、回収対応、添付文書の電子化対応 等） ・リスクマネジメント活動 （市販後データの分析、設計・開発部門へのフィー

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかに該当する方 ■臨床工学技士 ■整形領域で医療機器の営業経験 ■整形（ジョイント／スパイン）のオペ立会経験がある看護師 【職種名】 医療機器営業 【仕事内容】 ■同社製品を国公立および主要私立病院の整形外科のドクターが使用する際に、手術室に同室をします。 【具体的には】 ■製品に関連する情報の提供 ■自社製品を使った手術の立会い 【キャリアパス】クリニカルスペシャリスト→営業→エリアマネージャー 【営業スタイル】直行直帰／新規：既存＝7：3 【ミッション】 ■ビジネス拡大のための組織作り ■マーケティングの視点を持ちKOLとの企画実行 【事業内容・会

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療機器ソフトウェア開発における QMS（品質マネジメントシステム）対応の実務経験 ・医療機器ソフトウェアの 実装経験 [歓迎] ・院内サーバへのシステム導入経験 【開発環境】 使用言語：Python、C インフラ/OS環境：Linux、Docker バージョン管理・CI/CD：GitHub AI/ML関連フレームワーク：PyTorch、TensorFlow 【準拠規格】 以下の規格に関する知識・対応経験がある方は尚可 ISO 13485 IEC 62304 ISO 14971 ◎さらに以下の経験があれば歓迎します！ IEC 62366-1 IEC 8100