40代 製薬会社 製造 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】製薬会社での品質管理業務／未経験歓迎★残業ほぼなし◎研修充実 【製薬会社での品質管理業務をお任せします】 ・医薬品の分析、原料・資材の受入検査業務 （重量物：～20㎏程度の取り扱いあり） ・手分析や様々な分析機器をしようした試験業務 （HPLC、GC、UV、FT-IR等） ・GMP文書：記録の作成 nagata-2301012 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属

仕事内容<仕事内容> カプセルトイの開発・製造 今回募集するのは未経験からチャレンジ可能な 「ガチャガチャの開発製造スタッフ」です。 【まずはサポート業務からチャレンジ】 「カプセルトイ」の開発~製造に伴う開発・生産管理を担当します アニメ・漫画キャラクーのガチャガチャ玩具(ラバーストラップ)づくりにチャレンジ。 【モノづくり好き必見・】 【具体的な仕事内容】 ガシャポン製品を製造します。 機械の操作に限らず、手作業する工程もあるため、「ものづくり」が好きな方にぴったりです! ・未経験者大歓迎！経験豊富な先輩がイチからサポートします。 初めは先輩の指示に従いながら手作業で覚えていきます。徐々に慣

勤務時間[ア・パ]10:00～17:00 朝、昼、夕方、夜 ＼＼12月下旬までの短期バイト／／ ■週3日～勤務できる方歓迎 ■自己申告制シフト ■10/10～12/23 ※10月から11月上旬：月・火・水・木・金曜 出勤 ※11月中旬から12月中旬：月・火・水・木・金・土曜 出勤 ※スタート日はお気軽にご相談ください ■日曜お休み ※11月中旬およびピーク時は出勤をご相談させていただく可能性がございます ■勤務日・勤務時間は、仕事量により早上がり・延長をお願いする可能性がございます

勤務時間10:00～15:00（休憩30分／実働4時間30分） ※時間など応相談 土日祝含む週1日～2日勤務でOK

仕事内容株式会社バイオフィリア 【品質保証】国内フレッシュペットフード売上トップクラス◆ペット同伴出勤可／週2リモート可 【仕事内容】 【品質保証】国内フレッシュペットフード売上トップクラス◆ペット同伴出勤可／週2リモート可 【具体的な仕事内容】 【景気変動に強いコンシューマーの市場の中でもペットフードは特に強い／購買者と受益者が別のためリピート率が高い／国内フレッシュペットフード売り上げトップクラス】 ■募集背景： 当社は「食べる幸せと健康」を食から支えるペットウェルビーイング企業です。獣医師監修のフレッシュペットフードのパイオニアとして事業を展開してきました。主力商品である「ココグルメ」は

勤務時間固定時間制

仕事内容株式会社アイリスファーマ 事務／未経験歓迎／賞与年3回／年休120日以上／残業月10h 【求人要約】 【未経験歓迎】マニュアル＆研修あり／若手が活躍中 【安定性抜群】1都3県で「あけぼの薬局」などを展開 【環境】年休120日以上／残業月平均10時間以下 《事務デビュー歓迎》特別なスキルは不要！ 安定業界＆始めやすい環境で始められます◎ 当社は東京・神奈川・千葉・埼玉で、 「あけぼの薬局」など薬局・ドラッグストアを 60店舗以上展開している会社です。 今回、さらなる業務拡大に向けて、 未経験歓迎の「事務担当」を募集します！ 事務デビューにぴったり！ 薬局勤務ですが、お任せ

勤務時間10：00～15：00/9：00～14：00/11：00～16：00 （実働6時間以内）休憩60分 【残業】残業なし

勤務時間勤務時間は指定しない

仕事内容<仕事内容> 弁当惣菜製造スタッフ募集！有楽町線月島駅徒歩2分 月給30万円以上 メディアでお馴染みの店 ★TVや雑誌などで取り上げられることの多い人気商品 「やき豚」を使った「やき豚重」の製造や、たかさごオリジナル商品を活用した各種お弁当調理・調理補助。 【仕事の概要】 美味しいお肉を使ったお惣菜の製造、人気の揚げ物、サンドイッチ製造など。 佃本店裏に隣接しているキッチンスタジオでたかさごオリジナル弁当の製造、ローストビーフの製造に携わってもらいます。 その他、オリジナルサンドイッチ製造・コロッケなどの惣菜製造もあり、多岐に製造業務があります。 【『肉のたかさご』について】 月島駅か

仕事内容仕事内容 今後グローバルスケールでの飛躍的な成長が見込まれる新たな医薬品カテゴリーであるiPSC再生医薬品、細胞医薬品の開発を手掛ける同社にて以下の業務に携わっていただきます。 【具体的には】 1. 製造販売後安全管理業務における責任者としての業務（安責） ・安全管理情報の収集・検討 ・安全性確保措置の立案・実施 ・自己点検の実施 ・教育訓練の実施 2. 安全性情報業務を担当（安全性情報担当エキスパート） ・臨床試験の安全性評価 ・安全性管理情報の収集・評価、追跡調査の実施 ・安全性定期報告書類の作成、提出、管理 ・（市販後の安全性確認を目的とした）製造販売後調査を立案・実施 3. RMP（R

勤務時間9時00分〜19時00分 13時〜15時休憩

勤務時間9：00～17：40（実働：7時間40分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 【企業の紹介】 日本を代表するライフサイエンス企業として、常に新しい可能性へ挑戦し、世界の人々の健康と暮らしへの貢献を目指しています。 【大手町駅直結】 お洒落で綺麗な新しいビルでの就業です。 大手企業で安定・安心。

勤務時間シフト制

勤務時間シフト制

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仕事内容＜応募～採用～業務開始→全部自宅でできます！＞通勤の必要なし＆自分のペースで出来るパソコンを使った在宅ワーク♪社会の1教科だけご担当いただきます！未経験の方も経験のある方も大歓迎です★ 【職種】 完全在宅勤務 [業務委託]採点・添削、編集者・校正・ライター・コピーライター、教育その他 【歓迎する方】 未経験・初心者歓迎、経験者優遇、主婦(ママ)・主夫歓迎、フリーター歓迎、シニア(60代～)歓迎、ブランク有OK、副業・WワークOK、ミドル(40代～)活躍中、エルダー(50代〜)活躍中 【仕事内容】 ＜学習塾教材の校正・校閲＞ ■問題内容に誤りがないか ■解答・解説に誤りがないか ■配点・合

勤務時間固定時間制

勤務時間シフト制

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（または同等資格）以上 ・ビジネスレベル以上の日本語とビジネスレベルの英語力（読み書き、オーラル） ＜経験・知識＞ ・初回申請または承認後変更に関するCMC文書作成の実務経験（5年以上） ・製薬業界での技術的実務経験（8～12年）および規制関連業務経験（6年以上） ・プロジェクトおよびマトリクス型チームの管理経験（5年以上）またはピープルマネジメント経験 ・グローバル規制要件の理解および規制当局との交渉経験 ・規制当局との対応経験 ・CMC情報の妥当性評価およびプロジェクト推進のための専門知識 ‐ 開発・商業製造活動に関する知見 ‐ cGMPに基づく品質・