日系企業 - 静岡県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ＊製薬メーカーMR歓迎 ＊医療機器・体外診断薬の営業経験者 ＊医薬品卸、医療機器卸などの業界経験者 ＊コミュニケーション能力、課題発見力、目標達成意欲の高い方 [歓迎] . 【職種名】 【静岡】日系上場企業/臨床検査機器・検査薬の営業職 【仕事内容】 医療施設（病院、開業医、検査センター 等）への医療情報の提供・提案を行う営業業務 ◎ドクターをはじめ幅広い医療関係者と共に顧客が抱える課題を解決します。 ◎自社プロダクト、疾病、臨床検査などの幅広い知識をベースに、質の高い医療サービスを提供していただく為の提案を行います。 ◎入社後、臨床検査薬情報担当者資格を取得し

仕事内容【職種】管理＞総務 【業種】メーカー＞自動車・自動車部品 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 KOITOは、成長を続ける自動車用照明器市場において、役員の業務を円滑に進めるため、総務部秘書課でのサポート体制を強化する必要があります。特に、明るくコミュニケーション能力の高い秘書を募集し、役員の業務を支えることで、組織全体の効率化を図ります。 【事業・組織紹介】 (株)小糸製作所は、創業110年の歴史を持つ自動車用照明器のリーディングカンパニーです。国内外に広がるグローバルネットワークを活用し、革新的な技術開発に取り組んで

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・MR認定資格 ・3年以上のMRとしての実務経験 ・第一種普通自動車運転免許 ・放射線医薬業界への興味関心 【フィットする人物像】 ＜下記の資質をお持ちの方＞ ・がん・神経疾患領域の経験を活かし放射性医薬品に挑戦したい方 ・Theranostics領域で上市準備から関わりたい方 ・希少疾患・スペシャリティMRとして専門性を高めたい方 ・福利厚生が充実した環境での長期勤務をご希望の方 ・グローバル提携や新薬導入で裁量を発揮したい方 ・医師・患者と深く関わるMR活動に魅力を感じる方 【職種名】 全国採用｜放射性医薬品とTheranosticsを担うMR職《

仕事内容企業と求職者の双方を担当し、入社後の活躍まで見据えたコンサルティングをおこないます。単なる人材のマッチングではなく、企業の事業成長に貢献しながら、求職者にとって最適なキャリアを提案していく仕事です。 ＜仕事の流れ（一例）＞ ▼採用ニーズのヒアリング 企業から依頼を受け、事業計画や組織状況をふまえて採用する人材の要件を定義します。 ▼求職者のリサーチ データベースや転職サイト、自身のネットワークなどを活用し、要件に合う人材をリサーチします。 ▼求職者との面談 これまでの経験やスキル、キャリアの希望などをヒアリング。信頼関係を築きながら、今後のキャリアの方向性を一緒に考えます。 ▼企業への

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・日商簿記3級以上 ・企業経理経験 [歓迎] ＜歓迎＞ ※下記いずれかの経験 ・資金繰り・月次・支払いローテーション ・対金融機関交渉 ・税理士事務所・監査法人対応 ・税務調査対応 ・連結決算 ・原価計算 ・固定資産管理ソフトの運用 ・会計ソフトの導入＆マスタ登録 ・本社経理部門での育成経験 【職種名】 包装資材商社の経理課スタッフ 【仕事内容】 【期待する役割】 対金融機関交渉や監査法人対応、連結決算、原価計算など、経理に関する幅広い業務をお任せします。 【仕事内容】 入社後・・・ ●月次・年次決算からスタート ・経理の基本業務を通して、社内のシス

仕事内容【応募資格】 [必須] ・GMP/GQPに関する知識および実務経験（3年以上） ・学士号 ・ビジネスレベルの英語力（メール・リモート会議での業務遂行経験） [歓迎] ＜ご経験＞ ・GMP/GQPに関するハンズオン・複数社経験（信頼性推進・品質マネジメント業務を含む） ・海外製造所委託先管理/海外製造品の品質保証（MRA/MOU適用品等） ・製造業者/原材料メーカー等への国内外での実地監査 ・CMC/業態薬事/技術移管の知識・協業 ・クロスファンクショナルな課題に関するプロジェクトでの対応策立案 ・CMOの管理 【職種名】 品質保証マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート&

仕事内容【職種】電気・電子＞品質管理 【業種】メーカー＞自動車・自動車部品 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 (株)小糸製作所は創業110年の歴史をもつ、自動車用照明器のグローバルシェアTOPクラスのプライム市場上場会社です。 KOITOグループは、国内１６社、海外１２ケ国１４社の計３０社で構成され、世界５極(日本・米国・中国・欧州・アジア)のグローバルネットワークにより、世界中のお客様に製品・サービスを提供しています。 LEDヘッドランプを世界で初めて量産化し、革新的な省エネ、飛躍的なデザイン性向上を成し遂げた弊社は、現在

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業におけるMSL/臨床開発経験（5年以上） ・下記に関する知識 -希少疾患領域または関連領域の医学・薬学 -メディカルアフェアーズ業務（MSL活動・メディカル戦略等） -臨床試験・臨床研究 -医師主導/共同研究を通じた医学的エビデンス創出 -医薬品業界における関連法規・コンプライアンス（GCP・JPMAコード等） ＜スキル・その他＞ ・医学文献の評価・科学的情報の解釈能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・国内での新薬承認の上市経験 ・医師主導/臨床研究への関与経験 ・医学論文/学会発表の経験 ・薬剤師免許 ・博

仕事内容【職種】機械＞生産技術 【業種】メーカー＞自動車・自動車部品 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集の背景】 世界各地で研究開発・生産・販売の機能を保持し、 地域に根を下ろしたグローバル展開を推進してきたHonda。 さらなるグローバル展開に向け、Hondaのものづくりを支える製造組織を強化し、独創的な技術で新しい価値を創造していきます。 ものづくりの最前線で、世界中のより多くのお客様に喜びをお届けするため、 Hondaの想いである夢の力を原動力にすることに共感していただける仲間を募集します。 自動車業界に限らず、他業界でのご経験、専

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験 ・GMP適合性調査申請のご経験 ・薬機法・ICHガイドライン・GMP関連規制に関する知識 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・ビジネスレベルの英語力（海外CDMOとの交渉対応力） [歓迎] ・医薬品の法定表示の適合性評価経験 【職種名】 薬制薬事・CMC薬事マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート可》 【仕事内容】 【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】 スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での

仕事内容【職種】管理＞内部監査・内部統制 【業種】メーカー＞精密・計測機器 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社の紹介】 世界的な自動車メーカーの、完全連結子会社の自動車部品メーカーです。 『Clean for the Future』をカンパニースローガンに掲げ、EV自動車を含めたモーター部品、排気システム、トルクコンバータや熱マネ製品など地球環境に貢献する製品づくりに、研究・開発から生産まで一貫した体制でグローバルに展開しております。 100年に1度の変革期にある自動車業界において、主幹部品に加え、電動化時代に向け、次世代モビリティ領

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品のCMCまたは生産技術技術担当者としての開発経験 ・CDMO等の外部委託先を活用した開発経験 ・CTD M2.3およびM3の作成経験 ・CMC関連規制に関する知識（ICHガイドライン、GMP等） ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・医薬品の法定表示に関する評価経験 ・治験薬/市販品における製造管理・品質管理の経験/知識 【職種名】 CMCマネージャー《希少疾患領域◆日本全国よりフルリモート×フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【希少疾患領域で社会貢献性の高いポジション】 大手出身者が活躍する少数精鋭組織にて、開発および既

仕事内容【職種】経営＞新規事業企画・事業開発 【業種】IT・インターネット＞ソフトウエア ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります WHO ARE WE LOOKING FOR?： 未来の当たり前を生み出す発明家同士が、一人/一社ではできないことを、組織や会社を越えて仲間で共に生み出すコミュニティ＆エコシステムを構築します。こうした発明家同士が、つながり、助け合い、共に未来の当たり前を生み出す仕組みや文化を創るのがコミュニティであり、エコシステムです。 Community ＆ Ecosystem Building の Manager に期待されることは

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜マネージャーレベル＞ ・法人営業経験（8年以上） ・営業戦略立案経験 ・中小規模チームマネジメント経験 ・P&L管理経験 ・高度なレポーティングスキル ・IT/通信/SIer業界での就業経験 ＜メンバーレベル＞ ・法人営業経験（5年以上） ・PCスキル ・IT/通信業界での就業経験 ＜共通要件＞ ・学士号 ・日本語ネイティブレベルおよび日常会話レベルの英語 [歓迎] ・SIerでの実務経験 ・Webマーケティングを活用した営業経験 【職種名】 コーポレートセールス《メンバー～マネージャー◆フレックスタイム制◆複数勤務地から選択可》 【仕事内容】 【意思決定がスピー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社等での新薬開発および開発・申請戦略立案の経験 ・規制当局との折衝経験 ・海外パートナー企業との協業経験 ・国内の最新薬事規制（開発薬事関連）に関する知識 ・学士号以上（薬学/医学/獣医学/その他生命科学 等） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・薬制薬事領域に関する専門知識 ・薬剤師資格 ・新医薬品の国内申請経験 ・申請資料（CTD）の自社作成経験 ・臨床開発業務の経験 【職種名】 開発薬事マネージャー《希少疾患領域◆部長候補ポジション◆日本全国からフルリモート勤務OK》 【仕事内容】 【希少疾患に挑むグローバル連携ポジション】 スピード感の

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜マネージャーレベル＞ ・法人営業経験（8年以上） ・営業戦略立案経験 ・中小規模チームマネジメント経験 ・P&L管理経験 ・高度なレポーティングスキル ・IT/通信/SIer業界での就業経験 ＜メンバーレベル＞ ・法人営業経験（5年以上） ・PCスキル ・IT/通信業界での就業経験 ＜共通要件＞ ・学士号 ・日本語ネイティブレベルおよび日常会話レベルの英語 [歓迎] ・SIerでの実務経験 ・Webマーケティングを活用した営業経験 【職種名】 コーポレートセールス《メンバー～マネージャー◆フレックスタイム制◆中部他複数勤務地から選択可》 【仕事内容】 【意思決定が

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容【職種】機械＞研究・開発 【業種】メーカー＞電気・電子 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 スピーカービジネス（業務用・設備用・ホーム用、車載用・楽器用など）において、当社は世界トップクラスのシェアを持ち、今後も更なる拡大が見込まれています。 スピーカー製品の音や信頼性を決める重要な要素であるスピーカーユニットやキャビネットなどの設計技術を更に強化し、顧客ニーズを捉えた製品をより迅速に開発するための、即戦力となる経験豊富なスピーカーシステム設計エンジニアを募集します。 【業務内容】 ・スピーカーシステム設計 ・３D CAD

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・データ分析/データサイエンスの実務（5年以上） ・他部署との協業（プロダクト、営業、マーケティング等） ・データ分析チームのマネジメント実務または少人数チームでのプロジェクト牽引 ＜スキル・他＞ ・SQLによる複雑なデータ抽出・集計スキル ・課題構造化・仮説構築・データに基づく示唆導出能力 ・大卒以上 [歓迎] ・データ基盤・ETL・データマート設計の運用知見 ＜ご経験＞ ・KPI設計、事業計画策定、予実管理 ・A/Bテスト、効果検証（差分の差分、傾向スコア補正 等） ・機械学習モデルの実装・運用（推薦、クラスタリング、予測、バンディット等） ・BIツ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【MUST】 ・企業における労務業務経験が3年以上ある方、 もしくはBPOやペイロールなどで労務系の業務経験3年以上ある方 [歓迎] 【WANT】下記の知識、スキル、経験がある方歓迎 ・建設業界での労務業務経験 ・労働法の知識（労働基準法、労働安全衛生法、最低賃金法等） ・関連資格所持者（社会保険労務士試験、衛生管理者等） ・正確に業務を遂行するスキル ・情報セキュリティの知識（個人情報の保護） 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳まで （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 労務職 【仕事内容】 労務職 【業務内容】 当社の拠点で労務業