品質管理 小売業 - 山形県 の求人・仕事・採用

仕事内容タイトル: 品質管理技術者/QC Engineer 勤務先名: インターテック・インダストリー・サービス・ジャパン株式会社 職種: 品質管理技術者/QC Engineer 仕事内容: 仕事内容インターテックインダストリ―サービスジャパンは、インターテックグループの工業検査部門で、第三者の立場で、工業製品の品質管理、検査及び証明を行っています。 主業務 海外石油ガス掘削設備、LNG貯蔵施設、石油精製プラント、化学プラント、発電プラントへ輸出される機器、材料、部品を客先（プンラントオーナー、エンジニアリン会社）代行として検査（立会検査）を供給先で行い、客先の要求事項に適合しているか否かの

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■業務内容： 品質管理業務（原料・資材・製品のQA、QC業務） ・品質情報に係る調査・報告業務 ・査察、監査対応業務 ・教育訓練計画の立案実施に関する業務 ・その他、GMP関連品質管理業務 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■配属先： 品質管理部門 ■募集背景： 専門的な知識をお持ちの方を採用し、品質管理体制を強化するとともに、 品質に関わる部門員の育成にも携わっていただきたいと考えております。 ■ミッシ

仕事内容工場の品質管理の仕事です。 募集する仕事内容は、 ●製品および部品の品質管理 ●部品の測定、検査業務 ●社内および外注加工の品質指導 ※下記に該当する方は優遇いたします ◆品質管理、検査業務の経験がある方 ◆技能検定資格保持者 ※詳しい仕事内容や先輩情報をホームページに掲載中 変更範囲：倉庫スタッフ、機械組立

仕事内容工場品質管理スタッフ（正社員）として業務をお任せいたします。 【具体的には？】 品質管理グループとして下記の役割を担っており、入社後は下記のいずれかの業務をお任せする予定です。 ・医薬品原料／副原料／包装資材の品質確認検査・レポート作成 ・完成した医薬品の品質確認検査・レポート作成 ・その他さまざまな試験業務 ・社内プロジェクトにメンバーとして参加し、プロジェクトを円滑に遂行する ・品質管理に関連する社内システムの運用・見直し 休日・休暇 【休日】 年間休日：131日（2024年度） 完全週休2日制 土曜日、日曜日、祝日 年末年始休日・夏季休日・創立記念日・会社指定休日・土曜日が祝日の場合翌

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のスキルを活かして研究開発に従事していただきます。 分析分野の大手メーカーや大学、公的機関等での就業となります。 ご本人のご経験やポテンシャルに応じて様々なプロジェクトへ参画の可能性がありますので、 多様なフィールドでキャリアアップ、スキルアップが望めます。 ※雇用元は当社となります 前職ではただの作業者だったという方も、弊社業務にてど

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 下記双方を満たす方 ・食品業界での品質保証もしくは品質管理業務経験 ・マネジメント経験 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【品質管理】山形・上山/食品製造/国内トップシェア（年収450万円～600万円） 【仕事内容】 メンマの名づけ企業！福利厚生充実の安心・安定・長期就業が可能です。 【業績安定】【ワークライフバランス】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】山形工場にて品質保証・品質管理の職務をお任せします。 以下業務において、マネジメントを含めた実務を担って頂きます。 ・製品検査、細菌検査、原料品

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上（理系大学院修士以上が望ましい） ・英語力（読み書きレベル以上） ・製薬会社における下記品質保証業務の実務経験（3年以上） -医薬品あるいは再生医療等製品のGQP体制構築とSOP作成 -委託製造サイトとの協働、窓口対応 -関連施設査察対応 [歓迎] ・下記品質保証業務の実務経験（3年以上） -医薬品あるいは再生医療等製品のCMC開発 -委託製造サイトの適格性評価（現地査察）のMock-PAIの実施 -販売テリトリーの品質トラブル対応 -規制当局への対応 ・薬剤師免許 ・ピープルマネジメント経験 【職種名】 GQP 品質保証シニアマネージャー《

仕事内容【仕事内容】 【この求人のPOINT】 ・1961年創業◎安定した業績が強み ・賞与年2回！努力を給与に反映します ・土日休み＆有給や長期連休も取得OK ≪ 主な仕事内容 ≫ ・製品出荷時の検査・測定 ・お客様に提出する書類作成 ・測定器の機能検査 など ≪ 丸江製作所について ≫ 自動車部品や産業用の小型モータ部品、 建機部品などを製造する会社です。 【アピールポイント】 ＼こんな職場で働ける／ 【仕事と家庭を両立】 女性活躍中！ 家庭を大事にしながら働けます。 【幹部候補採用！】 キャリアアップのチャンスです。 【こんなメンバーが活躍中】 中途社員の比率が高い職場です。 だから

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記、すべてに該当する方 ■学部卒もしくは同等の能力と経験を有する方（専攻：化学、農学、又は薬学系） ■品質管理（理化学試験）業務経験 ■英語力（読み書き） 【職種名】 品質管理（ スタッフ～ノンラインマネージャー） 【仕事内容】 ■山形工場にて、品質管理業務をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■外資系製薬会社の医療用医薬品製造を担う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 山形県 【勤務時間】 08:45 - 17:20（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・給与】 500万円～1200万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、

仕事内容株式会社ビーネックステクノロジーズ 品質保証・品質管理／大手メーカーで活躍／月平均残業9.8時間 【求人要約】 【収入UP】月給30万円～53万円！賞与年2回あり 【プライベート充実】年間休日最大125日！ 【先端プロジェクト】大手メーカーの製品づくりに貢献 【仕事内容】 自動走行車・航空機・家電・ロボット・半導体などの品質テスト・評価、不具合調査業務になります。 【具体的な仕事内容】 自動走行車・航空機・家電・ロボット・半導体などの品質テスト・評価、不具合調査業務になります。 ★30代・40代・50代活躍中 【大手メーカーでキャリアアップ】 大手メーカーを中心に全国約1,080

仕事内容<仕事内容> 医薬品メーカーの受託分析を行う企業での品質管理に関するお仕事です！ ■業務内容： 委託元から依頼を受けた医薬品原料・製剤の品質管理業務 ■詳細内容： 主に以下の業務に携わっていただきます。 ・医薬品原料・製剤の理化学試験及び微生物試験 ・製薬用水の理化学試験及び微生物試験 ・環境モニタリングの微生物試験 ・SOPの作成、改訂 ・試験内容の確認調査 <給与> 年収250万円～500万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 年間休日120日以上 ■（土日） ※配属先プロジェクト先に準じます。 ■年次有給休暇 ■年末年始休暇 ■夏季休暇 ■慶弔休暇 ■産前・

仕事内容品質保証業務全般をお任せいたします。 【具体的には？】 ・品質マネジメントシステムＩＳＯ９００１の構築、運営・管理 ・品質保証活動に関する品質情報の通知、記録の保管 ・客先対応、苦情・ユーザー要請他 【この仕事のポイント】 ・OJT（職場内教育）やOFF-JT（職場外教育）など研修制度も充実しており キャリアアップが目指せます。 ・福利厚生が充実しており働きやすい環境が整っています。 休日・休暇 年間休日：122日 土・日・祝（完全週休2日制） ※年に4回程度土曜日出勤あり ■年末年始・夏季休暇（毎年度の当社カレンダーに準じます） ■有給休暇（１日単位だけでなく、半日単位、１/４日単位で取得

仕事内容【山形県東根市】品質保証（品質管理業務を含む） 【給与】 【年収】700万円 ～ 【勤務時間】 月～金:08時30分～17時30分（休憩60分） ■キャリアアドバイザーレポート 土日休み＆転勤なし！医薬品、原薬、中間体の合成プロセス研究を行う、県内では大変希少な企業系求人です。 最新の品質評価技術を導入し、分析機器も充実。FDA査察にも対応可能な品質保証体制を確立し、DMF作成、CTD対応も可能です。 キャリアアドバイザー 薬剤師担当 【求人情報】 【求人内容】 【仕事内容】 薬機法やGMPに基づいた製品・品質を確保する品質保証（品質管理業務含む）・薬剤師業務（薬事業務含む） 【詳細

仕事内容[仕事内容] 業務内容(概要) 世の中でも大きな需要がある「自動車」の領域でのエンジニア業務をお任せします。 業務内容(詳細) 約1カ月間、研修を受けて頂き、自動車領域のエンジニア知識をしっかり身に付けた後、実務に就いていただきます。同期と共にゼロからスタートして専門スキルを磨けます。Web研修の為、ご自宅で学んでいただきます。 世の中でも大きな需要がある「自動車」の領域で未経験から経験を積むことが可能です。モノづくりの専門職として、大手メーカーでの活躍ができます！ 研修内容概略： ・ビジネスマナーやコンプライアンス研修 ・工具の使い方 ・機械製図から材料力学などの機械の基礎知識 ・2D、

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・大卒以上 ・製薬、バイオテクノロジー、または関連ヘルスケア業界のGCP関連品質保証経験（7年以上） ・GCP監査員（外部/内部監査）および関連する臨床試験経験（3年以上） ・GCP査察/その他査察機関のサポートおよび関与に関する経験(3年以上） ・製薬、医療機器、バイオテクノロジー業界における国際的なGCP要件および基準への深い理解 ・臨床開発に関するICH GCPおよび適用されるグローバル＆ローカル規制およびガイダンスに関する広範な知識 ・優れたテクニカルライティングスキル ・ビジネスレベルの英語力 ・優れたコミュニケーション能力 ・PCリテラシー：

仕事内容☆ 品質管理マネジメント （工程内品質管理、工程品質向上活動、衛生管理 等） ※応募の際は、ハローワークから『紹介状の交付』を受けて ください。 【変更の範囲】会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理業務経験 【歓迎要件】 ・SEM、XRFなどの分析経験 【必須資格】 ・普通自動車免許 【PCスキル】 ・Word、Excel、PowerPoint [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【山形市／品質管理】◆半導体製造装置向け石英等加工メーカー◆（年収380万円～550万円） 【仕事内容】 ★半導体の製造機器に関連する装置、部品、消耗部材システムなどの製造・販売を手掛ける企業です！★ ■半導体製造装置メーカー向けの石英やシリコン部品を加工・供給している同社にて、品質保証業務を行っていただきます。 【職

仕事内容[募集背景事業拡大における増員として募集しております。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質保証業務を手掛けていただきます。 【具体的には…】 ・品質保証グループの方針・目標に基づき、重点施策を提案・実施 ・工場内外関連部署及び委託先との連携・調整、円滑な業務遂行の実現 ・業務の信頼性及び効率性の確保・向上の支援 【成果として求めること】 ・工場内外、委託先と円滑な共同業務を実現 品質覚書等の契約書類／委受託に関連する品質保証文書の維持・管理 円滑なGMP管理の推進／各種 Audit への事前・事後対応・調整 コーポレートガイドラインの抽出、導入・維持の提案 ・BIグループのプロ

仕事内容[募集背景事業拡大における増員として募集しております。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 微生物検査、サンプル検査等の品質管理部門の責任者としての職務をお任せします。 【具体的には…】 ・微生物検査、サンプル検査などの品質チェック ・製造工程確認 ・機械洗浄チェック及び工場内巡回検査、衛生管理 ・ＨＡＣＣＰに基づいた分析や対策、ＨＡＣＣＰ・ＩＳＯの監査・更新対応 ・現場、購買管理 等 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件学歴不問,正社員,管理職・マネージャー,車通勤可,土日祝休み,転勤なし 40歳～65歳の方が活躍中！ JOBID：27537

仕事内容※社員のワークライフバランスを大切にしております。充実した 私生活を送りながら仕事でも最高のパフォーマンスを発揮できる よう環境を整えています。【裏面特記事項参照】 ※品質保証課では、製品の品質を確保するために検査や評価を行い ます。製造された部品が設計通りに作られているか確認し、問題が あれば原因を究明し、改善策を提案します。正確さと注意力が求め られる重要な役割です。未経験でも大丈夫です。先輩が丁寧に指導 しますので、安心して学べます。品質管理のスキルを身につけ、会 社の信頼を支える存在として成長できる環境です。 【変更範囲：会社の定める業 務】