医薬品 研究開発 の求人・仕事・採用

仕事内容素材系の研究開発アシスタントとして、実験や分析の補助からお任せします。経験を積むことで、上流工程にステップアップできます。 ＜多彩な研究素材があります＞ ・環境 排気ガスのCO2の削減、土に還るバイオプラスチックの合成など、環境を守る素材づくり ・健康 医薬品の合成、ソフトカプセルやコンタクトレンズの開発、食品添加物の安全評価など、健康に役立つプロジェクト ・美容 ファンデーションやスキンケア化粧品、リップなど、美に関わる素材研究 ・次世代素材 ロケット用の複合材料、最新家電向け高機能材料、次世代素材として注目されるカーボンナノチューブなどの多彩な素材開発 ＜まずはアシスタント業務か

仕事内容アストラゼネカ株式会社 医薬品安全性のデータ確認／在宅有／年休123／月給60万円～ 【求人要約】 【安定】年収800万円～1000万円 【環境】新設チームの立ち上げメンバー 【魅力】フレックス×リモートワーク／完全週休2日制 世界トップクラスの製薬会社で英語力を活かして活躍！ 新規チーム組成に伴い、立ち上げメンバーを募集！ アストラゼネカは、日本で50年以上の歴史を持つ製薬企業です。 医療用医薬品の研究開発・製造・販売を通じて患者さんの健康と生活の質の向上に貢献しています。 「サイエンスの限界に挑み、患者さんの人生を変える医薬品をお届けする」ため、がん、循環器・腎・代謝疾患、呼

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎医薬品の研究開発経験（目安：1年以上） ◎医療に関する基礎知識がある方（医療・自然科学・生命科学等の学部出身者）歓迎 採用担当者より 先発医薬品よりも低コスト・短期間に開発できるのが特徴ですが、単なる「先発品の類似品」では ありません。 先発医薬品が持つ特許などに抵触することなく、また、新薬開発に携わった研究者の思いに触れながら、 同等のものをつくりだす面白みのある仕事です。 研究開発職は安心してご使用いただけるジェネリック医薬品をお届けするため、常に患者様の立場に 立った製品開発を行っています。 あなたも、使いやすくて安心なジェネリック医薬品の開発にチ

仕事内容体外診断用医薬品の研究開発 器具洗浄 変更の範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■理系大修士卒又は6年制卒（薬学・獣医）以上 ■医薬品研究開発（非臨床安全性評価）の経験 [歓迎] 【尚可】 ■一般毒性評価の実務経験 ■抗体医薬品の研究開発経験 ■英語文書の執筆をできる方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 大手医薬品メーカーにて医療用医薬品開発における安全性研究 【仕事内容】 大手医薬品メーカーにて医療用医薬品の非臨床安全性関連業務及び申請業務をお任せします。 医療用医薬品・OTC医薬品メーカーにて医療用医薬品の非臨床安全性関連業務をお任せします。 【業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎医薬品の研究開発経験をお持ちの方 [歓迎] ◎以下のような方、歓迎 ・化学/薬学系の大学院を卒業された方 ・危険物取扱者資格をお持ちの方 ・英語力をお持ちの方（海外企業と交渉できるレベル） ・原薬または製剤（特に経口剤）のプロセス開発経験をお持ちの方 ・日本薬局方に関する知識をお持ちの方 【職種名】 [富山市]医薬品の研究開発～原薬から製剤までの一貫開発・製造体制を保有する医薬品メーカー～ 【仕事内容】 医薬品原薬または製剤の製造プロセス・分析法の開発、申請業務のいずれかに取り組んでいただきます。 業務内容例 ◎新製品の原材料調達先の探索・調査・

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・mRNA、核酸、ペプチド等の合成経験を有するもの、あるいは合成経験はなくてもその能力を有するもの ・医薬品の製造法、品質試験法開発、または、試験用の機器の使用経験を有するもの、あるいはその能力を有するもの。 【歓迎要件】 ・博士の学位を有する者（採用予定日までに博士号を取得する見込みである者も含む）、ポスドク経験者又はそれらに相当する研究能力・研究実績を有するもの。 ・博士の学位を有していない方でも、企業等での実務経験を本センター業務に生かす意欲のある方のご応募を歓迎します。 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタン

仕事内容医薬品開発研究者 【移住支援金対象求人】医薬品開発研究者の募集 【移住支援金対象求人】 溶解性マイクロニードルは、蚊の針ほどの極めて細い構造体で、肌に直接穿刺することにより溶解して有効成分を届けます。 注射器のようなの痛みはなく、皮膚内で生体適合性成分用紙しますので安全です。 化粧品だけでなく、医薬品やワクチンの薬物送達システムとしても注目されています。 溶解性マイクロニードルを含むマイクロニードル技術は、世界経済フォーラム2020で、 振興技術トップ10の一つに選ばれました。 ▼より詳しい企業情報はこちら▼ しずおか就職net（県の就職支援サイト）の企業ページ httpswww.koy

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記の経験が1つでもある方はその経験に応じた部署のご紹介をします。 ・治験薬GMPまたは医薬品GMP関連業務の実務経験 ・微生物工学、化学工学または機械工学に関する知識 ・GMP設備関連業務の実務経験 ・バイオ関連製品の分析試験（化学試験、免疫化学試験、動物試験等）の実務経験 ・医薬品の研究開発または生産技術などCMC分野での実務経験 [歓迎] TOEIC 550点相当以上の英語力をお持ちの方 【職種名】 技術開発業務/福利厚生充実◆注目度の高まるワクチン開発のパイオニア 【仕事内容】 香川県の主要拠点である瀬戸事業所における技術開発業務を担っていただきます。 【具体

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■ヒト細胞培養に関する知識・経験（例：造血幹細胞/血液細胞/血球、iPS細胞等） ■フローサイトメトリーを用いた実験の立案・実施の経験 [歓迎] 【尚可】 ■プライマリー細胞を用いた研究開発における計画立案・実施の経験 ■AML/ALL/MM等の造血器腫瘍やその他血液・免疫系疾患に関する知識・経験 ■動物実験の経験 ■医薬品関連企業での研究開発業務に従事した経験 ■分子のスクリーニングや条件最適化に従事した経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～48歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 【職種名】 再生医療ベンチャ

勤務時間9:00～15：00 （実働5.25時間/休憩45分） （月）～（金） 週5日

仕事内容【合成技術・研究開発】 医薬品原薬・中間体の基礎的なデータを取る実験業務、製造工程の 改良とそれに伴う検討及び試製実験等。 合成方法の検討から商業生産に耐えうる製法（プロセス）の確立、 ラボスケールから商業規模生産までのスケールアップを行います。 また、大学、企業との共同研究により、反応試薬の創出や創薬も行 います。 担当はフロー合成から、非天然アミノ酸合成、ペプチド合成など様 々なテーマを取り扱います。 【従事すべき業務の変更の範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、すべてに該当する方 ■理系大修士卒又は6年制卒（薬学・獣医）以上 ■医薬品研究開発（非臨床安全性評価）の実務経験 ※CRO在籍者も応募可能です。 【職種名】 医薬品の創薬／開発の専門性を有する安全性研究者 【仕事内容】 ■医療用医薬品の非臨床安全性関連業務を担当します。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発している、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 埼玉県 【勤務時間】 08:30 - 17:05（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・給与】 500万円～1000万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与2回 #ミドル

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【仕事内容】 ◆開発品に関する製剤技術業務 ・製剤プロセス設計（研究部門と共同） ・包装プロセス設計、プロセスバリデーション ・開発品の治験薬製造（研究部門と共同） ◆商用生産品に関する製剤技術業務 ・製剤プロセス設計、スケールアップ、プロセスバリデーション ・国内外の製造所への技術移転 ・原材料及び包材の変更に伴う技術検討 ・製造設備変更に伴う技術検討 ・薬事関連業務（一変申請及び軽微届等の申請業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 【アカデミア在籍者】 ■遺伝子発現制御に関する専門知識と最先端研究の経験や技術を有し、核酸医薬品への応用に興味があること。 ■優れた研究業績（論文・特許）を有していること。 ■創薬研究に対する熱意があること。 ■専門分野について英語により業務上のコミュニケーションが可能。 【企業在籍者】 ■新薬メーカーもしくはバイオベンチャーで遺伝子発現制御に関する研究経験を有し核酸医薬品の研究開発に意欲を持ち、積極的に提言できること。 ■創薬研究全般に関する幅広い知識・技術を有すること。 ■in vitro試験で合成サンプルの評価ができる ■専門分野について英語により業務上のコミュニ

仕事内容【品質管理】医薬品等のアミノ酸メーカー(経験者) 正社員 転勤なし,土日祝休み 当社は、医薬品や食品などの原料となるアミノ酸を中心に製造しています。足利工場にて医薬品原料/食品添加物の原料などの品質試験や化学分析試験を中心に、品質管理業務を行っていただきます。 ★社会保険完備 ★昇給あり ★賞与あり ★長期休暇あり ★転勤なし ★交通費支給 ★経験者歓迎 ★U・Iターン歓迎 ★車通勤OK ★残業月20時間以内 【募集要項】 雇用形態：正社員 勤務地：栃木県足利市; td> 給与：年収：320万円～570万円 月収：20.8万円～36.7万円 基本給：18.5万円～ 諸手当：2.26

仕事内容・海外製造工場から輸入されるバルク製品（注射剤、バイアル）の 一部目視外観検査 ・デンマーク工場から輸入される錠剤の一部外観検査 ・外観検査済み中間製品の包装ラインでの二次包装 ・外観検査済み錠剤の専用包装ラインでの一次包装及び二次包装 ・実生産に付帯する作業（準備・後始末・清掃・ラインクリアラン ス、その他） （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下すべてに該当する方 ■感染症領域での医薬品研究開発の経験を有する ■薬効薬理試験に精通する ■英語力（海外協業社との専門的な議論、および申請関連文書等の英文作成ができること） 【職種名】 研究管理職もしくは管理職候補 【仕事内容】 ライン管理職（またはその補佐）として、感染症領域に関わる創薬研究、開発研究の推進を行います。 【事業内容・会社の特長】 ■スペシャリティ領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都 【勤務時間】 09:00 - 17:40（コアタイム：11:00 - 14:00） 【年収・給与】 1000

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーにて５年以上の試験方法に関する研究開発又は生産技術業務の経験 ・有機化学、分析化学及び統計解析などの関連分野の基礎知識 ・理系修士卒以上 ・英語力（ビジネスレベル） [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品の試験法開発（分析法バリデーション）及び試験法の技術移転に関する経験 ・医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応） ・治験薬GMP又はGMP管理下での試験業務経験 ・海外医薬品メーカーとの業務経験 ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識 ・半固形製剤、無菌製剤に関する試

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件：下記いずれかのご経験 ・細胞培養のご経験 ・ウイルスベクター等に関する知識 ※アカデミアの方も歓迎です！ [歓迎] ■歓迎条件： ・医薬品の製造、開発経験 【フィットする人物像】 ・ベテラン研究者：医薬品開発におけるベクター開発の経験豊富な方（研究開発スタッフ） ・若手技術者：細胞培養の経験、ウイルスベクターの知識等のある方（製造・品管スタッフ） 【職種名】 ★拡大路線【ベクター開発等医薬品の開発・製造／つくば市】先端医療バイオベンチャー正社員募集！ 【仕事内容】 東証プライム上場「アイロムグループ」の先端医療事業会社の研究開発・製造部門募集 東証プライム