品質管理 - 山形県 の求人・仕事・採用

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メーカー＞電気・電子 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【職務内容】 ・品質統括部の方針に基づき、グループの目標・重点施策を遂行する。 ・生産に直接関わる原料・バルク・包装資材および最終製品の品質評価を実施し、品質レベルの維持・管理の実務を行う。 ・各種依頼試験（工程モニタリング・バリデーション・社内外依頼試験及び苦情調査に関わる試験・安定性モニタリング等）を実施・評価する。 ・品質関連事項につき、工場内外の関連部署と連携・調整を図り、品質向上、問題解決を図る。 ・HPS

仕事内容・製造工程内で発生する異常品の良否判断を実施し、 お客様への不良流出を防ぐやりがいのある仕事です。 ・難しい判断は他品質判断者と協議します。 ・製造工程での品質向上活動をバックアップしながら、 工場の品質を向上させる取り組みを実施します。 ・異常品を観察・分析し発生原因を調査します。 ＜変更の範囲：会社が指定する業務＞ ＊応募の際はハローワークから紹介状の交付を受けてください。

仕事内容☆ 品質管理（経験者歓迎） ・医薬品製造にかかわる品質管理業務 （分析機器・測定器を用いての試験業務） ・原料等の試験 ・サンプリング ＜変更の範囲：会社が指定する業務＞ ＊応募の際はハローワークから紹介状の交付を受けて下さい。

仕事内容仕事内容 ■医薬品の品質管理、試験、その他関連業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・原材料の受入試験 ・製品の各種試験（定性・定量・安定性など） ・作業手順書の作成、変更、確認等、各種記録類の照査 ※ご経験に応じて、リーダー／マネージャーでのご採用もご検討いただけます。

仕事内容[募集背景事業拡大における増員として募集を行っています。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 同社における品質管理業務を行っていただきます。 【具体的には…】 ・ISO9001の構築、運営管理 ・品質保証活動全般 ・客先対応、クレーム、ユーザー要請対応 等 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件年間休日120日以上,完全週休2日制,土日祝休み,残業少なめ(20時間未満),転勤なし,学歴不問,正社員,設立10年以上の会社,車通勤可 28歳～45歳の方が活躍中！ JOBID：67162

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【職務内容】 ・製品出荷及び記録書類の照査に関する品質保証システムの構築・維持を行う 。 ・製造関連記録及び品質試験関連記録の照査を 遂行 する。 ・製造記録の作成に関するシステムの維持・改善を行う 。 【業務詳細】 1. 工場内外、委託先と円滑な共同業務を実現する ●関連部門 及びチーム との情報共有を行う ●他部門との交渉により円滑な記録書類管理を推進する 2. 市場に出荷される製品について適切な品質を保

仕事内容・施工管理業務（現場管理、工程管理、品質管理、安全管理） ※最初は先達の社員に付いて現場作業、積算書類、経理書類、 打ち合わせなど覚えてもらい、任せられると判断が出来次第 に管理業務をお願いしたいと考えています。 ・アンカー工、法面工、地すべり対策工、緑化工、集水工、 足場工等足場上やのり面での削孔機等の機械操作や手元作業 ・のり面での足場の組立解体、法枠の組立、モルタル吹付、 植生シート、ラス網の設置、厚層基材や種子の吹付 ・のり面や集水井戸内での集排水管のボーリング削孔 ＊オンライン自主応募可 【変更の範囲：会社の定める業務】 ※応募の際はハローワークから「紹介状」の交付を受けて下さい。

仕事内容医薬品の品質管理をしていただきます。 【具体的な業務内容】 固形製剤（錠剤・カプセル剤）の試験関連の業務 ・製剤試験の計画・教育・指導 ・試験責任者として試験車指導 ・データレビューなどの業務 ＜使用する機器＞分光光度計、ＰＨメーター、ＨＰＬＣ、ＧＣ等 ※試験業務の教育制度あり ★応募前の工場見学可能です。ぜひご相談ください。 （部署異動等のため仕事の内容を変更する場合あり） ・応募の際はハローワークより『紹介状の交付』を受けてください

仕事内容【金属プレス部品製造に関わる品質管理業務】 ≪仕事内容≫ ・受注した製品について客先との依頼事項確認や相談事の対応 ・上記内容等の現場へ伝達業務 ・データを基に生産現場の品質改善活動 ・計測機器の校正業務等 【経験者大歓迎】 金属プレス部品の品質管理業務となりますが、経験者であれば 職種は問いません。ご応募お待ちしております！ 「変更の範囲：会社が指定する業務」 ＊応募の際はハローワークより『紹介状の交付』を受けてください

仕事内容○品質管理 ＊スケール等で製品（鉄骨）の寸法検査。 ＊組立・溶接などの工程写真の撮影。 ＊製品管理。 ＊資料整理 等。 ◆ハローワークをとおしての事前見学可能です。 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容・生産設備のメンテナンス・修理 月１回程度、土日出勤し保全作業（代休有） ・特殊構造及び特殊機能をもつ製品の受注時の対応 ・製造部門のサポート作業 ・工程不良を削減するための改善業務 ・製品クレーム対応 ・ＩＳＯ関連業務 変更範囲：なし ※社内では年齢層も幅広く１０代～７０代までの方が活躍しており ます。

仕事内容・品質管理（食品の品質管理） ・糖度・ＰＨ等の物性検査 ・細菌検査 ・製造現場の衛生管理 ・その他の付帯業務 【従事すべき業務の変更の範囲：変更なし】 ※応募連絡のうえ、履歴書・紹介状を面接の際に持参して下さい。

仕事内容[募集背景部門・体制強化のため [転勤の有無無し [仕事内容]： リフォームの品質管理業務をご担当していただきます。 工程管理などは技術営業が担当しますので、品質管理業務に注力できる環境です。 【具体的には…】 ・工事に関わる棟梁や協力会社の手配 ・社内マニュアルに沿った教育、管理 ※月に1度は100名近い棟梁を集め、品質に対する認識をすり合わせを実施。 ・施工状況の確認 ※構造躯体（基礎や金物など）からビス位置など、図面通りの施工がなされているか、仕様書通りの部材を使用しているか検査します。 【】 ・工期 1ヵ月半～2ヵ月ほどを想定。その間、週1回は現場を訪問し、徹底した品質検査を実

仕事内容[募集背景事業拡大における増員として募集しております。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 同社製品における品質関連業務を行っていただきます。 【具体的には…】 ・工程内品質管理 ・工程品質向上活動 ・衛生管理 等 ※詳細は面談時にお伝えします 【組織構成】 同社には第一工場（50名程度）、第二工場（300名程度）、第三工場（50名程度）の3つの工場があり、品質保証部は16名体制となります。約5名ずつの配置でそれぞれの向上を担当しております。 [こだわり条件土日祝休み,残業少なめ(20時間未満),転勤なし,学歴不問,正社員,設立10年以上の会社,車通勤可 25歳～39歳の方が活躍中！

仕事内容株式会社ワールドインテック（「ワールドホールディングス」グループ） 品質管理／未経験歓迎／研修充実／年休126日／UIターン歓迎 【求人要約】 大手メーカーのパートナー企業！プロジェクト多数◎ 「理系卒」の経歴を活かせる！専攻分野・出身大学不問 社会貢献度の高いコア業務に携われます！ 経歴を活かして専門性の高いポジションに挑戦！ 未経験から憧れの研究者へ！研修充実◎ 「せっかくなら理系大卒の経歴を活かして働きたい」 「経験も知識もないけど、研究者になってみたい」 「自分の仕事が社会の役に立つやりがいを感じたい」 ―そんなあなたへ。 『やりがい』も『キャリア』も手に入る、 あなたの

仕事内容＊サンプル採取 ＊検査・測定 ・温度や硬さをチェック ・石や砂の割合が基準通りか確認 ・実際に道路に使える品質かテスト ＊データの記録 ＊改善・調整 【従事すべき業務の変更の範囲：変更無し】 工場長指導のもと、ＯＪＴ研修など実際の業務を経験しながら学ん でいただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格＞ 【経験】 以下いずれかをお持ちの方（経験年数は問いません） ・製薬メーカー（原薬含む）での品質管理業務経験 ・製薬メーカー以外（食品・化学系）での品質管理業務経験 ・化学／薬学／医学系の研究機関等での分析関連業務経験 ・GMPの知識と経験（尚可） 【資格】 ・大卒以上（化学、薬学、生物学、またはその他の自然科学の学位） 【語学】 ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 ・英語：業務上のメール交換が可能な読み書きレベル【必須要件】 もしくは日常会話レベル以上（尚可：マネージャーレベルでは必須） 【募集年齢（年齢制限理由）】 30～45歳程度（目安）

仕事内容品質管理業務他 ・ＩＳО９００１の運用と改善活動 ・製品の検査・測定・評価 ・品質書類の作成と保管管理 ・品質データの集計と分析 ・品質に関する教育の実施 ・不良原因の分析と対策実施 ・顧客との品質に関するやり取り ・製造部門との連携による改善活動の推進 ・社内監査と是正処置の対応 変更範囲：会社が定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大卒以上 ・ビジネスレベルの英語力 ＜ご経験＞ ・業務運営の管理と遂行 ・プロジェクト推進および管理 ・国境を越えたチームワーク ・多様な文化背景での実務 ＜スキル＞ ・交渉 ・クロスファンクショナルな協働 ・プロジェクト管理 ・法令遵守 ・リスク管理・評価 ・文書管理 ・変更管理プロセス 【職種名】 CMC薬事マネージャー《低分子領域◆高年収～1,500万円◆日本全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【グローバルに展開する大手製薬企業で、最先端医療に携われる】 CMC規制業務全般と提出文書の作成、規制当局との質疑応答をご担当いただきます。 ・グローバ

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）