微生物試験 - 茨城県 の求人・仕事・採用

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容仕事内容 ＜部署業務内容＞ ・原料・資材の受入試験 ・工程試験、製品試験 ・微生物モニタリングの傾向分析 ・安定性試験 ・分析機器の維持管理 ・試薬・試液の調製と維持管理 ・参考品の保管 ・他部門からの依頼分析 ・業務に関する手順書及び記録の作成 ・分析法に関する検証や実験 等 ＜応募者の業務内容と比重＞ 試験検査業務60％ 手順の改訂30％ 分析機器の維持管理10％ 英語の使用状況 英語による読み書きが可能な程度 ※海外の試験法（米国、欧州）を確認する機会がありますが、その頻度は低い（数か月に1度程度）です。

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

勤務時間09:00～17:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

勤務時間08:20～17:20(休憩：1時間10分) 実働時間：7時間50分

勤務時間 就業時間１：8時30分〜17時30分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：その他 日祝休みのシフト勤務となります。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】医薬品の品質管理業務◎研修充実★残業月5H・賞与年2回 医薬品の品質管理業務を担当していただきます。 指図書（マニュアル）に従って作業を進めるため、製薬業界での実務経験を活かしたい方に最適なポジションです。 【主な業務内容】 ・備品の発注作業 ・試薬の在庫管理 ・ガラス器具の洗浄 ・資料作成の補助（SOP、計画書、報告書など） ・製薬用水のサンプリング・試験（TOC、導電率、微生物限度試験） ・クリーンルーム内での環境モニタリング（パーティクル測定） ・原薬試験（手分析、IR、記録作成、器具洗浄など） ・製品試験（GC、HPLC等） ・原資材試験（目視

仕事内容株式会社ツムラ 【茨城/阿見】医薬品の品質管理～“KAMPO”で人々の健康に貢献／創業130年の老舗医薬品メーカー～ 【仕事内容】 【茨城/阿見】医薬品の品質管理～“KAMPO”で人々の健康に貢献／創業130年の老舗医薬品メーカー～ 【具体的な仕事内容】 医薬品（漢方製剤、生薬製剤他）の製造販売を行っている当社で、生産管理職としてご活躍いただきます。 ■業務内容： ・医薬品の品質管理、試験室管理業務全般をお任せいたします。 （成分定量試験、理化学試験、微生物試験業務） ■組織： 幅広い年齢層で編成され、キャリア採用者も多いため、対話を中心に良好なコミュニケーションが取れる職場つくりを

勤務時間09:00～17:45 実働7時間40分／休憩65分

仕事内容生化学工業 株式会社 【茨城／高萩】品質管理（試験責任者）/東証プライム上場企業 【仕事内容】 【茨城／高萩】品質管理（試験責任者）/東証プライム上場企業 【具体的な仕事内容】 ―――――――――――――――――――――――――――― 生化学工業は、先進的な糖質科学研究によって、世界中に薬を届けています。 それを実現しているのは、他でもない従業員一人ひとりの想いと情熱です。 ―――――――――――――――――――――――――――― ■部署業務内容 （1）原料・資材の受入試験 （2）工程試験、製品試験 （3）微生物モニタリングの傾向分析 （4）安定性試験 （5）分析機器の維持管理 （6）

勤務時間 就業時間１：8時30分〜17時15分 就業時間に関する特記事項：残業対応できない方、相談可能です 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他 休日については就業カレンダーあり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

勤務時間月・火・水・木・金 8:30～17:15 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安）5時間以内

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】化粧品の品質管理◎研修充実・残業月5時間・賞与年2回 ・化粧品の原料、中身の微生物検査業務（生菌数試験、特定微生物試験、培地性能試験等） ・その他分析業務に付帯する資料作成等 to-ao223 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年 【転勤なし！希望エリアで働け

仕事内容<仕事内容> 【北関東エリア／未経験・第二新卒歓迎】バイオ研究補助！残業月5時間◎研修充実 【研究職正社員として先端医療の分野での研究補助（基礎・応用）をお願いします。】 経験や希望などを考慮して、配属先を選定いたします。 未経験入社90％★第二新卒歓迎！ （配属先例） ・バイオ医薬品の開発に伴う細胞培養業務 ・新薬開発における安全性や有効性の評価試験 ・iPS細胞の再培養・培地交換・継代・凍結作業 ・再生医療に関する遺伝子実験（酵素処理等の遺伝子組換え操作等） ・タンパク質発現系の構築（培養、精製、結晶化等） ・医薬品や医薬品の原料の成分・定性・定量分析 ・新製品や点眼剤の微生物評価試

勤務時間 就業時間１：8時45分〜17時45分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 当社は創業以来半世紀以上にわたり複合糖質分野における独創的な研究開発に取り組み、糖質科学の発展と共に歩んできた医薬品メーカーです。 「独創・公正・夢と情熱」を経営綱領として掲げ、学問尊重の理念のもと、世界の人々の健康で心豊かな生活（クオリティー・オブ・ライフ）の向上に貢献する独創的な医薬品等の創製に取り組んでいます。 創薬領域における糖質科学の可能性が高まりつつある中で、複合糖質とその関連分野に

仕事内容品質管理 ヘアケア製品を製造する会社です。経験者優遇／土日祝休み／年間休日120日以上 品質検査員 ・原料、資材の受け入れ検査 ・製品の合格検査 ・微生物試験、試験機器の対応と検査の入力業務 ・仕様書作成 シャンプーやトリートメントなどヘアケア製品をメインに製造する『山田製薬』。 品質管理部門の2セクションで新たな正社員を募集中です。 担当業務は、原料や資材、製品の受け入れ試験などの品質管理。 製造経験のある方は優遇します。 勤務は土日祝休みの完全週休2日制！ （※年2回土曜に棚卸しあり） GWや夏季、年末年始には別途休暇もあり、プライベートも大切にしながら働けます◎ ヘアケア製品と

仕事内容<仕事内容> ＜未経験・第二新卒歓迎＞製薬会社で分析業務／研修充実！年休125日 1.製薬用水の試験及びサンプリング業務 2.医薬用原薬等※（開発品含む）の製造に関わる検体サンプリング及びその試験に関わる一連の業務 （試験実施、記録作成、文書作成等）※原薬等:原材料、中間体、工程品、原薬、環境試験、洗浄評価試験、試験法検討 医薬品製造にかかわる教育の受講、部署内の清掃、上記に付随する業務 to-tt1116 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択

仕事内容<仕事内容> 【高萩市】製薬企業で分析業務◎未経験・第二新卒歓迎◎残業月5H／年休125日 ★大手製薬メーカーでの実験補助★ 医薬用原薬（開発品含む）等の品質試験に関わる一連の業務 （試験実施、記録作成、サンプリング、 文書作成等）原薬等:原材料、中間体、工程品、原薬、 環境試験、洗浄評価試験、試験法検討 to-tt0410 ★アドバンテックの良いところ★ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です