医薬品 研究開発の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 募集要項 応募資格 [応募に必要な学歴・学位] 博士 / 修士 医学、薬学、バイオ工学等の学位を取得されている方、又は、それと同等以上の再生医療領域に関する実務経験を有する方 [歓迎] [業務における経験] 必須スキル・経験：細胞培養、動物を用いた薬効試験、フローサイトメトリーやRT-qPCRなどの細胞評価のいずれかの経験 歓迎スキル・経験：バイオ医薬品のCMC経験、薬事申請用書類作成、CPC等での臨床用細胞製造、外科的処置による病態モデル作成や移植 【職種名】 研究・開発（医薬品） 【仕事内容】 [仕事内容・職務内容] ・再生医療に向けたiPS細胞からの分化誘導法

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかのご経験をお持ちの方 有機合成の研究開発経験がある方（3年以上） 医薬品GMP下での研究経験をお持ちの方 【職種名】 医薬品原薬の研究開発 【仕事内容】 ■大手製薬メーカーの薬・健康食品・化粧品の原薬や原料の研究開発業務を担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■原薬・中間体の製造・販売を行っている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:30 【勤務地】 大阪府 【年収・給与】 500万円～761万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■理系大学院修了、または6年制薬学部卒以上 ■体外診断用医薬品の設計開発の経験（3年以上目安） ■英語の論文が読める程度 【職種名】 体外診断用医薬品研究開発 【仕事内容】 ■同社にて、体外診断用医薬品の設計開発に従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品の開発・販売を行う日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:15（コアタイム：10:00 - 15:00） 【勤務地】 埼玉県 【年収・給与】 500万円～650万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・4

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記に該当する方 ■抗体等バイオ医薬品の製剤開発及び製剤関連業務の実務経験を有する方 【職種名】 製剤研究（抗体等バイオ医薬品開発） 【仕事内容】 抗体医薬品の製剤関連業務及び申請業務に従事して頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発している、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:05（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 埼玉県 【年収・給与】 600万円～1000万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容【R&D担当】フレッシュペットフード売上トップクラス／土日祝休み／年間休日120日以上 ▼仕事内容 技術による競争優位性の創出を主導することをミッションとして、R&D組織の立ち上げと推進を担っていただきます。 入社当初は、大学や外部研究機関などのリソースを最大限に活用する「オープンイノベーション体制」からスタートし、段階的に自社研究環境を整えていきます。 ●新規基礎原料・素材の探索。嗜好性や健康機能に寄与する新しい素材の探索と、プロトタイプの作成 ●オープンイノベーションの推進。大学やサプライヤー、ベンチャー企業など外部機関との共同研究体制の構築、マネジメントおよび交渉 ●研究成果の特許化

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件（いずれか）: 1. 大学等での細胞培養の実務経験（アカデミア出身者歓迎） 2. ウイルスペクターに関する知識 [歓迎] 歓迎要件: 医薬品の製造・開発経験、GMP環境下での実務経験 【フィットする人物像】 必須要件（いずれか）: 1. 大学等での細胞培養の実務経験（アカデミア出身者歓迎） 2. ウイルスペクターに関する知識 歓迎要件: 医薬品の製造・開発経験、GMP環境下での実務経験 【職種名】 研究・開発（医薬品）h 【仕事内容】 ポジション概要：最先端医療に必要な「ウイルスペクター」の製造・試験業務および技術開発を担当。 先端医

仕事内容【応募資格】 [必須] ■理系大修士卒又は6年制卒（薬学）以上 ■薬物動態研究（動態評価、バイオアナリシス）の経験3年以上 [歓迎] ▼医療用医薬品の申請経験 ▼抗体医薬品の研究開発経験 ▼英語文書の執筆、レビューをできる方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 薬物動態研究（医療用医薬品開発）（年収600万円～1000万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 医療用医薬品の創薬から開発に至る薬物動態研究および申請関連業務を担当いただきます。 薬物動態の専門家として、医療用医薬品（OTC医薬品含む）の各種動態関連業務（動物実験、皮膚透過試験、

勤務時間09：00～17：40 【残業】基本的にありませんが、あっても月に若干程度

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 医薬品の薬事関連業務として、添付文書の作成・改訂およびプロジェクト推進を担当いただきます。 ・国内外の資料をもとにした添付文書案の作成・改訂 ・添付文書作成プロジェクトの推進および進行管理 ・社内関連部門、海外拠点、規制当局等との調整業務 ・各種会議の運営および資料作成サポート ・添付文書および関連文書の管理、保管業務 ・印刷手配など付随する事務業務 英語の医学・薬事関連資料を読み解き、日本の規制要件に沿った文書作成を行うポジションです。関係部署との連携も多く、主体的に業務を進めていただきます。 【お仕事のポイント】 医薬品の安全性・適正使用を支える重要な

仕事内容賞与支給ありの高収入求人！ ・全社研究開発の推進役として、案件・予算管理、フォローアップを担当。自らの専門・得意分野等をもとに、新商品につながる自部門の開発業務または他部支援にも対応する。 ・また全社知財（産業財産権）の案件・予算管理、ならびに研究開発と絡めた知財情報の有効活用などの推進を担当。 求人をご覧いただき、ありがとうございました。 ご興味がある方は、まずはお気軽に「応募」ボタンを押してください。 ■直接応募では無いのでご安心ください！■ 【応募後の流れ】 ①ご連絡 ご応募より1～2営業日(平日)以内に担当者よりご連絡いたします。 ②書類選考 1日～7日ほど必要です。 ③面接日の

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれか研究開発プロジェクトのご経験 ■機械、電気電子部品またはシステム、無線通信機器、通信デバイス、光学ユニット、センシング、画像処理 【職種名】 研究開発 【仕事内容】 新規事業（光通信分野、医療分野、インフラ分野など）での光学ユニットの研究開発をご担当いただきます。 担当するテーマは本人からのテーマ提案（または経験・適性を見て既存テーマに配置）を想定しており、 テーマ例は下記（それぞれのユニット／システムの研究開発～製品化までを一気通貫で担当）となります。 ■地上～宇宙で用いられる空間光通信向け新規光学ユニット ■医療分野で用いられる新規光学ユニット／測定

仕事内容【応募資格】 [必須] ■化粧品または医薬部外品の処方開発経験 【職種名】 研究開発 【仕事内容】 同社化粧品OEM事業／同社ブランド製品のスキンケア処方開発業務を担当していただきます。 ※新規研究所の立ち上げメンバーとして携わっていただきます。 【具体的には】 ■スキンケアの処方開発 ■原料メーカーサンプル依頼、外部取引先との情報収集や折衝 ■営業担当と同行し商品のご説明 ■営業担当の代わりに、お客様へ専門的な回答をお伝え ■お客様にトラブルがあった際の解消対応 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■九州に本社を置く、医薬部外品・化粧品OEMメーカー。 クライアント企業の商品の開発か

仕事内容株式会社 樋口商会 【大阪市】製薬企業向け営業◇医薬品添加剤中心・医薬品の研究開発を支える◇営業経験不問◎理系知見活かす 【仕事内容】 【大阪市】製薬企業向け営業◇医薬品添加剤中心・医薬品の研究開発を支える◇営業経験不問◎理系知見活かす 【具体的な仕事内容】 【医薬品添加物・製剤機器・分析機器を提案／取引あるお客様からお任せ／残業20h以内・年間休日120日／中途入社が馴染みやすい雰囲気／創業90年の日系企業】 ■業務内容 主に、製薬会社の製品開発に深くかかわる医薬品添加物・製剤機器・分析機器の営業活動を行って頂きます。営業品目の中でも医薬品添加剤が大きな割合を占めますので、そちらの販

仕事内容【つくば】試験保証（担当主任クラス） ▼仕事内容 ▼業務内容 つくば研究所の試験保証部にて、医薬品の研究開発における信頼性保証業務全般を担当していただきます。 ▼業務詳細 ・製造販売承認申請における信頼性保証 └非監査部門（分析研究部・製剤研究部）の信頼性担保体制の確認・監査（手順書、組織体制等） └研究報告書・製造販売承認申請書の監査 └開発部門との連携による承認申請資料の信頼性担保 ・試験データレビュー・信頼性確認 └分析試験（HPLC・溶出試験等）の生データ・計算結果・報告書を照合し、正確性・整合性を確認 └試験成績書・分析報告書の規格値との照合、判定の妥当性確認 └OO

仕事内容三協化成株式会社 【福知山】薬剤師／医薬品の製造及び研究開発事業／年休123日／残業月10時間 【仕事内容】 【福知山】薬剤師／医薬品の製造及び研究開発事業／年休123日／残業月10時間 【具体的な仕事内容】 薬剤師資格を活かして医薬品原薬の品質保証に携われる◎年間休日123日◎残業月10時間程度 ■おすすめPOINT ＼医薬品原薬メーカーで専門性を発揮し、キャリアを築くチャンス／ ・当社は医薬品原薬の製造を行っており、国内外の製薬企業と取引をしています。GMP対応の製造設備を備えており、高品質な製品を提供しています◎ ・薬剤師資格を活かし、医薬品の品質保証の最前線で活躍できるポジショ

仕事内容【化粧品研究部門 責任者候補】スキンケア、ヘアケアの処方開発業務｜土日祝休み・年間休日120日以上◎ ▼仕事内容 【仕事内容】 化粧品（スキンケア、ヘアケア）の処方開発業務をお任せいたします。 スキンケア化粧品／医薬部外品の開発をご担当いただきます。 ① 東京ラボの責任者が60代のため、そのサクセサーとして採用されます。 ② 福井ラボの化粧品研究部門責任者として採用されます。 化粧品の研究開発に対して、積極的に経営資源を投下し、新製品の開発と既存製品の改良を行っております。 ①処方開発・品質管理・工場移管（極めてタイトなスケジュールで処理） ・クライアントからの商品コンセプトを元に処方

仕事内容【応募資格】 [必須] ・有機合成化学に関する高い専門性をお持ちの方 ・以下の（1）（2）いずれかの経験を有する方 （1）企業での医薬もしくはバイオ関連の探索研究 （2）アカデミアでのバイオ・創薬関連のAI技術開発 （3）人工知能（AIや機械学習）の開発もしくは応用に関する研究経験、データ解析の研究経験 [歓迎] ・ケモインフォマティクス、分子モデリング等のCADDに関する研究経験 ・バイオイインフォマティクス等ビッグデータ解析/オミクス解析経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【鎌倉】AI｜医薬品｜研究開発■プライム上場（年収600万円～1200万円） 【仕事内

仕事内容当社は、情報技術と制御技術を融合させたデジタルエンジニアリング技術と、さまざまな産業分野における豊富な実績を用いて、お客様の課題にあった提案を行い、課題解決をおこなっています。 あなたには、原子力プラントにおける配管の応力解析を担当いただきます。 [具体的には…] ▼業務内容 ・日立GEベルノバニュークリアエナジー(株)からの請負案件主体となります。 ・熱や素材などの解析条件を検討・設定し、原子力プラントの配管応力解析を実施します。 ・解析だけでなく問題が発生した際には原因分析や解決策の提案まで一貫して行います。 ・地震などの異常事態を想定した解析も実施していただき、最新の要件にも柔軟に対応い

勤務時間■ シフト・勤務時間 週3日以上、1日6時間以上 ─【勤務時間】─ ■8：30～17：30 上記時間帯で、週3日/1日6時間～勤務OK！ ■8：30～17：30 上記時間帯の原則週5日（フルタイム）勤務は積極採用中！ ■14：00～17：30 上記のよう扶養控除内に収まる時間帯でも可能！ご相談下さい！ ※勤務時間・曜日については、お気軽にご相談くださいね♪ ※法定通りの休憩あり ＼家事や子育てとの両立も応援♪／ 「お子さんを学校へ送り出してから出勤」 「お子さんのお迎えまでの勤務」 「晩ごはんの準備に間に合うように帰宅」 などの働き方もできますよ◎ 「この日はお休みしたい！」などの ご相談もお気軽にどうぞ！ 実際に、主婦さんがたくさん活躍している職場です◎ 皆さん安定して長く働いていただいております♪ ■ 勤務できる曜日 月、火、水、木、金、土 ※※月1～2回土曜出勤あり 11:30～14:30（3h程度） ※大型連休時出勤の場合あり

仕事内容【医薬品ピッキング・在庫管理】 手厚いフォロー＆休みも柔軟！ワークライフバランス充実♪ エム・シー・ヘルスケア株式会社（勤務地：八尾市立病院） ■ 給与 時給1200円以上 ＋ 交通費全額支給 ■ シフト 週3日以上 、1日6時間以上 ■ アクセス 関西本線(亀山－難波)久宝寺駅 ■ 時間帯 朝、昼、夕方、完全週休2日制 (土日祝休み)、残業月10時間以下 ■ 勤務地 八尾市その他八尾市 久宝寺駅よりスグ！ 八尾市立病院の調剤室でのお仕事！ 医薬品の知識がなくてもOK！ 勤務時間や曜日は相談しやすい環境です◎ 【フルタイムで働ける方は、積極採用中】 「家庭等と

仕事内容【仕事内容】 先発医薬品と同じ効能・効果があり、高品質かつ服用のしやすさなど、独自の工夫を凝らしたジェネリック医薬品を開発するための研究開発を行っています。研究開発職と言っても、業務内容はそれぞれ担当が分かれており下記の業務内容から、適性や志向を考慮した上で各業務に配属いたします。 ◆製剤開発／固形剤を中心に、点眼剤、注射剤、点鼻剤などの様々な形態の製剤を開発しています。有効成分に様々な機能を持った添加剤を組み合わせて製剤を作り込み、最適な処方（添加剤の種類及び分量）や製造方法を確立していきます。 ◆分析試験／開発する製剤の品質を評価するための試験方法を確立し、開発段階の製剤を試験し品質を保証

仕事内容◆電気機械器具、電子応用機械器具、測定機械器具、等の開発・設計・製造・販売 【具体的には】 顧客のニーズ・オーダーに合わせ、最適な擬似太陽光源装置を開発・設計 ・ニーズのヒアリング、打合せ ・仕様書、図面の作成 ・電気・機械設計（CAD使用） ・製造、組み立て作業 ・検査、検品 ・納品、マニュアル作成 ・メンテナンス、修理対応 ◆プライベートも充実させた働き方の実現♪ ・完全週休二日制 ・年間休日約120日 ◆未経験でも働きやすい職場です！ ・意欲のある方を募集！ ・研修制度充実 プロバスケットボールB1リーグ越谷アルファーズの観戦チケットスポンサー枠あり 交通費支給,健康診断,家族手当