静岡県の東和薬品株式会社の求人・仕事・採用

仕事内容医薬品ソフトカプセルの製剤開発 株式上場のジェネリック医薬品メーカーグループ [お仕事内容] 【期待する役割】 医薬品ソフトカプセルの製剤処方・製造方法の開発を担当し、安全かつ安定した製品供給を通じて医療現場や社会に貢献することを期待しております。 【仕事内容】 静岡工場で医薬品ソフトカプセルの製剤開発を担当します。 安定性や均一性に課題のある医薬品に対し、ソフトカプセル技術を活用して製剤化を検討し、医療現場への供給を支える開発業務を行います。 経験に応じて業務を任され、将来的には部署責任者やマネージャーとしてのキャリアも目指せます。 ●医薬品ソフトカプセルの製剤処方（構成成分）の開発

仕事内容設備保全（マネージャー） 株式上場のジェネリック医薬品メーカーグループ [お仕事内容] 【期待する役割】 医薬品工場の設備管理・保守を統括し、導入・改善・トラブル対応・GMP対応を通じて安定生産と海外査察対応体制を構築することを期待しております。 【仕事内容】 静岡工場の工務部で、医薬品製造設備やユーティリティ設備の保守・点検・修繕・トラブル対応を行い、安全で安定した生産環境を維持します。新規設備導入や省エネ施策、GMP・EHS対応、海外査察対応体制の構築にも携わります。 ●生産設備・ユーティリティ設備の保守・点検・修繕 ●設備トラブル時の復旧対応・トラブルシューティング ●新規設備導

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品または医薬部外品における、処方検討または製造方法開発の実務経験（目安：5年以上） 【職種名】 【富士宮市／転勤なし】受託製薬のコアを担う｜顧客のアイデアを量産化へ導く製剤開発マネージャー候補 【仕事内容】 一つのテーマを追う研究者から、複数案件を動かす「開発の指揮官」へ。チームを育て、経営層へ提案し、受託製薬の未来を動かすリーダー 【仕事内容】 ・製剤処方設計および工業化検討の推進 ・PQ／PVの計画立案・実施 ・製造設備導入に伴う検討および立ち上げ支援 ・顧客案件・社内案件の推進および複数案件の進捗管理 ・チームマネジメント（進捗管理・育成・評価） ・経営層へ

仕事内容グリーンカプス製薬株式会社 《富士宮市》製薬会社で医薬品の【分析法開発】マネージャー採用 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品ソフトカプセルに関する分析法の開発や試作品の評価、バリデーション計画の作成およびマネジメント業務等をお任せします。医薬品ソフトカプセルの開発において、 分析研究の視点から以下の業務をお任せします。 分析法の開発および試験の実施、試作品評価 バリデーション計画の作成や技術移管の窓口 チームの進捗管理、メンバー育成等のマネジメント 経営層への報告、改善提案 【雇入

仕事内容グリーンカプス製薬株式会社 《富士宮市》医薬品ソフトカプセル【製剤開発】マネージャー採用 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品ソフトカプセルの新製品の処方検討から工業化に向けた研究、設備導入、およびマネジメント業務をお任せします。医療現場へ高品質な医薬品を届けるため、ソフトカプセル技術を活かした製剤化の検討や開発チームの統括を担っていただきます。 ソフトカプセルの製剤処方開発 PQ/PVの実施（計画立案・実施・報告書作成） 製造法の研究、設備導入の検討 メンバーの業務進捗の管理、技術指

仕事内容グリーンカプス製薬株式会社 《富士宮市》医薬品工場での【品質保証(QAマネージャー)】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 2020年に新設された医薬品工場内にて、GMP基準に準拠した品質保証業務やマネジメント業務をお任せします。品質保証部門のマネージャーとして、経験に応じ以下の業務をご担当いただきます。 品質保証部門の運営管理 メンバー育成・評価 品質システム改善推進 GMP文化の醸成 経営層への品質面からの提言 査察・監査対応 【雇入れ直後】上記の業務 【変更の範囲】会社の定める業

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品における分析法開発、または分析条件検討やバリデーションに関与した経験をお持ちの方（目安：5年以上） 【職種名】 【富士宮市/転勤なし】医薬品の最上流を担う技術開発部｜バリデーション立案・顧客窓口分析法開発リーダー 【仕事内容】 ラボにこもるだけの研究職では、物足りない。技術移管の窓口として顧客と対峙し、チームを率いる開発の主役へ 【仕事内容】 ・分析条件検討、分析試験（試作品評価・安定性試験含む）の実施 ・分析法バリデーションの計画立案・実施 ・試験法に関する顧客対応（技術移管窓口） ・複数案件の進捗管理および開発業務の推進 ・チームの業務進捗管理、部下の育成・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品、医薬部外品、化粧品、食品等における品質管理（理化学試験）の経験 ・リーダーまたはマネジメント経験（目安：4名以上のチームを取りまとめた経験） [歓迎] ・海外（FDA、EU）向け医薬品輸出に伴う査察・監査対応の経験 【職種名】 【富士宮市/転勤なし】受託製薬リーディングカンパニー｜試験計画～GMP文書まで統括する品質管理責任者 【仕事内容】 試験移管、バリデーション、そして行政査察対応。 あなたの培ってきた「GMPの知見」を高待遇で。 【仕事内容】 ・品質管理試験（出荷試験、受入試験、環境試験等）の計画および進捗管理 ・試験移管および各種バリデーションの運営