医薬品 研究職 - 富山県富山市 の求人・仕事・採用

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富山/研究職プロセス開発有機合成の知見を活かせる年間休日124日/昨年実績/福利厚生充実

アクティブファーマ株式会社

  • 富山市

  • 年収400万円〜500万円

  • 正社員

  • 若手活躍中
  • 研修あり
  • 賞与・ボーナスあり
  • 交通費支給
  • 昇給あり
  • 土日休み
  • 完全週休2日制
  • 男性活躍中
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 年間休日120日以上
  • 特別休暇
  • 長期
  • 残業月20時間以内
  • 18時までに退社可
  • 在宅ワーク
  • リモートワーク
  • 転勤なし
  • 昇格あり
  • 退職金制度あり
  • 残業手当あり
  • 車通勤OK
  • キャリアアップ制度
  • 職場内禁煙
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 住宅手当あり
  • 祝い金あり
  • 産休・育休実績あり
  • 資格取得支援制度
  • 社員旅行あり
  • 赴任旅費支給
  • 福利厚生充実
  • WEB面接OK

仕事内容アクティブファーマ株式会社 【富山】研究職プロセス開発◇有機合成の知見を活かせる◇年間休日124日※昨年実績、福利厚生充実◎ 【仕事内容】 【富山】研究職プロセス開発◇有機合成の知見を活かせる◇年間休日124日※昨年実績、福利厚生充実◎ 【具体的な仕事内容】 【大学との共同研究事例あり!福利厚生・年間休日充実で腰を据えて長期就業可】 ■職務内容: 医薬品原薬の開発・製造・販売を行う当社にて、 化合物の有機合成、分析プロセス、製造プロセスなどの研究を行っていただきます。 また、研究開発部より大学との共同研究に社員を派遣しており、 直近では、連続フロー法による製造の可能性を模索するべく効率性

登録エントリー

富山/医薬品原薬の品質管理(リーダー候補)/グローバル展開を目指す医薬品メーカー

十全化学株式会社

  • 富山市

  • 年収450万円〜550万円

  • 正社員

  • 研修あり
  • 昇給あり
  • 社会保険完備
  • 交通費支給
  • 賞与・ボーナスあり
  • 土日休み
  • 完全週休2日制
  • 長期休暇あり
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 特別休暇
  • 17時までに退社可
  • 18時までに退社可
  • 転勤なし
  • 退職金制度あり
  • 残業手当あり
  • 職場内禁煙
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 家族手当あり
  • 介護休暇あり
  • 寮完備
  • 資格取得支援制度
  • 休憩室あり
  • WEB面接OK
  • 学歴不問

仕事内容十全化学株式会社 【富山】医薬品原薬の品質管理(リーダー候補)※グローバル展開を目指す医薬品メーカー 【仕事内容】 【富山】医薬品原薬の品質管理(リーダー候補)※グローバル展開を目指す医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容: 品質管理業務において次代のリーダー候補として中枢を担っていただくことを期待したポジションです。チームの生産性を保つよう業務を牽引していただく役割をお任せいたします。 <具体的な業務> ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・試験検査業務に関する顧

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富山/医薬品原薬の品質保証/残業10時間程度/グローバル展開を目指す医薬品メーカー

十全化学株式会社

  • 富山市

  • 年収480万円〜600万円

  • 正社員

  • 研修あり
  • 昇給あり
  • 社会保険完備
  • 交通費支給
  • 賞与・ボーナスあり
  • 土日休み
  • 完全週休2日制
  • 長期休暇あり
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 特別休暇
  • 残業月20時間以内
  • 17時までに退社可
  • 18時までに退社可
  • 転勤なし
  • 退職金制度あり
  • 残業手当あり
  • 職場内禁煙
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 家族手当あり
  • 介護休暇あり
  • 寮完備
  • 資格取得支援制度
  • 休憩室あり
  • WEB面接OK
  • 学歴不問

仕事内容十全化学株式会社 【富山】医薬品原薬の品質保証※残業10時間程度/グローバル展開を目指す医薬品メーカー 【仕事内容】 【富山】医薬品原薬の品質保証※残業10時間程度/グローバル展開を目指す医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容: 社内外に関係するGMP関連業務に従事いただくポジションです。国内外の当局査察対応のリード等会社の信用に関わる重要な役割を担っていただきます。 <具体的な業務内容> ・GMP関連業務(変更管理業務、逸脱管理業務、CAPA管理、サプライヤー管理など) ・GMP文書の作成 ・GMP書類の照査 ・GMP関連手順書の作成 ・関連する国内外当局査察対応のリード ・

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