品質管理 小売業 - 栃木県 の求人・仕事・採用

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【ポジションのミッション】 医薬品の品質に対する社会的要求の高まりとグローバル展開のさらなる加速を受け、宇都宮工場における品質保証体制の強化は当社にとって重要なテーマとなっています。本ポジションは、海外当局対応やグローバル基準に準拠した品質マネジメントを主導し、久光製薬の医薬品が常に最高の「安全・安心」を保証できるよう、品質保証業務の最前線で貢献していただくことをミッションとします。 【採用の背景】 当社は、国

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記「■」全てを満たす方 ■理系出身で品質管理や分析技術に関する知識がある方 ■下記いずれかのご経験 ・医薬品業界でのQC経験がある方 (リーダー/試験責任者の経験がある事が望ましい) ・試験法開発経験のある方 【職種名】 品質管理（バイオ医薬品） 【仕事内容】 バイオ医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般を担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■日系大手製薬会社の生産機能を担う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:45 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 東京都、栃木県 【年収・給与】 5

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：9時00分〜13時30分 就業時間２：13時30分〜18時30分又は9時00分〜18時30分の時間の間の4時間程度 就業時間に関する特記事項：就業時間についてご相談可 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日その他 週休二日制：毎週その他シフト制 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容・植物の管理（花や観葉植物、野菜苗の水やり等の鮮度管理） 主に水やりや花の手入れ等を行っていただきます。 やり方等はお伝えしますので知識は不要です。 ・商品の品出し、発注業務 売れて空いてしまった棚に商品の補充をしていただきます。 慣れてきたら担当部門を持っていただき商品の発注業務を 行っていただきます。 ・レジ業務 レジでの接客会計を行っていただきます。 【業務内容の変更範囲：変更なし】

仕事内容＊食品開発・品質管理業務全般 ・品質管理：品質検査業務（官能検査、機器測定 、品質記録チェック） ・開発業務：商品開発、試作サンプルの作成、対外書類の作成 ※コンタクトレンズ使用の方は、異物混入防止のため、 業務中は眼鏡使用となります。 ※初期研修時に本人適性を考慮し、配属先を選定いたします。 「変更範囲：変更なし」

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下の全てを満たす方 ・品質管理（品質保証）経験 ・機械図面の読める方 ・国内、海外への出張及び、協力会社／客先工場での検査作業など柔軟な業務対応が可能な方 ・工具を使用した機械いじりのご経験 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 ■品質管理をご担当いただきます。 【具体的には】 ・国内協力会社製作品の現品確認、受入、施工状態検査と精査、記録作成 ・顧客工場へ納入する設備の据付検査内容の確認 ・不適合／不具合発生の是正報告書発行と原因究明、再発防止内容精査 同社製品は全て顧客スペックに対応したオーダーメイドで30～50mの大型設備となります。製作図面をもとに実測測定検

仕事内容本社・小山工場での品質管理スタッフ ・製品の品質や機能の保証・管理 ・品質管理システムの構築・維持・改善 ・製品検査取りまとめ ・ＩＳＯ事務局 ・ＪＩＳ規格、船舶規格の維持管理 品質管理業務の経験がある方を希望します ※将来的には会社全体をけん引する管理職・リーダーとして活躍 いただける方の募集です。 ※仕事内容の変更範囲：会社の定める業務の範囲

仕事内容医薬品や化粧品の受託包装加工を行う工場にて、 品質管理業務をお任せします。 主な業務は、理化学試験、製品や包装資材の 目視検査、簡易的な理化学試験の補助です。 ＧＭＰやＳＯＰに 基づき、決められた手順に沿って検査・記録を行うため、正確 性や丁寧さを活かせるお仕事です！ 【仕事内容】・医薬品、化粧品に関する理化学試験・製品や 包装資材の目視検査・簡易的な理化学試験の補助・試験に使用する 器具やサンプルの準備・検査結果、試験データの記録・ＳＯＰに 基づく確認作業、書類作成補助。

仕事内容＊製品、半製品、原料の理化学、官能、微生物検査業務など、食品 の品質に関する検査業務。 ＊品質を安定的に維持するため、生産工程を見直すなど製品の品質 を保つお仕事です。 【業務内容の変更範囲あり：工場内の他業務】

仕事内容品質管理 製品や建物の品質を守り、 安全かつ円滑にプロジェクトを進めるために欠かせない重要なポジションです。 工場で製造される製品や建設現場で造られる建物は、 多くの人々の生活を支えています。 その品質や安全性を維持し、 計画通りにプロジェクトを進行させるのが品質管理・施工管理の役割です。 【仕事内容】 ■業務内容 品質管理・施工管理スタッフとして、 製造現場や建設現場における品質・安全・工程の管理業務をお任せします。 現場で働くスタッフや協力会社と連携を取りながら、 製品や建物の品質を維持し、プロジェクトを円滑に進める重要なポジションです。 未経験の方は先輩社員のサポート業

仕事内容品質書類作成 現場試験 場内管理（社内業務全般） 【変更範囲：変更なし】

仕事内容電機・医療機器部品等の製造 医療機器、鉄道用改札口等部品の精密板金加工 ※上記製作物を測定し、寸法や形状の制度が規格値を満たしている かの検査 ※その他付随する業務 【変更の範囲：会社の定める業務】

勤務時間又は8時00分〜17時00分の時間の間の6時間以上 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，その他 会社カレンダーによる。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容プラスチック製品の品質管理を行っていただきます。 製品確認、サンプル作成、測定。 ・医療、食品に関する器具および自動車部品などをはじめとするプ ラスチック製品の品質管理業務となります。 ・プラスチック製品の品質管理経験者を求めます。 変更範囲：変更なし 兼業副業：不可

仕事内容【品質管理管理職/足利市】プラスチック成形加工メーカー（経験者） 正社員 学歴不問,賞与あり,車通勤OK,PCスキル,昇格あり,交通費支給,経験者歓迎,40代以上も応募可,長期休暇あり,有資格者歓迎,U・Iターン歓迎,昇給あり,土日祝休み ◎1964年創業、国内でも希少な特殊成形技術を有するプラスチック成形加工メーカーで、安定した経営基盤があります。 ◎自動車分野に加え、医療分野への事業拡大を進めており、ISO13485導入など品質体制強化の中核を担えます。 ◎品質管理部門の管理職候補として、裁量を持って品質保証体制の構築や改善をリードできるポジションです。 ◎完全週休二日制（土日）で年間

仕事内容国内工場、協力工場で製造した、プラスチック製品の検査を行いま す。 ・製品の、寸法／重さなどの測定 ・原料／素材の試験（製品評価） ・品質に関わる顧客対応 ・ＩＳＯ９００１に関する品質文書管理 など 業務内容更可能性あり 範囲：会社の定める範囲

仕事内容・自動車部品、建設車両部品の品質管理業務 ・品質計画書の作成 ・客先要求事項の対応 ・検査治工見積、構想図作成手配 ・不具合発生時の対応 【業務の変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容品質管理部署の課長（候補）として業務に従事して頂きます。 ・品質マネジメントシステムの推進 ・品質問題に関する不良分析や工程の調査、原因追及、対策実施 ・加工品の測定とデータ分析及び量産加工の安定化と管理 ・品質管理関係の標準書類の作成 ・社内品質維持の為の製品検査、工程監査、工程巡回、標準書類 の点検 ・品質向上のための社内改善活動、仕組みつくり ・顧客対応 ・品質管理部署のマネジメント（スタッフの育成と管理） 《 急募 》 変更範囲：変更なし

仕事内容【栃木】工場品質管理マネージャードイツ樹脂製部品メーカー★26年春完成の新工場勤務！（さくら市） 2026年春、栃木県さくら市に新工場竣工！ 新工場に関する移転作業、4工場→1工場に集約のため新体制づくりなどにも携わることができます ■業務概要： ＜ポジション：工場品質管理マネージャー＞ 日本国内の品質管理責任者として、栃木にある工場にて製品の品質管理、リーンエンジニアリング（工場プロセスの合理化・効率化に向けた改善業務）、および苦情処理に関する業務全般をお任せします。 当社製品はすべてドイツで生産しており、輸入したものを栃木の工場にストック、お客様からのご注文受付後に工場でピッキング

仕事内容佐野市富岡町にある株式会社エスティーワイが 品質管理／正社員を募集します。 未経験者大歓迎です！ ＼アピールポイント／ ・製造未経験者大歓迎です！ 資格等も特に問いません。 多くの方が未経験スタートです。 ・未経験の方でも安心のサポート体制 お仕事に慣れるまで、わたし達が一丸と なって親切丁寧にお仕事をお教えします 〈仕事詳細〉 ●品質管理とは 「得意先の要求に見合った製品を、経済的に 管理する。」ことです。 品質管理の第一目的は、製品の品質維持です。 ●生産管理とは 「生産（設計・調達・作業）を品質・原価・ 数量および納期の観点で管理すること」です。 生産活動に

仕事内容医薬用アミノ酸の製造工場での、品質管理のお仕事です。 ■医薬品の原料・製品等の検査・分析（ＨＰＬＣなどの機器分析、 理化学試験、微生物試験） ■原料のサンプリング ■検査結果・分析データの記録（ＰＣ入力あり） ■保存安定性試験、製造環境試験、分析バリデーション ■手順書の作成・改訂、逸脱、変更管理、設備更新など ■その他 付随業務 ＊会社が認める公的資格取得に対して、入社後に費用支援制度あり ＊変更範囲：当社における各種業務

仕事内容＊製品の品質管理業務の仕事です。 ・社内外の品質改善活動及び指導 ・客先の品質管理に関わる窓口業務 ※海外転勤の可能性が「あり」と記載していますが、制度上海外転 勤はありますが、あるのは管理職の一部で、一般的には海外転勤の 可能性は殆どありません。 ※変更範囲：会社の定める業務（ごくまれに、配置転換の可能性が あります）