東和薬品株式会社 - 静岡県 の求人・仕事・採用

仕事内容医薬品の品質を守る社員として、グリーンカプス製薬の工場内では、 チーム一丸となって日々の品質管理に取り組む環境が広がっています。当社では、単なる業務遂行だけでなく、 一人ひとりが工場運営の重要な一員として認識され、キャリア成長の道が開かれています。 富士宮市山宮の工場では、医薬品製造に関わる多様な業務をサポートする充実した体制が整備されており、 先輩社員からの丁寧な指導を受けながら着実にスキルを磨くことができます。 【具体的な業務内容】 ・出荷前の最終判定、製造プロセスの逸脱管理と早期対応 ・製造手順や工程の変更管理、工場内の自己点検業務 ・品質に関する情報収集・分析・管理、製造機器等の

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかの経験をお持ちの方 ・医薬品・医薬部外品・食品・化粧品の処方開発 ・医薬品・医薬部外品・食品・化粧品の製造方法開発 ※派遣社員の方やポスドクの方なども歓迎です！ [歓迎] ・医薬品の研究、開発業務経験 【職種名】 医薬品ソフトカプセルの製剤開発《富士宮市》年収～675万円◆高薬理活性医薬品の対応を強みに成長中 【仕事内容】 医薬品ソフトカプセルの製品開発を担当 ・医薬品ソフトカプセルの製剤処方（ソフトカプセル構成成分）の開発 ・製造方法の開発、製造法実現のための製造設備導入の検討 医薬品ソフトカプセルの製品開発を担当し、医薬品を医療現場に供給するために

仕事内容グリーンカプス製薬で、医薬品製造の中核を担う仕事です。 静岡県富士宮市にある当社で、ソフトカプセルの製造に携わっていただきます。 シームレスカプセルまたは作業・調製工程のいずれかに配属され、機械オペレーションを中心とした業務を担当。 ただ機械を動かすだけでなく、SOP（作業手順書）やGMP関連文書の作成・改訂、 機品発注など、製造工程全体を支える付帯業務も手がけます。 ＜お任せすること＞ ・シームレスカプセル生産工程での配置の場合、製造機械のオペレーション作業が主業務となります。正確な操作と安全管理を通じて、品質の高いカプセルを生産する責任を担います。 ・作業・調製工程での配置の場合、原材料の

仕事内容製造オペレーター（医薬品ソフトカプセル） 株式上場のジェネリック医薬品メーカーグループ [お仕事内容] 【期待する役割】 ソフトカプセル製造を通じて、高品質で安全な医薬品を安定供給し、人々の健康と医療現場のニーズに応えることを期待しております。 【仕事内容】 ソフトカプセル技術を活用した製剤開発・製造を行う当社で、ソフトカプセル（ロータリー、シームレス）の製造工程を担当します。 ご経験や希望に応じて、シームレス充填工程または秤量・調製工程のいずれかに従事いただきます。 ●ソフトカプセル製造オペレーション（ロータリー・シームレス） ●シームレスカプセル充填工程での製造業務 ●原材料の秤量、

仕事内容【勤務条件】 ・雇用形態：正社員 ・勤務地：静岡県富士宮市山宮2201番地2 ・給与：月給221,000～389,000円 ・勤務時間：08:00～17:00（所定労働時間8時間、休憩60分） 【募集ポジション】 医薬品工場における品質保証業務 【主な業務内容】 ・出荷判定業務（製品の最終品質判定） ・逸脱管理・変更管理（製造プロセスの異常対応、工程変更の管理） ・品質情報管理・バリデーション管理（データ管理、機器・システムの適格性確認） ・防虫管理・年次レビュー作成（製造環境衛生管理、定期的品質評価） ・当局査察・委託元査察対応（行政機関や委託元との対応説明） ・業務管理・

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての要件を満たす方 ■普通自動車免許 ■製造業（クリーンルーム環境）での製造設備関連業務経験 ■工学系もしくは機電系の知識 【職種名】 生産技術 【仕事内容】 薬のカプセル・錠剤・顆粒などを製造する同社にて、生産技術の業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■既存の生産工程および設備の改善提案、実施（現状調査、改善案検討、計画の推進・実行、進捗管理） ■既存および新規生産設備の仕様検討、見積、発注、製作/施工/施工管理 ■上記業務に関連する試験計画、実施 ■既存設備の機械設計、電気計装設計など ※業務により社有車もしくは自家用車にて工場間移動あり。（片道30分程

仕事内容試験責任者としてのキャリアを次のステージへ進める、それが当社でのお仕事です。 5年以上の実務経験を持つあなたに期待するのは、単なる試験業務の実行ではなく、試験スケジュールの立案・運営、 プロジェクト業務への戦略的な関与です。係長・課長補佐レベルのリーダーシップを発揮し、 チームの成長と品質向上を同時に推進できるポジションをご用意しています。 新規案件の増加に伴い、試験・分析業務も多角的に拡大中。 製剤出荷試験、原材料受入試験、工場環境試験、バリデーション業務など、多様な試験領域での経験を深められます。 HPLC、ガスクロマトグラフィー等の機器分析スキルがあれば、より高度な分析業務にも携わること

仕事内容三生医薬株式会社 静岡│経験者募集！健康食品・医薬品受託製造【工務保全】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 工務保全担当として、工場設備の保全業務や保全業務に関わる報告書の作成などをお任せします。■設備の自主点検、メーカー点検立会い ■設備消耗品の管理（仕様確認・見積・発注・交換・修理） ■自社修理対応（仕様確認・見積・発注・工事・試運転確認） ■メーカー修理対応（仕様確認・見積・発注・工事立会い・試運転確認） ■上記の報告書作成 【雇入れ直後】上記の業務 【変更の範囲】会社の定める業務

仕事内容医薬品工場での品質保証は、患者様の安全を守る最前線のお仕事です。 グリーンカプス製薬では、医薬品GMP（医薬品の製造品質管理基準）に基づく品質管理業務を通じて、 国民の健康を支えるやりがいのある職場環境が待っています。 静岡県富士宮市山宮の工場で、 あなたのこれまでの経験を活かしながら、下記の業務にお携わりいただきます。 【お任せする業務】 ・出荷判定・逸脱管理・変更管理など、医薬品の品質確保に直結した重要な判定・管理業務 ・品質情報管理・バリデーション管理・防虫管理といった、工場運営を支える総合的な品質業務 ・年次レビュー作成や社内自己点検を通じた、継続的な品質向上への貢献 ・当局査

仕事内容・正社員、月給221,000～389,000円 ・勤務地：静岡県富士宮市山宮2201番地2 ・富士宮駅から車で15分、無料駐車場あり ■募集ポジション：医薬品品質試験・分析スタッフ ■主な業務内容 ・製剤出荷試験 ・原材料、最終材受入試験 ・工場環境試験 ・試験状態の受入、バリデーション ・洗浄法バリデーション等 ・事務作業 ■業務の特徴 ・新規生産案件の増加に伴う業務拡大中のため、やりがいのある環境 ・理化学試験の実務経験が直結で活躍につながる ・HPLC、ガスクロマトグラフィー等の機器分析スキルを活かせる ＊・・………………・・＊ ■勤務条件 ・08:00～17:0

仕事内容【勤務条件】 ・雇用形態：正社員 ・勤務地：静岡県富士宮市山宮 ・給与：月給221,000～389,000円 ・勤務形態：フレックスタイム制導入、平均残業月20時間 【募集ポジション】 医薬品工場品質保証スタッフ 【職場環境と特徴】 ・空調完備の快適な工場環境で業務遂行 ・社員食堂完備で、質の高い食事がリーズナブルに利用可能 ・先輩社員からの丁寧なOJTサポート体制が整備 ・制服貸与により、毎日の準備負担を軽減 【主な業務内容】 ・出荷前の最終品質判定と合否判定 ・製造工程における異常・逸脱への即座の管理・対応 ・製造方法や工程変更時の管理・文書化業務 ・品質に関わるデ

仕事内容グリーンカプス製薬の医薬品品質を評価する、責任のあるお仕事です。 出荷前の医薬品から原材料の受け入れ試験まで、多角的な理化学試験・分析業務をお任せします。 経験に応じてステップアップしながら習得できる環境が整っており、製剤出荷試験、原材料・最終材受入試験、 工場環境試験、バリデーション業務など、多彩な業務を通じて専門性を磨けます。 フレックスタイム制度で自分のペースを大切にしながら、事務作業も含めた幅広い対応力が求められます。 年間126日の休日と土日祝の完全休みで、プライベートの充実も実現。社会保険完備、住宅手当ありで生活も安定します。 新しい生産案件の増加に伴い、試験・分析業務もどんどん拡

仕事内容医薬品の品質は、患者さんの信頼の基盤です。当社で任せられるのは、その重要な品質評価の最前線の業務。 製剤の出荷試験から原材料の受け入れ試験、工場の環境試験まで、 医薬品が市場に出るまでの各段階で品質を厳密にチェックします。事務作業も組み合わせた柔軟な職務内容により、 試験の専門性と業務の幅広さを同時に習得できます。 当社は新規生産案件を多数受注しており、試験・分析業務の需要が急速に高まっています。 そのため、経験者のあなたの力が直結で事業成長に貢献できる環境です。理化学試験の基礎から応用まで、 段階的に業務を習得していきながら、HPLC等の機器分析にも携わる機会が豊富にあります。 充実の研修体

仕事内容三生医薬株式会社 医薬品製剤の【開発スタッフ】年休122日で、プライベート充実！ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ★東和薬品グループで活躍★ 医薬品製剤の初期開発業務をお任せします！・製剤の処方/製法研究（プロトタイプ製剤） ・製剤の評価、ならびに評価系の開発 ・新技術開発、特許出願・拒絶通知対応 ・顧客とのコミュニケーション 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月給250,000円～350,000円 ※年齢、経験、能力、勤務地などを考慮の上決定 ※試

仕事内容品質保証（QA） 株式上場のジェネリック医薬品メーカーグループ [お仕事内容] 【期待する役割】 医薬品GMPに基づき、出荷判定や逸脱管理、監査対応など品質保証業務を通じて、安全・高品質な製品供給を支えることを期待しております。 【仕事内容】 医薬品工場でGMPに基づき品質保証業務を担当。出荷判定や逸脱・バリデーション管理を通じ、安全で高品質な医薬品の提供を支えます。 ・製品の出荷判定 ・逸脱・変更・業者管理 ・自己点検の実施 ・品質情報管理 ・バリデーション管理 ・防虫管理・年次レビュー作成 ・当局査察や委託元監査対応・対策 <教育体制> OJTとOFFJTで教育を進めていきます。

仕事内容生産管理 株式上場のジェネリック医薬品メーカーグループ [お仕事内容] 【期待する役割】 生産計画や資材・出荷管理を通じて、医薬品ソフトカプセルを安定的かつ効率的に供給し、医療現場と人々の健康を支えることを期待しております。 【仕事内容】 ソフトカプセル製剤の製造における生産管理を担当し、生産計画の立案や進捗管理、資材・在庫の管理を通じて、安定した製品供給を支える役割です。 上司の指導のもと、製造部門や顧客との調整も行います。 ・委託先の納品計画書に基づく生産計画の立案・作成 ・製造部門や顧客との調整・管理業務 ・原材料・資材の発注、入出庫管理 ・製品の出荷管理 ・防虫防鼠管理など工場環

仕事内容■募集背景：新規生産案件の増加に伴う増員 ■主なお仕事 ・医薬品品質評価のための試験・分析業務 ・理化学試験実務（経験に応じ段階習得） ・出荷試験、受入試験、環境試験、バリデーション ■勤務地・アクセス ・静岡県富士宮市山宮2201番地2 ・富士宮駅から車で15分、無料駐車場完備 ・マイカー・バイク・自転車通勤対応 ＊・・………………・・＊ ■働く環境 ・フレックスタイム制度で柔軟な時間配分が可能 ・年間126日休（土日祝、年末年始、夏季、GW） ・平均残業20時間、残業手当支給 ・社員食堂、空調完備 ■キャリアと処遇 ・昇給・昇格実績あり（前年度1,000～4,000円

仕事内容三生医薬株式会社 静岡│健康食品・医薬品工場の【製造オペレーター】◎年休122日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 《身近な商品の製造に携われる◎》ドラッグストアやコンビニで販売されているサプリメントなどの製造をお任せします！■カプセルの原料を計算し、混ぜ合わせる ■カプセルを成形する機械に原料を投入し、機械を操作して製品を作る ■製品に不良品がないか検査をする ■製品の袋詰めや包装をする ■機械操作、洗浄 ※空調完備、清潔なクリーンルーム環境での作業です。 ※作業服・作業靴貸与 【雇入

仕事内容グリーンカプス製薬株式会社 《富士宮市》医薬品ソフトカプセルの【分析法開発】年休124日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品ソフトカプセルの開発において、分析研究者の立場で分析法の開発や試験の実施、顧客対応等をお任せします。医薬品ソフトカプセルの開発に分析研究者として携わっていただきます。 医薬品ソフトカプセルの分析法の開発および試験の実施 分析法バリデーションの計画作成と実施 顧客との試験法の技術移管に関する窓口対応 【雇入れ直後】上記の業務 【変更の範囲】会社の定める業務 【給

仕事内容三生医薬株式会社 【静岡／富士宮市】医薬品製剤開発スタッフ◇フレックス有／年休122日／国内トップクラスシェア 【仕事内容】 【静岡／富士宮市】医薬品製剤開発スタッフ◇フレックス有／年休122日／国内トップクラスシェア 【具体的な仕事内容】 ～東和薬品グループ傘下／将来性・安定感健康食品受託製造売上業界シェア国内トップクラス／年間休日122日～ ■業務内容： 医薬品の研究・開発体制の構築に向けた人材補強を目的とし、医薬品製剤の初期開発業務を担っていただける方を募集します。 ■具体的な業務内容： ・製剤の処方/製法研究（プロトタイプ製剤） ・製剤の評価、ならびに評価系の開発 ・新技術開