安全性情報管理 - 京都府 の求人・仕事・採用

仕事内容プロジェクト先にて、データ入力業務や報告書の作成業務をお任せします。医薬業界ならではの専門用語が飛び交う環境になりますが、業界や知識は不問です。できる範囲のお仕事からスタートしてもらい、徐々に仕事に慣れていき、コツコツ進めてもらえたらと思います。 【具体的には…】 ・治験薬や市販後医薬品の安全性に関する情報収集 ・医薬品情報や副作用の症例などのデータ入力業務 ・規制当局、提携会社への症例報告書作成 ・海外の資料、文献などの翻訳業務など 【未経験でも大丈夫！】 具体的な業務を見て「難しそう…」と思ったかもしれませんが、入社しているほとんどの方が業界未経験の方なのでご安心ください。最初は聞きな

仕事内容サイバーセキュリティ推進＜医用機器＞ 【仕事内容】 ■医用製品におけるサイバーセキュリティ事務局として、医用機器のセキュリティ向上のための活動の計画と実施（またはその支援）を担当いただきます。 【具体的には】 ・国内外のガイドライン・規制情報の収集と対策の立案 ・事業部内の規定整備 ・部内へのサイバーセキュリティに関する教育 ・脆弱性情報の収集とその内容の理解、各開発担当への調査指示 ・脆弱性対策のとりまとめとその公開 ・内部監査などのサイバーセキュリティに関するリスクの監視とリスクの低減活動の推進 ・部門のPSIRT事務局として関係者と連携して製品の安全性を保つ活動を行う ・情報資産の管理の

仕事内容医用機器のサイバーセキュリティ推進対応【京都】 Web面接可／東証プライム上場／安定企業◎ 【仕事内容】 医用製品におけるサイバーセキュリティ事務局として、医用機器のセキュリティ向上のための活動の計画と実施（またはその支援）を行っていただきます。 【業務イメージ】 ・国内外のガイドライン・規制情報の収集と対策の立案 ・事業部内の規定整備 ・部内へのサイバーセキュリティに関する教育 ・脆弱性情報の収集とその内容の理解、各開発担当への調査指示 ・脆弱性対策のとりまとめとその公開 ・内部監査などのサイバーセキュリティに関するリスクの監視とリスクの低減活動の推進 ・部門のPSIRT事務局として関

仕事内容医用機器のサイバーセキュリティ推進対応【京都】 Web面接可／東証プライム上場／安定企業◎ 【仕事内容】 医用製品におけるサイバーセキュリティ事務局として、医用機器のセキュリティ向上のための活動の計画と実施（またはその支援）を行っていただきます。 【業務イメージ】 ・国内外のガイドライン・規制情報の収集と対策の立案 ・事業部内の規定整備 ・部内へのサイバーセキュリティに関する教育 ・脆弱性情報の収集とその内容の理解、各開発担当への調査指示 ・脆弱性対策のとりまとめとその公開 ・内部監査などのサイバーセキュリティに関するリスクの監視とリスクの低減活動の推進 ・部門のPSIRT事務局として関

仕事内容株式会社ワールドインテック 【関西】臨床開発モニター職 ＜東証上場/離職率6~7％と長期就業可能＞ 【仕事内容】 【関西】臨床開発モニター職 ＜東証上場/離職率6~7％と長期就業可能＞ 【具体的な仕事内容】 ＜製薬メーカーへのアサイン・豊富な手当で年収アップ可能・キャリアチェンジも可能なCRA求人です＞ ■業務内容：同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務を担当します。具体的には、治験実施医療機関の調査選定・契約手続き、実施状況調査・確認、データ収集を行います。 ■特徴：充実した研修制度があります。基本的に製薬メーカーへ派遣されるため、CROでは経験出来ない業務を

仕事内容株式会社ワールドインテック 【関西】臨床開発モニター＜経験者歓迎／製薬メーカー配属／東証上場グループ＞ 【仕事内容】 【関西】臨床開発モニター＜経験者歓迎／製薬メーカー配属／東証上場グループ＞ 【具体的な仕事内容】 ＜製薬メーカーでの就業で臨床開発のコア業務に携わる／抗がん剤・バイオ医薬品などの領域への配属中心＞ ■業務内容： 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務を担当します。具体的には、治験実施医療機関の調査選定・契約手続き、実施状況調査・確認、データ収集を行います。メーカー社員と同範囲を担うため、モニタリング以外の部分にも携わることが可能です。 ■特徴：