薬物動態 の求人・仕事・採用

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 【薬物動態試験・LC/MS】/最先端のラボ/医薬品メーカー 急成長中の医薬系企業でのお仕事です。事業拡大のため増員募集！医薬品開発の工程で必要な薬物動態試験をお任せいたします分析スキルを磨きたい方にオススメのお仕事です就業先は最先端の機器が揃った自社ビルのラボです 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 月～金 週5日 <給与> 時給2,000円

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時15分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容（派遣業務） 茨城県神栖市にある受託分析会社での求人です。医薬品の認定を取 得するための分析業務を担当していただきます。大手企業で指導マ ニュアルが整備されています。 ・医薬品を投与した生体試料の前処理 ・ＬＣＭＳまたはＬＣＭＳＭＳを用いた分析 ・実験データのまとめ、ワークシートの作成、データ入力、整理 ※放射性同位体で標識した物質を扱うこともございます 変更範囲：なし

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時30分 就業時間２：8時30分〜15時45分 就業時間に関する特記事項：月曜～木曜：０８：３０～１７：３０ 金曜：０８：３０～１５：４５ 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容（派遣業務） つくば市にある大手製薬会社の研究所で、医薬品開発を目的とした 研究業務を担当していただきます。薬物動態評価や毒性評価のため の質量分析などを行います。 ・薬物動態評価、毒性評価のための質量分析 ・ＥＬＩＳＡ、フローサイトメトリー、免疫染色 ・細胞培養、臨床由来サンプル中の蛋白、低分子等の定量 ・実験データ入力、その他付随業務 ※４月～開始予定です。 変更範囲：なし

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 【戸塚駅10分】医薬研究所内での薬物動態試験(LCMS) 就業環境抜群！創薬企業グループ。分析の経験をいかして働く！経験のない手技は、丁寧に教えてもらえる環境専門性の高い仕事をしたい方、チャンス! 今注目のバイオ医薬品の開発に携われるヤリガイ抜群！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:45～17:30 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 残業時間：1～10時間/月 月～金 週5日 <給与> 時給2,100

勤務時間▼勤務時間 09:00~17:30 ▼勤務時間詳細 09:00〜17:30 実働7時間30分 休憩60分 残業は10〜20(時間/月)です。

仕事内容【仕事内容】 大手遺伝子解析サービス企業でのお仕事です。 ■医薬品開発における薬物動態・物性評価試験業務 ・HPLC、LC/MSを用いた分析機器の操作（半定量・定量分析） ・in vitro代謝反応操作および分析サンプルの調製 ・結果解析やデータの取りまとめ ・実験準備（試薬調製、秤量業務など）・実施・片付けなど ◆使用ツール・スキル：Excel、英語 ＼ エンジニア派遣会社 最大規模の案件数！ ／ ・ブランク／未経験OK ・ライフスタイルに合わせた働き方 ・経験を活かすお仕事 など、1人ひとりに合わせたお仕事をご紹介できます。 登録スタッフ数が120万人在籍しているスタッフサービスグル

勤務時間8:30～17:15（実働7時間45分） 時短勤務相談OKです ・始業時間の幅9：00～10：00の範囲で可 ・終業時間の幅17：00～18：00の範囲で可

仕事内容＼おすすめポイント／ ●時短相談可能！お子様の送迎に合わせて調整できます☆●キレイな研究所、食堂あり、と快適な職場環境です残業も少ないので、プライベートの時間を大切にできます！ 【勤務先の概要】 医薬品開発を様々な角度からサポートする研究受託会社です。 【業務の詳細】 医薬品開発に伴う薬物動態分析業務に携わります。 1.生化学関連実験補助業務 ・生化学反応を応用したin vitro試験：細胞培養、生化学試験(細胞、肝ミクロソーム、酵素、タンパク、血漿等を使用) ・分析用試料調製、自動分注器によるサンプル前処理、プレートへの調液 ・生体試料、遺伝子組み換え実験も実施 2.分析関連実験補助業

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容・非臨床試験(GLP・薬効理・薬物動態)もしくはCMC品質試験等の監査業務、非臨床試験に係る申請資料(CTD、STED)の監査60%・臨床試験(GCP)の監査業務、臨床に係る申請資料(CTD、STED)の監査40% 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 品質管理 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】GLP非臨床試験（ウサギ、マウス、ラット、不等）の非臨床領域のQC、QA経験2年以上GLP毒性試験等の非臨床領域の実務経験2年以上 ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 品質保

勤務時間9:00～17:30（実働7時間30分） 業務の進捗に応じて残業を多少お願いする場合があります

仕事内容＼おすすめポイント／ ・ゆくゆくは直接雇用の可能性あり。薬物動態のスペシャリストを目指せます！・土日祝日休み！残業もほぼなしでワークライフバランス◎・車通勤ももちろん可能です！ 【勤務先の概要】 新薬やジェネリック薬の開発段階における薬物動態試験、製剤試験を受託している企業です 【業務内容】 主に薬物の組織内分布や代謝物の評価を行います。 ＜サンプル＞ ※動物及び人由来の生体試料 ※放射性物質でラベリングした化合物の取り扱いがあります。 ・サンプルの前処理 ・各種機器を用いた分析 ・実験結果のデータまとめ、報告書作成 ・報告書の整合性チェック ・その他、付随する業務 実験器具の片づけ

勤務時間09:00～17:30 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容【創薬支援業界での一般事務】営業部門にて、社内システムを中心とした事務サポートをお任せします。見積書の作成や契約内容の入力・処理、名刺データや顧客情報の管理など、営業部門を支える幅広いバックオフィス業務です。依頼に応じた各種資料の作成やデータ入力、また付随する書類整理やファイリング、電話応対などを含みます。 ＼幅広い業務でスキルアップ＆キャリアップできる☆彡／同業務の方もいて、丁寧に教えてくれる環境なので安心してスタートいただけます♪少しでも気になったら、まずはお気軽にエントリーください！【企業紹介】医薬品の新薬やジェネリック薬の開発における、薬物動態試験や製剤試験の受託研究、申請資料作成支

勤務時間9:00～17:30（実働7時間30分） 業務の進捗に応じて残業を多少お願いする場合があります

仕事内容＼おすすめポイント／ ・ゆくゆくは直接雇用の可能性あり・土日祝日休み！残業もほぼなしでワークライフバランス◎・車通勤ももちろん可能です！ 【勤務先の概要】 新薬やジェネリック薬の開発段階における薬物動態試験、製剤試験の受託している企業です 【業務内容】 主に医薬品研究開発におけるin vitro動態実験を行います。 ・トランスポーター基質・阻害試験 ・反応性代謝物評価（ＧＳＨトラッピング） ・共有結合試験等 ・その他付随業務(実験器具の洗浄等) 【使う機器、技術】 in vitro動態実験 【給与】 時給 1,800円 ～ 2,000円 ※交通費支給あり 【業務分野】 バイオ・化学

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■医薬品開発における薬物動態・物性評価試験業務・HPLC、LC/MSを用いた分析機器の操作（半定量・定量分析）・invitro代謝反応操作および分析サンプルの調製・結果解析やデータの取りまとめ・実験準備（試薬調製、秤量業務など）・実施・片付けなど 担当製品: 遺伝子関連 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 ツール: Excel 英語 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】分子生物学や遺伝子関連の専門知識。・分子生物学実験ができる（経験3年以上）・Excel、Word、PPTを使用したデータ解析、資料作成ができる・向上心があり、新しい業務に積極的にチャレンジする意欲が

勤務時間09:00～17:30 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容【創薬支援業界での総務】薬品開発の受託研究を行う企業で、総務・人事・労務を中心としたバックオフィス業務をお任せします。最初は総務や労務の知識は必要なし！幅広い業務を通じてスキルアップできるポジション◎17：30定時＆残業ほぼなしでワークライフバランスもバッチリ！社員食堂もあり、働きやすい環境が整っています！少しでも気になったら、まずはお気軽にエントリーください♪ ＼幅広い業務でスキルアップ＆キャリアップできる☆彡／同業務の方もいて、丁寧に教えてくれる環境なので安心してスタートいただけます♪少しでも気になったら、まずはお気軽にエントリーください！【企業紹介】医薬品の新薬やジェネリック薬の開発に

勤務時間就業時間１：8時45分〜17時30分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 企業カレンダーによる ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・薬物動態実験（薬物の物性・性状検討など）及び細胞培養 ・体内動態測定業務（ＬＣＭＳ、ＥＬＩＳＡ） ・機器分析、解析（ＦＡＣＳ、ＬＣＭＳ、ＨＰＬＣ） ・その他実験に付随する業務（資料作成、器具・試薬類の発注、実 験室等の清掃） 【変更範囲：変更なし】

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時30分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容新薬開発・ジェネリック薬開発における薬物動態試験および製剤試 験の受託試験を行っている企業で主に総務事務のお仕事を行います 。 ・労務（勤怠、法令知識、就業規則）・給与仕訳・社会保険手続 ・事務処理・資料作成能力・勤怠管理、社会保険手続き ・社内管理システムへの入力 ・健康診断予約・各種申請対応・電話対応・来客対応 ・入社／退職時の書類処理 ・従業員フォロー（健保手続き、勤怠などの問い合わせ対応） ・資材発注・納品・その他庶務 【変更範囲：変更なし】

勤務時間▼勤務時間 08:30~17:30 ▼勤務時間詳細 08:30〜17:30 実働8時間 休憩60分 残業は20〜45(時間/月)です。

仕事内容【仕事内容】 医薬品分析の受託企業にて ■ELISAやLBA手法による分析業務や薬物動態実験■ ・ELISAを活用した免疫測定、抗体反応、抗原反応 ・HPLCやLC-MSを使用した薬物代謝や薬物濃度、薬物動態を調査、分析 ・ExcelやWordで分析データを帳票(報告書)に纏める(紙やLIMSでデータ管理) ・手順書や計画書に従った業務を行う(英文の場合あり) ・実験関連事務(文書作成、管理補助、結果まとめ) ◆使用ツール・スキル：HPLC、ICP-MS、LC/MS、ELISA、マイクロピペット、電子天秤、リガント結合法、96Lプレートなど ＼ エンジニア派遣会社 最大規模の案件数！ ／

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:15（休憩60分） 【残業】20時間程度

仕事内容《即日スタート！》品質管理＊監査のお仕事です/A05031 仕事内容： ・非臨床試験(GLP・薬効理・薬物動態)もしくはCMC品質試験等の監査業務、非臨床試験に係る申請資料(CTD、STED)の監査 60% ・臨床試験(GCP)の監査業務、臨床に係る申請資料(CTD、STED)の監査 40% 【担当製品】医薬品 給与： 時給 2,000円～ 交通費別途支給 【月収例】31万円＝時給2000円×155時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、Word 契約期間： 長期 派遣先： 大手医薬品製造メーカーでのお仕事です。 ＼こんな方にもオススメ／ 生産

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容『薬物動態グループ』・ラット実験作業（経口投与，静脈内投与，鎖骨下採血，解剖，試料サンプリング）・実験結果解析，帳票・放射性同位元素（主に，14C，3H）の取り扱い 担当製品: ラットの実験 職種: [ 化学系 ] 試験・実験・評価 実験補助 関連業務 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・マウスやラットの取り扱いが平気な方（小動物の動物実験従事経験者が望ましいが必須ではない）・学歴問わず【活かせる経験】Excel 勤務地: 茨城県 鹿嶋市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時30分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的受注及び期限付き業務に対応する場合は労使の協議を経て協 定期間内に６回、１か月８０時間年間７２０時間を限度とする 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医薬品の安全性試験や薬物動態試験、薬効確認試験のサポートを行 う業務です。マウス由来のサンプルを使用した実験を担当し、無菌 操作や細胞培養を行います。 【業務の詳細】 ・肝細胞実験のためのマウス肝かん流、細胞調整、播種、培地交換 ・顕微鏡観察やサンプル回収、測定分析による品質管理 ・試薬の調整や場内の管理、梱包作業 ・物品の購入および資材の在庫管理 ※変更範囲：変更なし

勤務時間▼勤務時間 08:30~17:15 ▼勤務時間詳細 08:30〜17:15 実働7時間45分 休憩60分

仕事内容【仕事内容】 大手医薬品製造メーカーでのお仕事です。 ・非臨床試験(GLP・薬効理・薬物動態)もしくはCMC品質試験等の監査業務、非臨床試験に係る申請資料(CTD、STED)の監査 60% ・臨床試験(GCP)の監査業務、臨床に係る申請資料(CTD、STED)の監査 40% ◆使用ツール・スキル：Excel、Word ＼ エンジニア派遣会社 最大規模の案件数！ ／ ・ブランク／未経験OK ・ライフスタイルに合わせた働き方 ・経験を活かすお仕事 など、1人ひとりに合わせたお仕事をご紹介できます。 登録スタッフ数が120万人在籍しているスタッフサービスグループグループの中で、エンジニア専門事

勤務時間08:30～17:30(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 社食あり 休憩室あり ●穏やかな社風が好評●大手医薬品メーカー・医薬品分析 17:30に定時で帰ろう！プライベートもばっちりキープ☆安くておいしい社員食堂。おサイフにもやさしい!有名企業の研究所で働けちゃう！キラキラオフィスも人気！当社スタッフ活躍中のグループで安心してお仕事いただけます 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・自由な社風 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:30 実働時間：8時間 休憩時間：1時間