株式会社アイメプロ の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社アイメプロ 【フルリモート可】臨床開発モニター（全国）／CRA～小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下～ 【仕事内容】 【フルリモート可】臨床開発モニター（全国）／CRA～小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下～ 【具体的な仕事内容】 小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。 JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。 ■業務概要： 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CR

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須条件＞ ・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務経験5年以上 ・上記業務おけるクライアント対応経験者 ・小規模な組織マネジメント経験者 [歓迎] ＜歓迎要件＞ ・CDISC（CDASH、SDTM）対応経験者 ・SASプログラミング経験者 ・英語の読み書きに抵抗のない方 【フィットする人物像】 ・DM業務（主にCROでの業務）に精通している方 ・リーダー候補として組織の方向性を部門長と共に思考していただける方 ・アイメプロの強みや業務姿勢に共感される方 ・主体性・リーダーシップをお持ちの方 【職種名】 【データマネジメント（リーダー候補）】専門性

仕事内容【応募資格】 [必須] ・SASプログラミング関連の業務経験5年以上（SASプログラミング経験要、業界不問） ・積極性・フォロワーシップをお持ちの方 [歓迎] ・製薬会社またはCROでの治験における統計解析業務経験者（特にCRO経験者） ・上記業務おけるクライアント対応経験者 ・BioS修了者 ・CDISC（SDTM、ADaM）対応経験者 ・英語の読み書きに抵抗のない方 【職種名】 【東証プライムG】統計解析担当者 【仕事内容】 主に企業治験・医師主導治験における以下の統計解析関連業務を担当していただきます。 【業務内容】 業務手順書の作成 統計解析計画書及び出力帳票レイアウトの作成 CDIS

仕事内容【応募資格】 [必須] 製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務経験5年以上 上記業務おけるクライアント対応経験者 小規模な組織マネジメント経験者 [歓迎] CDISC（CDASH、SDTM）対応経験者 SASプログラミング経験者 英語の読み書きに抵抗のない方 【フィットする人物像】 DM業務（主にCROでの業務）に精通している方 リーダー候補として組織の方向性を部門長と共に思考していただける方 アイメプロの強みや業務姿勢に共感される方 主体性・リーダーシップをお持ちの方 【職種名】 【リーダー候補】データマネジメント担当者 【仕事内容】 主に企業治験・医師主導治験における以

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上） [歓迎] ・企業治験でのP1～P3のいずれかのモニタリング経験がある方 ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方 ・英語の読み書きに抵抗のない方 【職種名】 【東京/大阪】臨床開発モニター（CRA） / 小児・眼科領域の専門性が高い 【仕事内容】 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 ・医師、医療機関の選定 ・契約手続き ・IRB対応 ・症例エントリーの促進 ・SDV ・症例のモニタリン

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発モニター経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験 ・P2またはP3のプロジェクトリーダーまたはサブリーダーの経験がある方 ・臨床試験の企画、プレゼン、クライアント対応経験 ・若手CRAを指導した経験 ・当社の強みや業務姿勢に共感される方 ・チャレンジ精神と積極性をお持ちの方 [歓迎] ・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験 ・グローバルスタディのプロジェクトを担当した経験 ・プロジェクトマネジャーやラインマネジャー等へのキャリアアップを目指したい方 ・英語の読み書きに抵抗のない方 【職種名】 【東京/大阪】臨床

仕事内容株式会社アイメプロ 【カジュアル面談】【東京／大阪】臨床開発モニター※選考要素なしのカジュアル面談です 【仕事内容】 【カジュアル面談】【東京／大阪】臨床開発モニター※選考要素なしのカジュアル面談です 【具体的な仕事内容】 受託好調にて臨床開発モニターの積極的な採用活動を行っており、人事の方もしくは現場の方とのカジュアル面談を実施いたします。 ※選考要素はございませんので、応募時職務経歴書は必須ではございません。 ■カジュアル面談： 株式会社アイメプロは特に小児・眼科領域にて豊富な受託実績のあるCROです。 当社の臨床開発モニターのポジションに関して、現場社員もしくは人事よりどのような

仕事内容株式会社アイメプロ 【大阪】臨床開発モニター／CRA～小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下～ 【仕事内容】 【大阪】臨床開発モニター／CRA～小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下～ 【具体的な仕事内容】 小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。 JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。 ■業務概要： 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っ

仕事内容株式会社アイメプロ 【東京】統計解析担当者 ～小児・眼科領域特化CRO／東証プライム「JMDC」グループ～ 【仕事内容】 【東京】統計解析担当者 ～小児・眼科領域特化CRO／東証プライム「JMDC」グループ～ 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容 主に企業治験・医師主導治験における以下の統計解析関連業務を担当していただきます。 ■業務手順書の作成 ・統計解析計画書及び出力帳票レイアウトの作成 ・CDISC（SDTM及びADaM）関連仕様書の作成 ・SASプログラミング ・SDTM及びADaMデータの検証、CDISCバリデーション ・解析結果の検証 ・SDRG・ADRG及びdefine.xm

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発モニター経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験 ・P2またはP3のプロジェクトリーダーまたはサブリーダーの経験がある方 ・臨床試験の企画、プレゼン、クライアント対応経験 ・若手CRAを指導した経験 ・当社の強みや業務姿勢に共感される方 ・チャレンジ精神と積極性をお持ちの方 [歓迎] ・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験 ・グローバルスタディのプロジェクトを担当した経験 ・プロジェクトマネジャーやラインマネジャー等へのキャリアアップを目指したい方 ・英語の読み書きに抵抗のない方 【職種名】 【東京/大阪】臨床

仕事内容株式会社アイメプロ 【東京・中央区】臨床開発モニター／CRA～小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下～ 【仕事内容】 【東京・中央区】臨床開発モニター／CRA～小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下～ 【具体的な仕事内容】 小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。 JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。 ■業務概要： 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当

仕事内容株式会社アイメプロ 【東京／中央区】臨床開発プロジェクトリーダー候補 ※在宅勤務／小児・眼科領域に特化 【仕事内容】 【東京／中央区】臨床開発プロジェクトリーダー候補 ※在宅勤務／小児・眼科領域に特化 【具体的な仕事内容】 小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発プロジェクトリーダー候補としてご活躍いただきます。 ■業務概要： ・プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 ・モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。 ■業務詳細： ・国内・海外の受託臨床試験

仕事内容株式会社アイメプロ 【東京】データマネジメント担当者（リーダークラス）※フレックスタイム制／土日祝休み 【仕事内容】 【東京】データマネジメント担当者（リーダークラス）※フレックスタイム制／土日祝休み 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： JMDC傘下の小児・眼科特化型CROである当社にて、主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。 ■業務詳細： ・DM業務手順書の立案・策定 ・症例報告書（eCRF）の立案・設計 ・EDC関連仕様書、CSVドキュメント、EDC入力マニュアル等の作成・レビュー ・データ点検計画の立案、データ点検仕様書の策定 ・デ