外資系企業 - 山形県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記全てを満たす方 ・MR経験5年以上 ・MR活動にて、基幹病院以上の担当経験 ・MR認定資格の保有 ・普通自動車免許 【職種名】 フィールドコンサルタント 【仕事内容】 製薬企業クライアント本社で決定された製品戦略を、支店・営業所のエリア特性に合わせて落とし込み、具体的に実行に移すことで成果につながるよう、支店・営業所のマネジメント層とMR をサポートします。並行してMR としてエリアを担当して活動する事や、KOL を中心にMR 活動を行う事もあります。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品の営業・マーケティングの受託事業を行う、外資系企業です。 【雇用形態】 正社員

勤務時間9：00～17：00（実働7時間、休憩60分） 月～金の週5日（土日祝休み）

仕事内容【職種】 金融事務（生保・損保） 【仕事内容】 ＼大手保険会社にて営業サポート／ 保険商品の販売を後方から支援するお仕事です！ 郵便局を巡回して、実際に商品を扱う営業さんへ 商品をより理解してもらうための研修や セールスポイントの指導などを行います。 ▼一日の流れ（例） ※担当エリアにより異なります 9：00 郵便局員さんに近況をヒアリング 持参した最新チラシを補充 10：30 研修でそのまま使えるフレーズを伝授 「今回の新商品は～が売りです！」 12：00 休憩 移動途中で美味しいランチ♪ 13：30 局員さんの商談に同席 補足説明などサポートを担当 15：30 カフ

仕事内容製造業の経験を活かして、正社員として働きませんか？ 月収31万円以上可能 年間休日123日（今年度実績） ＜おすすめポイント＞ ・昇給あり（年1回） ・年度末に特別ボーナスあり ・空調完備の快適な職場環境 ・3交替／シフト手当あり：約5万円／月（シフトにより変動あり） ・入社後すぐに有給休暇15日付与 ＜お仕事内容＞ 工場内クリーンルームでのお仕事です。 半導体製造装置に使用される精密フィルター製品の分析を担当していただきます。 ≪具体的なお仕事内容≫ ・フィルター製品の抽出（使用溶媒：有機溶媒・塩酸など） ・有機溶媒を率いた有機物の測定 ※一部重量物（10kg以下）を扱う工程があります

仕事内容【職種】経営＞経営企画・経営戦略 【業種】コンサルティング＞コンサルティング ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 ・FSO（Financial Services Office）では、金融コンサルティング業界のトランスフォーメーションリーダーとして、金融業界の持続的な成長と、その先にある「より良い社会」および「人々のQOL向上」に大きく貢献しながら、ビジネスをハイパーグロースすることを目指しています。 ・共にハイパーグロースを目指し、共に実現する、幅広い分野のコンサルティング人材を募集しています。 【業務内容】 ・金融セクタ

仕事内容【注目の半導体業界で理想のキャリアに】 大手メーカーの工場にて、半導体製造に関わる業務をお任せします。 作業は「設置」「ボタンを押す」「運ぶ」といったシンプルなものからお任せするので、未経験の方もご安心ください！ 工場といっても、「クリーンルーム」という、とてもキレイな職場が多く、働きやすい環境です。 国も力を入れる超成長産業です！ スマホやPCなどにも利用されている半導体。国として半導体に注力をしているほど、日本の命運を握る重要な産業です。だからこそ、好待遇の配属先が多くなっています。 『キャリアサポーター』があなたのキャリアアップをサポート！ 社員のキャリアアップをサポートする専門員「

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・ヘルスケア市場での業務経験（3年以上） ・顧客/KOLの開拓・管理およびネットワーク/顧客関係の構築経験 ＜知識・スキル＞ ・交渉・計画・組織化・コミュニケーション・調整・問題解決スキル ・プロジェクト管理・時間管理スキル ＜その他＞ ・学士号（メディカル関連分野） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力（TOEIC800点以上） [歓迎] ・消化器内視鏡機器・再処理分野での業務経験 【職種名】 クリニカルエデュケーションマネージャー《内視鏡領域◆日本全国からフルリモート&フルフレックス》 【仕事内容】 【内視鏡領域の社内外トレーニングをご担当】 安

仕事内容【応募資格】 [必須] ・有形商品の営業経験 ・営業マネジメント経験（3年以上） ・チームマネジメント（5名以上）の実績 ・営業戦略の立案・実行経験 [歓迎] ・外資系企業または大手企業での営業経験 ・データ分析を用いた営業改善提案の経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30～38歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ・多数のステークホルダーと良好な関係を築ける柔軟なコミュニケーション能力がある方 ・自ら主体的に動き、新しいチャレンジにも前向きに取り組める方 【職種名】 【最大1,000万円｜Sales Manager】世界180カ国以上で展開するグローバルリ

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【ヘルプデスク】・PCのセットアップ・PCのトラブル対応窓口・データ入力、集計・PCキッティング・サーバーアクセス権管理、アカウント登録※顧客先に常駐しての社内問い合わせ受付 担当製品: ヘルプデスク 職種: [ IT系 ] ヘルプデスク・ユーザーサポート ツール: Access VBA Excelマクロ 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】IT業界またはヘルプデスク経験。電話対応・メール対応の実務経験がある方。英語に抵抗がない方（Google翻訳を使ってメールを作成できるレベル）※顧客先が外資系企業によりマニュアルなどが英語のものあり。 ＼こんな方にもオススメ

勤務時間08:45～17:20 実働7時間50分／休憩45分 時間シフト制

仕事内容【外資系製薬会社での医薬製造補助業務】具体的には…工程試験、医薬品原料の運搬、製造機器の運転監視、分解洗浄、組み立てなど 製剤製造における打錠（顆粒を錠剤にする）、コーティング（錠剤表面にコーティングする）工程の製造補助業務などをお任せします◎ 夜間帯22時～翌5時までは時給UP！夜間帯勤務できる方は効率よく収入確保できます。【企業の紹介】人間・動物に対する画期的な治療法と革新的なヘルスケアソリューションを開発・提供しているグローバル企業です。世界で5万人を超える従業員を抱えています。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 平日休み・シフト勤務 1日7時間以上

仕事内容半導体業界向け液体フィルターの品質管理エンジニアをお任せいたします。 【具体的な業務内容】 ■品質管理、品質保証業務 ■変更管理、顧客文書のレビュー ■内部監査に向けた管理対応 ■開発チームや顧客との連携協力 ■英語での業務対応（メール等） ※スキルやご経験に応じて業務をアサインいたします。 【山形県での長期的なキャリア形成】 長期的に勤務できる方を求めており、実際に山形にゆかりがある方も多く働いている環境です。県外からは、引っ越し費用負担もございますので、ぜひ県外からのご応募もお待ちしております。(適用条件有) 【インテグリスについて】 これまで半導体などのハイテク分野向け製品開発をメインに

勤務時間06:40～15:15 実働7時間50分／休憩45分 時間シフト制

仕事内容【大手外資系製薬会社での医薬品製造】 製剤製造における工程のオペレーターをお任せします！具体的には…医薬品中間体の包装（PTP包装、ボトル充填から最終包装まで）、包装資材・原料運搬業務をご対応いただきます。 ※22時～翌朝5時までは通常より25%時給UP！効率よく収入確保できます※ 【おススメポイント】土日祝はしっかりお休み！夜勤帯は時給UP対象なので収入もしっかり確保できます。未経験でもOK コツコツとした作業を得意とする方、ぜひご応募お待ちしています！【企業紹介】医薬品を通して社会の健康を向上させることを目標に存在しています。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 退社早め

勤務時間【時間】08:00 ～ 16:45（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容◆英語力活かせる◆外資系企業でのヘルプデスク＠山形/759594 仕事内容： 【ヘルプデスク】 ・PCのセットアップ ・PCのトラブル対応窓口 ・データ入力、集計 ・PCキッティング ・サーバーアクセス権管理、アカウント登録 ※顧客先に常駐しての社内問い合わせ受付 【担当製品】ヘルプデスク 給与： 時給 2,000円～ 交通費別途支給 【月収例】31万円＝時給2000円×155時間（残業代別途） 職種： 【その他】IT系 使用するツール： Access、VBA、Excelマクロ 契約期間： 長期 派遣先： 大手化成品メーカーへ常駐＠東根市 ＼こんな方にもオススメ／ 一般事務・受付

仕事内容【職種】コンサルタント＞組織・人事コンサルタント 【業種】コンサルティング＞コンサルティング ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ピープルコンサルティングは、グローバルに16,000人以上、日本でも300人の人事・組織専門プロフェッショナルを擁し、企業の大規模変革（海外進出、M&A・組織再編、労働生産性向上、コスト削減等）を人・組織の観点から包括的に支援しています。 <業務概要> 企業の経営改革を成功に導くには、チェンジマネジメントの方法論を取り入れ、組織全体と社員の改革への心構えと準備を高め、変革を円滑に進めることが重要です。チェンジ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・Medical Writing経験4年以上（翻訳のみは不可） ・理系大学、大学院卒 ・医薬品開発全般、GCP、ICH関連ガイドラインを理解している ・国内の薬事規制に関する知識を有する ・薬学・医学・統計学の基礎知識を有する ・英語の読み書きが可能（辞書を使って英文書の添削や和文英訳が可能なレベル） 【職種名】 Medical Writer／Senior Medical Writer 【仕事内容】 メディカルライター／リードメディカルライターとして従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です

仕事内容【職種】営業＞法人営業 【業種】メディカル＞医療機器メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【職務内容】 • 売上目標達成と予算達成に向け、顧客毎に売上が最大になるように、District Managerと合意した計画を実行する • District Managerと連携して、営業戦略の作成、及び実行と改善を行う • 営業活動を通じて重要顧客との関係強化を行う • District Managerへの報告を行う： ▽新製品、既存製品、キャンペーンの売上進捗 ▽重要顧客の状況 ▽競合他社の情報 ▽市場トレンド ▽担当エリア

仕事内容【職種】ITコンサルタント＞システムコンサルタント 【業種】コンサルティング＞コンサルティング ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■業務内容 我々、Technology Strategy and Transformationユニットはテクノロジー全領域に亘り、戦略策定から導入支援に至るまでの包括的なサービスを提供し、クライアントの競争力強化を支援いたします。我々はEYのPurposeである”Building a Better Working World”に倣い社会貢献を目指し、クライアントの業界・ビジネス課題を踏まえ、Technolog

勤務時間08:45～17:20 実働7時間50分／休憩45分

仕事内容外資系製薬会社での品質確認試験 具体的には…分析試験、データ確認、書類作成等をお任せします。 微生物試験や化学事件の経験がある方、理系・工学系の知識がある方、スキル活かして活躍できます！ アデコスタッフさんも活躍中の企業様です。3月開始ですが今からお仕事を決めておくのも安心ですね！皆さまからのエントリーお待ちしております。【企業の紹介】人間・動物に対する画期的な治療法と革新的なヘルスケアソリューションを開発・提供しているグローバル企業です。世界で5万人を超える従業員を抱えています。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 外資系企業 車通勤可 き

仕事内容【職種】コンサルタント＞組織・人事コンサルタント 【業種】コンサルティング＞コンサルティング ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります People Consultingは、グローバルに16,000人以上、日本でも300人以上の組織・人材・人事専門プロフェッショナルを擁し、企業の大規模変革を「組織・人材」の観点から包括的に支援しています。 ビジネス変革においては「組織・人材」に関わる課題がボトルネックになることが多く、人事部のみならず、CXO視点から幅広いテーマを扱います。 その中でもPeople ConsultingのFSO（Financia

仕事内容セレックバイオテクノロジー株式会社 自社製品を提案する営業／経験学歴不問／転勤なし／直行直帰 【求人要約】 ＜経験不問＞リモート研修やOJT研修など充実！ ＜土日休み＞直行直帰＆毎日会社への顔出し必要なし！ ＜高還元＞売り上げの5％がインセンティブ！ 誰もが挑戦できる営業×営業経験ゼロから成長！ トップセールスは月収245万円も可能に！ それぞれの個性を活かせる社風が魅力 “ベンチャー”や“完全成果主義”と聞くと、 「ガツガツしていてこわい…」 「萎縮してしまわないか？」 などと心配される方もいるかもしれません。 ですが、実は当社で活躍しているメンバーは 誠実に・コツコツとお客

仕事内容【職種】IT技術職＞製品エンジニア（ハードウェア・ソフトウェア） 【業種】IT・インターネット＞ハードウエア ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【業務内容】 製品認証・試験エンジニアは、製品安全規格に従って電気機器・部品の試験に立ち会います。 試験場所は主にお客様の会社になり、試験を専門に行うエンジニアと立ち会い、試験の適切性を評価する場合もあれば、自身で試験を行うこともあります。 試験終了後は、主に欧州・北米の製品安全認証の申請作業を行い、最終的にお客様に認証書と試験報告書を提出します。 必要に応じて、新しい製品安全規格や法規制に関す