女性 治験 - 東京都 の求人・仕事・採用

勤務時間フレックスタイム制

仕事内容<仕事内容> 治験コーディネーター 基本的な仕事としては下記のとおりです。 ・患者さんに対しての治験の説明、同意補助 ・患者さん対応で治薬の服薬状況の確認、有害事象のチェック、 残薬回収、併用薬剤の確認、服薬指導、負担軽減費支払いの確認 ・医療機関のサポートで治験薬管理、医事課の打合せ、看護師の 採血などの看護 ・製薬会社（モニター）との対応 ・症例報告書の作成補助、ＥＤＣ入力業務 ・有害事象、重篤な有害事象の対応 <給与> 時給1,280円～3,000円 <勤務時間> フレックスタイム制 残業なし 週2～3日からOK <休日休暇> <勤務地> 東京都墨田区両国2丁目6-1

仕事内容ＡｒｋＭＳ株式会社 治験調整・研究事務局の管理◇週3リモート/フルフレックス/年休125日/残業10h/賞与3~5ヶ月 【仕事内容】 治験調整・研究事務局の管理◇週3リモート/フルフレックス/年休125日/残業10h/賞与3~5ヶ月 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・研究事務局業務 ・治験調整事務局業務 ・プロジェクトマネジメント ・臨床研究管理全般 ■就業環境 ・フルフレックス制度（コアタイムなし） ・リモート勤務あり ・平均残業時間は月10時間と少なめで、ワークライフバランスを重視 ・短時間勤務制度（最短6時間）あり ◇安心の福利厚生 ・退職金・財形貯蓄・従業員持株会、遺族年金

勤務時間09:00～18:00 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容【大手グローバルCROでの治験事務手続き】治験契約書や費用関連文書作成や治験施設との交渉を担当頂くポジションです。具体的には契約書や覚書の作成、被験者への支払い関連資料作成、見積書や治験費用のチェック、治験施設との交渉をお願い致します。 ＜経験を活かして、業界最大手で更にスキルアップ！多くの派遣社員の方が活躍中で、今回も複数名同時募集♪同期がいると慣れない環境でも心強いですね＞ 【企業情報】業界最大手のグローバルCROです。チームワークを大事にし、個性を尊重する風通しの良い社風 【こだわり条件】派遣 残業少なめ（月10時間未満） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 外資系企業 きれ

勤務時間09:00～16:00(休憩：60分)

仕事内容＼週4～5選べる♪時短もOK／治験事務経験おありの方大歓迎！ ◎治験事務サポートのお仕事 ◎スニーカー ・シンプルネイルOK 時給￥1,900 アクセス：御茶ノ水 徒歩3分 勤務時間：09:00～16:00(休憩：60分) 案件詳細： ◎治験事務部門にてサポートのお仕事です ・委員会運営 ・電話 ・メール応対(院内外) ・窓口対応 ・その他庶務業務等

勤務時間8:30～16:30 ※週3日程度の勤務から可 ※勤務時間は治験スケジュールにより多少変動します。

仕事内容パート治験コーディネーター（病院）|アルバイト・パート|東京都新宿区 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > 昇給あり 社会保険あり 昇給：年1回 各種社会保険完備 通勤手当あり（上限30,000円/月）

勤務時間09：00～17：30 【残業】ほとんどなし

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ◎薬事申請業務全般のサポート◎ ・薬事申請のQCチェック ・薬事文書・社内文書のドラフト作成 ・翻訳（日⇔英） ・社内システムを使用したデータのダウンロード・入力 ◎部署構成◎ 人数：14名（男女比3：11） 年齢：30～40代 【お仕事のポイント】 27年4月末までの期間限定！延長の可能性あり！外資系医療機器メーカーで薬事申請全般のサポート業務をお任せします♪週2の在宅勤務が可能です◎、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 副業・WワークOK、週4日勤務OK、土日祝

勤務時間09：00～17：40 【残業】有 月5時間程度、繁忙期は月10時間程度発生

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 【医療機器の品質保証（ISO13485）】 ◇QMSに係る業務（規制に基づく文書作成・改訂、制定・改訂前の文書チェック、QMS記録の作成、文書や記録の管理、教育訓練記録の作成等） ◇医療機器に関する申請・更新・変更の支援（当局に提出する資料作成のサポート等） ◇QC業務（製造やサービスの工程で品質を安定させ、不良品の発生を防ぐための管理活動） ◇会議の議事録作成、定期的なメールボックスの確認、その他付随する部署の支援業務・社内外の会議や教育等のアレンジ及び監査の準備等 ＊部署：社員10名、派遣1名、嘱託社員1名、臨時職員1名（男性7名、女性6名） 【お仕事の

仕事内容<仕事内容> 治験コーディネーター（未経験OK）◆患者様に寄り添い希望を与えられる存在 臨床研究コーディネーター・治験コーディネーターは、患者様に寄り添い、臨床研究・治験が円滑に進むように調整します。 ＜主な臨床研究・治験＞ たとえば、インフルエンザや花粉症といった比較的身近な病気から、がんなどの重い病気に関する臨床研究や、病気に使われる医薬品や医療機器の臨床研究や治験などです。治療方法が確立されていない難病に関わる治験なども実績があります。 ＜主な仕事の流れ＞ ▼臨床研究・治験の研修（これから関わる臨床研究・治験の手順や副作用を理解します） ▼ミーティング（医療機関の方と臨床研究・治験

仕事内容治験事務局担当（企業）|正社員|東京都豊島区 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > 昇給あり 社会保険あり 賞与あり 資格取得支援制度 ■社会保険完備（労災・雇用・健保・厚生年金） ■退職金制度 ※勤続3年以上 ■資格取得支援制度（CRC）

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（院内CRC）・治験専門クリニック 【仕事内容】 東京都新宿区にある治験専門のクリニック施設における治験コーディネーター（CRC）をお願いします。 病院の治験業務が適切に行われるように、被験者、医師、そして治験依頼者の間に入って全体をコーディネートしていただきます。 【具体的には】 ・治験開始前業務 治験業務フローの作成 、症例管理のための資料作成、実施計画書に伴う研修、治験関連部門との連絡・調整他 ・被験者対応 同意説明の補助、被験者適格性確認 、被験者の相談窓口、被験者のスケジュール管理 、服薬状況の確認（残薬の回収、返却）、併用薬・有害事象確

仕事内容【仕事内容】 ◆健康食品・化粧品・治験などのモニター業務 大手メーカー等が開発、もしくは既に販売している 健康食品や化粧品などをお試し頂き、 アンケート回答や血液検査などの身体測定をしていただきます。 ≪案件について≫ ・短時間での測定やアンケート入力など1日で終了 ・数週間～数ヶ月など長期にわたって商品を使いながら定期的に報告 ・自宅で商品を試し、WEBアンケートに回答するだけ など 1日で終わるものから1年以上にかけて実施する案件まで 様々な案件があります。 ▼登録フォームはコチラ httpswww.svo.cc/monitor.html?nk_id=183 【特徴・メリット】 すぐ

勤務時間09：00～17：20 【残業】有 月10時間前後（残業なしも相談可能です）

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ［1］臨床試験の日本国内におけるトライアルマネージメントのサポート：臨床試験実施の日本のTrial managerのサポートとして、各種試験関連文書作成、進捗管理，品質管理，予算管理，会議運営などのサポートを行う80％ ［2］CRA（CRO-CRA含む）の管理監督業務サポート：担当試験におけるモニタリング業務が適切に遂行されているかどうかを管理監督をサポートする20％ 【お仕事のポイント】 基本は在宅です★臨床モニタリングの経験、モニタリング管理経験がある方、必見☆マンパワースタッフ就業実績多数ありのお薦め企業です。、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代

仕事内容<仕事内容> 急募／女性活躍中／治験コーディネーター（未経験者OK） 治験コーディネーター（CRC）は、医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が適正に実施されるようサポートします。 治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。 一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としても活躍します。 ■試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ ■治験前の契約準備や説明会 ■担当する治験に関する業務フローの作成 ■被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング） ■被験者へのインフォームドコンセントの補助 ■被験者の来院と検査スケジュールの調

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当者（SMA）・治験実施機関 【仕事内容】 治験専門施設で、治験事務局（SMA）業務／データマネジメント業務をご担当いただきます。 ・具体的な仕事内容 先輩インタビュー治験事務局担当者（SMA） 前職はSMO（治験施設支援機関）にて治験コーディネーターをしていました。仕事をしているうちに、「治験の仕事により深く携わりたい」と考え、SMAを志して転職。現在は第1相試験のマネージャーを勤めています。 残業は多くても1日1時間程度で、定時の17時台に帰れることがほとんど。治験専門の施設で、SMAの仕事に集中できる点も魅力です。幅広い領域の治験をサポートできるので、

勤務時間09:00～17:30 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容【新薬の電子承認申請代行企業での電子申請事務】新薬の電子申請オペレーター。駅チカでオフィス内も綺麗です♪ゆくゆく在宅勤務も可能です！まずはエントリーをお待ちしています！ ＼お仕事のポイント！／開始日や就業時間も相談可能です。時短希望、週4日希望などご相談ください。ゆくゆく在宅勤務可能です！【オフィス】駅近で通勤ラクラク！【企業紹介】eCTD申請環境構築からeCTD申請までの一連の流れの中で、各フローに合わせて様々なサービスを提供しています。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 駅から5分以内 研修あり 少人数（5名以下）の職場 派遣社員が就業

勤務時間09：00～17：15 【残業】有 月0～10時間

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ＜メディカルライティング＞ ■規制当局提出資料の作成（ドラフト作成、タイムライン管理、文書レビュー対応、QC点検、翻訳業務）【50%】 ＜主な取扱文書＞ 臨床薬理パートの承認申請資料、治験総括報告書、治験薬概要書、照会事項、機構相談資料等（公開資料、マスキング資料等） ■臨床薬理担当者サポート（データ等確認、文献等資料収集等）【10%】 ■外注先（MW、翻訳、QC）のスケジュール管理、窓口対応及び付随する業務（発注業務等）【10%】 ■各種ミーティング、研修・ワークショップへの参加、elearningの受講【10％】 ■シェアポイントの管理を含む、部長・社員を補

勤務時間08：45～17：20 【残業】有 月数時間発生の可能性あり

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 臨床試験に関わる国内ベンダーの管理，契約/補償，支払業務を行う部署でのお仕事 ［1］Vendor management support 100% 臨床試験における国内ベンダーを管理Vendor managerのサポート。治験届等の国内治験実施のサポート業務をするVendor managerのサポート 【お仕事のポイント】 高時給で在宅週4～5日できちゃいます。臨床試験に関わる国内ベンダーの管理，契約/補償の部門で治験関連契約書の作成，管理業務のお仕事です。マンパワースタッフ多数活躍中です☆、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活

勤務時間09：00～17：30 【残業】ほとんどなし

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ■業務内容 ■データの転記、検証の実施（英語の文書を自動翻訳ツールを使って読解） ■PMDAに提出する資料の根拠資料の準備、関連した業務のサポート（社員の指示による） ■ファイリング、社内データベースへの入力作業 ■経費処理のサポート、電話対応（社内取次程度） ■会議などのスケジュール管理・調整 ■社員の指導に従った文書作成 ■体外診断用医薬品の添付文書改訂相談の資料作成 ■広告資材のプレビュー 【お仕事のポイント】 抗原抗体反応など実験にある程度知見のある方大歓迎！、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代～）活躍中、シニア（6

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当者(SMA・経験者) 【仕事内容】 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成?保管 等 ●案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます。 【事業所名】 GTrail-0229 【応募資格】

勤務時間08：30～17：10 【残業】有 月0～5、10時間 残業はほぼ無しだが、たまに夕方に重篤症例が入ってくることがあり残業が発生する事あり

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ＜抗がん剤の市販後および治験薬の安全管理業務＞ ・副作用報告の個別症例評価、当局報告への報告書作成 ＊主業務となるため経験必須 ・追加調査依頼内容の作成 ・医薬品評価会議への症例上程、検討結果を踏まえた当局報告内容の固定 ・副作用に関するMRからの問合せ対応 ・当局へ提出する定期報告書等の作成、QC業務 ・ほか、本業務に付随する業務全般 ※海外とのメールやり取り多めです。 【お仕事のポイント】 丸の内線／茗荷谷駅にオフィスを構える大手日系製薬会社にて抗がん剤の市販後および治験薬の安全管理業務をお任せいたします！、経験必須、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30