薬物動態 の求人・仕事・採用派遣社員

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 社食あり 【戸塚駅10分】医薬研究所内での薬物動態試験(LCMS) 就業環境抜群！創薬企業グループ。分析の経験をいかして働く！経験のない手技は、丁寧に教えてもらえる環境専門性の高い仕事をしたい方、チャンス! 今注目のバイオ医薬品の開発に携われるヤリガイ抜群！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:45～17:30 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 月～金 週5日 <給与> 時給2,200円 月収例：月

勤務時間8:45～17:30（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇大手製薬企業関連会社でのお仕事！〇30分程度の時短相談可能です！〇細胞培養や分子生物学実験のご経験を活かせます！ 【勤務先の概要】 大手医薬品メーカーのグループ会社で候補化合物のスクリーニングや 分析法開発のための研究を行っている企業です。 【業務の詳細】 ●薬物動態実験業務 ：薬物の物性・性状検討など ●分子生物学実験 ：細胞培養等 ●体内動態分析測定業務 ：LC/MS、ELISA測定等 ●分析機器測定・解析業務 ：FACS、LC/MS、HPLC ●その他付随業務 ：資料作成、報告、実験器具・試薬類の発注、実験室等の整理・清掃など ★細胞培養以外の実験に

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 【薬物動態試験・LC/MS】高時給/最先端のラボ/医薬品メーカー 急成長中の医薬系企業でのお仕事です。事業拡大のため増員募集！医薬品開発の工程で必要な薬物動態試験をお任せいたします分析スキルを磨きたい方にオススメのお仕事です就業先は最先端の機器が揃った自社ビルのラボです 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：※ご経験により時短勤務のご相談

勤務時間8:40～17:30（実働7時間50分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●大手製薬会社で研究開発の実務が身につきます●細胞培養、バイオアッセイ、薬物動態試験経験のある方におすすめ！●土日祝休みでメリハリつけて働くことができます 【勤務先の概要】 大手医薬品メーカーの研究所です。新薬の開発を主に担当します。 【業務の詳細】 新薬開発のための候補化合物探索を担当します。 ・in vitroスクリーニング ・評価用細胞の培養及び試験（細胞株や生体試料を用いて評価化合物を反応） ・サンプル採取およびサンプル処理 ・LC/MS/MSを用いた評価化合物測定 ・エクセルを用いたデータ解析 ・試験記録のシステムへの登録 【おすすめポイント】 ・大手製薬

勤務時間08:30～17:30(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり ＜つくば×薬物動態分析＞LC/MS/MS経験を活かした分析 LC/MS/MS経験を活かして医薬品開発に貢献してみませんか細胞や動物の血液や尿をサンプルに薬の効果を検証しますお休みが取りやすく、丁寧な指導と研修が充実しています社食は広く、開放的な空間です。カフェやコンビニも充実しています 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・お休みが取りやすい ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:30 実働時間：

勤務時間8:30～17:30（実働8時間） 8:30～15:45（実働6時間15分） （月曜～木曜）08:30～17:30 （金曜）08:30～15:45

仕事内容＼おすすめポイント／ ●LC-MS/MS経験をいかしたい方におすすめ！●実務でスキルアップしたい方、最先端の技術に触れたい方におすすめ●残業ほぼなし、金曜は時短勤務なので家庭やプライベートと両立OK！ 【勤務先の概要】 つくば市にある日本を代表する大手製薬会社の研究所です。 【業務の目的】 医薬品開発のため 【業務の詳細】 ・薬物動態評価 ・毒性評価のための質量分析 ・ELISA ・フローサイトメトリー ・免疫染色 ・細胞培養 ・臨床由来サンプル中の蛋白、低分子等の定量 ・実験データ入力、その他付随業務 【おすすめポイント】 ・LC-MS/MS経験をいかしたい方におすすめ！ ・実務でス

勤務時間9:00～17:30（実働7時間30分） 業務の進捗に応じて残業を多少お願いする場合があります

仕事内容＼おすすめポイント／ ・ゆくゆくは直接雇用の可能性あり。薬物動態のスペシャリストを目指せます！・土日祝日休み！残業もほぼなしでワークライフバランス◎・車通勤ももちろん可能です！ 【勤務先の概要】 新薬やジェネリック薬の開発段階における薬物動態試験、製剤試験を受託している企業です 【業務内容】 主に薬物の組織内分布や代謝物の評価を行います。 ＜サンプル＞ ※動物及び人由来の生体試料 ※放射性物質でラベリングした化合物の取り扱いがあります。 ・サンプルの前処理 ・各種機器を用いた分析 ・実験結果のデータまとめ、報告書作成 ・報告書の整合性チェック ・その他、付随する業務 実験器具の片づけ

勤務時間9:00～17:30（実働7時間30分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・マウスやラットの取り扱い経験が活かせる・お休みが取りやすい職場です・学生時代の経験でも応募可能です 【勤務先の概要】 疾病予防及び治療のための微生物及び 微生物生産物の調査・研究を行っている公益法人です。 【業務の目的】 創薬基礎研究のための各種試験と動物飼育管理 【業務の詳細】 ・マウス飼育、繁殖 ・動物室の清掃や備品・消耗品の管理 ・マウスを用いた抗がん試験、抗菌試験、薬物動態試験、安全性試験、脳疾患モデル試験 ・細胞培養 ・データ整理 ・実験器具の洗浄、管理 ・居室等の清掃 〇1日の流れの例 午前：マウスの飼育、餌やり、飼育室の清掃 午後：動物実験、細胞培

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容『薬物動態グループ』・ラット実験作業（経口投与，静脈内投与，鎖骨下採血，解剖，試料サンプリング）・実験結果解析，帳票・放射性同位元素（主に，14C，3H）の取り扱い 担当製品: ラットの実験 職種: [ 化学系 ] 試験・実験・評価 実験補助 関連業務 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・マウスやラットの取り扱いが平気な方（小動物の動物実験従事経験者が望ましいが必須ではない）・学歴問わず【活かせる経験】Excel 勤務地: 茨城県 鹿嶋市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決

勤務時間08:40～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間50分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 【8月開始】社食あり○あんしん長期◎実験･研究のオシゴト! お休みが取りやすく、きれいな研究所でお仕事してみませんか医薬品の効果、薬効評価をお願いします（ＬＣ／ＭＳ使用）生体試料を使用して医薬品開発のスキルアップ社食あり、福利厚生が充実しています 【特徴・やりがい】 ・マニュアルあり ・自由な社風 ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:40～17:30 実働時間：7時間50分 休憩時間：1時間 残

勤務時間8:30～17:30（実働8時間） ※毎日ではありませんが、トラブル等のイレギュラー発生時に1日1時間程度の残業の可能性があります。

仕事内容＼おすすめポイント／ ・今後需要が高まる健康補助食品の品質を支えるやりがいのあるお仕事・新設されたばかりの建屋で最新の分析器に触れられます・直接雇用の実績多数！腰を据えて長く働きたい方におススメ！ 【勤務先の概要】 創業100年を超える岐阜県を代表する老舗メーカーです。 健康補助食品の品質保証業務をお任せします。 市場のニーズが高まる健康補助食品において、安全・安心を担保する重要なポジションです。 【業務の目的・詳細】 ・GMPや法律に準拠した理化学試験業務 ・顧客のニーズに合わせた試験・検査業務 【分析項目】 ミネラル、水分、灰分、有害物質、残留農薬、薬物動態等 【使用機器・技術】

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時15分 就業時間に関する特記事項：残業不可希望の方もご相談ください 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容（派遣業務） 茨城県神栖市の受託分析会社にて、医薬品研究開発に伴う薬物動態 試験として、生体試料の前処理や濃度測定、データ作成を担当しま す。 ・血液、血しょう、臓器などの生体試料の前処理 ・ＨＰＬＣ、ＬＣＭＳ、ＬＣＭＳＭＳを用いた医薬品の濃度測定 ・実験準備および片付け ・データまとめおよび報告書作成 変更範囲：なし

勤務時間9:00～17:00（実働7時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●9－17時勤務でプライベート両立！●緑に囲まれたラボ勤務。職場環境バツグンマイカー通勤OK！無料駐車場があります。 【勤務先の概要】 大手素材メーカーグループの一員として、受託分析・解析を担っている企業です。 自動車や半導体から医薬・バイオまで幅広い分野を対象に試験を行っています。 【業務の目的】 医薬品の開発における、有効性や安全性を評価･検討のための薬物動態試験 【業務の詳細】 実験動物の血液や尿中の代謝物濃度を正確に定量するため、 LC/MSやHPLCを用いて分析します。 流れとしては・・ ▽サンプル処理（生体試料の取り扱いあり） ▽LC/MS分析（HPL

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■ELISAやLBA手法による分析業務や薬物動態実験■・ELISAを活用した免疫測定、抗体反応、抗原反応・HPLCやLC-MSを使用した薬物代謝や薬物濃度、薬物動態を調査、分析・ExcelやWordで分析データを帳票(報告書)に纏める(紙やLIMSでデータ管理)・手順書や計画書に従った業務を行う(英文の場合あり)・実験関連事務(文書作成、管理補助、結果まとめ) 担当製品: 医薬品(国内外) 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 品質管理 ツール: HPLC ICP-MS LC/MS 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・HPLCやLC-MS等の分析

勤務時間9:00～17:30（実働7時間30分）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇人気の事務のお仕事です！細かくチェックすることが好きなかたにおススメです。〇直接雇用の実績が多数ある企業です！〇WDBスタッフ活躍中！安心して長期で働けます。 【勤務先の概要】 新薬やジェネリック薬の開発段階における薬物動態試験、製剤試験の受託している企業です 【業務内容】 今回の募集は品質保証の事務のポジションです。 ◎医薬品の研究開発におけるGLPに準拠した書類の取り扱い ◎データインテグリテイ（DI）とコンピュータ化システムバリエーション（CSV）の対応 具体的には、 ・生データと試験記録の照査 ・試験記録と報告書との整合性確認 ・データや報告書の保

勤務時間9:00～18:00（実働8時間） 残業はほぼありません（少な目です）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・業界経験は不問！HPLCの技術を活かして創薬研究に携われます！・キレイな建屋と職場環境＆実験設備も充実◎・残業少な目！ 【勤務先の概要】 独自の創薬システムを用いて、独創的且つ有効的な創薬開発をしている企業です。 これにより、未だ有効な治療方法がない医療ニーズに応え、病気で苦しむ方々に貢献することを目的としています。 【業務の詳細】 ■医薬候補品の溶解性、脂溶性などの物性測定業務、in vitro薬物動態関連の実験業務 主にHPLC、LC/MSによる医薬候補品の定量分析(物性測定、薬物動態測定)、定性分析。 また、測定系検討。 １）定量分析、定性分析（HPLC、L

勤務時間9:00～17:30（実働7時間30分） 業務の進捗に応じて残業を多少お願いする場合があります

仕事内容＼おすすめポイント／ ★弊社から直接雇用になっているスタッフもいて、ゆくゆくは直接雇用の可能性があります！★土日祝日休み！残業もほぼなしでワークライフバランス◎★細かいものを使った作業が好きな方大歓迎！ 【勤務先の概要】 新薬やジェネリック薬の開発段階における薬物動態試験、製剤試験を受託している企業です 【業務内容】 主に医薬品研究開発におけるin vitro動態実験を行います。 ・トランスポーター基質/阻害試験の設計・実施・データ解析 ・反応性代謝物評価（GSHトラップ法）および結果の報告書作成 ・共有結合試験や関連するin vitro評価の検討・実施 ・その他付随業務(実験器具の洗浄等

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 1,700円↑生化学実験経験者募集！動物実験◇医薬品の開発補助 ELISA、細胞培養、免疫染色などの実務経験者歓迎☆彡動物実験の補助テンプスタッフから複数の契約社員登用実績あり◎穏やかな雰囲気に定評がある企業です!気さくで優しい方が多い職場就業開始後の丁寧な教育あり!座学＆OJTで充実の教育体制があります 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・お休みが取りやすい ・未経験からスキルが身につく ・契約社員登用の実績あり ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容・非臨床試験(GLP・薬効理・薬物動態)もしくはCMC品質試験等の監査業務、非臨床試験に係る申請資料(CTD、STED)の監査60%・臨床試験(GCP)の監査業務、臨床に係る申請資料(CTD、STED)の監査40% 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 品質管理 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】GLP非臨床試験（ウサギ、マウス、ラット、不等）の非臨床領域のQC、QA経験2年以上GLP毒性試験等の非臨床領域の実務経験2年以上 ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 品質保

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：※基本的に残業はありません（トラブル対応時のみ） 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：品質問題発生時の緊急突発的業務を行う必要がある場合には労使の 協議を経て１か月に８０時間、年間７２０時間まで延長できる。 休憩時間60分 休日祝日，その他 週休二日制：その他 土日祝休み ※年数回休日出勤の可能性があります ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医薬品の成分や動物血液中の成分（薬物動態）の分析を行います。 ・ＨＰＬＣ、ＬＣ－ＭＳを使用した分析業務 ・血液検体の遠心分離・処理 ・血清の取り出しと試薬との混合 ・分析機器による測定 ・データ処理および報告書作成 【変更範囲：変更なし】