品質管理 小売業 - 埼玉県 の求人・仕事・採用

仕事内容・製品および製造現場の品質管理業務 ・製品検査（粒度分布や粘度等の測定） ・新製品の開発 ・試験成績表やＳＤＳの作成や各種証明書類等の作成 ・製品の不具合、クレーム対応（取引先様との面談有り） ・製造補助 ・化学品管理業務における法規制対応 等 ※経験豊富な社員が丁寧に教育いたしますので、安心して長く働け る環境です。 ※変更の範囲：会社が指定する業務に変更の可能性あり。

仕事内容業務拡大につき、洋菓子メーカーの品質管理スタッフを 募集しております。 ・製造現場内の衛生管理及び指導 ・製品の微生物検査 ・帳票の確認ファイリング ・一括表示の版下の確認 ・お客様からのお問い合わせ対応 ・その他品質管理に関する業務 ※未経験者ＯＫ、しっかり指導させていただきます。 〈業務の変更範囲：変更なし〉

仕事内容○電子部品の部品などの価格・納期の管理・工程ごとの作業内容 作業手順の設定・検査・技術指導及び品質管理 ○検査はゴミ、汚れ、サイズなどを目視、測定器を使用します。 ○伝票入力、顧客とのメールのやりとり 「変更範囲：変更なし」

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理/分析業務のご経験（製薬・食品・化学分野 等） ・理系学士 ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力 ※マネージャー志望の方 【職種名】 品質管理スタッフ～マネージャー《東北エリア案件◆充実した福利厚生◆フルフレックスタイム制あり》 【仕事内容】 【大規模投資による盤石な生産体制】 品質管理施策の立案・実行を通じて組織・工場全体の品質向上を推進し、グローバル連携で国際的視野の品質管理に携わるポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・原料・製品の品質管理 ・品質関連の工場内外での調整 ・品質改善と業務効率化の推進 ・チーム

仕事内容【品質保証】プライム市場上場のケミカルポンプ・装置メーカー／品質保証・管理業務／年間休日125日 ▼仕事内容 プライム市場上場、ケミカルポンプを始めとする流体制御機器の製造メーカーである当社にて、 品質保証業務および、品質管理業務をお任せします。 将来的には当社幹部としてご活躍いただきたいと考えています。 【具体的には】 製品不具合の原因究明や報告書作成、品質維持のための社内マニュアル作成などを行います。 【業務の変更の範囲】 当社業務全般 (埼玉県狭山市) ▼職種 品質管理・品質保証(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 固定残業代なし。残業時間に応じて支給。 上記年収額は、想定

仕事内容医療機器の品質管理および検査業務を担当していただきます。 ・ＩＳＯ１３４８５に基づく品質管理業務全般 変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質保証関連の実務経験 ・理系学士号 ・流暢な日本語力 ※詳細は面談にてご説明致します。 [歓迎] ・医薬品業界における品質保証業務経験（GXP) ・薬剤師資格 【職種名】 品質保証スタッフ《動物用医薬品 業界トップシェア◆リモートワークOK！》 【仕事内容】 【動物用医薬品の品質保証業務】 業界トップシェアを誇る国内メーカーにて、GQPを中心とした品質保証業務をご担当◆自社工場（GMP）と密に連携しながら、品質体制の維持・向上に貢献いただくポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・GQP関連業務全般 ・自社工場との連携によるGMPレベル向上推進 ・医薬品以外の自社

仕事内容◎チョコレート・焼き菓子（クッキー・ウエハース等）を製造して いる工場の品質管理業務をお願いします。 ・工場内の衛生管理、教育、製品規格書・一括表示の作成、 クレームの原因調査等 ・ＩＳＯ関連業務 ・監査対応など 変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・食品メーカーでの品質管理または工程管理の経験 [歓迎] 提携先OEM工場の品質・製造管理経験 FSSC22000またはISO22000の運用経験 お客様対応窓口経験 製菓・製パン業界での実務経験 【フィットする人物像】 ・お客様目線で物事が考えられる方 ・コミュニケーションを大事にする方 【職種名】 【埼玉（浦和）】｜品質保証｜”東京ばな奈”の会社 【仕事内容】 菓子メーカーである弊社の品質管理業務をお任せします。 新商品開発など積極的な経営を行っており、事業拡大に伴う体制拡充を目指した採用です。 【主な業務】 1）工場品質保証 ・FSSC22000／IS

勤務時間固定時間制

仕事内容【埼玉・品質保証担当】将来の責任者候補／残業月10h・WLBグローバル展開 電気電子業界で活用される基盤等に必須となるはんだメーカーのパイオニアである当社にて、品質保証部の担当者を募集します。 《詳細》 ◆お客様からの化学物質調査依頼対応 ◆内部監査の計画／実施/報告書作成／社内向け是正案内 ◆外部審査の対応や審査実施前の資料作成、社内外からの問い合わせ対応 《教育》 ◆開発・生産等の他部署にて約3ヶ月の自社製品の基礎研修 ◆約1年程度化学物質調査依頼を担当していただき、段階的に各規格の研修（ISO,IATF規格の理解、内部監査員、コアツール等） ※経験、習熟度に合わせます。OJTでの

勤務時間又は10時00分〜16時15分の時間の間の3時間以上 就業時間に関する特記事項：１日３～５時間 月・火・木・金の中から週２～３日間 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間75分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週

仕事内容【UR賃貸住宅の、安心な暮らしを支えます】 お住まいのお客様からの建物に関するお問い合わせや各種申請への対応がメイン。そのほか、維持保全に必要な現地調査や点検、修繕工事発注、工事監理、完了時の確認・支払処理などを担当します。 ＜仕事のポイント＞ ★デスクワークメインで、負担が少なめ！ お住まいのお客様からのお電話対応、工事など発注に係る事務作業（PC入力を含む）が7割、現地調査・エ事監理などは3割。自身で直接工事を行なうことは基本的にありません。「何件も現場をまわる」「屋外で長時間の作業をする」こともなく、体力的な負担が少ないです。 ★不動産や建設業界の経験を活かせます！ 工事の品質・工程

仕事内容【応募資格】 [必須] ■HPLC、ガスクロマトグラフィ、原子吸光度計、紫外可視分光光度計等、機器分析による品質管理業務の実務経験者 ■医薬品品質管理業務実務経験と品質管理のGMPに関する知識 [歓迎] ▼EP USP等海外局法に準じた品管試験 ▼製品・原料の無菌試験、クリーンルーム環境測定等微生物試験のスキル ▼分析機器のSOP、ワークシートの作成 ▼Date Integrityに関する知識 ▼LIMSの使用経験 ▼危険物取扱者、有機溶剤作業主任者、特定化学物質等作業主任者の資格保有 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理課（一般職）（年収400万円～600万

仕事内容◎検査成績書等外部文章作成 ◎ＩＳＯ関係事務管理 ◎その他品質管理業務全般 ※変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ※いずれか必須 ■医薬品／食品／化粧品業界でGMP関係の業務 ■品質部門業務（QA・QC）の経験 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【埼玉】本社品質保証・平均残業10H/月（年収400万円～620万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 ・医療用医薬品の品質保証業務全般を担当していただきます。 品質向上と法令遵守に貢献する業務です。 〈具体的な業務〉 ・GMPの統括的な管理 ・国内外のGMP監査や委受託管理 ・出荷判定 ・変更、逸脱管理 ・品質情報、自己点検、回収処理、など

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:30（休憩60分）

仕事内容◎検査成績書等外部文章作成 ◎ＩＳＯ関係事務管理 ◎その他品質管理業務全般 ※変更範囲：変更なし

仕事内容・工場内の衛生管理、品質管理、改善指導 ・工場に勤務する従業員への衛生・指導、教育 ・工場監査対応 ・各種マニュアル、ルールの策定 ・品質管理に係わる製造履歴の確認（ＣＣＰ工程等） ・製品検査結果の確認 ・お客様からのご指摘の原因調査、報告書の作成 業務の変更範囲：会社の定める業務

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）