医薬品 研究開発 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 創薬（特に非臨床から初期臨床）に関する研究開発経験（10年以上が望ましい） 核酸医薬品やデリバリー技術に関する基礎知識 神経疾患領域の医薬品開発に関する知識と経験 医薬品研究企画および研究マネジメントの実績ビジネスレベルの英語 【尚可】 核酸医薬品の開発経験 医薬品のIND/NDA申請に関わる知識・経験 研究開発から臨床治験までの一連のプロセスを俯瞰できるスキル チームビルディングや人材育成の経験 ベンチャー企業でのCSO、CTO、R&Dヘッドなどの経験 [歓迎] 補足 【求める人物像】 創薬に対する強い熱意と創薬的好奇心を持つ方 不確実性の高い環境でも柔軟に

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 日本初の株式会社（1873年創業）、製紙業界のリーディングカンパニー。 事業構造転換の推進。企業コミュニケーションマーク「領域を超え未来へ」 【会社特長】 ・王子HD内の新規事業部門を2020年4月に子会社化し、王子ファーマとして医薬品の研究開発を本格的にスタートさせました。王子HD全額出資、取締役にはHDの会長、FFO、CTOが就任しており、グループとして注力領域と位置づけられています。 ・「木」を主成分とした有効成分ヘミセルロ

仕事内容体外診断医薬品の研究開発 培養業務補佐 器具洗浄 変更の範囲：変更なし

仕事内容ジェネリック医薬品の研究開発に係る様々な業務があります。 ・製剤の設計（先発品の分析や製剤の試作／分析／評価） ・各開発段階での品質試験や臨床試験進捗状況の管理 ・先発医薬品の特許切れに伴う市場ニーズの把握、特許調査および 情報収集 【経験者も未経験者も歓迎！】異業種、未経験から入社した方も活 躍しています。試験方法は教えますので、文系の方も少しずつスキ ルアップできます。 【男女問わず活躍】研究開発職は約半数が女性です。子育て世代の 社員も多数在籍。チームで助け合って仕事をしています。 【変更範囲：会社が指定する業務】基本的に変更はありません。本 人の希望を伺った上で一緒に考えます。

仕事内容【ポイント】 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 【大手ではできない挑戦を、ここで】医薬品開発 研究員 ドラッグリポジショニングのリーディングカンパニーとして、独創的な医薬品開発に挑戦しているバイオベンチャー！小規模組織ならではのスピード感と柔軟性があり、若手でも研究開発方針に意見を出せる環境です！安定した経営基盤を持ちながら新たな研究に挑戦できる環境が魅力☆ 【特徴・やりがい】 ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:00 実働時間：7時間 休憩時間：1時

仕事内容株式会社ロジテムツムラ（ツムラグループ） 医薬品物流の品質保証／年間休日128日／賞与4.5カ月 【求人要約】 【安定◎】製薬メーカー株式会社ツムラの物流を管理 【やりがい】医薬品をお客様の元へ安全に届ける 【待遇】土日祝休／年休128日／賞与4.5カ月 物流の現場で、医薬品の安全・安心な品質を守る ツムラグループで専門性を磨く ツムラグループ唯一の物流会社として、医薬品の輸配送・保管における品質管理を担っている私たちロジテムツムラ。 工場を出た医薬品が、患者さんの手元に安全に届くまで。その「物流の品質」を支えるのが、私たちの使命です。 今回募集するのは、西日本物流センターに新設

仕事内容仕事内容 ■同社製品である原薬（医薬品の有効成分）に関する以下業務をご担当いただきます。 ・原薬のプロセス開発、プロセス改良およびスケールアップ検討 ・品質向上やコスト改善を目的とした製法改良 ・専門知識・技能を活かし、効率的かつ高品質のモノづくりに貢献 【具体的には】 ・ラボ～パイロットスケールでの反応条件最適化、工程設計 ・スケールアップに伴う安全性評価および工程リスクの抽出と対策立案 ・製造現場との連携による量産移管・工程改善の推進 ・原料変更に伴う品質への影響確認 など

仕事内容【応募資格】 [必須] ■研究開発経験をお持ちの方 【職種名】 研究開発 【仕事内容】 同社先端技術研究所にて、経験やスキルに応じてテーマをご担当いただきます。（基本は1人1テーマを担当。多いと3テーマ程担当するケースもあります。） ※将来的にそれぞれのテーマをリードしていただくマネジメント候補の方の採用です。 【具体的には】 ■新製品開発における実験計画の立案、実行、進捗管理、指導育成 ■大学等外部機関との共同研究や委託研究、および先端技術 ■研究所における応用研究や開発研究 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、バイオから宇宙まで幅広い領域で事業を展開する化学メー

勤務時間09:00～17:25(休憩：1時間) 実働時間：7時間25分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 【10月】残業少なめでワークライフバランス◎医薬品分析(HPLC) 10月開始OK◎開発業務なし！残業少なめで長く続けやすい環境です☆彡HPLC経験を活かして即戦力として活躍★原薬・添加剤分析が中心のため、これまでの医薬品分析経験をそのまま活かせます！当社スタッフも活躍中で受け入れ体制あり◎ 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:25 実働時間：7時間25分 休憩時間：1時間 追記事項：

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかに該当する方 ■有機合成の経験がある方 ■素材評価の皮膚科学研究の経験のある方（具体的に有効性や薬理作用が研究できる） ■化粧品の処方開発の方 【職種名】 研究開発職 【仕事内容】 ■研究員として、化粧品の製品開発をご担当していただきます。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■化粧品原料の研究開発や製造・販売を行う企業であり、東京と中国に拠点を持つ株式会社ジェーシー通商（化粧品原料の輸入・販売商社）傘下の企業です。 肌の構成関連成分の開発や化粧品開発に取り組んでいます。 ■目的や効果効能に合わせて適切な原料を組み合わせた独自のプレミックスを提供。

勤務時間09:00～17:40 実働7時間40分／休憩60分

仕事内容国内医薬品関連メーカーでの実験業務です。＼未来の医療を支える大手企業の第一線で活躍！／医薬品開発を支えるために、マウス実験やデータ解析などの研究サポート業務をお任せします。動物実験の経験を活かせる環境で、同業務のメンバーも多数活躍しています！未来の医療や命を支える大切なお仕事に関わってくださる方をお待ちしています＊ 研究開発の第一線へ！医薬品開発のために実験を行いデータの解析を重ねる、非常にやりがいがあるお仕事です。今までのあなたの経験をいかせるお仕事に、ぜひご応募ください！【企業の紹介】日本を代表するライフサイエンス企業として、常に新しい可能性へ挑戦し、世界の人々の健康と暮らしへの貢献を目

仕事内容研究開発スタッフ 【移住支援金対象求人】研究開発スタッフ ～50万円 賞与充実 【移住支援金対象求人】 ユーザーニーズに合った研究を重ねて商品を開発する他、当社独自の新製品の研究開発の仕事も行います。 【仕事内容】 化学薬品開発、工業化研究の業務を行っていただきます。（有機合成実験及び分析） 【受動喫煙対策】あり（喫煙室設置） 業務変更の範囲：変更なし 転勤の可能性：無 【給与】 基本給：220,000円～506,000円（165時間） その他：精励手当 2,000円 家族手当 残業手当（固定残業代なし） 深夜業手当 通勤手当 試用期間あり（3か月間）日給10,800円～23,000円

仕事内容≪週5日勤務、土日休み≫個人宅配送が無い企業・店舗へのルート配送業務 個人宅への配送は無し！ 未経験から始めやすい業務です！ 物量も安定しています！ 募集要項 【雇用形態】 業務委託 【報酬】 完全出来高制 日額20,000円 ＜報酬例＞ 売上400,000円(税込、マージン有) ＝日額20,000円×20日(月～金曜日稼働) ※週払い制度あり(規定) ※応募タイミングによりご案内できる案件が異なります。詳しくはご応募後、面談にてご案内いたします。 ※夕方など出来る方は更に収入を増やす事も可能！ 【勤務地】 千葉県千葉市中央区登戸1-10-11 華林ビル 106号 ※千

仕事内容電子回路用材料の開発を行う当社にて研究開発をお任せします。 ・液晶および有機ELディスプレーに代表されるパネルディスプレイに使用されている高性能絶縁性電子材料の開発 ・パネルメーカーのニーズを一早く技術課題に翻訳し、高分子の材料設計に始まり、 高性能絶縁性電子材料の最終評価までを自社内で完結する開発 ・新規製品の企画立案・開発 【仕事の特徴】 ・開発推進には顧客との信頼関係が重要であり、 開発だけでなく顧客の困りごとに対する技術サポートにも積極的に取り組んでいます。 ・顧客との距離感が近く、TV、スマートフォン等の変化の激しい市場の最先端技術に触れながら緊張感ある開発が可能です。 ・『自ら考

仕事内容【応募資格】 [必須] ［必須］ ・理系修士以上（医学・薬学・獣医学・化学・工学等） ・製薬企業での医薬品研究開発実務経験5年以上（計画から完成までの経験） ・3名以上のマネジメント経験（後輩指導も含め） ・プロジェクトマネジメント経験 [歓迎] ［歓迎］ ・医学博士または理学博士の学位を保持 ・臨床検査技師、薬剤師、化学系の学位を有する資格 ・体外診断用医薬品（臨床検査薬）の開発、製造の計画および実施に関する経験 ・管理職として部門のマネジメント経験 【フィットする人物像】 ［求める人物像］ ・常に知識やスキルをアップデートできる方 ・新しい検査技術の開発に積極的に取り組

勤務時間08:30～17:10 実働7時間40分／休憩60分

仕事内容【大手グループでの分析業務】ライフサイエンス関連(食品・サプリメント・医薬品等)の分析、報告書作成等をお任せいたします。LC、GC分析を中心とした機器分析および手分析もあります。また装置の保守点検や試薬管理、簡単な分析結果報告書の作成などをお願いします。 【企業紹介】あなたの経験を生かして働きませんか？専門知識やスキルを活かせるお仕事です。CMでも有名な大手グループの会社で安心安全にご勤務頂けます♪ 【こだわり条件】派遣 残業少なめ（月10時間未満） 週5日 土日休み 1日7時間以上 車通勤可 きれいなオフィス 制服あり 食堂あり 派遣社員が就業中 男性比率高め 定型業務多め 英語力不要

仕事内容シオノギファーマ株式会社 【摂津】日勤・医薬品製造◆ベテランまで歓迎／塩野義製薬100％子会社／年休125日 【仕事内容】 【摂津】日勤・医薬品製造◆ベテランまで歓迎／塩野義製薬100％子会社／年休125日 【具体的な仕事内容】 塩野義製薬の生産部門を担う当社において、医薬品（無菌製剤・経口固形製剤）の製造業務全般をお任せします。 ■職務詳細 ・無菌製剤・経口固形製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など 経験・スキルに応じて、各種業務をお任せしていきます。 ■組織構成 製造部門⇒267名（男性100名・女性167名

仕事内容日本全薬工業株式会社 【福島県／郡山市】医薬品製造管理（動物用医薬品）◆残業月10H程／年休125日／賞与約4か月 【仕事内容】 【福島県／郡山市】医薬品製造管理（動物用医薬品）◆残業月10H程／年休125日／賞与約4か月 【具体的な仕事内容】 ■仕事の内容： ・医薬品製造管理者（または候補）としてGMP組織を統括し、医薬品の品質／安定供給を担保する業務を担っていただきます。医薬品等の製造技術、品質管理、品質保証、飼料関連など多岐に関わっていただく予定です。 ■具体的には： ・医薬品製造管理者としてGMP組織の統括と適正運営管理 ・GMPに基づく手順書／基準書等の作成／改訂 ・顧客／行

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 【石岡市】医薬品開発に向けた研究・試験や業務管理のオシゴト! がんなど病気解決への研究に関われます！医薬品開発のスキルを活かして働くチャンスです！借り上げ社宅制度など福利厚生が充実しています！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・多くの人と接する機会がある ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残業時間：0～5時間/月 月～金 週5日 <給与> 年収650万円以上 交通費：支給あり <職種> 研究開発業務

仕事内容【研究開発／アンテナ・レドームの電気設計・開発】稲城市／年休120日／「太陽の塔」「はやぶさ２」等の国家案件に多数採用 ▼仕事内容 ■業務内容： 航空・宇宙・防衛・産業機器等向けハイスペック部品などを開発・製造する当社にて、電磁波解析をお任せします。 近年では、防衛用レーダードームの受注が増加しており、電波・電磁界解析の需要が高まっています。 宇宙衛星との通信がよりスムーズに行われるよう、製品の解析・調整を行っていただきます。 ■具体的には： ◎電磁界解析（レド−ムを透過した場合のアンテナ特性の劣化特性評価、アンテナ設計・開発、電波吸収体） ◎プログラミング（Python、VBA) など