東和薬品株式会社 - 静岡県 の求人・仕事・採用

仕事内容医薬品の品質を守る社員として、グリーンカプス製薬の工場内では、 チーム一丸となって日々の品質管理に取り組む環境が広がっています。当社では、単なる業務遂行だけでなく、 一人ひとりが工場運営の重要な一員として認識され、キャリア成長の道が開かれています。 富士宮市山宮の工場では、医薬品製造に関わる多様な業務をサポートする充実した体制が整備されており、 先輩社員からの丁寧な指導を受けながら着実にスキルを磨くことができます。 【具体的な業務内容】 ・出荷前の最終判定、製造プロセスの逸脱管理と早期対応 ・製造手順や工程の変更管理、工場内の自己点検業務 ・品質に関する情報収集・分析・管理、製造機器等の

仕事内容生産管理 株式上場のジェネリック医薬品メーカーグループ [お仕事内容] 【期待する役割】 生産計画や資材・出荷管理を通じて、医薬品ソフトカプセルを安定的かつ効率的に供給し、医療現場と人々の健康を支えることを期待しております。 【仕事内容】 ソフトカプセル製剤の製造における生産管理を担当し、生産計画の立案や進捗管理、資材・在庫の管理を通じて、安定した製品供給を支える役割です。 上司の指導のもと、製造部門や顧客との調整も行います。 ・委託先の納品計画書に基づく生産計画の立案・作成 ・製造部門や顧客との調整・管理業務 ・原材料・資材の発注、入出庫管理 ・製品の出荷管理 ・防虫防鼠管理など工場環

仕事内容基本情報 ・雇用形態：正社員 ・勤務地：静岡県富士宮市山宮2201番地2 ・給与：月給221,000円～294,000円 ・勤務形態：交替勤務（シフト制） 募集ポジション：ソフトカプセル製造工程における製造オペレーター 主な業務内容 ・シームレスカプセルまたは作業・調製工程での製造機械オペレーション ・原材料の秤量・混合業務（調製工程配置の場合） ・被膜液の調製業務 ・SOP（作業手順書）およびGMP関連文書の作成・改訂 ・機品発注等、製造工程に関わる付帯業務 業務の特徴 ・医薬品製造業務に必要なGMP知識を実務で習得できる ・Excel、Word、PowerPointなど

仕事内容グリーンカプス製薬の快適な職場で、ものづくりに携わる喜びを感じてください。 富士宮市山宮にある当社の製造拠点は、医薬品業界でも数少ないソフトカプセル専門の工場です。 ここで働く皆さんは、最新の製造設備と充実した福利厚生に支えられながら、毎日のお仕事に取り組んでいます。 ◆働く環境の充実さ◆ ・社員食堂が完備されているため、毎日栄養バランスの取れた食事が摂取できます。ランチタイムは同僚とのコミュニケーションの時間にもなり、職場の絆が生まれる場所です。 ・空調完備で、季節を問わず快適な温度管理がされています。夏の暑さや冬の寒さに悩まされることなく、集中力を保ちながら業務に従事できる環境です。 ・制

仕事内容【勤務条件】 ・雇用形態：正社員 ・勤務地：静岡県富士宮市山宮2201番地2 ・給与：月給221,000～389,000円 ・勤務時間：08:00～17:00（所定労働時間8時間、休憩60分） 【募集ポジション】 医薬品工場における品質保証業務 【主な業務内容】 ・出荷判定業務（製品の最終品質判定） ・逸脱管理・変更管理（製造プロセスの異常対応、工程変更の管理） ・品質情報管理・バリデーション管理（データ管理、機器・システムの適格性確認） ・防虫管理・年次レビュー作成（製造環境衛生管理、定期的品質評価） ・当局査察・委託元査察対応（行政機関や委託元との対応説明） ・業務管理・

仕事内容製薬会社における品質管理（QC）試験担当者 株式上場のジェネリック医薬品メーカーグループ [お仕事内容] 【期待する役割】 製品の理化学試験や分析を通じて品質を保証し、安全かつ高品質な医薬品を安定供給して、医療現場と人々の健康を支えることを期待しております。 【仕事内容】 当社から出荷する製品の品質を保証するため、理化学試験や分析を担当し、安全で高品質な医薬品の供給を支える業務です。 経験に応じて業務習得やスキル向上を行います。 ・製剤出荷試験の実施 ・原材料・資材の受入試験 ・工場環境試験の実施 ・試験移管の受入およびバリデーション ・洗浄法バリデーションの実施 ・県や他社などの査察対

仕事内容三生医薬株式会社 静岡│健康食品・医薬品工場の【製造オペレーター】◎年休122日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 《身近な商品の製造に携われる◎》ドラッグストアやコンビニで販売されているサプリメントなどの製造をお任せします！■カプセルの原料を計算し、混ぜ合わせる ■カプセルを成形する機械に原料を投入し、機械を操作して製品を作る ■製品に不良品がないか検査をする ■製品の袋詰めや包装をする ■機械操作、洗浄 ※空調完備、清潔なクリーンルーム環境での作業です。 ※作業服・作業靴貸与 【雇入

仕事内容試験責任者としてのキャリアを次のステージへ進める、それが当社でのお仕事です。 5年以上の実務経験を持つあなたに期待するのは、単なる試験業務の実行ではなく、試験スケジュールの立案・運営、 プロジェクト業務への戦略的な関与です。係長・課長補佐レベルのリーダーシップを発揮し、 チームの成長と品質向上を同時に推進できるポジションをご用意しています。 新規案件の増加に伴い、試験・分析業務も多角的に拡大中。 製剤出荷試験、原材料受入試験、工場環境試験、バリデーション業務など、多様な試験領域での経験を深められます。 HPLC、ガスクロマトグラフィー等の機器分析スキルがあれば、より高度な分析業務にも携わること

仕事内容・正社員、月給221,000～389,000円 ・勤務地：静岡県富士宮市山宮2201番地2 ・富士宮駅から車で15分、無料駐車場あり ■募集ポジション：医薬品品質試験・分析スタッフ ■主な業務内容 ・製剤出荷試験 ・原材料、最終材受入試験 ・工場環境試験 ・試験状態の受入、バリデーション ・洗浄法バリデーション等 ・事務作業 ■業務の特徴 ・新規生産案件の増加に伴う業務拡大中のため、やりがいのある環境 ・理化学試験の実務経験が直結で活躍につながる ・HPLC、ガスクロマトグラフィー等の機器分析スキルを活かせる ＊・・………………・・＊ ■勤務条件 ・08:00～17:0

仕事内容医薬品工場での品質保証は、患者様の安全を守る最前線のお仕事です。 グリーンカプス製薬では、医薬品GMP（医薬品の製造品質管理基準）に基づく品質管理業務を通じて、 国民の健康を支えるやりがいのある職場環境が待っています。 静岡県富士宮市山宮の工場で、 あなたのこれまでの経験を活かしながら、下記の業務にお携わりいただきます。 【お任せする業務】 ・出荷判定・逸脱管理・変更管理など、医薬品の品質確保に直結した重要な判定・管理業務 ・品質情報管理・バリデーション管理・防虫管理といった、工場運営を支える総合的な品質業務 ・年次レビュー作成や社内自己点検を通じた、継続的な品質向上への貢献 ・当局査

仕事内容医薬品の品質は、患者さんの信頼の基盤です。当社で任せられるのは、その重要な品質評価の最前線の業務。 製剤の出荷試験から原材料の受け入れ試験、工場の環境試験まで、 医薬品が市場に出るまでの各段階で品質を厳密にチェックします。事務作業も組み合わせた柔軟な職務内容により、 試験の専門性と業務の幅広さを同時に習得できます。 当社は新規生産案件を多数受注しており、試験・分析業務の需要が急速に高まっています。 そのため、経験者のあなたの力が直結で事業成長に貢献できる環境です。理化学試験の基礎から応用まで、 段階的に業務を習得していきながら、HPLC等の機器分析にも携わる機会が豊富にあります。 充実の研修体

仕事内容グリーンカプス製薬の医薬品品質を評価する、責任のあるお仕事です。 出荷前の医薬品から原材料の受け入れ試験まで、多角的な理化学試験・分析業務をお任せします。 経験に応じてステップアップしながら習得できる環境が整っており、製剤出荷試験、原材料・最終材受入試験、 工場環境試験、バリデーション業務など、多彩な業務を通じて専門性を磨けます。 フレックスタイム制度で自分のペースを大切にしながら、事務作業も含めた幅広い対応力が求められます。 年間126日の休日と土日祝の完全休みで、プライベートの充実も実現。社会保険完備、住宅手当ありで生活も安定します。 新しい生産案件の増加に伴い、試験・分析業務もどんどん拡

仕事内容三生医薬株式会社 静岡│健康食品・医薬品受託製造【生産技術・製造技術】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 生産技術・製造技術職として、生産工程や設備の改善提案・実施、生産設備の仕様検討～施工管理などをお任せします。■既存の生産工程・設備の改善提案・実施（現状調査、改善案検討、計画の推進・実行、進捗管理） ■既存・新規生産設備の仕様検討、見積、発注、制作、施工管理 ■上記業務に関連する試験計画・実施 ■既存設備の機械設計、電気計装設計 など 【雇入れ直後】上記の業務 【変更の範囲】会社の定め

仕事内容グリーンカプス製薬株式会社 《富士宮市》医薬品ソフトカプセルの【製剤開発】＊年休124日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 東和薬品グループの安定した環境で、医療現場を支える医薬品ソフトカプセルの製剤処方や製造方法の開発業務をお任せします。医療現場へ高品質な医薬品を届けるため、ソフトカプセルの開発に関する幅広い業務を担っていただきます。 ソフトカプセルの構成成分など製剤処方の開発 製造工程の設計および製造法確立に向けた設備導入の検討 【雇入れ直後】上記の業務 【変更の範囲】会社の定める業

仕事内容グリーンカプス製薬株式会社 《富士宮市》医薬品ソフトカプセルの【製造オペレーター】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品ソフトカプセルの製造全般をお任せします。シームレスカプセルの充填や、原材料の秤量・調製など、各工程の業務を担っていただきます。医薬品ソフトカプセル（ロータリー・シームレス）の製造業務です。 適性や希望に応じて、以下のいずれかの工程をご担当いただきます。 ■シームレスカプセル充填工程の製造オペレーター SOP・GMP文書の作成・改訂 備品の発注等の付帯作業 ■秤量、調製

仕事内容医薬品品質保証の専門性を磨き、将来的には工場長を目指すというキャリアパスが現実的に描けるポジションです。 グリーンカプス製薬では、スタッフの成長を積極的にサポートする人事体制が整備されており、 昇給・昇格の実績も豊富です。 富士宮市山宮の工場では、これまでの製薬・医療機器・食品業界での経験を最大限に活かしながら、 新たな知識や技術を習得できる環境が用意されています。 【主な業務と成長機会】 ・出荷判定から逸脱管理、変更管理といった中核的な品質管理業務への従事 ・品質情報管理やバリデーション、防虫対策など、多角的なスキルの習得 ・年次レビューや自己点検を通じた、品質システム全体への理解深化

仕事内容品質保証（QA） 株式上場のジェネリック医薬品メーカーグループ [お仕事内容] 【期待する役割】 医薬品GMPに基づき、出荷判定や逸脱管理、監査対応など品質保証業務を通じて、安全・高品質な製品供給を支えることを期待しております。 【仕事内容】 医薬品工場でGMPに基づき品質保証業務を担当。出荷判定や逸脱・バリデーション管理を通じ、安全で高品質な医薬品の提供を支えます。 ・製品の出荷判定 ・逸脱・変更・業者管理 ・自己点検の実施 ・品質情報管理 ・バリデーション管理 ・防虫管理・年次レビュー作成 ・当局査察や委託元監査対応・対策 <教育体制> OJTとOFFJTで教育を進めていきます。

仕事内容グリーンカプス製薬株式会社 《富士宮市》医薬品ソフトカプセルの【品質管理(QC)】試験担当者 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 着実にスキルアップできる環境！出荷製品の品質保証を目的とした理化学試験をお任せします。経験に応じた業務から始められる環境です。自社から出荷される医薬品の品質を担保するための分析・試験業務全般をご担当いただきます。 製剤出荷試験や原材料などの受入試験 工場環境試験、試験移管の受入やバリデーション 各種査察対応、SOP等の関連文書作成 【雇入れ直後】上記の業務 【変

仕事内容グリーンカプス製薬株式会社 《富士宮市》医薬品ソフトカプセル【製剤開発】マネージャー採用 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品ソフトカプセルの新製品の処方検討から工業化に向けた研究、設備導入、およびマネジメント業務をお任せします。医療現場へ高品質な医薬品を届けるため、ソフトカプセル技術を活かした製剤化の検討や開発チームの統括を担っていただきます。 ソフトカプセルの製剤処方開発 PQ/PVの実施（計画立案・実施・報告書作成） 製造法の研究、設備導入の検討 メンバーの業務進捗の管理、技術指

仕事内容医薬品ソフトカプセルの製剤開発 株式上場のジェネリック医薬品メーカーグループ [お仕事内容] 【期待する役割】 医薬品ソフトカプセルの製剤処方・製造方法の開発を担当し、安全かつ安定した製品供給を通じて医療現場や社会に貢献することを期待しております。 【仕事内容】 静岡工場で医薬品ソフトカプセルの製剤開発を担当します。 安定性や均一性に課題のある医薬品に対し、ソフトカプセル技術を活用して製剤化を検討し、医療現場への供給を支える開発業務を行います。 経験に応じて業務を任され、将来的には部署責任者やマネージャーとしてのキャリアも目指せます。 ●医薬品ソフトカプセルの製剤処方（構成成分）の開発