バイオベンチャー - 大阪府吹田市 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】下記いずれか必須 ・医療機器製造販売業/医療機器製造業の製造管理/品質保証経験 ・ISO9001/ISO13485 の認証を受けた事業者でQMS に係る継続的改善又は維持に係る業務 ・上記2つの業務経験、合計3年以上 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～58歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ・新しい技術や知識の習得に対して前向きに取り組むことができる方 ・ヘルスケア領域において社会貢献性が高いサービスに携わりたいと考えている方 【職種名】 大学発バイオベンチャーで医療機器クラス4の品質保

勤務時間09:00～16:30(休憩：1時間) 実働時間：6時間30分

仕事内容株式会社バイオテック・ラボ ルート営業／年休123／賞与4カ月分実績／住宅手当最大10万 【求人要約】 やりがい◆医療・科学の発展に最も近い場所で貢献 基盤◆正晃グループの一員／設立40年以上の歴史 環境◆年休123日以上／転勤なし／賞与実績4カ月分 【仕事内容】 【既存顧客へのルート営業】大学などの研究機関、製薬会社に対して最先端機器などの製品をご提案 【具体的な仕事内容】 ★. 仕事内容 ■既存顧客へ新製品のご提案（9割以上） ■新規開拓 ※テレアポ・飛び込み営業はありません 【取り扱う製品】 国内外のメーカー製品を販売します。 ・最先端機器：コロナの検査で使用するリアルタ

仕事内容■仕事内容 【職務内容】 将来的にはIT部門全体をリードする責任者として、運用改善やメンバーへの指導にも携わっていただくことを期待しております。 Microsoft365をはじめとする社内ネットワークやファイルサーバ、各種クラウドシステムの管理、セキュリティ対策、運用改善を通じて、 研究員が研究業務に専念できる環境を整えるのが業務内容です。 ヘルプデスク対応やMicrosoft365の運用、PCやネットワーク管理といった日常業務から、業務の流れや社内環境を理解していただきます。 ITインフラの強化とシステム運用体制の安定化のため、社内SEを募集しており、現場の運用を担いつつ、IT運用全般を

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

勤務時間09:00～18:00 実働08:00 休憩01:00

仕事内容職務内容 既存顧客および新規顧客からの引き合い対応、事業部との調整および共同での提案 他 ★企業・バイオベンチャー・アカデミアからの治験・製販後調査・臨床研究における様々なフェーズ、多種多様な業務が経験できます ★治験・製販後調査・臨床研究分野における臨床試験システム、EDC、ePROなど、最先端のITサービス業務に関われます ★事業部全体を俯瞰し、ベストな提案を考えることができます ★新規サービスへのチャレンジや提案の機会も多々あります 仕事の魅力 弊社の営業部門は、クライアント側の窓口担当のみならず、その上位者との交渉など会社の代表としてクライアントと接する機会があります。 また、クライア

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪】Global Project Manager/CTL ※オンコロジー領域に強みを持つCRO 【仕事内容】 【大阪】Global Project Manager/CTL ※オンコロジー領域に強みを持つCRO 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■業務内容： ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般 ・日本企業・研究機関から依頼された海外で実施するプロジェクト（企業治験、医師主導治

仕事内容株式会社ステムリム 【大阪/吹田】社内システム責任者候補◆年休127日/定時退社可能/再生誘導医薬の開発 【仕事内容】 【大阪/吹田】社内システム責任者候補◆年休127日/定時退社可能/再生誘導医薬の開発 【具体的な仕事内容】 【システム責任者候補/残業ほぼ無し/大阪大学発の上場バイオベンチャー/年休127日】 ■仕事内容： 社内システムを整備し、研究員が本来の研究業務に専念できる環境を整えるのが本ポジションのミッションです。 ・まずは既に在籍している社内SEと協力しながら、ヘルプデスク対応やMicrosoft365の運用、PCやネットワーク、ファイルサーバ管理といった日常業務に従事し

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪】Global Project Manager/契約社員 【仕事内容】 【大阪】Global Project Manager/契約社員 【具体的な仕事内容】 ～業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／グローバルスタディの受託比率約7割～ ■業務内容： ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般 ・日本企業・研究機関から依頼された海外で実施するプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪】Global Project Manager/正社員 【仕事内容】 【大阪】Global Project Manager/正社員 【具体的な仕事内容】 ～業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／グローバルスタディの受託比率約7割～ ■業務内容： ◎海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般 ◎日本企業・研究機関から依頼された海外で実施するプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社やCROで3年以上のCTL、モニタリングリーダーの経験のある方 └臨床開発の管理経験がある方大歓迎（GCP下なら尚可） ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験（会議、メール） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ・自発的に行動できる方 ・当事者意識や実行力、関係調整力の高い方 【職種名】 CRO業界のリーディングカンパニーにてプロジェクト管理業務 【仕事内容】 CRO業界のリーディングカンパニーにて、依頼されたプロジェクトの管理業務をお任せします。 【具体的には】 ■海外製薬会社／バイオベンチャー／研究機関から依頼されたプロジェクトの管

仕事内容メディフォード株式会社 【大阪】製薬メーカー向け法人営業 ※45年以上の創薬研究実績×平均勤続年数16年以上_ 【仕事内容】 【大阪】製薬メーカー向け法人営業 ※45年以上の創薬研究実績×平均勤続年数16年以上_ 【具体的な仕事内容】 □所属：営業統括部 西日本営業グループ □組織構成：グループリーダー1名、メンバー6名 男性4名、女性3名 平均年齢41歳 □募集背景：新体制での人員強化のため □職務内容： ・顧客【主に製薬企業（研究所や本社開発部）、化学品、農薬企業やアカデミア、ベンチャー企業】に対してのニーズ調査 ・顧客ニーズに対しての受託サービスの紹介、提案及び新サービス創出

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■製薬会社やCRO企業における下記いずれかの経験必須 ・プロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど、臨床開発の管理経験（GCP下なら尚可） ・3年以上のモニタリングリーダーの経験 ■海外企業との英語でのコミュニケーション経験（会議、メール） [歓迎] 【求める人物像】 ・自発的に行動できる方 ・当事者意識や実行力、関係調整力の高い方 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ・自発的に行動できる方 ・当事者意識や実行力、関係調整力の高い方 【職種名】 CRO業界のリーディングカンパニーにて医療機器臨床試験のモニタリング業務 【仕事内容】 CRO業界のリ