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1,802件
ノイエス株式会社
北海道 札幌市中央区 大通西
月給28.8万円〜38.5万円
正社員
仕事内容<仕事内容> 【正社員 札幌】治験コーディネーター(CRC) 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する
人気エンゲージ1日前
大手外資系医療機器メーカー【定年65歳】
東京都
年収700万円〜999万円
仕事内容臨床研究シニアスペシャリスト★フルリモート可★【求人ID:28832】 【仕事内容】 医療機器業界でトップレベルの売上を誇るリーダーカンパニーからクリニカルリサーチポジション《100%在宅勤務可》のご紹介です! 【業務内容】 1.業務運営 日本法人内の薬事部門、臨床開発部門、海外臨床試験チームと協働/主導し、下記の業務を遂行する。 ・適合性調査に係る情報の共有 ・本邦の信頼性基準、GCPへの懸念に対する対応 2.海外臨床試験資料の収集 医療機器臨床試験の実施の基準に係る文書/記録の収集 ・治験依頼者にて作成/保管される文書/記録 ・実施医療機関で作成され治験依頼者に提供される文書/記録 ※医療
人気ミドルの転職19時間前
外資系ヘルステック企業
年収700万円〜849万円
仕事内容アニマルヘルステクノロジスト★企業未経験の動物看護士・獣医師も歓迎!★【求人ID:27881】 【仕事内容】 ・臨床実験用の動物の管理:受け入れ、身体検査、各種カテーテルの留置、気管挿管、実験室への移動、体位変換、麻酔の導入と管理など ・通常の臨床症例のモニタリングとトラブルシューティング ・獣医師への異常所見の報告 ・消耗品の在庫管理 ・研究室エリアの清掃 ・部門業務手順書(DOP)および作業指示書(WEP)に従った文書管理 ・会社全体の戦略と目標をサポートするために必要なその他の職務の遂行 【事業内容・会社の特長】 医療機器や付随するサービス・ソリューションの開発に取り組んでいる外資系ヘル
人気ミドルの転職1日前
非公開
東京都 江東区
年収800万円〜1,000万円
仕事内容『コーディネーター』 当社は製薬会社から受託される治験薬臨床試験に必要な臨床検査業務を行っています。 【職務内容】 臨床検査事業における、プロジェクトコーディネート業務全般 ■プロジェクトマネージャー(日本人)と協力し、治験立ち上げのサポート、進捗管理、タイムライン管理、リスクマネジメント等 ■治験依頼者や施設モニターからの問い合わせ対応 ■ラボ運営、検査実施プロセスの改善提案 ■検体の受け取り、保管、検査の進捗状況に関するモニタリング業務 ■海外チームとの連携 ※他部署とのコミュニケーションは英語で行うことが多く、英語力を活かしたい方には最適です 【業界未経験の方へ】 業界未経験の方でも、独
人気医療転職.com7時間前
株式会社アールピーエム
東京都 品川区
月給21.5万円〜65万円
仕事内容株式会社アールピーエム 医薬品データの入力事務*未経験・ブランクOK*年休120日以上*残業少なめ 自分のレベルに合ったお仕事からスタート! 未経験から一生使える専門性の高いスキルをGETできます♪ 「医薬品」開発業務の受託機関である私たち。 今回募集するのは、データ入力のポジション! 入社後は研修で医薬品などの専門知識をイチから教えていきます◎ その後は、経験と特性を見て配属先を決定。 ◎PCの基礎スキルから身に付くお仕事で徐々にステップアップ ◎PCスキルがある方は、より専門知識が身に付くお仕事からスタート このように自分のレベルに合った業務から始めていける仕事です。 配属後も
人気女の転職type13日前
住友重機械工業株式会社
東京都 品川区 大崎 / 大崎駅 徒歩1分
年収550万円〜1,000万円
仕事内容職種:医療系生産/GxP(メディカル) 業種:機械 職種名: 【東京】医療機器安全管理 会社名: 住友重機械工業株式会社 年収: 550万円〜1000万円 勤務地: 東京都品川区(ThinkPark Tower) 配属先:産業機器事業部 品質保証部 医療機器安全管理グループ ここに注目: ・経常利益率 重工業TOP 住友G重機械メーカー「SHI」 変減速機などシェアNo.1製品も複数! ・役職関係なく「~~さん」と呼び合い、上役の方ともフランクに話し合うアットホームな環境 募集要項: 仕事内容: ■入社後に任せる業務 1. 医療機器製造販売後使用成績調査(GPSP)業務 ・納入
タイズ22日前
年収1,000万円〜1,199万円
仕事内容東証プライム上場医療機器メーカーで医療機器の臨床開発 【仕事内容】 東証プライム上場企業にて、医療機器の臨床開発業務をお任せいたします。 【具体的には】 薬事・臨床開発部の業務分掌の一部を担う臨床開発課の責任者として、 メンバーのマネジメントおよび下記業務の計画実行を担って頂きます。 ・医療機器申請判断(治験必要性判断、臨床評価改定必要性判断) ・臨床試験の計画・実行・レポート作成・照会対応 ・臨床評価のレビュー ・これらの業務のマネジメント 【製品】 薬事対象製品は主に眼科分野の診断機器となります。 ・診断機器:眼底カメラ、3次元眼底像撮影装置(3D OCT)、マルチファンクショントポグ
ミドルの転職2日前
どの働き方をご希望ですか?
福寿製薬株式会社
富山県 富山市 / 南富山駅 車10分
月給20万円〜30万円
仕事内容福寿製薬株式会社 《年休125日》未経験から【医薬品製造】のスペシャリストへ! ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 《充実の教育体制を用意》医薬品原薬・治験原薬・中間体の製造をお任せします。◎幅広い業務を経験し、スキルアップを目指せる環境です 医薬品原薬・治験原薬・中間体の製造 (化学合成、精製、粉砕)をお任せします。 <具体的には——> 反応釜、遠心分離機、乾燥機、粉砕機の操作など ※決められたプロセスに従い、 一連の作業をチームで確認しながら行っていきます ※工場内
人気マイナビ転職2日前
大阪府
年収450万円〜649万円
仕事内容★条件UP【治験事務局担当者(SMA)/未経験可】業界No.1企業が全国首都圏エリアで積極採用! 【仕事内容】 治験施設への案件打診と管理事務(営業的な業務があります) シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社の治験事務局担当をお願いします。 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、 事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成~
ミドルの転職1日前
株式会社 ビーエムジー
京都府 京都市南区 東九条南松ノ木町 / 九条駅 徒歩10分
月給30万円〜40万円
仕事内容1.医療機器製造開発業務の総括 2.医療機器の開発薬事業務 3.医療機器の治験業務 4.薬事申請業務 5.上記1~4に付随する業務
ハローワーク14日前
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
東京都 港区 芝浦
月給26.5万円〜37.5万円
契約社員
仕事内容<仕事内容> 【経験・資格を活かしてオフィスワーク!】コールセンター オペレーター 医薬品・医療機器・ヘルスケア関連のコールセンターを受託しています。新規案件含めて様々なプロジェクトにたずさわることが可能です。スキルや経験に応じた役割をお任せしますので、今まで得た経験等が活かせます。一オペレーターというよりは事業を支える一員としてお迎えしたいと考えています。 【プロジェクト例】 ・医療機器お問い合わせ/サポートセンター(医療機器・医療用デバイス操作案内/指導) ・自己注射等の製品や疾患に対する患者様の問い合わせ対応(インスリン、生物製剤、成長ホルモン製剤、導尿器具等) ・健康相談窓口
人気エンゲージ14時間前
ICONクリニカルリサーチ合同会社
年収500万円〜850万円
仕事内容仕事内容 ■ICON Commercialization and Outcome 部門における Med Device & Diagnostic Research(医療機器の治験・臨床研究を取り扱う部門)にて Clinical Research Associate としてグローバルまたはローカル試験における CRA 業務に従事いただきます。 ※想定のアサイン試験数は 2~3 試験を予定。 【具体的には】 ・ 施設要件調査、試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB 資料作成、申請 ・ スタートアップミーティング ・ クエリ対応 ・ SDV ・ 症例登録促進 ・ SAE 対応 ・ 終了手
アンサーズ4時間前
滋賀県
年収400万円〜599万円
仕事内容治験コーディネーター(CRC)/関西エリア 【仕事内容】 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、 治験を実施する医療機関側のサポートするお仕事です。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる 臨床試験(治験)に携わるお仕事です。 医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するよう コーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら 円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように 働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事
株式会社ウィルエージェンシー/wcs0840
北海道 札幌市中央区
年収544万円
仕事内容■お仕事内容 【治験コーディネーターのお仕事】 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事です。 医療機関において担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等) ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為に
かんたん応募株式会社ウィルエージェンシー/wcs08402日前
年収800万円〜1,399万円
仕事内容Japan Clinical Project Lead (Manager) - 医療機器メーカー 【仕事内容】 CPLは、Global Clinical R&D Franchise (Surgical, Vision Care, DEOH), Biometrics, QA, local RA (Regulatory affaires), local MA (Medical affaires), local marketing team (Surgical and Vision Care)と協働し業務を進める. 開発戦略の作成・立案 国内臨床試験計画の作成及び実施(プロトコール作成、総括報告
ミドルの転職19時間前
愛知県
年収400万円〜549万円
仕事内容医療業界有資格者限定です。【上場グループ企業での新薬開発をサポートする仕事です】 【仕事内容】 【職務内容】臨床試験(治験)実施にあたり、治験責任医師又は治験分担医師の指示のもとで、医学的判断を 伴わない治験業務の支援を行う専任スタッフ。治験の準備、実施。同意取得に関する業務。 被験者の登録。被験者のケア等。 製薬会社との橋渡し、治験実施に対して中心的なキーパーソンです。 ■充実した研修制度を整えています。 実務未経験の方も、レベルに応じた研修や外部セミナーの参加を通じて知識を習得していただけます。スタッフ同士でのコミュニケーションが活発なので、分からないことがあれば遠慮なく質問してください
株式会社インテージヘルスケア
東京都 千代田区
年収400万円〜799万円
仕事内容IHC-53_医療経済&アウトカムリサーチ(HEOR)担当 【仕事内容】 ◆業務内容や期待役割 (1) 医療経済分析およびエビデンス創出戦略の企画・立案: 医薬品・医療機器の価値を高めるための要因分析、 最適な治験に向けた設計の提案、費用対効果分析や治療アウトカムの確認・疾病負担の分析などを行います (2) 文献調査の実施: 対象となる医薬品・医療機器における有効性や安全性、現在の治療・使用状況の把握などを目的に、 治療ガイドラインや英文を含む論文出版された先行研究など関連する文献のレビューを行います (3) アウトカムリサーチの企画提案・実施: 患者や介護者のニーズ把握およびQuality
年収400万円〜699万円
仕事内容■CRA(治験モニター)経験者採用【勤務は上場グループ企業です。】 【仕事内容】 【職務内容】 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ◎受託企業:100社以上 ◎疾患領域:癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器,再生医療,ICCC案件も積極的に受注。 ◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能(医薬品関連の研修完備) ◎英語研修(短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOEICスコアに応じて】)、 English communication service(英語研修:ネイティブ
株式会社オーミスト
年収360万円〜500万円
仕事内容治験責任者医師・治験分担医師の指示の下、被験者と病院、製薬メーカーとの間を調整し、治験の進行をサポートしていただきます。 ◎募集背景 札幌での業務開始のため 当社は、医薬品開発の支援する組織として、医薬品開発のコストと期間を少なくする取り組みを行っています。その一環として、2015年よりリモートモニタリングの運用を始め、多くの試験で実績があります。この経験と最新のIT技術を応用してさらに進化させていきます。また、治験データの品質確保を目的として専任の担当者を配置し、品質マネジメントを向上していきます。これらのことにより、日本の医薬品開発のイノベーションを実現します。小さな発想を大きなうねりに
パソナキャリア2日前
シミックホールディングス株式会社
東京都 港区 芝浦 / 日の出駅 徒歩約4分
年収400万円〜450万円
仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ・受託企業:100社以上(内、医療機器20社以上) ・疾患領域:循環器領域、外科領域(整形、一般)、脳神経領域※Global 試験多数あり ・製品群 :インプラント製品、手術機材、診断関連装置、再生医療等製品 ・モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能(医薬品関連の研修完備) ◎英語研修(留学制度、アプリ活用、TOEIC補助※TOEICスコアに応じて)、English communication service(英
人気シミックホールディングス株式会社9日前
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