分析 - 佐賀県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてのご経験をお持ちの方。 ・医薬品原薬（低分子・中分子）の開発における分析研究業務の経験（5年以上） ・海外も含めたCMCレギュレーションに関する知識と実務経験 ・新規合成医薬品化合物の製造販売承認申請業務に関わる経験 ・読み書き可能レベルの英語力 【職種名】 分析研究（原薬） 【仕事内容】 ■新規合成医薬品原薬（低分子・中分子）のグローバルな新薬承認申請のための分析研究業務 ・物性試験 ・分析試験法の開発と規格設定 ・安定性試験の実施 ・CTD作成等の申請関連業務 ・社内外への技術移管 【事業内容・会社の特長】 ■外用鎮痛消炎剤を主力とする日系の医薬品メーカー

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■会社概要 大塚製薬は、精神・神経領域、腎・循環器領域を重点領域とし、世界に貢献する革新的な医薬品創出に注力するトータルヘルスケアカンパニーです。 患者視点に立った"Otsuka-people creating new products for better health worldwide"を追求し、厳格な品質保証体制のもと、世界市場への挑戦を続けています。 分析開発部門は、グローバル戦略の最前線で、品質の科学的基盤を担う戦略的要

仕事内容募集背景 当社では新規化合物（低分子・中分子原薬）を用いた貼付剤の上市を目指しており、そのために新しいナレッジを必要としています。これまでの低分子・中分子原薬の分析、規格設定等の知識を活かしていただき、新たな医薬品の創出にプロジェクトリーダーとして活躍いただきたいと考えております。 業務詳細 新規合成医薬品原薬（低分子・中分子）のグローバルな新薬承認申請のための分析研究業務 ・物性試験 ・分析試験法の開発と規格設定 ・安定性試験の実施 ・CTD作成等の申請関連業務 ・社内外への技術移管 募集要件 【必須】 ・医薬品原薬（低分子・中分子）の開発における分析研究業務の経験（3年以上） 【歓迎】 ・

仕事内容環境調査・測定・分析を行っています 【主な仕事内容】 ・空気中の粉じん濃度測定やシックハウス測定 ・環境調査および分析業務のサポート ・佐賀県、福岡県、熊本県を中心とした現場での業務 ※専門知識不要／未経験歓迎！ 【一日の業務の流れ（例：粉じん測定）】 調査現場に到着 →専用装置を設置→写真撮影や特記事項等を記録 →帰社後、分析・速報作成・報告書作成→退社 ※車移動メイン 現場によっては直行または直帰の場合もあります 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容・製品の検査、分析、データ管理 ・工場内の衛生管理 ・製品の規格書作成（パソコン操作） ・クレーム製品の内容調査、報告業務 ・従業員の衛生指導、品質維持管理 ・工場監査、各種マニュアルやルールの策定 ・ＪＦＳ－Ｂ規格に関する業務 ・食品製造工場における一般的な品質保証・管理業務 ※保健所等に書類の届出等、希に車の運転する場合あり。 ※業務の変更範囲：変更なし

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■医薬品の分析法検討：品質管理戦略立案、承認申請業務 ・開発ステージの医薬品（原薬及び製剤）の分析法検討、規格設定、安定性試験の実施 ・分析の専門性を活かしたグローバルプロジェクトへの参画・推進 ・治験原薬及び治験薬の品質管理戦略立案及び承認申請対応 ・国内外の生産拠点、ライセンシー、委託製造先への分析法技術移管および技術支援 ■新規モダリティ（核酸、ペプチド、ADC医薬品等）を見据えた分析技術の探索研究 ■治験原薬及び治験薬の施設・設備／分析機器管理 ・分析施設の維持管理（GMP環境を含む） ・設備・機器（分析機器を含む）の導入および

仕事内容環境調査・測定・分析を行っています 【主な仕事内容】 ・空気中の粉じん濃度測定やシックハウス測定 ・環境調査および分析業務のサポート ・佐賀県、福岡県、熊本県を中心とした現場での業務 ※専門知識不要／未経験歓迎！ 【一日の業務の流れ（例：粉じん測定）】 調査現場に到着 →専用装置を設置→写真撮影や特記事項等を記録 →帰社後、分析・速報作成・報告書作成→退社 ※車移動メイン 現場によっては直行または直帰の場合もあります 変更範囲：会社の定める業務

勤務時間就業時間１：8時00分〜16時15分 就業時間に関する特記事項：残業は基本的には発生しません。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容佐賀市にある大手メーカーの工場で、食品に関する分析業務を担当 していただきます。 ・サンプルの前処理 ・機械へのセットと分析 ・データ入力 ・試薬調整 ※車での通勤が便利です。きれいな建屋で働ける環境で、丁寧な指 導があるため安心して業務に取り組めます。 ※実務未経験やブランクがある方も歓迎します。 ＊変更範囲：変更なし

仕事内容電子材料開発に伴う、高分子材料に関する製品検査、分析業務を担当します。 【業務内容】 ・試薬の調整 ・分析前処理（溶液等で希釈し分析準備を行います） ・機器分析 ・分析結果データの入力、専用報告書の作成等 【使用機器】 FT-IR、ICP-MS、UV、HPLC、SEM FW240508-1

仕事内容仕事内容 ■医薬品製剤のグローバル開発のための分析研究業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・分析試験法の開発、規格・試験法設定業務 ・分析法バリデーション ・治験薬の品質試験および安定性試験 ・実測データ取得、 CTD作成等の申請関連業務

仕事内容CMでも有名な大手製薬会社でのお仕事です。 実務未経験の方も入社後丁寧な指導が受けられ どんどんスキルアップしていくことが可能です！ まずは人気の医薬品業界で経験を積んでみませんか？ 弊社スタッフも多数活躍中！残業も少なめのため、ワークライフバランスがとりやすい職場環境です。 【業務内容】 ・試薬調整 ・分析方法検討試験 ・各工程の分析試験 ・試験データ報告書作成 【使用機器】 HPLC、GC、分光光度計、UV、PH計 水分計（カールフィッシャー）等

勤務時間8:00～16:25（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇分析のスキルが活かせる！学生時代の経験でもOK！〇吉野ケ里／佐賀市／神崎市から通勤エリア〇長期就業予定・安定して働けます 【勤務先の概要／業務の目的】 佐賀県三養基郡にある企業です。 農薬や化学薬品の受託生産を行っています。 製造した農薬が規定の条件を満たしているか、 検査・分析して製品の品質をチェックします。 【業務詳細】 農薬などの品質管理（分析や物性測定） ・製造現場に入ってのサンプリング サンプルは農薬の原料、中間体、製品など（液体や粉剤等） ・秤量、溶解、希釈等のガラス器具を使った前処理 （フラスコやホールピペットを使用） ・粒度や吸水量の測定等の物性測

仕事内容【応募資格】 [必須] ※いずれも必須 ・機械学習・ディープラーニング等に関する知識 ・画像、自然言語、データ分析等の人工知能技術を活用した経験 ・AI・データ分析やデータ活用プロジェクトの要件定義やプロジェクト推進における顧客との折衝経験 ・AI・データ分析やデータ活用プロジェクトにおける5年以上の実務経験 【職種名】 AI／データ分析プロジェクトリーダー＜SAIG＞ 【仕事内容】 ■世界最先端のディープラーニングを中心とするAI技術をベースとして、顧客企業の抱える重要課題に挑戦する、先進的AIプロジェクトをご担当いただきます。 【具体的には】 ・AI・データ分析活用コンサルティング案件の

仕事内容残業も少なく、ワークライフバランスがとりやすい職場環境です。 【業務内容】 ・試薬調整 ・分析方法検討試験 ・各工程の分析試験 ・試験データ報告書作成 【使用機器】 HPLC、GC、分光光度計、UV、PH計、水分計（カールフィッシャー）等

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・データ分析/データサイエンスの実務（5年以上） ・他部署との協業（プロダクト、営業、マーケティング等） ・データ分析チームのマネジメント実務または少人数チームでのプロジェクト牽引 ＜スキル・他＞ ・SQLによる複雑なデータ抽出・集計スキル ・課題構造化・仮説構築・データに基づく示唆導出能力 ・大卒以上 [歓迎] ・データ基盤・ETL・データマート設計の運用知見 ＜ご経験＞ ・KPI設計、事業計画策定、予実管理 ・A/Bテスト、効果検証（差分の差分、傾向スコア補正 等） ・機械学習モデルの実装・運用（推薦、クラスタリング、予測、バンディット等） ・BIツ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化学・医薬・食品等の研究所で実務経験者の方 [歓迎] ◇医薬品業界にて、HPLC、LC/MS、LC/MS/MSを用いた安全性試験実務経験者 ◇他業界（化粧品・食品等）にてHPLC、LC/MS、LC/MS/MSを用いた分析業務実務経験者 ◇大学・大学院の卒業研究においてHPLCの使用経験があり、実務経験のない方 【職種名】 【分析研究開発職】分析・品質試験を担当｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のスキルを活かして研究開発に従事していただきます。 化学分野の大手

勤務時間就業時間１：8時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：残業はほぼありません！ 時短相談ＯＫ！ 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間70分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容大手メーカーでの医薬品に関する実験求人です。 主に研究部門でＨＰＬＣを使用した機器分析や評価を行い、分析測 定データの入力や報告書作成を行います。 ・試薬の秤量や調製などの分析前処理 ・マニュアルに従った機器の条件設定とサンプルのセット ・分析データの入力および報告書の作成 ・器具の洗浄や周辺の片付け ※社員の方にすぐに質問できる環境です。 ※きれいな社屋で快適に働けます。車通勤も歓迎します。 ＊変更範囲：変更なし

仕事内容福岡市内からも通勤可能！ 電子材料開発に伴う、高分子材料に関する製品検査 分析業務を担当します。 【業務内容】 生産された材料の出荷前判定試験 ・分析用試薬の調整 ・機器分析及び測定 ・実験データ報告書作成、データ整理 【使用機器】 X線回折装置（XRD）、FT-IR、ICPーMS

仕事内容◎営業事務、総務事務（人事・経理・庶務）のお仕事です。 〇青果物の調達・加工・販売に係るシステム運用業務 〇システム運用機器のオペレーション 〇システムから出力される各種情報の収集・管理・分析業務 ○売掛金請求書発行 ○買掛金・経費請求書対応 ○入社・退職者書類対応 ○ユニフォーム管理 ○消耗品管理 ○勤怠管理 ○小口現金管理 ○契約書管理 ○その他事務全般 【変更範囲：会社の定める業務（詳細は面接時説明）】

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のご経験をお持ちの方 ・経理の実務経験（3年以上） ・日商簿記検定3級以上 [歓迎] ・管理会計業務（予実管理/経営分析）の実務経験（3年以上） ・税務における知見 ・経営分析における取締役会資料・予算作成のご経験 ・経理業務のオペレーション改善におけるご経験 ・M&A/PMIにおける実務経験 【フィットする人物像】 ・リーダーシップをもち、ミッション達成のために自ら提案/行動できる方 ・日本の課題・農作物の課題に興味がある方 ・美味しいものが好きな方 【職種名】 経理財務 【仕事内容】 通常の経理業務から、M&AにおけるDDやPMIにおけるBPRなど、ご経験やご志