医薬品 研究開発 の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 今後グローバルスケールでの飛躍的な成長が見込まれる新たな医薬品カテゴリーであるiPSC再生医薬品、細胞医薬品の開発を手掛ける同社にて以下の業務に携わっていただきます。 【具体的には】 1 承認申請業務 ・開発品の承認申請書類（CTDなど）の作成・レビュー ・厚生労働省やPMDA（医薬品医療機器総合機構）との折衝 ・照会事項への対応と社内調整 2 薬事戦略の立案 ・治験相談や申請戦略の策定 ・グローバルチームとの連携による薬事方針の調整 3 法令遵守 ・薬機法、GMP、GCPなどの関連法規の監視と対応 ・改正時の社内教育や手続きの更新 4 海外薬事対応 ・主にアジア諸国での承認申請業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】・物理化学，有機化学，分析化学などの関連分野の基礎知識 ・原薬もしくは製剤の分析法開発及び承認申請経験 ・治験原薬，治験薬製造に伴うGMP管理下での分析業務の経験 【歓迎スキル】・グローバルな開発プロジェクトの経験 ・医薬品製造並びに分析におけるデジタル化，自動化，シミュレーションに関する知識，経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 医薬品分

仕事内容<仕事内容> 【京都／研究開発MG候補】日本発の生分解性繊維素材でグローバル展開を目指すスタートアップ Bioworksは、素材の研究・開発から得られた技術や知見を背景とするプランニング、プロデュースによって、地球と人類がともに健やかに生きられる未来を生み出していく、マテリアル・クリエイション・カンパニーです。研究開発担当としてポリ乳酸素材の開発、研究、評価などをお任せします。 ポリ乳酸は、サトウキビやトウモロコシ、キャッサバなどの植物から採取したデンプンや糖を発酵させて作り出した乳酸を、結合させることでつくられます。CO2排出問題を解決する石油由来のプラスチックに代わる素材として期待され、

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬企業、CRO、バイオベンチャーでの薬効薬理の研究経験 ・ライフサイエンス分野における修士号もしくは同等の知識・経験を有する方 【歓迎要件】 ・PBMCやヒト初代培養細胞を用いた薬理試験など試験系を構築した経験を有する方 ・分子生物学的研究（遺伝子組み換え技術やNGS解析）や免疫学的研究手法（フローサイトメトリー法や細胞機能解析、タンパク質解析）を用いた実務経験を有する方 ・研究調査、プロトコールの組立及び指導の経験 ・海外ファーマやアカデミアとの共同研究に関わった経験 【求めるマインドセット】 ・新しい創薬技術、特にmRNA医薬品の技術開発で世界

仕事内容【化粧品研究部門 責任者候補】スキンケア、ヘアケアの処方開発業務｜土日祝休み・年間休日120日以上◎ ▼仕事内容 【仕事内容】 化粧品（スキンケア、ヘアケア）の処方開発業務をお任せいたします。 スキンケア化粧品／医薬部外品の開発をご担当いただきます。 ① 東京ラボの責任者が60代のため、そのサクセサーとして採用されます。 ② 福井ラボの化粧品研究部門責任者として採用されます。 化粧品の研究開発に対して、積極的に経営資源を投下し、新製品の開発と既存製品の改良を行っております。 ①処方開発・品質管理・工場移管（極めてタイトなスケジュールで処理） ・クライアントからの商品コンセプトを元に処方

仕事内容素材系の研究開発アシスタントとして、実験や分析の補助からお任せします。経験を積むことで、上流工程にステップアップできます。 ＜多彩な研究素材があります＞ ・環境 排気ガスのCO2を減らしたり、土に還るバイオプラスチックの合成をしたり、環境を守る素材づくり ・健康 医薬品の合成、ソフトカプセルやコンタクトレンズの開発、食品添加物の安全評価など、健康に役立つプロジェクト ・美容 ファンデーションやスキンケア化粧品、リップなど、美に関わる素材研究 ・次世代素材 ロケット用の複合材料、最新家電向け高機能材料、次世代素材として注目されるカーボンナノチューブなどの多彩な素材開発 ＜まずはアシスタ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 創薬（特に非臨床から初期臨床）に関する研究開発経験（10年以上が望ましい） 核酸医薬品やデリバリー技術に関する基礎知識 神経疾患領域の医薬品開発に関する知識と経験 医薬品研究企画および研究マネジメントの実績ビジネスレベルの英語 【尚可】 核酸医薬品の開発経験 医薬品のIND/NDA申請に関わる知識・経験 研究開発から臨床治験までの一連のプロセスを俯瞰できるスキル チームビルディングや人材育成の経験 ベンチャー企業でのCSO、CTO、R&Dヘッドなどの経験 [歓迎] 補足 【求める人物像】 創薬に対する強い熱意と創薬的好奇心を持つ方 不確実性の高い環境でも柔軟に

仕事内容<仕事内容> 生殖補助医療技術の研究開発、および製品の設計開発 ■実験の準備、補助、実施 →試薬の調製、分注、滅菌、測定、試作の作成等。 ■細胞培養 →ヒトまたはウシ卵子/胚 ■ラボ及び設備の管理維持 →温度/湿度の管理、清掃、器具洗浄、在庫管理など ■資料作成(Word, Excel, PowerPoint) <給与> 年俸400万円～500万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 <勤務地> 東京都新宿区新宿区新宿2-5-3 AMビル10F 新宿駅、新宿三丁目駅 ◇新宿駅より徒歩７分

仕事内容山栄化学株式会社 ★埼玉限定募集！【研究開発】◎完休2日制 ◎残業少なめ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ★世界トップクラスのシェアを誇る当社の「穴埋めインク」の研究開発をお任せします！＼まずは出来ることからお任せ／ ◎樹脂配合物、硬化物評価、解析の検討（改良・開発業務） ◎プリント配線板を中心とした物性評価や構造解析 ◎分析機器操作（熱分析装置・粘度計・SEM・IR等） ◎試験計画の立案～結果のまとめ報告 （入社後はリーダーと相談しながら進めます。） ◇新規開発で顧客対応あり（WEB

仕事内容【応募資格】 [必須] 対象者：実務経験1年以上が必須（クリーンルーム/CPC経験者優遇）。 応募条件 必須条件 ・細胞培養実務経験1年以上 ・チーム連携可能なコミュニケーション力 ・基本的PCスキル（Word/Excel） [歓迎] 歓迎条件 ・生物・バイオ系学歴、臨床培養士資格 ・GMP環境や無菌操作での医薬品製造経験 【職種名】 研究・開発（医薬品） 【仕事内容】 ・研究開発向け細胞培養・操作、施設・機器管理 ・精製物の品質評価、文書作成・発送業務など 【事業内容・会社の特長】 再生医療スタートアップ（名古屋大学大学院医学研究科発）。iPS細胞に代わる「幹細胞培養上清」技術を

仕事内容【仕事内容】 先発医薬品と同じ効能・効果があり、高品質かつ服用のしやすさなど、独自の工夫を凝らしたジェネリック医薬品を開発するための研究開発を行っています。研究開発職と言っても、業務内容はそれぞれ担当が分かれており下記の業務内容から、適性や志向を考慮した上で各業務に配属いたします。 ◆製剤開発／固形剤を中心に、点眼剤、注射剤、点鼻剤などの様々な形態の製剤を開発しています。有効成分に様々な機能を持った添加剤を組み合わせて製剤を作り込み、最適な処方（添加剤の種類及び分量）や製造方法を確立していきます。 ◆分析試験／開発する製剤の品質を評価するための試験方法を確立し、開発段階の製剤を試験し品質を保証

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■抗体医薬品の原薬開発及び原薬製造関連業務の実務経験 [歓迎] 【尚可】 ■抗体医薬品の申請経験 ■抗体医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ■英語の文書類のレビューのできる方 ■外部委託先（国内外CDMO）の業務管理（進捗確認・業務指示）経験 ■5年以上の実務経験を有する方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 大手医薬品メーカーにて抗体医薬品開発における原薬研究 【仕事内容】 大手医薬品メーカーにて抗体医薬品の原薬関連業務及び申請業務をお任せします。 医療用医薬品・OTC医薬品メー

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】・物理化学，有機化学，分析化学などの関連分野の基礎知識 ・原薬もしくは製剤の分析法開発及び承認申請経験 ・治験原薬，治験薬製造に伴うGMP管理下での分析業務の経験 【歓迎スキル】・グローバルな開発プロジェクトの経験 ・医薬品製造並びに分析におけるデジタル化，自動化，シミュレーションに関する知識，経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 医薬品分

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■バイオ医薬品のCMCプロジェクトマネジメント経験 （抗体製造、製剤開発、分析業務に精通する方） ■バイオ医薬品開発基盤構築、人材育成に興味を持ち、主体的に取り組んでいただける方 [歓迎] 【尚可】 ■バイオ医薬品の申請経験 ■バイオ医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ■英語の文書類のレビュー、専門英語でのコミュニケーション能力を有する方 ■バイオ医薬品の国内外CDMOの業務管理（進捗確認・業務指示）経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～50歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 大手医薬品メーカーにて抗体医薬品開発に

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 創薬（特に非臨床から初期臨床）に関する研究開発経験（10年以上が望ましい） 核酸医薬品やデリバリー技術に関する基礎知識 神経疾患領域の医薬品開発に関する知識と経験 医薬品研究企画および研究マネジメントの実績ビジネスレベルの英語 【尚可】 核酸医薬品の開発経験 医薬品のIND/NDA申請に関わる知識・経験 研究開発から臨床治験までの一連のプロセスを俯瞰できるスキル チームビルディングや人材育成の経験 ベンチャー企業でのCSO、CTO、R&Dヘッドなどの経験 [歓迎] 補足 【求める人物像】 創薬に対する強い熱意と創薬的好奇心を持つ方 不確実性の高い環境でも柔軟に

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】薬物動態解析・生物薬剤学研究の知識と経験のある方 【歓迎】英語でのコミュニケーションが取れる方、規制当局からの照会事項対応にモデリング＆シミュレーション手法を活用した経験のある方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 生物薬剤学研究_R8669 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。 原薬及び製剤の

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■製薬業界において新規医薬品の研究開発に携わり、非臨床試験までの創薬プロセスを理解されている方 ■研究内容について英語で読み書き、説明することができる ■生化学バイオ薬学系大学院修士卒もしくは博士卒 【職種名】 薬理研究 【仕事内容】 新規ワクチンの研究開発業務（研究職：薬理担当者、リーダークラス）をご担当いただきます。 ・シーズ発掘、ならびに開発候補品の薬理・薬効データ取得 【事業内容・会社の特長】 ■ワクチンの開発・製造等を行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 大阪府 【勤務時間】 09:00 - 17:40（コアタイム：00:00

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■理系大卒以上 ■医療用医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験 [歓迎] 【尚可】 ■医療用医薬品の申請経験 ■医療用医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ■英語の文書のレビューができる方 ■外部委託先（CDMO）の業務管理（進捗確認・業務指示）経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 大手医薬品メーカーにて医療用医薬品の分析研究 【仕事内容】 大手医薬品メーカーにて医療用医薬品の分析関連業務及び申請業務をお任せします。 医療用医薬品・OTC医薬品メーカーにて医療用医薬品（低

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■会社概要 大塚製薬は、中枢神経、がん、腎領域に特化し、世界に貢献する革新的な医薬品創出に注力するグローバルスペシャリティファーマです。 患者視点に立った"Otsuka-people creating new products for better health worldwide"を追求し、厳格な品質保証体制のもと、世界市場への挑戦を続けています。 分析開発部門は、グローバル戦略の最前線で、品質の科学的基盤を担う戦略的要衝です。

勤務時間08:30～17:10 実働07:40 休憩01:00