医薬品 研究開発 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 【港区】薬剤師 / 医薬品情報データベース作成 / フレックスタイム制 / リモートワーク可 【仕事内容】 医薬品情報データベースの開発や更新 【具体的には】 ■相互作用チェックデータベース等の各種処方監査型データベース ■患者向け薬剤情報などの服薬指導支援型データベース ※作成している情報は、医療システム（電子薬歴、電子カルテ、レセプトコンピュータ）に搭載され、全国の病院や診療所、調剤薬局などで幅広く活用されています。 【働き方】 リモートワークとコアタイムなしのフルフレックスで柔軟な働き方ができます。 少なくとも入社後数カ月間はオリエンテーションや業務の引継ぎ・指導のた

仕事内容<仕事内容> 研究員 化学研究グループは地球温暖化対策に貢献する新技術の開発を、民間企業での実用化を視野に入れながら実施しています。特に化石燃料から発生する二酸化炭素の削減に有効である二酸化炭素回収・貯留（CCS）に必要となる二酸化炭素分離技術および有効利用技術の開発に力を入れており、研究開発の加速・高度化のために研究員を募集します。 （１）先進的二酸化炭素固体吸収材の石炭・天然ガス燃焼排ガス適用性研究 （２）高性能二酸化炭素吸収液の高炉ガス適用性研究 （３）大気からの二酸化炭素分離・回収技術の開発 （４）分子ゲート膜による二酸化炭素分離・回収技術の開発 （５）分離素材の評価方法の標準化およ

仕事内容医薬品開発研究者 【移住支援金対象求人】医薬品開発研究者の募集 【移住支援金対象求人】 溶解性マイクロニードルは、蚊の針ほどの極めて細い構造体で、肌に直接穿刺することにより溶解して有効成分を届けます。 注射器のようなの痛みはなく、皮膚内で生体適合性成分用紙しますので安全です。 化粧品だけでなく、医薬品やワクチンの薬物送達システムとしても注目されています。 溶解性マイクロニードルを含むマイクロニードル技術は、世界経済フォーラム2020で、 振興技術トップ10の一つに選ばれました。 ▼より詳しい企業情報はこちら▼ しずおか就職net（県の就職支援サイト）の企業ページ httpswww.koy

仕事内容先発医薬品と同じ効能・効果があり、高品質かつ服用のしやすさなど、独自の工夫を凝らしたジェネリック医薬品を開発するための研究開発を行っています。研究開発職と言っても、業務内容はそれぞれ担当が分かれており下記の業務内容から、適性や志向を考慮した上で各業務に配属いたします。 ◆製剤開発／固形剤を中心に、点眼剤、注射剤、点鼻剤などの様々な形態の製剤を開発しています。有効成分に様々な機能を持った添加剤を組み合わせて製剤を作り込み、最適な処方（添加剤の種類及び分量）や製造方法を確立していきます。 ◆分析試験／開発する製剤の品質を評価するための試験方法を確立し、開発段階の製剤を試験し品質を保証していきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■製薬業界において新規医薬品の研究開発に携わり、非臨床試験までの創薬プロセスを理解されている方 ■薬理系の研究者として、in vitro/in vivo試験で候補医薬品の作用機序解明・薬効評価などに従事されている方 ■研究内容について英語で読み書き、説明することができる ■生化学バイオ薬学系大学院修士卒もしくは博士卒 【職種名】 薬理研究 【仕事内容】 新規ワクチンの研究開発業務（研究職：薬理担当者、リーダークラス）をご担当いただきます。 ・シーズ発掘、ならびに開発候補品の薬理・薬効データ取得 【事業内容・会社の特長】 ■ワクチンの開発

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】下記全てに該当する方 ■大学修士卒以上 ■製薬会社またはアカデミア等での3年以上の勤務経験 ■疾患に対する深い理解（対象となる疾患は1つでも構わない） ■細胞を用いた研究経験 ■英語力中級以上（最低、英語論文読解に支障のない事） 【職種名】 核酸医薬品研究員 【仕事内容】 ■核酸医薬の研究開発に従事していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■新たな創薬プラットフォームをもとに医薬品の開発を行うベンチャー企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 新潟県 【勤務時間】 09:30 - 18:30 【年収・給与】 600万円～1200万円(経験能力考慮の上

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品研究開発（非臨床安全性評価）の経験 ・理系大修士卒又は6年制卒（薬学・獣医）以上 [歓迎] 【尚可】 ・一般毒性評価の実務経験 ・抗体医薬品の研究開発経験 ・医薬品開発ステージの実務経験 ・医療用医薬品の申請経験 ・英語文書の執筆、レビューをできる方 ・海外を含む外部委託先のコントロールができる方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 大手医薬品メーカーにて医療用医薬品開発における安全性研究 【仕事内容】 大手医薬品メーカーにて医療用医薬品の非臨床安全性関連業務及び申請業務をお

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医学・薬学・生物学系の修士課程以上の大学院修了者または獣医師 ■医薬品GLPに精通し、安全性試験の実務経験を有する方（特に遺伝毒性評価に精通した方歓迎） ■国内外の医薬品申請対応（薬事関連資料作成及び照会事項対応等）経験を有する方。 【歓迎要件】 ▼日本環境変異原学会（JEMS）会員，又は学会傘下の研究会会員を有する方。 ▼日本毒性学会認定トキシコロジスト（DJSOT）、米国認定トキシコロジスト（DABT）等の資格を有する方。 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 研究員 安全性研究部 【仕事内容】 【職務内容】

仕事内容<仕事内容> 研究開発バイオ医薬品＠正社員 【愛知/名古屋市】研究開発（バイオ医薬品のプロセス研究） 【主な仕事内容】 ■職務詳細：下記業務例 ・バイオ医薬品における製造プロセス開発 ※微生物培養、精製工程、プロセス開発、各種機器分析を使用した培養プロセスの検討、評価、確立など <給与> 年収336万円～640万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 ◇育児休暇 ◇産休・育休取得実績あり ◇慶弔休暇 <勤務地> 愛知県名古屋市 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 健康保険 ◇

勤務時間シフト制

仕事内容<仕事内容> 土日の勤務！ アルバイト募集 宿舎管理業務（入退去者の鍵の管理、郵便物・宅配便の受付、ゴミ置き場の管理等） <給与> 時給1,350円～ <勤務時間> シフト制 残業なし 週1日からOK 週2～3日からOK <休日休暇> ◇ 年末年始休暇 <勤務地> 東京都中央区築地5-1-1 築地市場駅 都営地下鉄大江戸線 築地市場駅より徒歩1分 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 交通費支給あり ◇ 服装自由 賞与有り（週 30 時間以上勤務） 有給休暇有り（勤務時間に応じた日数）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須・歓迎】 ・理工系大卒程度以上の化学の知識を有する方 ・化学領域での研究開発・生産技術経験のある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 31歳～39歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【高純度化学薬品の研究開発】■「商品開発・評価」～「試作」～「顧客へのプレゼン」業務をお任せします。 【仕事内容】 【業務概要】 〇「商品開発・評価」～「試作」～「顧客へのプレゼン」まで様々な業務経験が得られます。 〇実績・適性に応じマネジメント業務まで幅広いキャリアを積めます。 【仕事内容】 〇「商品開発・評価」～「試作」～「顧客へのプレゼン」まで様々な業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品研究開発（動態評価、バイオアナリシス）の実務経験 ・理系大修士卒又は6年制卒（薬学・獣医）以上 [歓迎] 【尚可】 ・抗体医薬品の研究開発経験 ・医療用医薬品の申請経験 ・医療用医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ・英語文書の執筆、レビューをできる方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 大手医薬品メーカーにて医療用医薬品開発における薬物動態研究 【仕事内容】 大手医薬品メーカーにて医療用医薬品の薬物動態研究関連業務及び申請業務をお任せします。 【業務内容】 ■医療用医薬品の

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎医薬品の研究開発経験（目安：1年以上） ◎医療に関する基礎知識がある方（医療・自然科学・生命科学等の学部出身者）歓迎 採用担当者より 先発医薬品よりも低コスト・短期間に開発できるのが特徴ですが、単なる「先発品の類似品」では ありません。 先発医薬品が持つ特許などに抵触することなく、また、新薬開発に携わった研究者の思いに触れながら、 同等のものをつくりだす面白みのある仕事です。 研究開発職は安心してご使用いただけるジェネリック医薬品をお届けするため、常に患者様の立場に 立った製品開発を行っています。 あなたも、使いやすくて安心なジェネリック医薬品の開発にチ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記、すべてに該当する方 ■バイオ医薬品（原薬）の製造プロセス開発の実務経験（3年以上） ■バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■IND／IMPDあるいは承認申請書の作成経験 【職種名】 バイオ医薬品（原薬）のプロセス研究職 【仕事内容】 ■バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬の製造パート）、また自社創薬のバイオ医薬品（原薬）に関するプロセス開発（培養・精製）、CMO／CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を担当します。 【具体的には】 ・製造プロセス（培養・精製）の開発研究及び課員への教

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品または再生医療等製品に関する開発初期（Phase 1、 2）の臨床試験の計画立案および実務経験 ・メールや会議における英語でのコミュニケーション力 ・現在臨床研究が進んでいるが、初期～治験に持っていくフェーズの知見がある方 [歓迎] 【尚可】 ・再生医療等製品に関する実務経験 └タンパク医薬品や低分子医薬品等の経験でも可 ・開発初期での実務経験 └開発後期（Phase 3）の経験でも可。また、海外治験の経験が有る事がより望ましい。 ・細胞培養や分子生物学に関する科学的知識や経験 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ・新しい分野にチャレ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞ ・大学院卒以上（薬学部6年制含む） ・医療用医薬品の治験薬製造または製剤開発（製剤設計）経験者（3年以上） ＜歓迎条件＞ ・海外での治験薬製造（海外CMOへの技術移管及び工業化）の経験 ・点眼剤、バイオ医薬品の製剤開発経験 ・微生物試験（無菌試験、保存効力試験など）の実施経験 ・製剤特許の出願経験 ・CMCパートの申請書作成・照会事項対応の経験 ・医薬品開発におけるAI活用経験 【職種名】 製剤開発【医薬品メーカー】 【仕事内容】 医薬品メーカーで製剤開発のポジションです。 製剤の製剤化検討・製造法検討以外に特許申請関連の業務も携わることができます。 ・眼

勤務時間 就業時間１：9時00分〜16時00分 就業時間２：10時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：（１）又は（２）選択可（原則） その他は別途相談に応じます 実働６時間 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他学校行事や急なご都合も相談に応じます ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容◆医薬品分析業務 ＊大卒理系の方であれば、未経験でもしっかり育てます ＊ＨＰＬＣ（分析計測機器）経験者歓迎 ※業務内容の変更：なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪いずれも必須≫ ・事業会社における医薬品または食品関連の研究開発経験（5年以上） ・プロジェクトマネジメント経験 [歓迎] ≪歓迎≫ ・研究後期から早期臨床開発段階のプロセスを知っている方 ・業務を遂行できる英語レベル（hearing, writing, speaking） ・タンパク質関連の研究者 ・酵素系の活性評価・安定性の評価専門家 ・昆虫細胞の評価・改良スキルを持った方 ・タンパク質生産のスケールアップ経験者 ・経口・経皮吸収（VLP）実務経験者 【職種名】 福岡市/九州大学発のベンチャー企業/研究開発（プロダクトマネージャー） 【仕事内容】 当社では「カイコ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の製造プロセス開発（培養、精製、又は工程分析） ・年齢、国籍、経験を問わず多様性を理解し、協業、意思疎通ができること ＜学歴＞ ■理系修士卒以上 [歓迎] 【歓迎条件】 ＜経験＞ ・バイオ医薬品の製造プロセスのスケールアップ研究 ・国内外製造場所への技術移転・委託先管理 ・バイオ医薬品の治験申請又は承認申請のドキュメント（CTD M2及びM3）作成等の申請経験 ・バイオ医薬品の製造プロセス開発領域におけるDX/Simulation関連技術の開発（ITスキルとして） ・リーダーシップおよびマネジメント経験のある方 ・研究チ

仕事内容【応募資格】 [必須] （１）バイオ医薬品のプロセス開発リーダーとしての開発・申請経験 （２）同業他社やFDA/PMDAとコミュニケーションできる英語力 [歓迎] （１）バイオ医薬品業界でのマネジメントあるいは統括的業務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳 ～ 53歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【塩野義】感染症領域トップランナー/高収益体質/組換タンパクワクチン研究開発リード/～1,800万円 【仕事内容】 塩野義製薬における組換えタンパクワクチンの研究開発ポジションです。同社が現在注力している「組換えタンパクワクチン」領域で速やかに世界水準に追いつき