大阪府の製薬の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記のいずれかのご経験 ‐薬剤師としての実務（製薬企業からの情報提供受領経験を含む） ‐製薬企業でのMRまたはマーケティング業務 ‐製薬企業での販売情報提供活動関連業務 ・学士号 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・製薬企業等での学術・DI業務経験 ・医療機関における企業提供の医薬品情報活用経験 ・先発医薬品の取扱経験 ・社会人経験（3年以上） ・英語力（英語論文の読み書きが可能） 【職種名】 学術・メディカル情報担当者《大阪勤務◆年間休日128日×残業月平均約10時間◆リモートOK》 【仕事内容】 【革新的ながん治療薬の適応拡大に貢献】 優れたワークライフバランス

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）20時間以内 契約社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【製薬業界でのＰＶ業務のお仕事です】◆症例入力・症例評価業務◆Argusを使用した安全性情報管理◆有害事象・製品苦情の受付、評価◆追加情報の確認、フォローアップ◆安全性データの品質確認◆PV関連文書の作成サポート◆社内関連部門との調整◆会議参加、業務運営サポート＜おすすめポイント＞＊PV経験をしっかり活かせる＊Argus使用経験を歓迎＊土日祝休みで予定が立てやすい＊17:30定時、残業ほぼなし

勤務時間09:00～17:00、09:00～18:00、09:00～19:00 ※休憩60分あり

仕事内容【土日祝休み】製薬商品の仕分け・梱包作業スタッフ！20代～40代活躍中★ 追加募集 ■4月～勤務可 ５月から本格的にスタート！ ■大手物流倉庫で安定収入！ ■土日祝休みでオン・オフ◎ ■社会保険完備など好待遇♪ 作業内容はとってもカンタン！ 力を使う仕事ではないので 女性staffも多数活躍しています♪ 先輩が丁寧にお教えしますので 未経験・ブランク有でも大丈夫です！ また、大手物流倉庫ならではの設備で 暑い日も寒い日も快適に働ける空調環境◎ 自分や家族との時間も大切にできるので 長期で安定した働き方が叶います！ 大手製薬会社の商品を 物流倉庫内でピッキング・梱包など カンタンな軽

仕事内容事務：多数の国内外の取引先とのやりとりがありますので、電話やメール対応、書類の整理、パソコンが得意な方歓迎 営業：顧客開拓、商品の説明

勤務時間月・火・水・木・金 10:00～15:00 （実働6時間以内） （残業の目安）残業なし 休業代替となり、2027年3月頃までとなります。企業カレンダーあり。

仕事内容【大手外資系製薬メーカーでの健保組合サポートのお仕事】扶養内・週3日・時短のお仕事◎【業務内容】●会計業務（精算業務、慶弔業務、月・年次会計報告書作成、等）●名簿管理業務●会議準備（部屋・備品の予約、備品の購入、等）●ファイリング業務（各種資料のファイリング、紙媒体をPDF化、等）●電話対応、来客対応、郵送物授受、等勤務時間：9:00～17:30間で5時間程度の勤務相談可 ＜おすすめポイント＞＊落ち着いた環境でコツコツ進める業務＊引継ぎがあり安心して始めやすい＊短時間勤務で家庭や私生活と両立しやすい＊残業なしで予定が立てやすい

仕事内容鶴原製薬株式会社 ジェネリック医薬品の製造スタッフ／住宅手当有／土日祝休み 【求人要約】 【自社ブランド】他部門と綿密な連携で230品目以上 【好環境】完全週休2日制！転勤なし！丁寧指導！ 【優良法人】50年以上“優良申告法人”として表彰 自社ブランドのジェネリック医薬品は約230品目以上 整備された職場環境の中で進化を目指す集団！ 現在、約230品目の自社ブランドを展開中。 ジェネリック医薬品メーカーとして創業から131年を迎えた当社。 本社工場、氷上工場の設備も整備し事業を拡大中！ 今回は自社ブランドを世に送り出すためには欠かせない『製造社員』の増員を行います。 また、将来の管

仕事内容業務内容: ・鑑定書作成, ・無効審判, ・審決取消訴訟, ・侵害訴訟, ・海外雑誌の論稿執筆, など, , ※特に製薬業界において、未だ前例のない最先端の特許侵害訴訟・無効審判を担当できます。, ※弊所では、特許出願・中間対応は行っておらず、特許侵害訴訟・無効審判などを集中して対応いただきます。

勤務時間08:45～17:20(休憩：45分) 実働時間：7時間50分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 未経験歓迎 社食あり 休憩室あり 10月＼残業なし×土日休／未経験OK！製薬メーカーで書類チェック 高時給1600円★☆*製薬関連の書類チェックのお仕事!引継ぎもしっかりあるので安心です!!開発経験がある方、大歓迎!在宅勤務あり◎17時台定時でプライベートと両立できます!★駅チカ!通勤に便利な人気エリア!交通費の支給有り☆彡 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・お休みが取りやすい ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:45～17:20 実働時間：7時間5

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下のすべてに該当する方 ・事業会社における人事労務の経験（特に採用、教育研修、安全衛生、ハラスメント対応など） ・PCスキル（Excel、Word、PowerPoint） 【職種名】 生産部門人事 【仕事内容】 ■生産本部における採用、教育研修、安全衛生、ハラスメント等に関する業務全般をご担当いただきます。 ※特に工場部門での施策検討実施が多く、工場の管理部門と協働していただきます。 【具体的には】 ・安全衛生業務支援、活動内容の企画立案 ・教育研修の企画立案と実施 ・主に工場部門でのハラスメント事案への対応 など 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■年

仕事内容日本製薬株式会社 【大阪※リーダー】製造現場管理〈ドリンク剤〉◆アリナミン製薬G／賞与年3回／年休125日／WLB◎ 【仕事内容】 【大阪※リーダー】製造現場管理〈ドリンク剤〉◆アリナミン製薬G／賞与年3回／年休125日／WLB◎ 【具体的な仕事内容】 アリナミン製薬グループで安定性「アリナミンV」等のドリンク剤を 主に製造／年休125日でワークライフバランス各種休暇制度有／賞与年3回 ＼こんな方にオススメ！／ （1）GMP環境での製造経験を活かし、医薬品製造の現場リーダーとして組織運営や人材育成にも携わりたい方 （2）「アリナミンV」など知名度の高い製品づくりに関わり、品質向上や生産

仕事内容沢井製薬株式会社 【人事】★年休129日・完全週休2日・有給消化率82.2％ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 生産本部における教育研修、安全衛生、ハラスメント等に関する業務全般をお任せします。・安全衛生業務支援、活動内容の企画立案 ・教育研修の企画立案と実施 ・主に工場部門でのハラスメント事案への対応 など ※特に工場部門での施策検討実施が多く、工場の管理部門と協働していただきます 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月給32万円～50万円＋諸手当

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：就業時間、週の所定労働時間は相談に応じます 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ＧＷ 夏季休暇 年末年始休暇

仕事内容１．医薬品の充填、箱詰め作業（ライン・手作業） ２．目視検査作業（錠剤の割れ等の選別など） ３．その他の付帯業務 （記録書記入、資材準備・パソコン作業・清掃等） 【変更範囲：変更なし】

仕事内容御木本製薬株式会社 【大阪市】ビューティーコンサルタント◆真珠のミキモトG／新ブランド／残業少／年間休日120日 【仕事内容】 【大阪市】ビューティーコンサルタント◆真珠のミキモトG／新ブランド／残業少／年間休日120日 【具体的な仕事内容】 新ブランド立上げに参画／真珠のミキモトグループ・安定基盤80年以上の真珠研究を活かした独自スキンケア／研修充実で長期キャリア形成可能 ■企業概要： 1943年設立以降、真珠研究とスキンケア研究を基盤に「パールサイエンス」を確立した化粧品メーカーです。研究開発から製造・販売まで一貫して手掛け、真珠由来の知見を活かした高品質な製品を国内外へ展開してい

仕事内容米山薬品工業株式会社 アミノ酸の製造又は試薬製造スタッフ（文系理系不問／残業なし） 【求人要約】 試薬やアミノ酸の製造を手掛ける創業86年の老舗企業 年休127日＆残業ほぼなし！私生活もしっかり充実♪ 資格取得支援＆資格手当あり たくさんの人の健康を守るものづくりを、 定年まで勤められるような、働きやすい会社で。 化学を通じて、社会に貢献したい。 そんな想いで 試薬およびアミノ酸類を提供してきた当社は、 今年で設立86年になります。 募集しているアミノ酸製造については、 医薬品や化粧品の原料となる製品です。 取引はもちろん、名だたる企業ばかり。 たとえば、味の素株式会社、キッ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬メーカーでのPV経験（販売後・臨床開発の双方） ・薬剤師資格を持っている方 [歓迎] ・GMPの知見がある方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【PV】リモート可！月残業10H以下＊消化器特化製薬メーカー（年収420万円～750万円） 【仕事内容】 ▼確認事項 □タイミング（臨床開発の段階？市販後？） □組織構成（一気通貫？CROの委託範囲）★おそらく自社だと思う □職種（臨床開発もある） □CROの方／臨床開発・市販後も対象でよいのか？ ※PVとして扱うのは、市販後の方が多い ※大手の場合は、分業化されているケースもある 【事業内容・

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）5時間以内

仕事内容【製薬系グループ会社での部署サポートのお仕事】◆請求書の処理◆電話・メール対応◆カード類や社内情報の管理◆郵便・宅配便・社内便の対応◆業者対応のサポート◆出張手配に関する事務◆備品の発注、在庫確認、納品チェック◆共有備品や福利厚生品の管理◆環境整備に関するサポート◆その他、部署内の事務サポート業務＜おすすめポイント＞＊事務経験3年以上歓迎のお仕事です＊独自システムやExcelを使った事務処理があります＊総務・管理系の幅広いサポート経験を積めます

仕事内容第一種製造販売業者にて、安全管理業務を担って頂きます。 ・医薬品の安全性情報の収集・評価・分析・報告業務 ・ＧＶＰ省令に関連する教育訓練 ・医薬品添付文章やインタビューフォーム等各種資料の作成 【変更範囲：会社の定める業務】

勤務時間月・火・水・木・金 9:30～18:00 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）15時間以内 企業カレンダーあり。

仕事内容【製薬系グループ会社での安全性情報業務のお仕事】◆国内有害事象など安全性情報の評価◆データベース入力◆資料確認、マニュアルに沿った対応◆複数資料・システムの同時処理◆定型文の英文作成、読解◆他メンバーとの連携◆その他付随業務＜おすすめポイント＞＊安全性情報の入力経験を活かせる＊在宅勤務可で柔軟に働ける＊MS OfficeやTeamsの使用経験を活かせる＊複数名募集でスタートしやすい ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能

勤務時間9:00～17:00（休憩60分） シフト固定 / 残業は月1～2h程度（1分単位で給与計算）

仕事内容■お仕事概要 製薬メーカーのコールセンター ■職種 コールセンター ■仕事内容 はじめは製薬メーカーの消耗品受付として資材の注文受付に対応します。その後は、指定医薬部外品に関する問い合わせ対応なども段階的に習得します。対応割合は受信7割・発信1割・事務1割・メール1割です。 ■勤務日 平日のみ週5日 土日祝休み（完全週休2日制） / 年末年始・GW休暇あり / お休み希望の提出OK / 前月15日までに提出、前月25日頃にシフト配布 ■仕事NO. 003-68750

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーでの品質保証 （GMP／GQP管理）業務の3年以上の経験（治験薬、GQP、技術検討業務等含む） ・理系大院卒以上 [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・薬剤師 ・無菌保証に関する管理業務3年以上 ・固形製剤に関する管理業務3年以上 ・医薬品製造販売承認申請業務（一部変更承認申請及び軽微変更届含む）1年以上 ・英語によるコミュニケーション力 【募集年齢（年齢制限理由）】 30～40歳程度（目安）（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【職場の雰囲気】 ・品質保証部は、化学合成、