佐賀県の分析の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてのご経験をお持ちの方。 ・医薬品原薬（低分子・中分子）の開発における分析研究業務の経験（5年以上） ・海外も含めたCMCレギュレーションに関する知識と実務経験 ・新規合成医薬品化合物の製造販売承認申請業務に関わる経験 ・読み書き可能レベルの英語力 【職種名】 分析研究（原薬） 【仕事内容】 ■新規合成医薬品原薬（低分子・中分子）のグローバルな新薬承認申請のための分析研究業務 ・物性試験 ・分析試験法の開発と規格設定 ・安定性試験の実施 ・CTD作成等の申請関連業務 ・社内外への技術移管 【事業内容・会社の特長】 ■外用鎮痛消炎剤を主力とする日系の医薬品メーカー

勤務時間【時間】07:00 ～ 15:00（休憩60分）

仕事内容《予定の組みやすいシフト制☆》化学分析の評価業務/A43302 仕事内容： クリーンルーム内にて化学分析評価 （薬品を使用してのサンプル評価・クリーンルーム評価・ ウェーハ製造に用いる資材評価・エクセルを使用したデータ取り纏め業務等） 【担当製品】化学分析評価 給与： 時給 1,950円～ 交通費別途支給 【月収例】27万3000円＝時給1950円×140時間（残業代別途） 職種： 【その他】生産技術系 使用するツール： Excel 契約期間： 長期 派遣先： 佐賀県伊万里市 ＼こんな方にもオススメ／ 各種試験装置や計測機器の使用経験などの経験がある方 問題解決能力や分析力を活

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■会社概要 大塚製薬は、精神・神経領域、腎・循環器領域を重点領域とし、世界に貢献する革新的な医薬品創出に注力するトータルヘルスケアカンパニーです。 患者視点に立った"Otsuka-people creating new products for better health worldwide"を追求し、厳格な品質保証体制のもと、世界市場への挑戦を続けています。 分析開発部門は、グローバル戦略の最前線で、品質の科学的基盤を担う戦略的要

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■物理化学、有機化学、分析化学などの関連分野の基礎知識 ■原薬もしくは製剤の分析法開発及び承認申請経験 ■治験原薬、治験薬製造に伴うGMP管理下での分析業務の経験 【職種名】 医薬品開発におけるCMC分析研究 【仕事内容】 下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■医薬品の分析法検討：品質管理戦略立案、承認申請業務 ・開発ステージの医薬品（原薬及び製剤）の分析法検討、規格設定、安定性試験の実施 ・分析の専門性を活かしたグローバルプロジェクトへの参画・推進 ・治験原薬及び治験薬の品質管理戦略立案及び承認申請対応 ・国内外の生産拠点、ライセンシ

勤務時間8:00～16:15（実働7時間15分） 残業は基本的には発生しません。

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇働きやすいと人気の企業／就業環境バツグン！〇大手企業で経験が積めます！〇土日祝休みで年間休日120日以上 【業務内容】 大手メーカーの佐賀の工場で品質試験を担当します。 CMでもお馴染みの食品メーカーでのお仕事です！ ・サンプル受付 ・溶液調製 ・食品成分の品質検査 ・機器分析 ・データ整理や書類整理 ・その他清掃など 【就業環境について】 ・きれいな環境で快適就業 ・16:15終わり！ワークライフバランス◎ ・丁寧な指導があります！不明点は聞きやすい環境です！ ・WDBスタッフ就業中！先輩スタッフがいて安心 ・佐賀、大牟田、柳川、大川、みやま、瀬高、筑後、八女、広

仕事内容【応募資格】 [必須] ※いずれも必須 ・機械学習・ディープラーニング等に関する知識 ・画像、自然言語、データ分析等の人工知能技術を活用した経験 ・AI・データ分析やデータ活用プロジェクトの要件定義やプロジェクト推進における顧客との折衝経験 ・AI・データ分析やデータ活用プロジェクトにおける5年以上の実務経験 【職種名】 AI／データ分析プロジェクトリーダー＜SAIG＞ 【仕事内容】 ■世界最先端のディープラーニングを中心とするAI技術をベースとして、顧客企業の抱える重要課題に挑戦する、先進的AIプロジェクトをご担当いただきます。 【具体的には】 ・AI・データ分析活用コンサルティング案件の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理/分析業務のご経験（製薬・食品・化学分野 等） ・理系学士 ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力 ※マネージャー志望の方 【職種名】 品質管理スタッフ～マネージャー《東北エリア案件◆充実した福利厚生◆フルフレックスタイム制あり》 【仕事内容】 【大規模投資による盤石な生産体制】 品質管理施策の立案・実行を通じて組織・工場全体の品質向上を推進し、グローバル連携で国際的視野の品質管理に携わるポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・原料・製品の品質管理 ・品質関連の工場内外での調整 ・品質改善と業務効率化の推進 ・チーム

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・データ分析/データサイエンスの実務（5年以上） ・他部署との協業（プロダクト、営業、マーケティング等） ・データ分析チームのマネジメント実務または少人数チームでのプロジェクト牽引 ＜スキル・他＞ ・SQLによる複雑なデータ抽出・集計スキル ・課題構造化・仮説構築・データに基づく示唆導出能力 ・大卒以上 [歓迎] ・データ基盤・ETL・データマート設計の運用知見 ＜ご経験＞ ・KPI設計、事業計画策定、予実管理 ・A/Bテスト、効果検証（差分の差分、傾向スコア補正 等） ・機械学習モデルの実装・運用（推薦、クラスタリング、予測、バンディット等） ・BIツ

仕事内容環境調査・測定・分析を行っています 【主な仕事内容】 ・空気中の粉じん濃度測定やシックハウス測定 ・環境調査および分析業務のサポート ・佐賀県、福岡県、熊本県を中心とした現場での業務 ※専門知識不要／未経験歓迎！ 【一日の業務の流れ（例：粉じん測定）】 調査現場に到着 →専用装置を設置→写真撮影や特記事項等を記録 →帰社後、分析・速報作成・報告書作成→退社 ※車移動メイン 現場によっては直行または直帰の場合もあります 変更範囲：会社の定める業務

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時30分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容佐賀市にある水質検査・環境分析の受託試験を行う会社で、飲料水 や環境水の水質分析を担当していただきます。関連法令や基準値へ の適合性を確認する業務です。 ・水質や土壌の分析業務 ・サンプリングから前処理、解析までの一連の業務 ・汚染物質の排出状況の確認 ・土壌汚染状況の確認 ※吸光光度計やオートアナライザーなどの機器を使用しますが、経 験は問いません。 ＊変更範囲：変更なし

勤務時間固定時間制 09:00 ～ 22:00 実働時間：3時間/日 3日/週 例 9:00～12:00、12:00～15:00、19:00～22:00など ご自身のライフスタイルに合わせて、3時間からスケジュールを立てて、お仕事に取り組んでいただきます。 週40時間、1日8時間以内であれば、勤務時間を増やすことも可能です。

仕事内容弊社の求人をご覧いただきありがとうございます。 1日3時間～週3日～ 勤務時間は、ご自身のライフスタイルに合わせたお時間帯で、決めていただく事が可能です。 【業務内容】 ■広告プラットフォームの選定 商品やサービスの広告をどのように展開するかチームで話し合い戦略を練ります。 ■ターゲットの選定、広告作成 ターゲットとなるユーザーを特定、コンテンツを作成し、効果的な広告メッセージを考えます。 ■データ分析とモニタリング デジタルマーケティングのトレンドの変化に対応、常にリサーチ分析し、戦略をアップデートします。 経験者はもちろん、未経験の方でも、丁寧な研修があり、疑問点を早急

仕事内容CMでも有名な大手製薬会社でのお仕事です。 実務未経験の方も入社後丁寧な指導が受けられ どんどんスキルアップしていくことが可能です！ まずは人気の医薬品業界で経験を積んでみませんか？ 弊社スタッフも多数活躍中！残業も少なめのため、ワークライフバランスがとりやすい職場環境です。 【業務内容】 ・試薬調整 ・分析方法検討試験 ・各工程の分析試験 ・試験データ報告書作成 【使用機器】 HPLC、GC、分光光度計、UV、PH計 水分計（カールフィッシャー）等

仕事内容業務内容 分析的な視点でPdM/PMMをサポートをしていただきます。 BigQuery上のデータ基盤整備が整いましたが、それを十分に活用・分析をして、プロダクト企画/開発の意思決定の精度を上げていくことがメインのミッションとなります。 プロダクトのKPIトラッキング PdMが仮設検証するためのデータ抽出、分析業務 既存サービスに新たなオプション機能や価値提案を加えるような取り組みにも携わっていただきます。 PMMがプライシング検討、販売ルール策定するためのデータ抽出、分析業務 社内の他チームからのデータ抽出、分析依頼業務 顧客向けに提供しているデータマイニングレポートの分析、顧客折衝支援

仕事内容久光製薬株式会社 【佐賀・鳥栖】分析（グローバル開発）◇医療用ほかOTC向け／月残業10～20h程度／借上社宅あり 【仕事内容】 【佐賀・鳥栖】分析（グローバル開発）◇医療用ほかOTC向け／月残業10～20h程度／借上社宅あり 【具体的な仕事内容】 新しい貼付剤のグローバル開発に伴う分析業務／分析研究経験をお持ちの方／借上社宅など福利厚生2024新設の研究所勤務 ■業務内容 医薬品製剤のグローバル開発のための分析研究業務を担当いただきます。 当社では様々な新しい貼付剤のグローバル開発を推進しており、開発スピードを上げていくためにも分析研究スキルを有する人材を必要としています。 グローバ

勤務時間8:00～17:00（実働7時間50分） 残業はほぼありません！ 時短相談OK

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇機器分析の経験を積んでスキルアップ！〇時短相談OK！働きやすい環境です〇土日祝休み／年間休日120日以上 大手製薬会社で医薬品に関する機器分析業務に従事します。 分析対象は医療用医薬品や市販医薬品など！いろいろな製品を担当します。 （貼付剤がメインです。） 【業務内容詳細】 ・試薬調整 ・分析の前処理 ・機器分析 （マニュアルに従い機器の条件設定） ・分析データ入力、報告書作成 ・器具洗浄や周辺の片付け 【使用機器】 HPLCを予定しております。 【1日の流れ】 午前中に試薬調整や前処理→午後に分析機械にセット→翌朝に結果確認 【勤務時間について】 週5日の勤

仕事内容NTT西日本株式会社 企業/自治体へのICT提案【コンサルティング営業】年休120日以上 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【充実した研修とサポートで着実にスキルアップできる環境】企業や自治体の課題を分析し、ICTソリューションを提案・提供します西日本エリアの大中規模企業や自治体を中心に営業活動を行います。 ・お客様の経営課題やニーズをヒアリング ・ICTを活用した最適なソリューションの提案 ・新規顧客の開拓やマーケティング業務 ・ネットワークやクラウド、セキュリティなどのプリセールス対応

仕事内容【応募資格】 [必須] ・クライアントワークの経験 ・データ分析を用いた顧客課題抽出および事業戦略提案の実務経験 ・案件の継続・拡大を見据えた提案力 ・統計・機械学習を活用したコンサルティング内容の理解および経営層への提言経験 ・データサイエンティストをメンバーとするプロジェクトマネジメント経験 ・統計学/機械学習に関する基礎的な知識・学習経験 ・特定業界に関する深い業務知識 ・経営層に訴求可能なドキュメンテーション／プレゼンテーション能力 ・課題解決思考および顧客志向 ・学士号 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・Python実行に必要なシステム環境への理解 ・データ利活用に必要なデータマネジメン

仕事内容【仕事内容】 ▍事業内容／企業紹介 ゴーレムは、建設業界に蓄積されてきた見積・設計・施工・維持管理などのデータと、実務の中で培われてきた判断基準を構造化し、企業の業務効率化や意思決定を支援する建設業界特化型のデータプラットフォームを開発しています。 建設業界では、企業・プロジェクトごとに業務、データ、管理方法が異なり、重要な情報がExcelやPDF、担当者の経験に分散しています。ゴーレムでは、こうした非構造・属人的な情報をデータとして扱える状態へ変換し、CO2排出量の算定をはじめ、見積・購買・業務分析など複数のテーマへ展開しています。 ▍ポジションのミッション（募集背景） 分析テーマとプロ

仕事内容電子材料開発に伴う、高分子材料に関する製品検査、分析業務を担当します。 【業務内容】 ・試薬の調整 ・分析前処理（溶液等で希釈し分析準備を行います） ・機器分析 ・分析結果データの入力、専用報告書の作成等 【使用機器】 FT-IR、ICP-MS、UV、HPLC、SEM FW240508-1

仕事内容久光製薬株式会社 【佐賀・鳥栖】分析（新規合成医薬品原薬）◇医療用ほかOTC向け／月残業10h程度／借上社宅あり 【仕事内容】 【佐賀・鳥栖】分析（新規合成医薬品原薬）◇医療用ほかOTC向け／月残業10h程度／借上社宅あり 【具体的な仕事内容】 医療用ほかサロンパスなどOTC向け分析業務／物性試験やCTD作成など／借上社宅など福利厚生2024新設の研究勤務 ■業務内容 医薬品開発における分析研究者としての業務です。 「サロンパスR」に代表される一般用医薬品ほか、海外で売上が大きい医療用医薬品など、製品毎にチームを組んでの業務となります。 ■具体的な業務内容 ・新規合成医薬品原薬（低分子