PMS の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要な知識と経験】 ・5年以上の薬剤監視およびPMS分野での経験。 ・国内GPSP/GVP規制および国内外の市販後NIS研究に関する十分な知識。 ・PMSの管理業務とプロジェクトマネジメントの経験。 【学位】 ・大学卒以上もしくは同等の能力と経験を有する 【語学】 ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 ・英語： 英語力 （読み・書き・会話）＊業務上支障ないレベル 目安：TOEIC 700以上、CEFRレベル:B1 [歓迎] 【あると望ましい経験・スキル】 ・医薬品業界での活動経験（例: 企業間のワーキンググループで、プロジェクトやタスクフォースを率いた経験

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれかの事務局業務運営経験 ・ISMS、PMS、ISO27017（認証取得・更新対応含む） ・ISMAPの認証取得、更新、維持・運用に関わる事務局業務運営経験 [歓迎] ■下記いずれかのご経験がある方 情報セキュリティおよび個人情報保護関連規程の作成、改訂 情報システムおよびサービスシステムの設計・運用 部門の横断を要する業務の調整および各種改善業務への取り組み IT監査、セキュリティ監査 全社教育資料の企画、作成 ■下記いずれかの資格・スキル保持者 (ISC)2：CISSP、SSCP ISACA：CISA、CRISC、CISM、CGEIT IPA情報処理技術

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 休憩室あり 【リモートあり週１～２】CROでの事務のオシゴト★施設契約 複数路線利用カノウ、移転したばかりの綺麗なオフィスで就業◎働きやすいと評判の企業☆仲間がいるってウレシイ!商業施設の中◎人気の飲食店が多数あり!定時17:30＋残業ほどほど！プライベート重視派にもオススメ! 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・自由な社風 ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間

仕事内容【職種】学術・PMS・薬事＞PMS（市販後調査） 【業種】メディカル＞医療機器メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■仕事内容 医薬品医療機器法（薬機法）およびGVP省令に基づき、総括製造販売責任者のもとで安全管理業務全般の統括・実務を担当いただきます。 ＜主な業務内容＞ ・医療機器製造販売業における安全管理業務全般の統括 ・GVP（医療機器製造販売後安全管理基準）に基づく安全管理体制の構築・運用 ・不具合・有害事象情報の収集、評価、再発防止策の立案 ・行政機関への報告対応（不具合報告、回収報告 等） ・社内関連部門（品質保証、

仕事内容■働きやすい環境 ■働きやすい職場環境 ・ 週１日 在宅勤務可 ※入社後導入研修を予定していますので、原則オフィスへ出社していただくことになります ・フルフレックス制度 で、育児・通院・介護など生活スタイルに合わせた勤務が可能 ・平均残業時間は月15時間 と少なめで、ワークライフバランスを重視 ・短時間勤務制度（最短6時間）あり ■安心の福利厚生 ・退職金・財形貯蓄・従業員持株会、遺族年金など、大手グループならではの手厚い制度 ・定期健診、婦人科検診、人間ドック補助、ストレスチェックなど健康支援も充実 ・副業可（講師・翻訳・ライターなど実例あり）、柔軟なキャリア設計が可能 ■ライフイベント支援

仕事内容『GPSP施設契約業務担当者』 製造販売後調査における施設契約業務全般を担当していただきます。 ■プロジェクト窓口業務（社内外対応） ■セットアップ業務 ■運用業務（施設契約締結処理、申請受付、進捗管理等） 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、リフレッシュ、産前産後休暇、介護休暇、看護休暇、年間休日120日以上 その他 ・フレックスホリディ：年次有給休暇とは別に、年間で4日付与する休暇。年次有給休暇1日以上、土日祝日と合わせ、連続5日以上の休暇取得を推進。 ・通院休暇 ・妊娠障害休暇 ・ボランティア休暇 他 社会保険 健康保険、厚生年金保険、雇用保険

仕事内容【セレモニーホール／総務】PMS運用やその他管理業務｜マイカー通勤可｜残業10－20時間程度 セレモニーホールの運営本部での総務のお仕事です。 下記業務をお任せします。 ＜業務内容＞ ■ PMS運用管理・リスクマネジメント（BCP）対応 規程・マニュアルの管理、見直し、社内周知、Pマーク更新審査対応 ■ リース・資産管理業務 社用車・社用携帯・複合機・AED等のリース管理、契約更新・入替検討 固定資産台帳管理、ラベル管理、除却・所在変更対応 ■ 持株会事務局対応 運用管理、振込対応、税務調書作成、研修対応 ■ 請求書処理（月次） 公共料金、ETC・給油、警備保障料などの内容確認、費用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【望ましい経験】 以下のうちいずれか複数に該当する方 ・製薬企業又はCROにおける、開発部門又はメディカル部門（PMS、学術も含む）での業務経験 ・臨床関連の医学論文案の作成又はコーディネート経験（治験、臨床研究、製造販売後調査、等） ・学会発表資料案の作成経験 ・製薬企業が作成する添付文書（電子添文）の作成経験 ・学術資材（製品情報概要、IF、適正使用ガイド、患者向医薬品ガイド、等）の作成経験 ・癌領域に関する知識・業務経験 ・薬剤疫学や生物統計に関する知識・業務経験 【職種名】 大阪 PMS・PVメディカルライター（メディカル関連資料作成） 【仕事内

勤務時間9:30～18:30 （休憩時間 60分以上） 時間外労働：あり

仕事内容短期／住み込み／交通費支給／リゾートバイト／幅広い年齢の方が活躍中／生活費を抑えてしっかり貯金／休日は観光し放題 【通いもしくは賃貸契約が必要】都内の宿泊予約・事務のお仕事！高時給×通し勤務＠東京 【 お仕事詳細 】 ■仕事内容 宿泊予約・事務のお仕事です！ ・宿泊予約システムの運用、管理 ・メール、電話対応 ・会計システムの運用サポート その他付随業務を幅広く対応していただきます！ ■勤務期間 （1）4月中いつでも〜（3ヶ月以上） （2）4月中いつでも〜（4ヶ月以上） ■給与 （1）時給1,650円（2）時給1,650円 ■予想収入 月収220000円 ■食事条件 食

仕事内容【職種】学術・PMS・薬事＞PMS（市販後調査） 【業種】メディカル＞医療機器メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社概要】 大阪大学大学院 生命機能研究科の研究成果を基に、世界初の「脳波を用いて痛みを定量化する技術」を社会実装する目的で2016年に創業した研究開発型ベンチャー。 患者の前額部より取得した脳波を独自AIで解析し痛み指標を0～100の数値で表示することで、今まで主観で判断していた痛みを客観的に評価するシステムの開発に取り組んでいます（Class II想定）。 まずは術後の痛みに対し医師や看護師の疼痛管理補助システ

勤務時間08:30～17:05(休憩：50分) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 新卒・第二新卒歓迎 髪・ネイル自由 《新天地で始めよう！高田馬場》医薬品メーカー×パッケージ校正 薬事関連業務！薬機法に基づいて医薬品・食品のパッケージ原稿作成・校正時短相談・日数相談OK★アットホームな職場です!新たな環境で経験を活かそう！商品数も多いのでやりがい間違いなし!就業日数もご相談可能なので引退後の方、副業希望の方もご応募ください☆ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・自分のペースで進められる ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 複数名募集 新卒・第二新卒歓迎 電話対応なし 高時給2,000円↑×フルリモート＞大手CROでの安全性情報評価 PV評価経験者！あなたのお力を貸してください！国内大手CROでの新規プロジェクトの立ち上げ業務の募集です！高時給2,000円以上！業務に慣れたら完全在宅で勤務できます!PV(国内または海外症例)評価経験を生かして、さらなるスキルUPを！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・未経験からスキルが身につく ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における市販後調査経験（5年以上） ・部門横断の試験/プロジェクトマネジメント経験（4年以上） ・RFP作成およびCRO・ベンダー管理経験 ・J-PSR・再審査資料作成経験 ・市販後調査フルサイクルマネジメントの知識 ・国内法規／ICH／GPSPに関する知識 ・プロジェクトマネジメントスキル ・部門横断での業務推進経験 ・出張に対応可能なこと ・理系学士＋8年以上の関連経験、または修士以上＋6年以上の関連経験 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 【職種名】 PMS《高年収～1,500万円◆リモート＆フルフレックス勤務OK◆グローバルな就業環境》 【仕事内容

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 派遣社員就業中 休憩室あり 髪・ネイル自由 ＼在宅勤務有★／恵比寿☆彡CROでのデータマネージメント業務 これから成長する、期待のCROでのお仕事です!社員の方も親切☆彡少数精鋭でスキルを発揮できるチャンス！和気あいあいとした職場です★人気の恵比寿エリア!駅から徒歩５分！オフィスも落ち着いて集中可能★医薬品データマネージメント業務の経験者必見！派遣の仲間もお勤め中！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・自由な社風 ・ガンバリをきちんと評価してくれる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:0

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記（1）（2）の条件をどちらも満たす方 （1）以下いずれかに該当する方 ■医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方（医療関連の基礎知識がある方歓迎） ■理系大学院 博士課程修了者（ポストラルフェロー歓迎） ■英語力をお持ちの方（TOEIC 600点以上、英語論文読解力がある方） ■医療統計経験者 （2）以下いずれかの経験において社会人経験が2年以上ある方 ■CRA経験者 ■CRC経験者 ■薬剤師、獣医師、臨床検査技師経験者 ■DI経験者 ■医療情報工学などを学ばれた方 【職種名】 臨床開発CRA／PMS／CRC／PV／DI 【仕事内容】 経験や志向性に応じて以

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■製薬メーカー又はCROでの勤務経験（5年以上） ■製造販売後調査の管理又は実務経験（5年以上） ■施設契約、症例登録、データマネジメント、統計解析、メディカルライティング、PV等に関する業務の流れや連携、コアコンピテンシーについての理解がある ■英文読み書き（Eメールや、簡単な文書・仕様書等） 【職種名】 PMSコンサルタント 【仕事内容】 ■同社にて、PMSコンサルタントとして従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都 【勤務時間】 09:00 - 18

仕事内容【応募資格】 [必須] ホテルシステム(宿泊施設向けPMS)を扱った経験 【職種名】 ホテル・旅館向けシステム営業【ホテル・旅館×IT（PMS）／新規事業フェーズ】 【仕事内容】 以下業務をお任せします。 ■新事業の推進 ・より安価に導入できる新製品「PMS Lite」の事業展開をリードします。 ・営業戦略の策定から、プレイングマネージャーとしての営業活動、導入後のオンボーディング支援まで一貫して担当します。 ■ソリューション提案 ・中小規模のホテルを中心に、業務プロセスを深くヒアリングし、PMSを核とした業務改善提案を行います。 ・反響営業が中心で、展示会やWebからの問い合わせに対応し、デ

仕事内容<仕事内容> 【東京勤務/在宅勤務可能】内資系CROで働くPMS業務◎経験者歓迎！ ■製造販売後調査実施における施設対応 ■医療機関への調査説明及び依頼 ■契約手続き ■調査票回収/再調査の実施 ■調査の進捗管理 ■調査終了手続き <給与> 年収326万円～450万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休二日制（土日）、祝日 夏季休暇、年始年末休暇、有給休暇、慶弔休暇、特別休暇 ◇ 年間休日125日以上 <勤務地> 東京都東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5階 新宿駅 <福利厚生> 【待遇・福利厚生】 社会保険完備、時間

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 電話対応なし 髪・ネイル自由 【週2-3日在宅】大手医薬品メーカー×添付文書関連業務☆彡 医薬品の添付文書、インタビューフォーム、くすりのしおり、 CTD等に関わったご経験者必見！薬剤師の方は未経験可能！残業ほぼナシ！プライベート重視派には嬉しいですね☆薬剤数も多い内資系企業なので、やりがいバツグンです★ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・世の中の役に立つ実感がある ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:45～

仕事内容【応募資格】 [必須] ■DMの実務を行うことに抵抗がない方 ■論文読解が可能な英語力 ■下記いずれかに合致する方 ・提案営業をしていた方 ・プロジェクトマネジメント経験（例：リーダーとしてプロジェクトの売上、リソース、利益管理の経験、複数部門の利害調整をした経験など） 【職種名】 PMSデータマネジメントプロジェクトマネジメント・プロジェクトマネジメント候補者 【仕事内容】 PMSプロジェクトマネジメントとして市販後の調査全体の進捗管理等を行います。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都 【勤務時間】 09:0