日系企業 - 香川県 の求人・仕事・採用

仕事内容【職種】化学＞生産技術 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【採用の背景】 弊社は東証プライム上場・四国化成グループの化学品事業を担う中核企業として、 高付加価値な化学製品の研究開発・製造・販売を手掛けています。 特に有機化成品分野では、世界トップクラスのシェアを誇る製品を有し、5G・6Gなどの次世代通信を支える電子材料分野で成長が見込まれています。 さらなる事業拡大と生産体制強化のため、弊社工場における化学製品の製造スタッフを担っていただける方を募集します。 【ポジション概要】 弊社工場にて、有機化成品、

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容【職種】管理＞知的財産・特許 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 四国化成グループは「独創力」を企業理念に掲げ、グローバル・ニッチ市場における高付加価値製品の展開を基本戦略としています。 2024年12月期の売上高は499億32百万円を達成し、持続的な成長を遂げています。 独創的な研究開発の成果を適切に保護し、事業優位性を強固なものにするため、知的財産部門の体制強化を図ります。 【仕事内容】 化学品および建材分野における知的財産の創出・保護、および事業競争力を高めるための知財戦略の策定・実行を

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社等での新薬開発および開発・申請戦略立案の経験 ・規制当局との折衝経験 ・海外パートナー企業との協業経験 ・国内の最新薬事規制（開発薬事関連）に関する知識 ・学士号以上（薬学/医学/獣医学/その他生命科学 等） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・薬制薬事領域に関する専門知識 ・薬剤師資格 ・新医薬品の国内申請経験 ・申請資料（CTD）の自社作成経験 ・臨床開発業務の経験 【職種名】 開発薬事マネージャー《希少疾患領域◆部長候補ポジション◆日本全国からフルリモート勤務OK》 【仕事内容】 【希少疾患に挑むグローバル連携ポジション】 スピード感の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・GMP/GQPに関する知識および実務経験（3年以上） ・学士号 ・ビジネスレベルの英語力（メール・リモート会議での業務遂行経験） [歓迎] ＜ご経験＞ ・GMP/GQPに関するハンズオン・複数社経験（信頼性推進・品質マネジメント業務を含む） ・海外製造所委託先管理/海外製造品の品質保証（MRA/MOU適用品等） ・製造業者/原材料メーカー等への国内外での実地監査 ・CMC/業態薬事/技術移管の知識・協業 ・クロスファンクショナルな課題に関するプロジェクトでの対応策立案 ・CMOの管理 【職種名】 品質保証マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート&

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業におけるMSL/臨床開発経験（5年以上） ・下記に関する知識 -希少疾患領域または関連領域の医学・薬学 -メディカルアフェアーズ業務（MSL活動・メディカル戦略等） -臨床試験・臨床研究 -医師主導/共同研究を通じた医学的エビデンス創出 -医薬品業界における関連法規・コンプライアンス（GCP・JPMAコード等） ＜スキル・その他＞ ・医学文献の評価・科学的情報の解釈能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・国内での新薬承認の上市経験 ・医師主導/臨床研究への関与経験 ・医学論文/学会発表の経験 ・薬剤師免許 ・博

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜マネージャーレベル＞ ・法人営業経験（8年以上） ・営業戦略立案経験 ・中小規模チームマネジメント経験 ・P&L管理経験 ・高度なレポーティングスキル ・IT/通信/SIer業界での就業経験 ＜メンバーレベル＞ ・法人営業経験（5年以上） ・PCスキル ・IT/通信業界での就業経験 ＜共通要件＞ ・学士号 ・日本語ネイティブレベルおよび日常会話レベルの英語 [歓迎] ・SIerでの実務経験 ・Webマーケティングを活用した営業経験 【職種名】 コーポレートセールス《メンバー～マネージャー◆フレックスタイム制◆複数勤務地から選択可》 【仕事内容】 【意思決定がスピー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験 ・GMP適合性調査申請のご経験 ・薬機法・ICHガイドライン・GMP関連規制に関する知識 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・ビジネスレベルの英語力（海外CDMOとの交渉対応力） [歓迎] ・医薬品の法定表示の適合性評価経験 【職種名】 薬制薬事・CMC薬事マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート可》 【仕事内容】 【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】 スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテクノロジー業界での実務経験（10年以上） ・細胞治療製品のCMC開発経験 ・外部委託先・CDMOの管理経験 ・GMP/GCTPおよび国内のPMD法に関する知識 ＜その他＞ ・理系学士号 ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・幹細胞に関する研究開発経験（iPS/ES細胞 等） ・ピープルマネジメント経験 ・CDMOとの協業経験 【職種名】 CMC開発ディレクター《高年収～1,600万円◆日本全国よりフルリモートOK◆定年65歳》 【仕事内容】 【細胞治療×遺伝子治療の革新的な技術研究への参画チャンス】 65歳までフルタイム勤務可能◆国内トップレベルのアカ

仕事内容【仕事内容】 1）新設検査装置の引き渡し業務 2）既存検査装置のメンテナンス業務 3）海外顧客、当社海外法人エンジニアへのリモートサポート ＜入社後の流れ＞ 本社（高松市）海外担当部署への配属となります。 日常業務は国内で行い、1～2回程度（計1週間程度）／月の海外出張となります。 主な出張先は、東南アジア各国・韓国・台湾です。 ※海外駐在の希望があれば、以下の国へ海外赴任できるチャンスがあります。 （中国/上海、台湾/台中、マレーシア/クアラルンプール、ドイツ/デュイスブルグ） ※1～2回／年程度ヨーロッパ、アメリカへの出張機会があります。 【給与詳細】 【月収】230,300円～284

仕事内容【職種】化学＞工場長 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【ポジション概要】 丸亀工場にて、化学品（不溶性硫黄）の製造オペレーターとして、以下の業務をお任せします。 交替勤務制で、1班2～5名程度のチームで業務に取り組みます。 《具体的な業務内容》 ■メンバーマネジメント ■製造プラントの運転・監視 / 管制室での運転状況の監視、現場でのパトロール ■設備の正常な作動確認、定期点検・メンテナンス ■測定機器を使用した化学製品の工程分析 【キャリアパス】 キャリアアップを目指せる係長候補のポジションです。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■新薬MR経験3年以上 ■普通自動車運転免許証 ※免許違反累積点数2点以下 ■MR認定証保有者 【職種名】 MR 【仕事内容】 ■医薬情報担当者（MR）として、医師・薬剤師をはじめとする医療関係者に対して、医薬品の品質・有効性・安全性・副作用などに関する情報の、提供・収集・伝達を日常業務として行っていただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■CSO事業を展開している日系企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、新潟県、富山県、石川県、福井県、山梨県、長野

仕事内容【応募資格】 [必須] ■MR経験2年以上（ジェネリック経験者も可） ■普通自動車運転免許証 ※免許違反累積点数2点以下 ■MR認定証保有者 【職種名】 MR（契約社員） 【仕事内容】 ■医薬情報担当者(MR)として、医師・薬剤師をはじめとする医療関係者に対して、医薬品の品質・有効性・安全性・副作用などに関する情報の、提供・収集・伝達を日常業務として行っていただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■CSO事業を展開している日系企業です。 【雇用形態】 契約社員 【勤務地】 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、新潟県、

仕事内容【職種】化学＞研究・開発 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【ポジション概要】 R&Dセンターにて、機能材料（グリコールウリル誘導体、イソシアヌル酸誘導体、ベンゾオキサジンなど）の研究開発全般に携わります。 基礎的な研究から、製造方法の開発、プラントでの試験生産、量産化まで、一貫してお任せします。 《具体的な業務内容》 ■新製品の企画立案と開発テーマの選定 ■新製品の研究開発、製造方法の開発 ■工場への生産移管、量産化 ■取引先との技術打ち合わせや技術フォロー ■樹脂配合物の検討、物性評価 【R&Dセン

仕事内容【職種】管理＞物流企画・物流管理 【業種】物流・倉庫＞物流 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■仕事の内容 当ポジションは、受配電システム製作所の製品輸送における業務全般に従事いただきます。 セイノーホールディングス×三菱電機グループ/アセット型で自前の施設・設備を活かし高品質かつ高付加価値/海外進出も精力的/福利厚生充実★ 【詳細】 ①配車業務全般 ②配車関連の協力会社との窓口業務

仕事内容【職種】管理＞購買・資材調達 【業種】メーカー＞素材 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【組織のミッション】 ●営業：当社製品（銅地金等の非鉄金属製品、硫酸等の化成品）の販売 ●原料調達・リサイクル原料調達：銅製錬所等生産現場で必要とするリサイクル原料の調達 【業務内容】 ●営業： ・銅地金、硫酸、銅スラグ、鉛地金、錫地金、貴金属地金等のうち、担当する製品の営業活動、付随するマーケティング活動。 ・取引の対象は国内外の法人で、その業界においてはお互いの存在は認知しているケースがほとんどです(取引の有無を問わず)。既存顧客の深耕の比率が

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ■海外での仕事に興味がある方 ■メンテナンス経験及び配線等の電気工事経験をお持ちの方 ■ネットワーク関連の保守及び整備の経験をお持ちの方 ■フットワークが良く、現場作業で実力を発揮できる方 ■自動車免許をお持ちの方 【歓迎条件】 ■海外での実務経験（駐在・出張）のある方 ■語学（英語・中国語）が堪能な方 ただし、作業現場は主に日系企業の海外工場であり、且つ日本語が堪能な ローカルスタッフと一緒に作業することが多く、高度な語学スキルは必要 ありません。 【職種名】 【香川／高松市】海外担当技術職（サービスエンジニア）～◆面接1回◆国

仕事内容【職種】建築・土木＞プラント設計 【業種】建設＞プラント・エンジニアリング ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります コスモエンジニアリングは、プライム市場上場「コスモエネルギーグループ」の一員として、石油・化学工業から次世代エネルギーに至るまで、幅広い産業プラントの建設とメンテナンスを担う総合エンジニアリング企業です。私たちは「エンジニアリングとメンテナンスの融合」という独自の強みを活かし、長年にわたり社会の基盤を支えるエネルギーインフラの安定供給に貢献してきました。近年、地球規模でのカーボンニュートラルへの移行が加速する中、当社は風力発電、

仕事内容【職種】管理＞物流企画・物流管理 【業種】物流・倉庫＞物流 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ・受配電システム製作所の製品輸送における物流管理を担当いただきます。 ・入社後は、包装・海外係の業務を中心に従事いただきますが、ゆくゆくは輸送係の業務にも従事いただくキャリアも想定しております。 ・募集背景としては、データセンターや洋上風力など大容量電力を必要とする施設の増加により、国内外で受配電設備の需要が高まっており、今後の事業拡大に向けた人員強化となります。 セイノーホールディングス×三菱電機グループ/アセット型で自前の施設・設備を活か

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のいずれかの経験をお持ちの方 ・BOM、BOPに関する専門知識（5年以上） ・PLM導入プロジェクトリーダーとしての経験（3年以上） ・規模1000万円以上のプロジェクトリーダー経験 ・製造業でのPLMツール（TeamCenterなど）の導入経験 ・製品データ管理とプロセス改善の経験 ・プロジェクトマネジメントのスキルおよびツールの知識 ・クロスファンクショナルなチームとの協力とリーダーシップの経験 【職種名】 【フルリモート勤務】製造業向けPLM導入プロジェクトリーダー 【仕事内容】 ■製造業向けPLM導入プロジェクトを推進していただきます。 ・BOM、BOPの設