薬物動態 派遣社員の求人・仕事・採用

勤務時間就業時間１：8時50分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：９時開始・１７時終業など勤務時間の相談可能です 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は、協定時間内において、１年に６回を 限度に１か月８０時間、１年７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ＧＷやお盆、年末年始などの長期休暇あり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・試料の前処理、調製 ・分析機器を使った測定補助 ・データの整理、入力、解析補助 ・実験結果の確認、記録、報告用資料の作成補助 ・研究に付随する庶務的なサポート ＊雇用形態は無期雇用派遣労働者ですが、ＷＤＢの正社員として雇 用され、派遣先で働きます。 ・雇用期間の定めがなく、長期安定して働けます。 ・昇給・賞与あり 【変更範囲：会社で定める範囲】

勤務時間08:50～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間40分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 社食あり 休憩室あり ＼HPLCを用いた分析経験活かせる／創薬にかかわる☆薬物動態研究 大手医薬品メーカーで薬の開発に係る実験のお仕事☆彡派遣社員ご活躍中の企業!安心の教育体制◎業界未経験OK！機器分析の経験を活かしてはたらきたい方にオススメ! 【特徴・やりがい】 ・世の中の役に立つ実感がある ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:50～17:30 実働時間：7時間40分 休憩時間：1時間 残業時間：0～5時間/月 月～金 週5日 <給与> 時給1,900円 月収例：月収例 291,

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【薬物動態試験の品質保証事務】・生データと試験記録の照査・試験記録と報告書の整合性確認・データや報告書の保管、整理・システムへの入力作業・書類作成補助・清掃業務 担当製品: 薬物動態試験 職種: [ 化学系 ] 関連業務 品質管理 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】品質保証の経験をお持ちの方。製薬分野での業務経験をお持ちの方。【活かせる経験】品質管理の経験をお持ちの方は歓迎いたします！ 勤務地: 茨城県 常総市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92

勤務時間8:45～17:30（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇大手製薬企業関連会社でのお仕事！〇30分程度の時短相談可能です！〇細胞培養や分子生物学実験のご経験を活かせます！ 【勤務先の概要】 大手医薬品メーカーのグループ会社で候補化合物のスクリーニングや 分析法開発のための研究を行っている企業です。 【業務の詳細】 ●薬物動態実験業務 ：薬物の物性・性状検討など ●分子生物学実験 ：細胞培養等 ●体内動態分析測定業務 ：LC/MS、ELISA測定等 ●分析機器測定・解析業務 ：FACS、LC/MS、HPLC ●その他付随業務 ：資料作成、報告、実験器具・試薬類の発注、実験室等の整理・清掃など ★細胞培養以外の実験に

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 社食あり 【戸塚駅10分】医薬研究所内での薬物動態試験(LCMS) 就業環境抜群！創薬企業グループ。分析の経験をいかして働く！経験のない手技は、丁寧に教えてもらえる環境専門性の高い仕事をしたい方、チャンス! 今注目のバイオ医薬品の開発に携われるヤリガイ抜群！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:45～17:30 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 月～金 週5日 <給与> 時給2,200円 月収例：月

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：業務の進捗に応じて残業を多少お願いする場合があります 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容新薬やジェネリック薬の開発段階における薬物動態試験、製剤試験 を受託する企業で、医薬品研究開発のｉｎ ｖｉｔｒｏ動態実験を 担当します。 ・トランスポーター基質及び阻害試験の設計、実施、データ解析 ・反応性代謝物評価（ＧＳＨトラップ法）及び結果の報告書作成 ・共有結合試験及び関連するｉｎ ｖｉｔｒｏ評価の検討、実施 ・実験器具の洗浄等の付随業務 ※使用機器、技術：ｉｎ ｖｉｔｒｏ動態実験、ＰＣＲ、ＬＣ－Ｍ Ｓ ※業務の変更範囲：変更なし

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時30分 就業時間２：8時30分〜15時45分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容（派遣業務） 【つくば×薬物動態分析】ＬＣ／ＭＳ／ＭＳの分析 ●ＭｏＡ解析、薬物動態評価、および毒性評価のための、質量分析 ●ＥＬＩＳＡ、フローサイトメトリーなどの測定系の構築及び測定 系の 性能確認 ●動物・細胞・臨床由来サンプル中の蛋白、低分子等の定量 ＬＣ／ＭＳ／ＭＳ使用 ●付随する実験補助業務 ●実験室配送物受け取りなどのサポート 変更範囲：変更なし

勤務時間8:30～17:30（実働8時間） 8:30～15:45（実働6時間15分） （月曜～木曜）08:30～17:30 （金曜）08:30～15:45

仕事内容＼おすすめポイント／ ●LC-MS/MS経験をいかしたい方におすすめ！●実務でスキルアップしたい方、最先端の技術に触れたい方におすすめ●残業ほぼなし、金曜は時短勤務なので家庭やプライベートと両立OK！ 【勤務先の概要】 つくば市にある日本を代表する大手製薬会社の研究所です。 【業務の目的】 医薬品開発のため 【業務の詳細】 ・薬物動態評価 ・毒性評価のための質量分析 ・ELISA ・フローサイトメトリー ・免疫染色 ・細胞培養 ・臨床由来サンプル中の蛋白、低分子等の定量 ・実験データ入力、その他付随業務 【おすすめポイント】 ・LC-MS/MS経験をいかしたい方におすすめ！ ・実務でス

勤務時間9:00～17:30（実働7時間30分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・マウスやラットの取り扱い経験が活かせる・お休みが取りやすい職場です・学生時代の経験でも応募可能です 【勤務先の概要】 疾病予防及び治療のための微生物及び 微生物生産物の調査・研究を行っている公益法人です。 【業務の目的】 創薬基礎研究のための各種試験と動物飼育管理 【業務の詳細】 ・マウス飼育、繁殖 ・動物室の清掃や備品・消耗品の管理 ・マウスを用いた抗がん試験、抗菌試験、薬物動態試験、安全性試験、脳疾患モデル試験 ・細胞培養 ・データ整理 ・実験器具の洗浄、管理 ・居室等の清掃 〇1日の流れの例 午前：マウスの飼育、餌やり、飼育室の清掃 午後：動物実験、細胞培

勤務時間9:00～17:30（実働7時間30分） 業務の進捗に応じて残業を多少お願いする場合があります

仕事内容＼おすすめポイント／ ★弊社から直接雇用になっているスタッフもいて、ゆくゆくは直接雇用の可能性があります！★土日祝日休み！残業もほぼなしでワークライフバランス◎★細かいものをコツコツ行う作業がお好きな方におすすめです！ 【勤務先の概要】 新薬やジェネリック薬の開発段階における薬物動態試験、製剤試験を受託している企業です 【業務内容】 主に医薬品研究開発におけるin vitro動態実験を行います。 細胞に薬剤やテストサンプルをつけて、どのように反応するか確認します。 例えば、 ・動物に医薬品化合物を与えて、どう反応するかを血液・尿・結晶などを分析する ・インビトロ実験で、細胞を使った実験を

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容『薬物動態グループ』・ラット実験作業（経口投与，静脈内投与，鎖骨下採血，解剖，試料サンプリング）・実験結果解析，帳票・放射性同位元素（主に，14C，3H）の取り扱い 担当製品: ラットの実験 職種: [ 化学系 ] 試験・実験・評価 実験補助 関連業務 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・マウスやラットの取り扱いが平気な方・学歴不問！ 勤務地: 茨城県 鹿嶋市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを

勤務時間9:00～17:30（実働7時間30分） 業務の進捗に応じて残業を多少お願いする場合があります

仕事内容＼おすすめポイント／ ・ゆくゆくは直接雇用の可能性あり。薬物動態のスペシャリストを目指せます！・土日祝日休み！残業もほぼなしでワークライフバランス◎・車通勤ももちろん可能です！ 【勤務先の概要】 新薬やジェネリック薬の開発段階における薬物動態試験、製剤試験を受託している企業です 【業務内容】 主に薬物の組織内分布や代謝物の評価を行います。 ＜サンプル＞ ※動物及び人由来の生体試料 ※放射性物質でラベリングした化合物の取り扱いがあります。 ・サンプルの前処理 ・各種機器を用いた分析 ・実験結果のデータまとめ、報告書作成 ・報告書の整合性チェック ・その他、付随する業務 実験器具の片づけ

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【非臨床試験、非臨床試験の信頼性保証業務、実験補助】・試験業務・品質保証業務・実験補助業務・その他書類管理など・付随庶務業務など 担当製品: 化学薬品研究業務 職種: [ 化学系 ] 試験・実験・評価 保守・点検 関連業務 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】化学の知識。・コミュニケーションスキル良好，素直な方・非臨床試験（薬理、薬物動態、毒性試験）、及び非臨床試験の信頼性保証業務の経験があること。【活かせる経験】GC 勤務地: 千葉県 袖ケ浦市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮の

勤務時間【時間】09:00 ～ 18:00（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容【土日休み♪】研究機関で有機合成＆サポート業務/A42118 仕事内容： ■医薬品開発における薬物動態・物性評価試験業務 ・HPLC、LC/MSを用いた分析機器の操作（半定量・定量分析） ・in vitro代謝反応操作および分析サンプルの調製 ・結果解析やデータの取りまとめ ・実験準備（試薬調製、秤量業務など）・実施・片付けなど 【担当製品】医薬品開発 給与： 時給 2,280円～ 交通費別途支給 【月収例】36万4800円＝時給2280円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel 契約期間： 長期 派遣先： 大手創薬ベンチャー企業でのお仕事

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■ELISAやLBA手法による分析業務や薬物動態実験■・ELISAを活用した免疫測定、抗体反応、抗原反応・HPLCやLC-MSを使用した薬物代謝や薬物濃度、薬物動態を調査、分析・ExcelやWordで分析データを帳票(報告書)に纏める(紙やLIMSでデータ管理)・手順書や計画書に従った業務を行う(英文の場合あり)・実験関連事務(文書作成、管理補助、結果まとめ) 担当製品: 医薬品(国内外) 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 品質管理 ツール: HPLC ICP-MS LC/MS 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・HPLCやLC-MS等の分析

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時15分 就業時間に関する特記事項：残業不可希望の方もご相談ください 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容（派遣業務） 茨城県神栖市の受託分析会社にて、医薬品研究開発に伴う薬物動態 試験として、生体試料の前処理や濃度測定、データ作成を担当しま す。 ・血液、血しょう、臓器などの生体試料の前処理 ・ＨＰＬＣ、ＬＣＭＳ、ＬＣＭＳＭＳを用いた医薬品の濃度測定 ・実験準備および片付け ・データまとめおよび報告書作成 変更範囲：なし

勤務時間08：45～17：30 【残業】基本は無し ※業務繁忙により発生の可能性あり

仕事内容【職種】 通訳・翻訳 【仕事内容】 ●臨床薬理試験及び医薬品承認申請関連文書のQC、和訳及び英訳 ・QC（手順書QC・テンプレートQC・論文QCなど）と翻訳の比率 ※和訳7割、英訳3 【お仕事のポイント】 業務習得後は週1-2日程度の在宅OK♪医薬品申請書類のQC＆翻訳をお願いします！製薬業界経験◎申請書類の翻訳経験者◎是非ご応募ください！、経験必須、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業なし、残業月10時間未満、残業月20時間未満、土日祝休み 【働き方・環境】 在宅ワーク・テレワーク、大手企業、外資系企業、ブラ

勤務時間9:00～17:30（実働7時間30分）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇人気の事務のお仕事です！細かくチェックすることが好きなかたにおススメです。〇直接雇用の実績が多数ある企業です！〇WDBスタッフ活躍中！安心して長期で働けます。 【勤務先の概要】 新薬やジェネリック薬の開発段階における薬物動態試験、製剤試験の受託している企業です 【業務内容】 今回の募集は品質保証の事務のポジションです。 主に、 ◎医薬品の研究開発におけるGLPに準拠した書類の取り扱い ◎データインテグリテイ（DI）とコンピュータ化システムバリデーション（CSV）の対応 を行います。 具体的には、 ・生データと試験記録の照査 ・試験記録と報告書との整合性確認

勤務時間8:30～17:30（実働8時間） ※毎日ではありませんが、トラブル等のイレギュラー発生時に1日1時間程度の残業の可能性があります。

仕事内容＼おすすめポイント／ ・今後需要が高まる健康補助食品の品質を支えるやりがいのあるお仕事・新設されたばかりの建屋で最新の分析器に触れられます・直接雇用の実績多数！腰を据えて長く働きたい方におススメ！ 【勤務先の概要】 創業100年を超える岐阜県を代表する老舗メーカーです。 健康補助食品の品質保証業務をお任せします。 市場のニーズが高まる健康補助食品において、安全・安心を担保する重要なポジションです。 【業務の目的・詳細】 ・GMPや法律に準拠した理化学試験業務 ・顧客のニーズに合わせた試験・検査業務 【分析項目】 ミネラル、水分、灰分、有害物質、残留農薬、薬物動態等 【使用機器・技術】

勤務時間8:30～17:30（実働8時間） 1日6時間以上であれば時短ＯＫ

仕事内容＼おすすめポイント／ ・医薬品分析の経験を活かしたい方におすすめ！・週3日～相談可能◎1日6時間以上であれば時短勤務もＯＫ！・社員登用の可能性もあり◎ 医薬品の製造販売企業にて、後発医薬品の治療学的同等性を確認する薬物動態試験に携わるお仕事です。 先発医薬品とジェネリック医薬品の有効成分の吸収速度や吸収量を比較・解析し、 製剤間の同等性を検証する、専門性の高い業務です。 【業務内容】 先発医薬品に対する後発医薬品の治療学的な同等性を保証する目的です。 ・LC-MS/MSを使用した生物学的同等試験 ・血中濃度測定 ・分析データの統計解析 ・薬物動態試験に関わる各種業務 【動物の扱いについ