東和薬品株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容大阪、岡山、山形に生産拠点を設け、３工場合わせて年間１４０億錠の生産が 可能。さらなる需要増に対応するため、年間１７５億錠の７５億錠の億錠の生 産能力に向けた増産体制を構築中です。大阪工場は一般製剤の新製品導入を全 て担う錠剤技術工場として、岡山工場はカプセル剤、散・顆粒剤をはじめ、多 様な製品を扱う量産技術工場として機能。山形工場は固形製剤、無菌製剤とこ れらの高活性製剤を扱う総合技術工場として機能しています。各工場において 、医薬品の製造や品質試験などの業務を行っていただきます。当社では３つの 工場でのローテーション制度を導入しており、入社後は多くの業務を経験しな がら成長していただきたい

仕事内容チームで協力して製造設備を操作し、医療用医薬品（顆粒剤、錠剤 、カプセル剤）を製造する業務となります。医薬品製造に付随する ＰＣ操作や資料作成、記録も行っていただきます。清浄度が保たれ たクリーンルーム内での作業となり、クリーン服、防塵マスク、ゴ ム手袋等を着用していただきます。 ＊製造業での製造経験を必須とします ＊課長補佐・係長、管理職を目指していただける将来性のある方を 希望します ＊法律やルールを守り、人々の命と健康に携わるという高い意識を 持って業務に取り組んでいただきます 「業務内容変更範囲：変更なし」

仕事内容製造設備（機械）を操作して、 医療用医薬品（顆粒剤・錠剤・カプセル剤）を製造するお仕事です ≪医薬品製造の流れ≫ ・原料の秤量（計りで粉を計る）造粒作業（機械で粉を粒にする） ・原料及び造粒粉末の混合作業（粉末を均等に混ぜ合わせる） ・整形～コーティング工程（薬が完成） ・錠剤検査業務（欠けた錠剤、割れた錠剤がいないかをチェック） ※各製造工程において、教育制度あり※基本的にすべての工程は機 械で自動的に行います。※クリーンルーム内での作業となります。 ※空調管理がされているため、快適な環境で仕事ができます。 ★応募前の工場見学可能です。ぜひご相談ください。 （部署異動等のため仕事の内容を変更

仕事内容・電話応対 ・売上伝票発行 ・請求書作成 ・入金管理 ・その他、事務業務全般を担当 【業務の変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容製造設備（機械）を操作して、医療用医薬品（顆粒剤・錠剤・カプ セル剤）を製造するお仕事です。工程の責任者として「生産計画作 成時の調節及び生産進捗確認」、「工程管理業務（要員シフト調整 、記録書及びドキュメント確認含む」でも活躍して頂きます。 ≪医薬品製造の流れ≫・原料の秤量（計りで粉を計る）造粒作業（ 機械で粉を粒にする）・原料及び造粒粉末の混合作業（粉末を均等 に混ぜ合わせる）・整形～コーティング工程（薬が完成） ・錠剤検査業務（欠けた錠剤、割れた錠剤がいないかをチェック） ※各製造工程において、教育制度あり※基本的にすべての工程は機 械で自動的に行います。※クリーンルーム内での作業となり

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ・工場内の電気を中心としたユーティリティの管理業務を行っていた だきます。医薬品の製造を行っているクリーンルーム内での作業や 屋外作業もあります。また、ＰＣでの報告書作成や購買申請、電話 や来客対応等も業務となります。 ＊電気に関する業務経験があることを必須条件とします ＊将来、電気主任技術者として業務を担当していただく予定です ＊部署の構成は男性メインで、１５名程が在籍しています 【社風】 自分

仕事内容具体的な仕事内容 【医薬品製造工場における品質保証業務です】 ・医薬品製造に関する文書類の管理業務、薬事業務をしていただきます。 【具体的な業務】 薬事、原材料管理、外部委託業者管理、試験工程管理、出荷照査、外部監査対応等 等 ★応募前の工場見学可能です。ぜひご相談ください。 （部署異動等のため仕事の内容を変更する場合あり） 入社後は… 先輩スタッフとペアになり、OJTで業務を覚えていただきます。   教育訓練計画を作成した上で先輩が教育を行います。 独り立ちしてからも まわりには相談できる環境なので、ご安心ください。 ◆研修制度や教育制度が豊富です 中途入社研修、職務別研修、通信教育制度、

仕事内容具体的な仕事内容 ☆医薬品製造に関する製造記録書類（製造現場で使用する指示書）の管理業務、事務作業をしていただきます。 ＊製造記録書の確認業務 ＊データ入力、集計 ＊コピー、配布、ファイリング業務 ＊電話応対 等 製造記録書の作成はマニュアル化されていますので未経験の方でも取り組むことが可能です！ ★応募前の工場見学可能です。ぜひご相談ください。 （部署異動等のため仕事の内容を変更する場合あり） 入社後は… 先輩スタッフとペアになり、OJTで業務を覚えていただきます。   未経験から開始したスタッフばかりなので、未経験の方がわかりづらいポイントを熟知している先輩ばかりです。   独り立ちしてか

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ・チームで協力して製造設備（機械）を操作し、医療用医薬品（顆粒剤・錠剤・カプセル剤）を製造していきます。 *【具体的な業務】* ・原料の秤量～混合、造粒作業 ・整形～コーティング工程（薬が完成） ・錠剤検査業務（欠けた錠剤はないか、割れていないかをチェック） ※基本的にすべての工程は機械で自動的に行います。 ※生産状況により、就業時間外での勤務時間になる場合があります。 ※クリーンルーム内での作

勤務時間 就業時間１：8時30分〜13時30分 就業時間に関する特記事項：＊月～金曜日で週３～５日勤務 ＊土日祝は休み 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：1時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他お盆（３～５日）、年末年始（５～６日） ＊年次有給休暇は労働条件に応じて法定通り（５～１０日）

仕事内容◆未経験の方でも、お仕事内容をスタッフがやさしく丁寧に 説明します。 ◆扶養内での勤務、お子さんの急な看護休暇も大丈夫です。 ○電話受付業務・伝票作成・検品業務・倉庫管理をメインに担当 していただきます。 ＊調剤薬局向けの医療用医薬品を取り扱っています 【変更範囲：変更なし】 ＜応募にはハローワークの紹介状が必要です＞

仕事内容☆ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、以下の業務など を担当していただきます。 経理事務作業 ・予算の編成及び予算管理に関する業務 ・経理・財務管理に関する業務 ・原価管理に関する業務 ・社内プレゼン業務 ★応募前の工場見学可能です。ぜひご相談ください。 （部署異動等のため仕事の内容を変更する場合あり） ＊応募の際はハローワークより『紹介状の交付』を受けてください

仕事内容具体的な仕事内容 【医薬品製造工場における経理事務業務です】 経理事務作業 ・予算の編成及び予算管理に関する業務 ・経理・財務管理に関する業務 ・原価管理に関する業務 ・社内プレゼン業務 ★応募前の工場見学可能です。ぜひご相談ください。 （部署異動等のため仕事の内容を変更する場合あり） 入社後は… 先輩スタッフとペアになり、OJTで業務を覚えていただきます。 教育訓練計画を作成した上で先輩が教育を行います。 独り立ちしてからも まわりには相談できる環境なので、ご安心ください。 ◆研修制度や教育制度が豊富です 中途入社研修、職務別研修、通信教育制度、英会話WEBレッスン、キャリア通信制度、

仕事内容医薬品を包装する機械設備の調整係として勤務いただきます。新規 設備の導入、部品購入、包装機メーカーとの対外的な交渉・対応、 設備の分解・組立、メンテナンス等を担当していただきます。 ＊設備の調整、メンテナンス経験を必須とします ＊課長補佐・係長、管理職を目指していただける将来性のある方を 希望します ＊機械調整係は全部で３０名程度で、平均年齢は２６歳です 「業務内容変更範囲：変更なし」

仕事内容◆職務について◆ ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、一般事務処理作業をご担当して頂きます。 ■職務内容：<一般事務> ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、以下の業務などを担当していただきます。 一般事務処理作業 ・予算の編成及び予算管理に関する業務 ・原価管理に関する業務 ■応募資格 学歴 ・高卒以上 必要な経験 【必須】 ・原価計算・予算管理業務経験者 ・エクセル、ワードなどで基本操作ができる 必要な免許・資格 ・日商簿記３級 ■東和薬品について 東和薬品は、「私達は人々の健康に貢献します 私達はこころの笑顔を大切にします」という企業理念のもと、優れた製品とサー

仕事内容試験・分析装置（高速液体クロマトグラフ等）を用いて、原材料や 医薬品等の試験・分析業務を担当いただきます。また、分析結果の 評価・検証も行っていただきます。 ＊ＧＭＰにおける試験・分析装置の実務経験を必須とします ＊募集する部署は合計で７０名程度で、平均年齢は３５歳です 「業務内容変更範囲：変更なし」

仕事内容<仕事内容> 医薬品の成分分析業務［30011］ 【医薬品の成分分析のお仕事です】 《主な業務》 ■医薬品の成分分析業務 ・原料受入れ試験 ・資材最終製品試験 ・上記サンプリング ・機器の定期点検・日常点検 ・品質評価業務 マニュアル（指図書）に沿って、専用の検査機器を操作し、医薬品の様々な数値を測定。 測定された数値を専用の端末に入力していきます。 その他、ビーカーなどの洗浄作業や、納品された試薬の補充などの作業もご担当頂きます。 ※試験薬の運搬作業があるので重いものを運ぶ作業があります。 ※基本的には正社員のフォロー業務となります。 ※医薬品業界の経験を積んでスキルアップして頂けます

仕事内容ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、 環境安全衛生管理の業務などを担当していただきます。 ＜安全衛生の事務業務＞ ・環境・省エネに関する業務 ・健康管理に関する業務 ・労働安全管理に関する業務＜化学物質管理を含む＞ ※変更範囲：変更なし

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ・フォークリフトを使用したトラックへの積み込みや荷降ろし、倉庫への入庫や出庫、ピッキング、仕分けなどの業務を行っていただきます。 【社風】 自分で考えて行動ができる方、特に他部署と協力する場面が多いことから、 積極的に外部と協力して仕事を推し進めることが得意な方にご活躍頂けるような環境です。 社員は誠実な方が多く、「わたしたちは人々の健康に貢献します。わたしたちはこころの笑顔に貢献します」という企

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 医薬品の品質保証のお仕事です 【具体的な仕事内容】 工場内で発生した品質トラブル（逸脱・ＯＯＳ等）の 原因調査や是正対応を主として担当いただきます。 その他、バリデーション文書の確認や変更管理、ＣＡＰＡなどの業務を サブとして担当いただく予定です。 *配属予定の部署は15名程度で、平均年齢は40歳です！* 【社風】 自分で考えて行動ができる方、特に他部署と協力する場面が多いことから、 積極的に外

仕事内容具体的な仕事内容  医薬品工場の製造現場で事務業務をしていただきます。 ・購買処理 ・消耗品や備品の在庫管理／補充 ・勤怠管理 ・教育資料作成／回覧 ・システムを使用した資材の出庫依頼 ・製造現場の作業工数確認 ・仕様書作成・改訂 ・書類関連の整理／ファイリング ・簡単な資料作成 ・電話応対 等 ※クリーンスーツを着用しクリーンルームでの作業になります。 化粧・ネイル・アクセサリー等の着用はご遠慮いただきます。 ★応募前の工場見学可能です。ぜひご相談ください。 （部署異動等のため仕事の内容を変更する場合あり） 入社後は… 先輩スタッフとペアになり、OJTで業務を覚えていただきます。   未経験