静岡県のグローバル企業 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容株式会社 バンダイ 【静岡】プラモデルの金型製造※お客様の夢を創造する・グローバルエンターテインメント企業 【仕事内容】 【静岡】プラモデルの金型製造※お客様の夢を創造する・グローバルエンターテインメント企業 【具体的な仕事内容】 【～楽しいときを創る企業～創業約70年・グローバルエンターテインメント企業・働きやすい環境づくりを目指し各種福利厚生など充実】 ◆業務内容： バンダイホビーセンターにて、以下業務をお任せします。 ・新商品を中心とした金型検収、商品クオリティマネジメント、射出成形機での試し打ちを行う業務 ・旧金型のメンテナンスを行い、量産成形をフォロー、クオリティマネジメン

仕事内容求人詳細 /ご紹介する企業 創業100年超の歴史を持つ外資系食品素材メーカー。高品質な素材提供を通じて世界中の食習慣を支え、7年連続の売上成長を達成している安定成長企業です。 /ポジション概要 静岡工場での環境・労働安全衛生業務全般を担当。安全衛生委員会の運営や認証管理、グローバルチームとの連携を通じ、健全な工場運営と経営目標の達成に寄与していただきます。将来のマネージャー候補として専門性を発揮します。 /業務内容 ・静岡工場の環境・労働安全衛生業務の管理 ・安全衛生委員会の運営および従業員教育の実施 ・関連認証の取得・維持管理および結果検証 ・環境・安全改善策の立案と工場内各部門との連携

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・著名学術誌での論文執筆・掲載経験 ・コンテンツ戦略の立案・実行経験 ・CRS/CRP/MSLとの協働経験 ・ジュニアライターの育成・指導経験 ＜知識・スキル等＞ ・MS Office、GraphPad Prism、Veeva Vault MedComms、AEM等の使用経験 ・特定治療領域に関する深い専門知識 ・プロジェクト管理スキル ・戦略的・創造的思考力 ＜その他＞ ・学士号 ・ビジネスレベルの英語力 【職種名】 メディカルライター《スタッフ～リード◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【ヘルスケア×テクノロジー領域で急成長中のグローバル

仕事内容＊海外企業との営業事務をお願いします 英会話、英文メール作成の出来る方を希望します 「変更の範囲：変更無し」

仕事内容【応募資格】 [必須] ・数値データを基にした分析および課題抽出の経験 ・社内関係部門（営業、製造、開発等）との調整・コミュニケーション経験 ・Excel等を用いたデータ整理・分析スキル ・主体的に課題を見つけ、提案につなげる姿勢 ・業務での使用経験（TOEIC 600～700点程度） [歓迎] ・製造業またはBtoBビジネスでの業務経験 ・需要予測、在庫管理、SCM関連業務の経験 ・海外拠点または販売店との業務経験 ・経営企画、事業管理領域スキル 【職種名】 【浜松】海外子会社の営業企画・管理 グローバル企業/事業拡大中 【仕事内容】 事業部単位のセールスオペレーション部門の一員として、

仕事内容外資系メーカーでの生産企画スタッフ 各種電装部品やモータ製品を製造するグローバル企業 [お仕事内容] 【期待する役割】 生産実績データを分析し、ボトルネックや課題の真因を特定。改善施策を立案し、工場の効率的な生産体制構築に貢献することを期待しております。 【仕事内容】 工場の生産実績を集計・分析し、効率的な生産体制構築のための改善施策を立案する業務です。 実績データを多角的に読み取りボトルネックを特定し、そこから真因課題を抽出して改善に繋げることが求められます。 ・市場調査等をもとに、顧客からの受注量予測 ・工場の生産実績の集計や集計した生産実績データの分析 ・分析結果をもとに、工場の出

仕事内容製造系オープンポジション（将来の海外駐在員／育成前提） 国内だけでは無く海外企業からも圧倒的な信頼を得るパーツメーカー [お仕事内容] 【期待する役割】 将来的に、二輪車部品などを製造する海外拠点の責任者として駐在していただくことを期待しています。 そのために、入社後は日本国内でじっくりと必要なスキルを習得していただきます。 【仕事内容】 ・製造現場研修を通じて、当社のモノづくりの基礎を習得 ・適性に応じて、品質保証／購買・物流／生産技術／営業などを経験 ・入社5年程度を目安に、海外拠点責任者として駐在（駐在期間：約5年） 【職場環境】 社員同士の風通しが良く、挨拶やコミュニケーション

仕事内容【注目ポイントはコチラ！】 〇 空調完備＆クリーンルームで快適な作業環境 〇 未経験活躍中！先輩社員による丁寧なサポート体制あり 〇 夜勤あり・交替勤務で高収入も目指せる！ 〇 住宅手当・家族手当など手当充実 〇 賞与は年2回（昨年実績3ヶ月分） 【仕事内容】 ・自動車部品（ヘッドライト）の製造業務 ・真空蒸着ラインにおける生産作業 ・クリーンルーム内での軽作業（空調完備） ・ラインオペレーションや品質確認、製品の取り扱い ・チームで連携しながらの製造作業 ・・・未経験歓迎の正社員募集・・・ 自動車用ライト部品の製造スタッフを大募集！ ＜このお仕事の魅力＞ 〇 18～44歳の若手中心に

仕事内容【応募資格】 [必須] ・国際的なビジネス環境での業務経験 ・国内市場における顧客・業界ネットワーク（ライフサイエンス/診断/クロマトグラフィー/質量分析/ラボ自動化等） ・学士号（理系） ・営業/マーケティング/関連分野の学歴・専門的なバックグラウンド ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 ・主体性・オーナーシップ、自走力 ・グローバルチームと連携しながら独立して業務を推進する力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・OEMビジネス ・ラボラトリーオートメーション、自動サンプル前処理 ・GC-MS、LC-MS等の技術 【職種名】 日本事業責任者《高年収～2,000万円◆国内初採用◆日本全国からフルリモ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・関連学位および2年以上のモニタリング経験 ・SAE管理に関する知識 ・SOP/ICH-GCPに基づいたサイトモニタリング実施能力 ・マトリクス環境での業務対応能力 ・問題解決能力 ・計画力 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート&スーパーフレックス勤務OK◆年収アップの可能性あり》 【仕事内容】 【希少疾患やオンコロジーなどの注目度の高い領域に関与】 臨床試験の適正実施、データ信頼性の確保のためのモニタリング業務全般をご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・試験担当者への手順・資料の理解度に関する確認 ・被験者の適格性・同意の取得・プロトコル遵守についての

仕事内容【職種】食品＞生産技術 【業種】メーカー＞食品・飲料 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 病気を未然に防ぐという予防医学の考えのもと、世界の人々の健康な生活づくりに貢献することがヤクルトの原点です。プロバイオティクスのパイオニアとして、国際事業の更なる飛躍を目指すための増員採用です。 【業務内容】 「ヤクルト」「ジョア」等、40の国と地域で1日平均約4,000万本も愛飲される乳製品を提供している当社の海外工場のマネジメントをお任せします。 現地生産マネジメント、現地スタッフの育成・技術指導(生産機器の整備・品質管理等)等、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・国内外におけるGMP/GCTP査察対応経験 ・医薬品開発・製造管理・品質管理経験（GMP/GCTP/GQP） ・申請書・CTD作成に関する実務知識 ・外国製造業者認定・マスターファイル管理に関する業務知識 ・日本薬局方に関する知識 ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 【職種名】 CMC/GMP薬事シニアスペシャリスト《高裁量ポジション◆全国フルリモート＆フルフレックスOK》 【仕事内容】 【製品ライフサイクル全般の薬事戦略をリード】 CMC製品リードとして、承認申請・規制当局対応・チームマネジメントなどを幅広くご担当いただきます。 ＜主な

仕事内容【応募資格】 [必須] ・メディカルライティングの実務経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力 （目安：TOEIC730点以上、英文校閲・和訳・レポート作成が可能なレベル） [歓迎] ・下記に関する実務経験/知識 -非臨床（薬理・毒性・ADME） -臨床薬理 【職種名】 シニアメディカルライター《高年収～1,100万円◆日本全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【グローバル環境でメディカルライティングの専門性を向上】 多岐にわたる分野に携わることのできる環境で、臨床試験・臨床研究・市販後調査関連文書の作成・レビューをご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞

仕事内容【環境・労働安全衛生管理スタッフ】HSE Staff／年間休日120日 ▼仕事内容 ◆全社経営目標を達成すべく、工場長を補佐し、静岡工場に於ける環境・労働安全衛生関連業務全般(労働安全衛生委員会の運営、関連する認証取得維持管理、グローバルとの協業、従業員への教育等の業務)を管理し、環境・労働安全衛生体制の健全な運営により、目標達成に寄与する。 ◆工場(生産計画、調達、設備管理、製造)及び東京本部関連各部門(人事、経理、営業、カスタマー・サービス、研究開発、購買等)との連携を図り、全社経営目標に則った環境・労働安全衛生改善策の立案、実施、結果検証、恒常的改善に努める。 ◆リージョン及びグロ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CMC領域の研究開発または製造・品質管理のご経験 ・承認申請書・CTD・原薬等登録原簿の作成経験 ・対人対応力 ・コミュニケーションスキル ・論理的思考力 ・理系学士号（薬学/その他のライフサイエンス分野） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ※TOEIC700点目安 [歓迎] ・生物製剤に関するCMCの実務経験 【職種名】 CMC薬事担当《未経験者も歓迎◆日本全国からフルリモート＆スーパーフレックスOK》 【仕事内容】 【多様なプロジェクト・パイプラインに参画】 CMC薬事未経験者の方のご応募歓迎◆新薬開発段階から承認取得後の変更管理まで、CMC薬事業務全般

仕事内容ベックマン・コールター株式会社 【静岡/三島】シニアアナリスト（経理）◆週2～3日在宅勤務可／新幹線通勤可／グローバル企業 【仕事内容】 【静岡/三島】シニアアナリスト（経理）◆週2～3日在宅勤務可／新幹線通勤可／グローバル企業 【具体的な仕事内容】 ～在宅可能／英語力を活かせる／三島オフィスの財務マネージャーに報告し、チーム内の会計業務および製造部門のFP&A業務を統括～ ■業務内容 ベックマン・コールター株式会社における本ポジション（シニアアナリスト - 経理）は、ベックマン・コールター株式会社の子会社である製造（オペレーション）拠点のすべての経理業務および現地の法定報告業務を担当

仕事内容アステラス製薬株式会社 【茨城・静岡】無菌注射製剤のプロセス設計・処方設計◆新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【仕事内容】 【茨城・静岡】無菌注射製剤のプロセス設計・処方設計◆新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【具体的な仕事内容】 【無菌製剤開発・製造法開発業務の経験を活かせる／世界約70の国と地域へのグローバル展開企業／多様なキャリアパス／充実した研修制度】 ■募集背景： 当社製剤研究所では、バイオ医薬品を始めとした無菌医薬品の製剤開発に取り組んでいます。これらの医薬品開発分野において、無菌製剤の処方設計・プロセス設計の経験を有し、斬新なアイデアとチャレンジ精神、熱意を持

仕事内容ねじ製品の検査・検品 国内6拠点海外3拠点グローバル展開＼安定企業／将来性◎商社の「検査検品担当」で 海外出張のチャンスあり♪ [お仕事内容] 〜〜〜『世界はねじでできている』〜〜〜 当社では、お客様のものづくりを総合的に支援するサプライヤーとして、規格品のみならず、特殊ねじやあらゆる機械加工品の提供を行っています。国内・海外製を問わず、製造元から提出された検査データとの比較検証、製品の自主検査を行うことで、お客様の仕様・規格を満たしているかの確認を誠実に行います。 「お客様にご安心いただける製品を納入したい」その想いから、生産設備を持たない商社という業態でありながら、様々な検査設備を自

仕事内容参天製薬株式会社 【フルリモート】 Associate Manager, Clinical Operations 【仕事内容】 【フルリモート】 Associate Manager, Clinical Operations 【具体的な仕事内容】 当社は、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。 ■職務内容： ・担当PJに関する薬効評価、規制要件等の各種情報を収集するため、自律的に臨床開発戦略に従った

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格＞ ■学歴 大卒以上または5年制の工業高等専門学校卒業者。理系限定。電気・電子系専攻者が好ましい。 ■必須要件 ・第2種電気主任技術者免状保有者 ・強電に関する実務経験をお持ちの方 ■歓迎要件 ・大規模工場やインフラ拠点における実務経験をお持ちの方 ・TOEIC L&Rスコア 600点以上 ■求める人物像 ・フットワークの軽い方。製造現場や、現場で働く人たちを大切に思ってくれる方 ・電気技術者として、特に強電分野において、リーダーシップと指導力を発揮できる方（生産設備運転員や保全員への電気知識や安全教育も含む） 【職種名】 【静岡・富士市】電気主任技術者