CRO 派遣社員の求人・仕事・採用

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【医薬品臨床試験のCRO業務（モニタリング等）】■主に健康人を対象とした生物学的同等性試験のCRO業務・試験計画書等作成・モニタリング・データ入力・報告書案作成・各種資料QC業務 担当製品: 医薬品臨床試験 職種: [ 化学系 ] 実験補助 関連業務 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・Word、Excelの基本操作・社内外との円滑なコミュニケーションが可能な方・普通自動車運転免許【活かせる経験】・GCP省令の知識を有する医薬品の臨床試験経験者・CRC又は医療従事者・CRO、医薬品、化学業界での業務経験 勤務地: 北海道 恵庭市

勤務時間09時00分～17時30分 / 月火水木金 / 土曜出勤：出勤なし

仕事内容大手CRO会社で、安全性情報関連の業務全般をお願いします。 主にリストに記載の紙ファイル有無の確認、紙ファイルのコピー、専用システムの操作、紙ファイルの箱詰めをお任せします。 ●リストに記載の紙ファイル有無の確認 ●紙ファイルのコピー ●専用システムの操作 ●紙ファイルの箱詰め 【会社の主力商品・サービス】 CRO会社 【勤務時間】 9:00～17:30（休憩時間 12:15～13:00） 【残業】 10時間～30時間程度/月 【月収例】 約240,000円（時給1,380円×実働7.75h×21日+残業10h）+交通費 ※月収例は一例であり、保証するものではありません。 【交通費

勤務時間09時30分～18時00分 / 月火水木金 / 土曜出勤：出勤なし / 残業多め

仕事内容大手CRO会社、データ入力をお願いします。 安全性情報に関わるケースマネージメント業務をお任せします。 未経験からノウハウが学べるチャンス！ 実務経験を積みながら、しっかりキャリアが築けますよ！ ●安全性情報の評価・データベース入力：国内外の有害事象など ●安全性情報の翻訳：国内の有害事象など 【会社の主力商品・サービス】 CRO会社 【勤務時間】 9:30～18:00（休憩時間 11:45～12:45） 【残業】 20時間～30時間程度/月 【月収例】 約269,000円（時給1,500円×実働7.50h×21日+残業20h）+交通費 ※月収例は一例であり、保証するものではありま

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～18:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）5時間以内

仕事内容【CROでのPMSデータマネージャーのお仕事】◆PMSDM業務全般・ 製造販売後調査における登録・DM業務・ 調査票発行、データ入力、データクリーニング、コーディング等・ データ固定業務・ 各種システム構築時のUAT・ コールセンター業務・ 部門内の会議、研修、情報共有および業務上の連携促進を目的とした活動への参加◆業務運用に関するクライアント窓口対応・進捗確認、問合せ対応等＜おすすめポイント＞＊最初の3カ月は出社勤務で安心、その後在宅勤務週2日程度可能です♪ ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能

勤務時間09時00分～17時30分 / 月火水木金 / 土曜出勤：就業先カレンダーによる

仕事内容大手CRO会社にて、主に文献（日本語・英語）の査読・QC業務をお願いします。 その他、文献情報のデータベースへの取り込み、情報転送、資料作成補助なども行って頂きます。 お持ちの経験を活かすチャンス！ ●文献（日本語・英語）の査読業務・QC業務（70%） ●文献査読に関わる周辺業務（受領した文献情報のデータベースへの取り込み、情報転送、資料作成補助等）（10％） ●他者への査読に関する教育（10%） ●その他、他チームの作業手伝いなど（10%） 【会社の主力商品・サービス】 CRO会社 【勤務時間】 9：00～17：30（休憩時間 11：45～12：45） 【残業】 15時間程度/月 ※

勤務時間09:30～17:30 実働7時間0分／休憩60分

仕事内容【社団法人での情報企画部における学会運営業務全般のお仕事です】再生医療データベース事業の運営・進行管理、手順書（SOP）・運用マニュアル等の作成・更新、医療機関・企業・委員・関係者等との連絡調整、プロジェクトの進行管理・タスク管理など 【おすすめポイント】アデコスタッフ活躍中のアットホームな雰囲気の職場で週2日ほど在宅勤務が可能です！非営利団体なので穏やかで落ち着いた社員の方が多い職場環境となります。業務も丁寧に教えていただけます！ 【こだわり条件】紹介予定派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 駅から5分以内 少人数（5名以下）の職場 服装自由・カジュアル可

勤務時間9：00～18：00 【休憩】60分 【実働】8時間 【残業見込時間】5時間

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 【グローバルCROでのCRA】 【主な仕事内容】 治験を実施する医療機関と担当医の選定、治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説明会の実施 、治験の進捗管理： 症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、症例報告書と資料との照合等をお任せいたします！ ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01533707 【お仕事のポイント】 業務が円滑に進むようにサポート頂くポジションで、正確性をもってコツコツと進めることがお得意な方にお

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～18:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）10時間以内

仕事内容【大手のCRO企業でのCRA（臨床開発モニター）業務】〈お仕事内容〉◆医療機関と担当医の選定◆治験スケジュールや契約内容の確認◆医療機関のスタッフへの説明会の実施◆治験の進捗管理・症例数の進捗管理・症例報告書の回収・点検・症例報告書と資料との照合◆治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収◆モニタリング報告書の作成◆験終了手続き、確認作業◎必須◎・治験のモニタリング経験2年以上・グローバル試験の経験☆おすすめポイント☆＊入社後慣れれば週2回在宅可！柔軟な働き方も可能

勤務時間08：45～17：15（実働07：30、休憩01：00） 10：15～18：45（実働07：30、休憩01：00） 09：00～18：30（実働08：00、休憩01：30） 残業月10～20時間

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 ＜直接雇用目指せる☆＞紹介予定派遣×医薬大手での治験に関する事務業務 ●被験者登録、治験関連データの受付およびシステム入力 ●使用システムに関する操作手順の問い合わせ対応およびID・パスワード管理 ●クライアントまたは医療機関とのメールまたは電話による問い合わせ対応 ●試験毎のオペレーション手順の構築 ●オペレーションスタッフの教育、管理 ●試験毎の登録システムの受け入れテストの実施など 【お仕事のポイント】 国内大手CROで直接雇用のチャンス！紹介予定派遣のお仕事♪まずは派遣からのスタートなので安心◎治験に関する被験者登録等、治験に関するサポー

勤務時間9：30～18：00 【休憩】60分 【実働】7時間30分 【残業見込時間】15時間 【残業補足】繁忙時期は30時間程度になる可能性があります。

仕事内容【職種】 OAオペレーター 【仕事内容】 【大手CRO業界での一般事務】 国内の有害事象等安全性情報の症例受付、評価・データベースへの入力、依頼者への内容確認問い合わせ対応、その他部内サポートをお任せします。 繁忙時期は休日出勤をお願いする可能性もあります。 一部業務で英語を使用します。 （翻訳機使用あり） ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01513725 【お仕事のポイント】 ＼未経験から医薬品業界にチャレンジできる！／専門性の高い分野ですが、未経験からのチャ

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:30（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容〈在宅相談OK！〉SEO施策のWebディレクション/A59626 仕事内容： 【SEO・CRO施策のWebディレクション】 ・SEO・CRO施策の優先順位付け、進行スケジュールの管理 ・title・Hタグの適正化、LPの画像修正、CTA追加などの制作指示・進行管理 ・コンサル会社、制作会社、社内部門との調整・窓口対応 ・GA4などを用いた自然検索流入の分析、月次レポートの取りまとめ ・UTMパラメータの発行・管理、リンク切れチェック ・公開前のPC・スマートフォンでのQAテスト、表示確認 【担当製品】Webデザイナー・ディレクター・制作 給与： 時給 4,150円～ 交通費別途支給 【月収

勤務時間9：00～17：30 【休憩】60分 【実働】7時間30分 【残業見込時間】20時間 【残業補足】繁忙時期は30時間程度になる可能性があります。

仕事内容【職種】 OAオペレーター 【仕事内容】 【大手CRO業界での一般事務】 文献のマーキング（薬剤、有害事象など）、評価（症例・研究・措置報告要否の判断）、得られた結果（有効性・安全性に関する結果）や経過における概要作成（日本語・英語）、文献業務の受付に関する作業、国内・海外の有害事象等安全性情報の評価・DB入力、その他部内サポートをお任せします。 繁忙時期は休日出勤をお願いする可能性もあります。 一部業務で英語を使用します。 （翻訳機使用あり） ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています

勤務時間09：00～18：00 【残業】ほとんどなし

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 臨床開発部 データサイエンスグループにおけるデータマネジメント（DM）業務全般 ・チェック基準書の作成 ・CRF（case report form）見本の作成 ・入力マニュアルの作成 【お仕事のポイント】 ※＠2,200円（品川）医薬品開発等に関わる企業様（製薬・CRO等）にてデータマネジメント業務 業務習得や環境適応の為、最初の2ー3ヶ月は週3ー4日程度の高頻度出社、その後は月4回以上の出社へ移行。、経験必須、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業なし、土日祝休

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～18:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）5時間以内 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【大手CRO企業での内勤モニター立ち上げ】◆内勤モニターとして、臨床開発モニター（CRA）業務の立ち上げ・運用に関わる業務◆CRAが使用するシステムやツールの操作・設定・運用サポート◆プロジェクト立ち上げに伴う手順・フローの整備や各種調整のサポート◆関係部門との情報共有や進捗確認、問い合わせ対応◆Excel・Wordを使用したデータ入力、資料作成、管理表の更新おすすめポイント◎大手グローバルCRO◎増員募集で複数名採用予定のため、同時期スタートの仲間がいて安心◎在宅勤務メインも相談可能（週1出社）◎服装オフィスカジュアルで勤務しやすい職場 ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 複数名募集 新卒・第二新卒歓迎 髪・ネイル自由 4名募集☆同期がいて安心!＞御徒町駅チカ！CROでの『CRA』 10月Start★4名募集なので同期がいる安心感のもとスタートできますよ!医薬品メーカーもしくはCROでのモニター経験を活かしたい方必見デス！◎必要時のみの出社がウレシイ!オフィスも駅チカ!安心&安定の長期のオシゴトです！CRA経験ある方、ぜひご応募ください☆ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09

勤務時間9：30～18：00 【休憩】60分 【実働】7時間30分 【残業見込時間】20時間

仕事内容【職種】 OAオペレーター 【仕事内容】 【大手CRO業界での一般事務】 安全性情報（国内個別症例）のデータベースの入力およびそのQC、進捗システムへの入力、他作業者へ連携/情報共有、データベースへの発番要否確認およびそのQC、メール連携フォーマット作成その他部内サポートをお任せします。 繁忙時期は休日出勤をお願いする可能性もあります。 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01514055 【お仕事のポイント】 ＼複数名募集で同期と一緒にスタート！／スタートライン

勤務時間月・火・水・木・金 9:30～18:00/9:00～17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）15時間以内 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【在宅週3日～4日！CROでの安全性情報管理】◆国内市販後製品・治験製品の個別症例報告のための安全性情報データベースへの入力・内容チェック手順書・マニュアルに沿ったケースマネージメント業務全般関連資料の確認・整理など、安全性情報業務に付随するサポート業務■必要スキル・英語力：実務での使用経験・国内市販後製品・治験製品の個別症例報告の評価及び入力など経験がある方・英語資料の理解、メールのやり取り☆時給：1,700円～1,800円/時間

勤務時間09時00分～17時30分 / 月火水木金 / 土曜出勤：出勤なし / 残業多め

仕事内容大手CRO会社で、安全性情報を含んだ個別症例や文献の翻訳（英訳・和訳）、その周辺業務をお願いします。 個別症例や文献抄録などの翻訳や英語の原資料の作成、その他周辺業務等をお任せします。 関連業務を十分に習得後、翻訳以外の業務をお願いする可能性があります。（例：個別症例のデータベース発番入力） 基本はリモートワークです。（PC機器の交換等、会社やPJ判断で必要に応じて出社を依頼する可能性があります） 2ヶ月間の研修期間は時給1,425円です。 ●安全性情報の翻訳・そのQC業務：個別症例・文献抄録・文献全文（英訳・和訳） ●安全性情報（国内個別症例）を専用フォーマットへ英訳転記、英語の原資料の

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:15 （実働7時間15分）休憩60分 （残業の目安）10時間以内 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【CROでの事務サポートのお仕事です】◆大代表電話や受付からの電話取次◆契約書等への社印押捺、電子署名対応◆郵便・宅配便の仕分け、配布◆業者対応（郵便、宅配、自販機、複合機など）◆社員対応、各種問い合わせの一次受付◆データ入力、会議設定、事務用品購入◆オフィス内整理などの環境維持サポート◆その他総務に関わる事務サポート＜おすすめポイント＞ ＊電話・来客・社内対応など経験を活かしやすい＊OJTありで安心して業務を習得できる＊原則出社で、業務の流れをつかみやすい＊残業はほとんどなし＊引継ぎあり、業務マニュアル完備

勤務時間09時00分～17時30分 / 月火水木金 / 土曜出勤：出勤なし / 残業多め

仕事内容大手CRO会社にて、安全性情報管理をお願いします。 安全性情報の含まれた個別症例の発番・入力をメインに、メール連携フォーマット作成・MR活動報告などをお任せします。 これまでの経験を活かして、スキルアップのチャンス！ OJT期間が2ヶ月あり、焦らずに落ち着いて覚えられますよ！ ●安全性情報（国内個別症例）のデータベースの入力・QC ●周辺業務（進捗システムへの入力、他作業者へ連携・情報共有、資料作成補助） ●安全性情報（国内個別症例）のデータベースへの発番要否確認・QC、プレ評価・トリアージ、データベース発番 ●メール連携フォーマット作成（関連会社への情報転送のため） ●MR活動報告 ●M