品質管理 - 山形県 の求人・仕事・採用

仕事内容[募集背景事業拡大における増員として募集を行っております。 [転勤の有無有り [仕事内容]： 環境および安全衛生マネジメントシステムの管理業務を行っていただきます。 【具体的には…】 ・法令関係（大気、水質、消防等）の届出業務 ・安全衛生環境に関する所内教育業務 ・法令の調査や標準改定に関わる業務 ・産業廃棄物の管理に関わる業務 ※従業員の安全と地域環境を守る大変重要でやりがいのある仕事です！ 【メンバー構成】 責任者1名、主任級1名、メンバー8名 ※40代～60代までのメンバーが在籍しています。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件年間休日120日以上,完全週休2日制,土

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■業務内容： 品質管理業務（原料・資材・製品のQA、QC業務） ・品質情報に係る調査・報告業務 ・査察、監査対応業務 ・教育訓練計画の立案実施に関する業務 ・その他、GMP関連品質管理業務 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■配属先： 品質管理部門 ■募集背景： 専門的な知識をお持ちの方を採用し、品質管理体制を強化するとともに、 品質に関わる部門員の育成にも携わっていただきたいと考えております。 ■ミッシ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【経験（Experience）】 ・法令関連事項（薬事法、GMP、日本薬局方、BI Corporate Procedure 等）実務経験、または必要部分の完全理解 ・理化学業務（分析化学、有機化学、統計）実務経験 【知識（Knowledge）】 ・法令に関する知識（薬事法、GMP、GMP関連通知、日本薬局方） ・品質管理及び品質保証に関する知識 ・薬学及び理化学 （分析化学、有機化学、統計）に関する全般的な知識 ・製剤学及び製品に関する基礎的な知識 ・英語力（複雑な業務を最小の間違いで、英語でうまく扱うことができるレベル） 【資格（Qualifications）

仕事内容[募集背景事業拡大における増員として募集を行っています。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 同社における品質管理業務を行っていただきます。 【具体的には…】 ・ISO9001の構築、運営管理 ・品質保証活動全般 ・客先対応、クレーム、ユーザー要請対応 等 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件年間休日120日以上,完全週休2日制,土日祝休み,残業少なめ(20時間未満),転勤なし,学歴不問,正社員,設立10年以上の会社,車通勤可 28歳～45歳の方が活躍中！ JOBID：67162

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■高卒以上 ■普通自動車免許（AT限定可） ■医薬品の品質管理や分析についての実務経験を5年以上経験し、医薬品GMPに関するその他業務を含め10年程度経験を有する方 【職種名】 品質管理（係長クラス） 【仕事内容】 ■固形製剤または無菌製剤試験の管理とマネジメントをしていただきます。 【具体的な業務】 ・固形製剤または無菌製剤試験の管理 ・安定性モニタリングの管理 ・環境モニタリング試験の管理 ・試験担当者の教育訓練 ・試験計画の確認や結果照査など ・新製品の試験技術移管を受ける際の計画や教育などの調整 ・工場間移管における試験技術移管の受けお

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■医薬品・化学・食品・化粧品業界のいずれかでの品質管理業務経験者 ■高卒以上 ■普通自動車免許（AT限定可） 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 ■医薬品の品質管理をしていただきます。 【具体的な業務】 ・原材料や医薬品（錠剤・カプセル剤・注射剤）の試験・分析業務 ・データレビュー（評価・検証）業務 ・製剤試験の計画・教育・調整 ＜使用する機器＞分光光度計、ＰＨメーター、ＨＰＬＣ、ＧＣ等 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域でジェネリック医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 山形県 【勤務時間】 08

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格＞ 【必要な知識・経験】 ・製薬メーカーでの品質管理及び品質保証に関する知識 ・法令（薬機法、GMP、日本薬局等）に関する知識と実務経験 5年、または必要部分を完全に理解していること ・薬学及び理化学（分析化学、有機化学、統計）に関する実務経験 5年以上 ・製剤及び製品に関する基礎的な知識 ・労務管理に関する実務経験 5年程度 【資格】 ・大卒以上（化学、農学、薬学、生物学、またはその他の自然科学の学位） 【語学】 ・日本語：ネイティブレベル以上【必須要件】 ・英語：ビジネスレベル【必須要件】 [歓迎] 【歓迎】 ・会計の基礎知識（管理、会計）のある方 【

仕事内容[募集背景新工場設立や増産計画上の人事異動などの予定もあり、新たに品質管理部門の増員や対応強化を図ります。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質管理（安全と品質の追求） ベビーフーズや米菓を中心とした品質管理業務をお願いします。 【具体的には・・・】 ・工場での安全、安心な品質管理体制の強化を図ります。 ・品質管理チェック、現場からの問合せ応対。 ・受託メーカーとの折衝。 ・不良率の低減や原因の追求、検証、改善。 ・水分、焼き方、焼き時間などと味の関係や、たんぱく質、栄養に関わることなど、様々な取組を行います。 ※離乳食用の菓子は8割がたのシェアを当社で締めております。安全対策が最も厳

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・品質管理、検査の実務経験をお持ちの方 ・マネジメント経験、または今後マネジメントに挑戦したいという意欲をお持ちの方 【尚可】 ・製造業（特に半導体関連）での品質保証経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・新しい製品や技術に対しても、積極的にチャレンジできる方 【職種名】 【山形】品質保証（管理職候補） ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 賞与5.5ヶ月／年間休日125日世界を支える半導体製造装置の品質を担う要職。 【職務概要】 半導体製造装置用の石英ガラス製品における品質保証業務

仕事内容[募集背景事業拡大における増員として募集しております。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 半導体後工程専業メーカー世界トップシェアを誇るASEの日本拠点である当社にて、環境順法対応、環境関連データ収集・分析管理、環境負荷低減、リスクマネジメント活動等、あなたの経験やスキルに合った業務をお任せします。 環境負荷に配慮した事業運営をリードする重要な役割を担い、持続可能な社会実現に向けた取り組みに貢献できます。 【具体的には…】 ◇環境関連規格・法律の遵守状況確認業務 └ISO‐14064-3（地球温暖化物質排出量 スコープ3） └ISO‐14001（環境マネジメントシステム） └ISO 5

仕事内容医薬品の品質管理をしていただきます。 【具体的な業務内容】 固形製剤（錠剤・カプセル剤）の試験関連の業務 ・製剤試験の計画・教育・指導 ・試験責任者として試験車指導 ・データレビューなどの業務 ＜使用する機器＞分光光度計、ＰＨメーター、ＨＰＬＣ、ＧＣ等 ※試験業務の教育制度あり ★応募前の工場見学可能です。ぜひご相談ください。 （部署異動等のため仕事の内容を変更する場合あり） 休日・休暇 土日祝休み（週休二日制） 年間休日は126日 ・GW休暇、夏季休暇、年末年始休暇あり ・産前 産後休暇（取得・復職実績あり） ・育児休暇（取得・復職実績あり※規程あり） ・介護休暇（規程あり） ・慶弔休暇

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理／品質保証経験者の方 ・実験評価・解析・テスト・整備などの経験がある方 ・自動車整備士、電気工事士などの資格保有の方 ※学歴不問（中途入社した幅広い年齢層の技術者が活躍中） 【職種名】 【※品質管理／品質保証※】年収400～600万円仕事とプライベートのバランス東北エリア 【仕事内容】 ■品質管理／品質保証 ■品質管理／品質保証 ・大手総合電機メーカーで、カーメカトロニクス製品のサンプル作成や材料分析業務をお任せします。 ・加工業務や製造業務の経験をお持ちの方は、ご活躍いただけます。 ～プロジェクト一例～ ・金属やプラスチックなどの研磨、切断作業を行い、材料

仕事内容<仕事内容> 【西村山郡河北町】未経験OK！土日祝休★部品・金型メーカーでの品質保証・品質管理 金属精密部品や金型の製作をする会社の、山形工場でのお仕事です。 工場の品質に関する業務をご担当いただきます。 ≪業務内容≫ ■品質保証に関する業務 ■品質管理に関する業務 ■ＩＳＯ9001事務局としての業務 ◆未経験歓迎！ スキルや経験は問いません。 業務については、先輩社員がOJTを通じお教えする体制を整えています。 同じ作業を行う社員もいるため、わからないことは質問しやすい環境です。 ＊転勤の可能性：なし ◎この求人は、テクノ・サービスが紹介する「磐田電工株式会社」のお仕事です。 お問

仕事内容[募集背景部門・体制強化のため [転勤の有無無し [仕事内容]： リフォームの品質管理業務をご担当していただきます。 工程管理などは技術営業が担当しますので、品質管理業務に注力できる環境です。 【具体的には…】 ■現場での品質チェック・検査 ・施工中の住宅が設計図通りに工事されているか、 またマニュアルに沿った適切な資材が使用されているかを厳しくチェックし、各種検査を実施します。 ・工期1.5～2ヶ月の現場を月に10～15件ほど並行して担当し、その間週1回は現場を訪問し、徹底した品質検査を行います。 ■技術指導・品質向上 ・現場の棟梁（職人）への技術指導や研修を行い、施工品質のさらなる向

仕事内容[募集背景事業拡大における増員としてマネジメントや体制強化の増員として募集しております。 [転勤の有無有り [仕事内容]： 半導体製造品の品質管理、品質保証、および改善業務を行っていただきます。 【具体的には…】 ・品質マニュアルに沿って製品が基準値に達しているかどうかのチェック業務 ・ISO監査対応業務 ・製造部署への歩留まり改善におけるフィードバック 等 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件年間休日120日以上,完全週休2日制,土日祝休み,残業少なめ(20時間未満),転勤なし,学歴不問,正社員,設立10年以上の会社,車通勤可 30歳～50歳の方が活躍中！ JOBID：

仕事内容具体的な仕事内容 【医薬品の品質管理のお仕事です】 ①マニュアル（指図書）に沿って、専用の測定機器を操作し、医薬品の様々な数値を測定。 ②専用端末や紙へ数値や経過を記録。 その他、試薬を用いての製剤試験業務もあり。 〈使用する機器〉 分光光度計、PHメーター、HPLC、GC等 休日・休暇 土日祝休み（週休二日制） 年間休日120日以上 ・GW休暇、夏季休暇、年末年始休暇あり ・産前 産後休暇（取得・復職実績あり） ・育児休暇（取得・復職実績あり※規程あり） ・介護休暇（規程あり） ・慶弔休暇 ・生理休暇 ・看護休暇（規定あり） ・ファミリーサポート休暇（規程あり） 待遇 【福利厚生】 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] 【経験】 以下全てをお持ちの方（経験年数は問いません） ・GMPあるいはGQP環境下での品質保証業務経験 ・英語での実務経験 ＊英語CVの提出も必須となります 【資格】 ・大卒以上（化学、薬学、生物学（またはその他の自然科学）の学位） 【知識】 ・法令関連事項（GMP・日本薬局方・薬事法・BI Corporate Procedure 等） ・物理化学的知識（分析化学・有機化学・統計学） ・製剤及び製品に関する知識 ・実務に関係する英文の読み書きができる 【資格】 ・化学、薬学、生物学（またはその他の自然科学）の学位 【フィットする人物像】 JAC Recru

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格＞ 【経験】 以下全てをお持ちの方（経験年数は問いません） ・GMPあるいはGQP環境下での品質保証業務経験 ・英語での実務経験 【資格】 ・大卒以上（化学、薬学、生物学（またはその他の自然科学）の学位） 【語学】 ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 ・英語：業務上のメール交換が可能な読み書きレベル、もしくは日常会話レベル以上（尚可） 【職種名】 【フレックス制】工場品質保証スタッフ / ジュニア～シニアスタッフ（リーダー） ＠外資大手製薬 【仕事内容】 欧州系大手製薬のグローバル製造拠点（山形工場）で、GMPあるいはGQP環境下での品質保証業

仕事内容[募集背景 [転勤の有無無し [仕事内容]： 委託元から依頼を受けた医薬品原料・製剤の品質管理業務を行っていただきます。 【具体的には…】 ・医薬品原料・製剤の理化学試験及び微生物試験 ・製薬用水の理化学試験及び微生物試験 ・環境モニタリングの微生物試験 ・SOPの作成、改訂 ・試験内容の確認調査 等 【組織構成】 部長、グループリーダー、主任3名、社員3名の8名体制となります。 【業界の状態について】 ジェネリック医薬品の数量ベースでの使用率目標80％は、昨年度でほぼ達成しましたが、さらに今年度は都道府県単位での達成が目標となりました。同時にジェネリック医薬品の品質確保にむけた様々

仕事内容【応募資格】 [必須] 応募要件 細胞培養の経験者 応募要件 細胞の品質管理経験者 他部署との連携を円滑に行えるコミュニケーション能力のある方 応募要件 再生医療等製品を含む医薬品・医療機器関連企業で品質保証業務を経験された方 再生医療等製品の受託製造会社（CMO/CDMO）にて品質保証業務を経験された方 GMP/GCTPの品質保証に関する知識を有する方（関連法規等含む） 他部署との連携を円滑に行えるコミュニケーション能力のある方 [歓迎] 歓迎スキル 再生医療に関わる細胞の取り扱い経験者 細胞培養士 臨床培養士 ビジネス英語スキル 歓迎スキル 細胞の品質管理経験3年以上 薬機法に関わる