大阪府の外資系企業 製薬の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： ・化粧品業界または近しい業界にて製造管理職の経験がある方 ・普通自動車免許 【フィットする人物像】 【職種名】 ★増員【化粧品等の製造管理職／大阪富田林市】大手化粧品メーカー社員募集★ロート製薬関連企業！ 【仕事内容】 ■職務内容： 化粧品工場において、下記業務をお任せします。 ・調合製造管理職（1名） ・充填・包装業務管理職（1名） ・上記製造業務に関する管理・マネジメント ■配属先情報： ・調合課 ・充填・包装課 ■企業について： 当社は、1960年に設立された化粧品メーカーです。お肌トラブルを根本から改善し、その人本来の美しさを育む「メデ

仕事内容＊医薬品生産における生産計画に沿った製造、製品によって変わる 設備部品の取付、トラブル時の原因分析と改良等をお任せいたし ます。他メンバーとの連携やパートの方とコミュニケーションを 取りながら作業します ＊多品種小ロットの製品（２８０種）を生産しているため、複数の 生産ラインを切り替えながら並行して製造。 ＊入社後はＯＪＴで業務の基礎を学び、これまでの経験やあなたの 得意分野を踏まえ、調合から充填、包装までの工程までのお仕事 をお任せします。 ★研修でＧＭＰについての知識を身につける事が可能です。 ★残業月１５時間程度、夜勤無しの為プライベートの充実も可能 変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・国内外製薬企業等において原薬プロセス開発研究経験を持ち、リーダーまたは準ずる役割を担ったことのある方。 ・GMP、申請等の医薬品の開発、規制に関する知識、経験を有する方。 【学位】 ・有機合成化学の分野での博士号取得者（PhD）、あるいは同等の能力をもつ方。 【語学】 ・英語でのコミュニケーション、文書作成が可能な方。 [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・コミュニケーション能力及び対人折衝能力 ・強いリーダーシップ ・フロー合成技術を使った研究・プロセス開発等の経験 ・Python等のデジタル技術 【募集年齢（年齢制限理由）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社で申請データ取得または確認業務の経験がある方（経験年数3年以上） →CTDのモジュール3、生物学的同等性試験の分析業務 ・管理職もしくはチームリーダーの経験がある方 [歓迎] ・製薬関連手順書・標準書作成経験のある方 ・英語スキル（仕事関係の英文の読み書き） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【大阪／守口】信頼性監査（マネージャークラス）◆CTD・品目監査／東証プライム上場ジェネリックメー… 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造・販売する当社において、薬事監査・自己点検業務、および信

仕事内容製薬・医療業界に特化した人材紹介サービスを手がける当社で、求職者と企業のご縁を結ぶ仕事をお任せします。扱う職種は、医師、薬剤師、研究職、MR、営業職など。チーム制で未経験の方も安心です！ ―――仕事の流れ――― ▼ヒアリング 企業が求める人材像をヒアリング。求職者のデータベースから条件にピッタリな方を探します。 ▼求職者との面談 経験、転職理由、条件をヒアリングし、システムに入力。リモートもしくは電話で実施します。 ▼企業への推薦・面接対策 要望がマッチしたら、企業に推薦します。経験やスキルをPRするためにアドバイスも行います。 ※面談はGoogleMeetやZoomで実施！AIを活用

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 髪・ネイル自由 ＼時給2000円～／増員募集！フル在宅!DI業務! 大人気！『フルリモート』のお仕事◎初日から在宅勤務が叶う!研修＆教育体制があるので安心して業務に入れます☆時給2000円×残業ほどよくあります！同じ業務をしている仲間がいます!お薬のお問い合わせ相談窓口業務です◎ 【特徴・やりがい】 ・マニュアルあり ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7

仕事内容【応募資格】 [必須] ・関連分野での研究・論文発表経験 （経済学/疫学/医療行政学/医療サービス学/医学/医療経済学/心理学/統計学/その他の関連科学） ・複雑な科学情報の的確な理解・説明力 ・顧客志向での課題解決力 ・グローバル視点での行動力 ・チームワークスキル ＜その他＞ ・国内外の出張対応が可能であること ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 [歓迎] ・主要国における医療システムの知識・経験 ・臨床現場・臨床研究に関する知識・経験 ・下記いずれかの分野における技術的な分析能力 -経済モデリング -経済評価 -疾病負荷 -疫学 -統計学 -医療政策 ・プ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要な経験・スキル・知識】 ・システム企画、開発、運用（要件定義、設計、開発、運用）の実務経験 3年以上 ・システム開発のプロジェクトマネージャー/リーダー経験 ・社内外の関係者とコミュニケーションを取りながら企画提案、推進ができる調整力、行動力 【語学】 ・海外現法（主にアメリカ）と意思疎通ができる英語力（尚可） [歓迎] 【歓迎要件】 ・SAP R/3, S/4 HANA、生産系システム（MES、LIMS）、営業系システム（Veeva CRM）、臨床開発システムの開発、運用経験 ・プロジェクト管理、品質管理、サービス管理、セキュリティの何れか１つ以上の専門ス

勤務時間9：00～17：45（休憩45分） 【残業】2時間／月間 【詳細】残業は普段はありませんが、状況により少し発生する場合があります。

仕事内容【職種】 受付 【仕事内容】 勤務先は大手製薬会社です。 管理部門にて次の事務職をお任せします。 【具体的には…】 ◆受付や代表電話対応 →社員への取次ぎのみです。 ◆管理本部でのバックオフィス業務 →請求書の処理、備品発注＆管理、業務マニュアルの改善 【お仕事のポイント】 「ワークライフバランス」と「キャリアアップ」を叶える！残業ナシの定時退社、未経験歓迎の事務職です。コミュニケーションをはかりながら取り組むお仕事が好きな方にオススメですよ！10月～、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業月10時間未満、残業月20時

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要な経験・スキル・知識】 IT部門運営・投資管理： ・ 数字分析を用いた業務改善等のご経験 ・ 社内外の関係者とコミュニケーションを取りながらプロジェクト推進ができる調整力、行動力 ITセキュリティ管理： ・ セキュリティ関連プロジェクトやセキュリティオペレーション経験（3年以上） ・ セキュリティ領域のエンジニアまたはコンサルティング経験 [歓迎] 【歓迎要件】 ・ セキュリティポリシー/ルール策定、運用経験 ・ IT関連の法務、経理知識 ・ ビジネスで意思疎通ができる英語力（英文契約書の読解や海外とのメールでのやり取り・資料作成が可能なレベル） ・ 情報処理

勤務時間09時00分～17時00分 / 月火水木金 / 土曜出勤：出勤なし / 残業なし

仕事内容人事部門にて、採用・給与関連業務を中心とした人事事務をお願いします。 採用手配、HRシステムへのデータ入力、データ作成等（全体の約70％）のほか、 給与計算ベンダーへの提出データ作成や当月変更点の取りまとめ・チェック等（全体の約20％）、 その他HR関連事務をお任せします。 ※システムは英語表記ですが、単語を調べて対応できれば問題ありません！ ●採用手配・各種調整 ●HRシステムへのデータ入力・各種データ作成 ●給与計算ベンダー提出データの作成・変更事項の取りまとめ ●給与計算結果のチェック ●その他HR関連の事務 【会社の主力商品・サービス】 船舶・プラント機器の専門商社 【勤務時間】

仕事内容＊理化学検査、機器検査及び微生物検査等のルーチンワークから始 まり、薬事行政に対応する業務までを段階を追って習得していた だきます。これらの経験をもとに品質管理のプロとしてのスキル を蓄積していただき、その能力をいかして優れた品質を担保する 医薬品の製造管理に従事して頂きます。将来的には製剤研究部門 に転属していただく可能性もございます。 【代表製品】 ＊水を使わずに手洗いができる「手ピカジェル」シリーズ ＊赤ちゃんから大人まで使える高品質なスキンケア 「ベビーワセリン」 ＊薬液が容器に残りにくく使いやすい「ケンエーＧ浣腸液５０％」 変更範囲：変更なし

勤務時間09：00～18：00 【残業】有 0～20時間/月 繁忙期：2時間/日

仕事内容【職種】 総務・人事・法務・特許事務 【仕事内容】 【外資系企業で総務事務】 ◆総務関連サービスの発注・支払い処理 ◆請求書の確認・提出、振替処理 ◆管理表へのデータ入力 ◆電話対応 ～おすすめポイント～ ★同じ業務のメンバーがいるのでいつでも相談しやすい環境◎ ★通勤しやすい駅チカ勤務！行き帰りスムーズでプライベート時間も充実♪ 【配属先部署】総務部門【部署人数】15名 【制服】オフィスカジュアル 【在宅勤務】週2日（開始目安：2～3日程度） 【設備】給湯施設、ウォーターサーバー、無料コーヒー、フリースナック 【月収例】260,400円（時給1,550円×実働8時間×月21日） 【お

仕事内容【仕事内容】 ◎資格必須嬉しい平日のみのお仕事です 固定時間で働ける調理求人 社員食堂での調理師業務全般をお任せします ・食材仕込み ・調理、盛り付け ・食事提供サービス ・洗浄、片付け など 昼：400食程度 ●時給 1400円～ ●勤務時間／勤務日数（シフト制） ・6:00～15:00（休憩60分） ・7:00～16:00（休憩60分） 実働8時間勤務になります ー 事業所について ー シダックスグループでは全国の企業・学校・病院等の給食サービス、食堂の受託運営を承っており、全国1,800ヵ所以上のフードサービスを承っています！ 第二新卒や再就職される方、外食業界や同業他社から

仕事内容＼ 自宅から直行直帰でOKのレア案件！ ／ 売場の巡回・メンテナンス フォロー業務をお願いします！ 家電量販店での販売や ラウンド経験ある方必見です♪ 中国発の家電製品メーカーの 白物家電を担当いただきます★ 南大阪・和歌山エリアの 家電量販店をルートで訪問し 売場をメンテナンスしたり、 新商品のご案内、報告業務などを行います ■勤務開始：決まり次第開始予定～長期（3カ月更新） ■勤務日：週5日（土日祝含む） ■勤務時間： 10：00～19：00、11：00～20：00等 休憩1時間/実働8時間 ■巡回エリア：南大阪・和歌山エリア ■給与：時給1600円+交通費規定 ※運転免許

仕事内容アポプラスステーション株式会社 【大阪】SSU（Study Start Up）※外資系企業で外部就労/フルリモート相談可 【仕事内容】 【大阪】SSU（Study Start Up）※外資系企業で外部就労/フルリモート相談可 【具体的な仕事内容】 【※転籍の実績あり／東証プライム上場クオールHDの安定性◎将来のキャリアパス豊富／リモート・土日祝休み・WLBを整え働き方改善】 ■業務概要： 治験のスタートアップ業務全般を担当いただきます。具体的には、施設との契約書類の作成やIRB（医療倫理審査委員会）への申請書類作成を行います。また、治験実施計画書や治験薬概要書、同意説明文書などの作成も含

仕事内容【応募資格】 [必須] ■MR認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方■MR実務経験をお持ちの方 ■普通自動車免許 [歓迎] 【理論年収】550万円～800万円（経験・能力に応じて決定） 【年収例】手当・日当含む 750万円／MR（33歳）入社1年目□諸手当以下、転勤を伴う場合に適用（正社員のみ）社宅制度（法人契約） 家賃：一部会社負担住居契約初期経費（敷金・保証金・礼金・仲介手数料等）：会社負担（上限設定あり）入居時 引越し費用：会社負担（会社指定業者）□その他手当通勤手当、単身赴任手当（単身赴任者のみ） 赴任時手当契約社員の場合、別途住宅手当あり 【募集年齢（年齢制限理由）】 【理論年収】5

仕事内容【応募資格】 [必須] 素材/材料メーカー(or商社)での営業経験をお持ちの方。 【職種名】 接着剤を扱う外資系企業！【Sales / フルリモート可 / 1000万円可 / 英語条件緩和】 【仕事内容】 フルリモート/少数精鋭の組織にて自社接着剤製品の拡販を行って頂きます。 1. 自社製品である接着剤の販売促進と売上拡大 2. 販売実績及び収益性を上げる為、幅広い領域への拡販活動を実施 木工・建材、自動車、電子機器、一般産業、その他/新規産業 注目ポイント 少数精鋭の組織にて、裁量を持って柔軟な働き方が実現できます。 (コアタイムなし、フレックスタイム制 等) 出社頻度も自身でコントロー

仕事内容[募集背景事業拡大のため募集。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 製薬企業を主要顧客として、治験案件の受託戦略立案から契約締結までをリードしていただきます。 内勤担当と協働し、案件ごとに最適な受託条件を設計お願いいたします。 【具体的には…】 ・製薬企業への営業活動全般（新規・既存双方） ・治験ごとの受託戦略立案・提案シナリオ設計 ・調査表結果の分析・傾向把握・次アクションの策定 ・提案・見積・プレゼンテーションおよび交渉 ・暫定受託予算の設計、進捗モニタリング、改善アクション立案 ・社内関係部署（営業支援、SMA、CRC統括、PL等）との連携 ・案件進捗・収益性・リスクのモニタリングお