医薬品 研究職 - 富山県富山市 の求人・仕事・採用

勤務時間(1)日勤1/08：30～17：30(2)日勤2/09：00～17：00【休憩時間】(1)60分(2)60分【残業時間】無し

仕事内容富山県富山市の派遣社員求人｜医薬品の検品梱包｜最寄駅：あいの風とやま鉄道 水橋駅より車7分募集要項: 職種: 検査・検品・調整(医薬品の検品梱包/日勤) 仕事内容: 医薬品の検品・梱包（チューブや容器・シュリンク上の検品・梱包） 検品：軟膏剤の外観検査や製品に印字がされているか目視 梱包：軟膏剤を包装袋に入れる 製造ラインとしての流れ作業となるため座り仕事、立ち仕事両方 【取扱製品詳細】 保湿クリームや肩こりローション このお仕事は紹介案件です。 雇用先企業「株式会社綜合キャリアオプション」 【職業紹介事業者名】株式会社コンシェルテック ※応募先は株式会社コンシェルテックとなり、雇用先は紹

仕事内容【職種名】 検査・検品/ID:gJOFdCsP3H 【会社名】 株式会社平山/tm005hti01-1/ID:gJOFdCsP3H 【PR】 医薬品包装オペレーター！未経験OK！国道8号線近く！軽作業/ID:gJOFdCsP3H 【コメント】 ★時給1400円＆月収24万円以上可★年間休日125日★未経験OK×空調完備クリーンルーム★軽作業中心で安心★家族・カップル寮完備（ペット寮も相談OK）★20代～30代女性活躍中！/ID:gJOFdCsP3H 【ポイント】 ＼株式会社平山のココがおすすめ／ Point1★心機一転！旅費＆負担！全国寮多数！家族寮・カップル寮・ペット寮も相

勤務時間就業時間１：8時50分〜14時10分又は8時50分〜15時40分の時間の間の5時間程度 就業時間に関する特記事項：「又は」の就業時間は要相談 始業時間は、９時までとする。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間55分 休日日曜日 週休二日制：その他 ※当社規定のカレンダー（基本的には、土・日・祝は休みですが、 土・祝出勤の時があります。） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容クリーンルーム内において、医薬品等に使用されるボトル、 キャップ、中栓の目視検査及び組立作業です。 また電子部品の検査と組立作業もあります。 初めての方でも当社規定により指導を行います。 就業場所はクリーンルームのため、大変きれいな環境です。 又、製品自体誰もが目にした事が有るもので、 初めての方でも仕事に取り組みやすいお仕事です。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【仕事内容】 医薬品原薬の合成研究に携わっていただくポジションです。 あなたの得意領域に合わせて、合成ルート/分析法を検討するプロセス開発業務をお任せいたします。 【主な業務】 当社では、以下のような業務を担当いただきます。 ご経験やスキル、そして面接でお伺いした希望を総合的に勘案して初期配属を決定しますので、実験・解析・ドキュメント作成など、あなたの強みを最大限に発揮いただけます。 第1・2G（試製） ・製造方法確認実験 ・スケールアップ時の課題抽出・原因研究 ・プロセスの改良法検討と改善策提案 ・（スケールアップ現場での）製造法最適化支援 第3G（CMC） ・原薬・中間

仕事内容【仕事内容】 医薬品原薬のプロセス開発を担当いただきます。 有機合成の知見を活かしながら、合成条件の最適化やスケールアップ検討を行い、実験室で生まれた技術を製造現場で再現可能なプロセスへと発展させます。 【主な業務】 ・合成ルートおよび反応条件の検討・最適化 ・実験結果を踏まえた条件設計および改善検討 ・スケール変更に伴う課題（温度、混合、副反応など）の抽出と対応 ・再現性・品質を担保するための条件見直しおよび検証 ・測定結果のばらつき要因の分析と検証設計 ・実製造に向けた条件調整および技術検討 【仕事の魅力】 ・研究室レベルの検討だけでなく、実際の製造プロセスまで関わることができる ・ス

仕事内容【仕事内容】 ＼医薬品を製造しています！／ 医薬品の検査検品をお任せします！ スピード重視ではなく 正確さ重視のお仕事です♪ ＜具体的には…＞ できあがった沢山の錠剤を見て 変色しているものや形が崩れているもの 変形しているものなどチェックする作業です。 慣れてくれば出荷の為 軽量業務などオペレーター作業もお任せします。 ＜職場環境＞ ☆空調完備！ ☆綺麗な工場で快適に勤務できる！ ☆食堂やロッカーもあり仕事に向き合いやすい環境です！ ★オススメPOINT★ ◇安心の大手企業！長期で安定して働けます♪ ◇車通勤OK！通いやすい職場です◎ ◇未経験からでも稼げます☆ 【職場・仕事の様

仕事内容・委託製造先、原料、資材供給者等の品質管理およびやり取り ・逸脱・変更等の品質保証関連業務の対応および記録管理 ・品質情報（クレーム）の受付、調査、再発防止策の立案 ・ＧＱＰ／ＧＭＰ関連文書の作成・整備 ・薬事関連文書作成の補助 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容◆ドラッグストアで販売される医薬品（外用剤）の製造業務です。 単なる作業ではなくチームで品質をつくる仕事です。 製剤・充填・包装の工程のいずれかを担当します。 ■製剤：原料の秤量・調製・洗浄 ■充填：充填作業・工程確認・型替 ■包装：箱詰め・検査業務 先輩の指導のもと段階的に習得 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容[募集背景更なる成長に向け、組織強化の為 [転勤の有無無し [仕事内容]： 研究開発職として下記業務をご担当頂きます 【具体的には…】 ・原薬・中間体の製造ルートスカウティング ・原薬・中間体の製造法最適化 ・申請用のデータ取得、申請資料の作成 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件転勤なし,正社員,設立10年以上の会社 25歳～40歳の方が活躍中！ JOBID：38356

仕事内容富士フイルム富山化学株式会社 【富山市】医薬品の品質管理 ※バイオ医薬品CDMO拠点新設に向けて設備投資中／富士フイルムグループ 【仕事内容】 【富山市】医薬品の品質管理 ※バイオ医薬品CDMO拠点新設に向けて設備投資中／富士フイルムグループ 【具体的な仕事内容】 【富士フイルム株式会社のヘルスケア事業の中核を担う100％子会社／UIターン歓迎／長期就労できる環境】 トータルヘルスケアカンパニーとして「予防」「診断」「治療」の3領域で幅広い事業を展開している富士フイルムグループの「治療」領域を担う中核企業として医療用医薬品の研究開発・生産・販売を行っている当社にて、品質管理業務担当者と

仕事内容＊医薬品製造業務＊ 工場内で医薬品や健康食品の製造を担当していただきます。 ・秤量、造粒、混合、打錠、カプセル充填、丸剤などその日扱う製 品によって担当場所は変わります。 ・チャットで連絡を取り、協力しながら作業が行えます。 ・夜勤がなくプライベートも大切にしながら働けます。 （変更範囲：会社の定める業務）

勤務時間就業時間１：8時45分〜16時45分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：1時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容「ハンドクリーム等の製造ラインにおける、 資材供給から充填・包装工程での各業務」 ・清潔なクリーンルーム内での作業です。 ・未経験者でも丁寧に指導いたします。 ※契約更新に関しては、特記事項欄を参照 変更範囲：会社が定める業務

仕事内容◆機械・電気・工業化研究・工場設計等の経験者募集 世の中に安心安全のくすりをお届けするために、あなたの知識・経 験を活かして、より生産性の高い工場づくりに貢献してくださる方 募集中です！ ＜業務内容＞ ・新規生産設備導入 ・工場の保守・保全・修理 ・スケールアップ（充填・包装） 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容医薬品製造機械のメンテナンス 空調設備等工場設備の維持管理業務 生産ラインの型替え、調整、修理 【変更範囲：会社の定める業務】 ※職業訓練生応募可 「働き方改革関連認定企業」 「若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業」

仕事内容医薬品原薬メーカーでの生産管理 【富山市南西部】 正社員／土日祝休み／完全週休二日制／年間休日124日＋有休／育児休業取得100%／UIJターン歓迎 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 230,000円～350,000円 ■想定年収：400万～550万※選考により変動の可能性あり 【勤務地】 富山県富山市八尾町 【変更の範囲】会社の定める勤務地 募集情報 ◇将来のリーダー候補のお仕事！ ◇男女ともに活躍中！入社初日から有休付与！ ◇充実した福利厚生・手当あり！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 医薬品原薬を開発・製造・販売する企業の生産管理課にて、 ご経験ある業務

仕事内容【期待する役割】 医薬品原薬の合成研究に携わっていただくポジションです。あなたの得意領域に合わせて、合成ルート/分析法を検討するプロセス開発業務をお任せいたします。 【職務内容】 当社では、以下のような業務を担当いただきます。 ご経験やスキル、そして面接でお伺いした希望を総合的に勘案して初期配属を決定しますので、実験・解析・ドキュメント作成など、あなたの強みを最大限に発揮いただけます。 ■第1・2G（試製） ・製造方法確認実験 ・スケールアップ時の課題抽出・原因研究 ・プロセスの改良法検討と改善策提案 ・（スケールアップ現場での）製造法最適化支援 ■第3G（CMC） ・原薬・中間体の製造ルート

仕事内容医薬品工場のユーティリティや生産設備の保守・管理業務を行う仕 事です。 具体的な内容 ・ユーティリティー設備、生産設備等のメンテナンス業務 ・生産設備でトラブルが発生した際の修理対応 ・新規設備の導入検討、仕様検討、工事管理 ・報告書類等の作成（エクセル、ワードを使用した文書作成） ※入社後、業務についてはＯＪＴや研修で丁寧に教えますので安心 して ご応募ください。 【変更の範囲：変更なし】

仕事内容【富山駅】経験者採用！転勤なし◎年間休日125日×残業少なめ◎医薬品の品質管理 医薬品の品質管理をご担当いただきます。 【業務内容】 ○薬事審査 ・書類の照査やGMP対応 ・査察対応 ・PCでの資料作成 ○分析機器（液クロ）を用いた医薬品の品質管理業務 ・受け入れ原料の分析 ・製造した医薬品の分析 ・その他付随する業務 ◆液クロ試験業務と品質保証業務の経験が必須です！ 前職で培った経験を活かせるお仕事です。 入社後は先輩社員がサポートしますので、少しずつ職場に慣れていくことができますよ。 新しい環境でのスキルアップにチャレンジしてみませんか。 ＊男女ともに活躍している職場です ＊転勤

勤務時間就業時間１：9時00分〜16時00分又は8時20分〜17時20分の時間の間の6時間以上 就業時間に関する特記事項：就業時間はご相談に応じます 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：トラブル対応時の場合には６回を限度に １ヶ月７０時間、１年６００時間までとすることができる。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始・夏期休暇 その他会社カレンダーによる ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医薬品、医薬部外品、健康食品など品質管理業務、補助業務 ・器具洗浄 ・原料、資材のサンプリング作業 ・原料、資材の運搬作業 など 【変更の範囲：変更なし】

仕事内容医薬品製剤の作り方を検討して、品質が高く安定的に生産ができる ような条件を検討する。 企画した配合予定の原料、製剤、食品などが期限内に保証できるも のかを確認する。 他社で製造中または製剤開発された製品を当社で製造できるように 検討する。（受託製品の技術委譲） 特許調査を行って、抵触がないか確認しつつ、新規技術の場合は特 許申請する。 「働き方改革関連認定企業」 【変更の範囲：会社の定める業務】