中外製薬株式会社 - 静岡県 の求人・仕事・採用

仕事内容中外製薬工業株式会社 【原薬製造】低・中分子医薬品 ～中外製薬グループ中核企業 グローバルトップレベルの合成・封じ込め技術 【仕事内容】 【原薬製造】低・中分子医薬品 ～中外製薬グループ中核企業 グローバルトップレベルの合成・封じ込め技術 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・低中分子医薬品（原薬）のGMP製造及び関連業務全般。 主に、化学合成で医薬品の成分となる低中分子原薬を製造する業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。 ■入社後の業務： 入社後は、座学にてGMP教育等を受講いただき一連の製造を理解いただきます。その後、基本的に製造作業に従事いただきなが

仕事内容中外製薬工業株式会社 化学合成医薬品の品質管理 <品質管理リーダー> ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 化学合成医薬品の品質管理 <品質管理リーダー> ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 低分子・中分子医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般をお任せいたします。 ■業務詳細： 医薬品の品質管理 （原材料試験、理化学試験、微生物試験） ┗安全基準に基づいた、医薬品の純度、定量重量、成分、製造環境などの確認を行います。 ■入社後の役割： 前職までのご経験や実力に応じたキャリアをご用意します。試験担当者及び試験責任者を担える人財だけでなく、早期にラ

仕事内容中外製薬工業株式会社 【CMC研究】試験法開発・分析技術 ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【CMC研究】試験法開発・分析技術 ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究（分析技術）をご担当いただきます。各サイトでの開発品（分析技術、QC業務）のリーダーとしてご活躍いただけることを期待しております。 ■業務詳細： （1）低分子・中分子・バイオ医薬品の開発プロセスの決定 低分子・中分子医薬品・バイオ医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に製造の開発担当者と協働し、量産のための製造プロセスを決定します。 （2）医薬品の

仕事内容株式会社アリスマジック 【在宅勤務可／静岡市】コーダー ※製薬会社サイトのコーディング／残業平均30時間 【仕事内容】 【在宅勤務可／静岡市】コーダー ※製薬会社サイトのコーディング／残業平均30時間 【具体的な仕事内容】 中外製薬株式会社、ノバルティスファーマ株式会社等の大手製薬会社との直取引を中心に、主に製薬メーカーの商用サイトや企業内サイトを開発するインテグレーターである当社にて、以下の業務をご担当いただきます。 当社案件のおよそ8割が製薬メーカーから受注した開発案件です。 開発は要件定義・提案～設計開発～機能改善・保守運用まで一貫して請負っております。 ■業務概要：コーダー 大

仕事内容中外製薬工業株式会社 医薬品の品質保証 ※バイオ医薬品の国内リーディングカンパニー中外製薬グループ 【仕事内容】 医薬品の品質保証 ※バイオ医薬品の国内リーディングカンパニー中外製薬グループ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 治験薬、医薬品のＧＭＰ、ＧＤＰ管理業務ならびに薬制対応業務 中外製薬工業で扱う医薬品及び治験薬の製造・品質試験における品質保証業務全般を担当します。 ・製造・品質試験における各プロセスの品質保証業務 ・逸脱管理、変更管理、CAPA管理、出荷管理 ・医薬品品質システムの運用推進（教育、文書管理、等） ・各工場の知見集約（知識管理）とサイト横断的な医薬品品質システムの

仕事内容中外製薬工業株式会社 【業界未経験可】施設管理担当 ～国内トップレベルの医薬品工場・研究設備・施設に携われる～ 【仕事内容】 【業界未経験可】施設管理担当 ～国内トップレベルの医薬品工場・研究設備・施設に携われる～ 【具体的な仕事内容】 中外製薬グループの生産機能を一手に担っている当社において、工場や研究施設の施設管理をお任せいたします。 ～生産工場における設備投資計画や保守保全の実行、電気計装関連の知見がある方は業界未経験の方も歓迎です～ ■業務内容： ◇GMP工場・医薬品研究設備および建築・ユーティリティ・空調設備全般のメンテナンス ◇施工計画・設備投資計画の立案／実行 ◇施設管理

仕事内容株式会社アリスマジック 【在宅勤務可/静岡市】WEBディレクター※進捗管理・顧客対応・育成／残業平均30ｈ／業界未経験歓迎 【仕事内容】 【在宅勤務可/静岡市】WEBディレクター※進捗管理・顧客対応・育成／残業平均30ｈ／業界未経験歓迎 【具体的な仕事内容】 【製薬業界未経験歓迎/中外製薬株式会社、ノバルティスファーマ株式会社等の大手製薬会社との直取引中心/製薬メーカーの商用サイトや企業内サイト開発・インテグレーター】 案件の役8割が製薬メーカーから受注した開発案件です。 開発は要件定義・提案～設計開発～機能改善・保守運用まで一貫して請負っています。 入社後に製薬勉強会があるので、業界