三重県のCROの求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬業界におけるGCP・GVP・GPSPのいずれかに関連する品質保証業務（3年以上） ・規制当局による査察対応・査察準備支援 ・CRO・PV関連ベンダー・製造販売後調査委託先等の品質管理・監督 ・監査・調査・逸脱管理・CAPA・品質リスク管理 ＜知識・スキル＞ ・GCP/GVP/GPSPおよび関連法規制の知識 ・問題解決・コミュニケーション・関係者調整能力 ・グローバル・クロスファンクショナルな環境での複数業務の管理能力 ＜その他＞ ・学士号以上（薬学/生命科学/生物学/化学/工学/バイオテクノロジー 等） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒 ・ＭＲ認定資格 ・普通自動車免許 ※全国、東日本、西日本の単位で転勤可能な方（初任地考慮） [歓迎] 基幹病院経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 入社時57歳まで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 コントラクトＭＲ（3）※正社員 【仕事内容】 入社時57歳迄正社員入社可能、帰省費月1回⇒2回に変更。賃金テーブルも改善中！内資パイオニアとして長年構築してきたメーカーとの強固な関係性でラインナッップ充実。安定成長を継続するCSOの最新情報です 調剤薬局を展開するプライム上場企業のグループCSOの社員MRとして製薬企業のプ

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下を全て満たす方 ・臨床研究もしくは治験での論文1本以上、且つ研究計画書1本以上経験がある ※大学、修士、博士課程での経験も含む ・生命科学系分野において修士課程以上を修められている ・英語論文の執筆が可能 ・社外とのやり取りに抵抗なく取り組める方 [歓迎] ・査読付き英語論文の執筆経験（複数本） ・統計学的事項に関する知識 ・疫学に関する知識 ・データベース研究/レセプトデータ解析の経験 ・PRO（アンケート・インタビュー）研究の経験 ・教育、育成の経験 ・マネジメントの経験 ※企業での就業経験は不問（元アカデミアや元医療従事者の社員も多くいます） 【募集年齢（年

仕事内容【応募資格】 [必須] 【未経験者／必須要件】以下のいずれかにあてはまる方。 １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 ３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。（獣医師、理学療法士等） ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在) 【経験者／必須要件】 ・SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。 ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在) 【職種名】 ★積極採用【治験コーディネー

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに当てはまる方 ■製薬企業で5年以上薬理研究業務に従事した経験 ■プロジェクトリード経験 ■業務遂行レベルの英語力（Slackでのチャット、プロトコール・報告書作成、カジュアルな議論が可能なレベル） ■Excel、Word、PowerPointなどのPCスキル ※ご応募時のレジュメに2018年以降に興味を持った論文とその理由について（140字程度）ご記載下さい 【職種名】 Scientist or Senior scientist 【仕事内容】 ■同社薬理研究員として下記業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・in vivo／in vitro薬効薬理に関わ

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 関西◇臨床開発モニター ※月平均2～3万円の昇給！年収100万円UPも可！充実の待遇とフォロー体制◎ 【仕事内容】 関西◇臨床開発モニター ※月平均2～3万円の昇給！年収100万円UPも可！充実の待遇とフォロー体制◎ 【具体的な仕事内容】 取引企業増加中で業績も好調！製薬メーカー、CROからの転職者多数！月平均2～3万円の昇給で頑張りはしっかり還元◎数年で年収100万円以上UPも可能！ ■業務内容： 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発モニターとしての業務をお任せしていきます。 ＜具

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・理学療法士）京都エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜近畿エリア＞ 桑名・四日市・近江八幡・京都府全域・奈良・和歌山 大阪・高槻・大阪狭山・神戸・尼崎・西宮・姫路 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には大阪支社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■MR経験5年以上（MR認定証保有） ■普通自動車免許 ■全国転勤可能な方 ■PCスキル（PowerPoint、Excel、Word、Remote ツール等） 【職種名】 Healthcare Community Liaison 【仕事内容】 医療機関向け実行支援サービスとして、病院・クリニック・調剤薬局などの医療機関に対し、マネジメント領域をタスクとして担う経営アシストサービスを提供します。医療機関が抱える問題や課題、ニーズに対し、コンサルティングを行い、実行まで自ら行う問題解決の伴走型サポートとして展開しています。 一例ですが、病院であれば病床稼

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】非臨床研究・開発企画◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【仕事内容】 【フルリモート】非臨床研究・開発企画◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【具体的な仕事内容】 非臨床研究経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 承認申請・取得に向けた非（前）臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言を中心としたコンサルティング業務をお任せします。 開発初期段階から関与し、医薬品開発の方向

仕事内容【応募資格】 [必須] (1)顧客折衝経験1年以上（医療従事者・営業・接客経験) (2)普通自動車運転免許をお持ちの方 (3)大学院、大学卒以上 ※研修制度が充実しているため業界経験は不問です。他業界出身者も多数活躍しております。 ※医療従事者で専卒の方は相談可能。 【職種名】 【今だけ未経験採用】医療用医薬品の情報エキスパート／世界最大級のヘルスケア企業/豊富なキャリアパス 【仕事内容】 IQVIA社のクライアントである国内の医薬品/医療機器メーカーにて、医薬品/医療機器の営業活動 MRや医療機器営業として幅広いスキル・知識を習得しオールラウンドなキャリアを積むことができます ■業務詳細：

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜求める経験＞ ■MR経験 ＜求める資格＞ ■MR認定資格 ■普通自動車免許 【職種名】 MR 【仕事内容】 ■同社のコントラクトMRとして、配属先にてMR活動に従事して頂きます。 【具体的には】 ■医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達 ■配属先クライアントの上長（営業所長）への営業活動の報告 ＜コントラクトMRとは＞ ■CSO企業に所属しながら、派遣または請負の形でCSO企業の契約先である製薬企業でMRとして就業するMRを指します。 ■従って、派遣先の製薬企業の名刺をもって、派遣先の上司の下で、派遣先企業のM

仕事内容株式会社ＡＣＣＥＬＳｔａｒｓ 【本郷】臨床研究PM◆東大発の睡眠研究事業・AI技術を展開｜SO有｜一気通貫で大手案件をお任せ◎ 【仕事内容】 【本郷】臨床研究PM◆東大発の睡眠研究事業・AI技術を展開｜SO有｜一気通貫で大手案件をお任せ◎ 【具体的な仕事内容】 ～睡眠領域における研究医療の最前線を走る！各領域の専門家・プロと共に案件リードいただくＰＭポジション募集！～ ■会社概要 株式会社ACCELStarsは、東京大学発のメディカル・スリープテック企業として、睡眠を高精度に計測・解析するウェアラブルデバイスとAI解析クラウドを基盤に、医療・研究・ヘルスケア領域の事業を展開しています。

仕事内容シミック・イニジオ株式会社 コントラクトMR／未経験・第二新卒OK／2027年1月入社 【求人要約】 営業・販売、接客経験が活かせる／業界未経験者活躍中 研修充実／MR認定資格取得を全面サポート 充実の福利厚生／国内CROパイオニアのグループ企業 【仕事内容】 営業・販売、接客で培った人との関係構築能力が活かせる！未経験からコントラクトMRへ！ 【具体的な仕事内容】 ■MR：医薬品の品質・有効性・安全性等の情報提供や適性な使用と普及を推進／マーケティング・セールス等 コントラクトMRとは…クライアントである製薬企業の医薬品の情報提供活動や販売促進活動を行う CSO（Contrac

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに当てはまる方 ・普通自動車免許 ・正看護師有資格者 ・短大卒以上 ・病院（病棟）での5年以上の看護実務経験 ・週 3～4 日程度の出張が可能 [歓迎] PC スキル中級レベル（PowerPoint プレゼンテーション作成、Word 業務文書作成、Excel リスト作成など） 【募集年齢（年齢制限理由）】 下限なし ～ 35歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 ★正看護師資格を活かして企業で働く★/医療機関へ疾患・治療・看護の最新情報を提供するお仕事/土日祝休 【仕事内容】 医療機関に勤務する医師や看護師を訪問し、その疾病領域

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに当てはまる方 ・普通自動車免許 ・正看護師有資格者 ・短大卒以上 ・病院（病棟）での5年以上の看護実務経験 ・週 3～4 日程度の出張が可能 [歓迎] PC スキル中級レベル（PowerPoint プレゼンテーション作成、Word 業務文書作成、Excel リスト作成など） 【募集年齢（年齢制限理由）】 下限なし ～ 35歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 正看護師資格をお持ちの方へ/医療機関へ疾患・治療・看護の最新情報を提供するお仕事/土日祝休/高年収 【仕事内容】 医療機関に勤務する医師や看護師を訪問し、その疾病領域、

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須条件 ・製薬企業における、複数プロジェクトと複数人の同時マネジメントの経験 ・TOEIC800点以上相当の語学力 【職種名】 臨床開発ヘッド（開発本部 本部長候補）【R】 【仕事内容】 業務内容 ・開発strategyの立案、臨床試験計画の立案 ・CROの選定・管理 ・FDA及びPMDAとの折衝 ・KEE (key external experts）管理 ・開発状況全般の進捗のマネジメントへの報告 【事業内容・会社の特長】 我々は、ヒトiPS細胞から腎臓のもとになる細胞を分化誘導する方法を開発し、腎障害を軽減する治療効果があることを世界で初めて見出しました。 【

仕事内容【応募資格】 [必須] MR経験 5 年以上（MR認定証保有） 基幹病院担当経験 PDCAサイクルの実践による売上・目標達成の経験 コミュニケーションスキル（相手の考えを深く理解し取り入れながら、こちらの考えにも同意しても らう力） PCスキル中級（PowerPoint、Excel、Word、Remote ツール 等） 4年制大学卒業（文系・理系不問） 普通自動車免許 2nd プロジェクト以降の全国転勤可 [歓迎] 基本的なビジネスフレームワークの理解（ロジカルシンキング/3C 分析/SWOT 分析等） マネジメントスキル（チームリーダー又はそれに

仕事内容【応募資格】 [必須] ・正看護師以上有資格者 ・短大卒以上 ・病院（病棟）での4年以上の看護実務経験 ・月２～４ 日程度の出張が可能 ・新しい経験にも前向きかつ積極的に取り組んだ経験 ・プリセプターシップ制度のなかでプリセプターおよび、アソシエーター経験 ・関係者との高い関係性を構築・維持出来るコミュニケーション能力 ・PC スキル中級レベル（PowerPoint プレゼンテーション作成、Word 業務文書作成、Excel リスト作成など） ・全国への出張が可能な方 ＜あれば尚可＞ ・普通自動車第一種運転免許保有 【募集年齢（年齢制限理由）】 下限なし ～ 39歳（ 特定年齢層の特定職種の労

仕事内容【応募資格】 [必須] ・システム開発経験が3年以上 ・(1)(2)のシステムいずれかで利用されている開発言語を用いた経験がある 【職種名】 開発エンジニア ※リモートワークOK 【仕事内容】 社会貢献度の高い事業に携わっていただきます (1)製造販売後調査用のシステム開発 ＜主な機能＞ ・医療機関からのデータ抽出・匿名化 ・上記データをDBに格納、データ構造やデータの標準化 ・DBのデータを顧客の要望に応じたデータセット作成 ＜業務内容＞ ・上記機能における設計・製造・テストの実施 ・アプリケーション保守 ＜システム＞ OS：WindowsServer DB：PostgreSQL ア

仕事内容シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 京都サテライト 求人番号：9020511 更新日：2026年10月23日 【京都・滋賀エリア】大手SMOにて治験コーディネーター（CRC）募集！≪未経験者歓迎！≫ 給与 年収450万円 ～ 勤務地 京都府京都市中京区●京都市地下鉄烏丸線 「四条(京都市営)」駅 徒歩5分 アドバイザーより シミックヘルスケア・インスティテュートは、日本のCRO事業を牽引するシミックグループの一員で、医薬品開発を総合的に支える大手SMOです。業界大手ならではの 充実した新人研修・OJT体制 があるため、未経験からCRCを目指す方にも最適な環境です。 働