東京都の女性 治験の求人・仕事・採用

勤務時間9：30～18：00 【休憩】60分 【実働】7時間30分 【残業見込時間】10時間 【残業補足】通常：10時間/月

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 医薬品開発支援会社でのアシスタントのお仕事です。 治験に関する文書や記録の保管・管理をおまかせします。 複数プロジェクトが同時に動くため、“段取り力”が活きるポジション！ 指示を待つだけでなく、自分で優先順位を考えて動きたい方にピッタリ＊チームで連携しながら進めるので、コミュニケーションを取りながら、主体的に進めたい方におすすめの環境です。 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01550963 【お仕事のポイント】 研修やサポート体制が整

勤務時間【勤務時間】09:30 ~ 18:00 (休憩：60分) 【勤務開始時間前出社の有無】無 【残業】10時間

仕事内容◆複数名募集！治験関連文書管理のお仕事/国内大手/製薬関連会社 ◆ ◎お客様に提供するためのファイリングが多めのお仕事 ◎キッチリ整えることがお好きな方へ！ ◎同部署内に複数名派遣スタッフさんが活躍中！ お仕事内容 ◎治験にかかる文書及び記録の保管管理 ・eTMFシステムへアップロード ・アップロード文書に対するメタデータの付与 ・文書のApprove作業 ・TMFレビュー補助 ・紙TMF受領 ・ファイリング ・定期レビュー ・トラッキング ・納品作業補助＼eTMF、紙TMF、QC経験、CRA経験者の方歓迎／迷われる方も是非エントリーください！ Job No ： D261020589D

勤務時間9：00～18：00（実働：8時間） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 【企業の紹介】 医薬品の研究に関するサポートを行う会社です。 医薬に関する臨床試験（治験）の企画・実施に関するコンサルティング等を行っています。 分からないことも気さくに教えてもらえるような雰囲気です。 たくさんのエントリーをお待ちしております。

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 CROでのCRA（医薬品の臨床開発モニター）のお仕事です。 CRAとして医療機関対応をはじめ、オンサイトもしくはオフサイトでモニタリングの実施まで行っていただきます。 【お仕事のポイント】 【企業の紹介】医薬品の研究に関するサポートを行う会社です。医薬に関する臨床試験（治験）の企画・実施に関するコンサルティング等を行っています。分からないことも気さくに教えてもらえるような雰囲気です。、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業月20時間以上、土日祝休み 【働き方・環境】 在宅ワーク・テレワーク、ブランク有OK、産休

勤務時間9：00～18：00 【休憩】60分 【実働】8時間 【残業見込時間】15時間 【残業補足】残業は月15~20時間程度です。

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 医薬品開発業務受託機関でのデータマネジメントのお仕事です。 EDC構築や各種仕様書・マニュアル作成、データチェックなど、これまで培った専門スキルを存分に発揮できるポジションです。 高時給2350円でしっかり収入を確保しながら、同業務のメンバーと連携して業務を進められるため安心＊静かな環境で業務に集中できるのも魅力です。 さらに、頑張り次第で直接雇用の可能性もあります！ ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01551380 【お仕事のポイン

勤務時間8:30～16:30 ※週3日程度の勤務から可 ※勤務時間は治験スケジュールにより多少変動します。

仕事内容パート治験コーディネーター（病院）|アルバイト・パート|東京都新宿区 土日祝休み、夜勤なし、治験専門病院での治験コーディネーターのお仕事です。 ※新薬・再生医療の臨床試験（治験）の円滑な進行と運営を支援する調整役（Coordinate）です。 ※治験の知識や経験は無くても大丈夫です◎ 【主な業務内容】 被験者の管理 各種検査や日程の段取り データ入力作業 等 薬理試験専門病院での治験に関わる治験コーディネーター（CRC）としての働き方 治験コーディネーター（CRC）は、薬理試験専門病院において、治験の円滑な運営を支える重要な役割を担います。CRCは、治験のプロセス全般を管理し、被験者のサポ

仕事内容治験コーディネーター（CRC）［未経験可・経験者優遇］ ☆国内最大のSMO☆ CRC（治験コーディネーター）として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポートします。 治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としても活躍します。 具体的には、試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ、被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング）、被験者候補への試験概要の補助的説明と同意取得補助（インフォームド・コンセント）、症例登録補助、被験者の来院日時の調整、検査項目の確認 、症例報告書（CRF）

仕事内容治験コーディネーター（病院）|正社員|東京都新宿区 土日祝休み、夜勤なし、治験専門病院での治験コーディネーターのお仕事です。 ※新薬・再生医療の臨床試験（治験）の円滑な進行と運営を支援する調整役（Coordinate）です。 ※治験の知識や経験は無くても大丈夫です◎ 【主な業務内容】 被験者の管理 各種検査や日程の段取り データ入力作業 等 薬理試験専門病院での治験に関わる治験コーディネーター（CRC）としての働き方 治験コーディネーター（CRC）は、薬理試験専門病院において、治験の円滑な運営を支える重要な役割を担います。CRCは、治験のプロセス全般を管理し、被験者のサポートから医療スタッ

仕事内容国内CROのリーディングカンパニー企業での治験データマネジメント（未経験） 医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。 具体的には、 ・データを入れる箱であるシステムの構築に必要な仕様作り ・施設にてデータ入力していただくために必要なトレーニング資材の作成 ・データ入力後のデータクリーニングのためのチェック仕様の作成と運用など、 データ収集にかかわる業務全般の設計やコントロールを主導する役割です。 また、当部署においては上記の一般的なデータマネジメント業務以外にも、医

仕事内容【応募資格】 [必須] ・役員秘書経験 ・関係各社役員、各署との連携が求められるため、コミュニケーションスキル必須。 ・各種デジタルツールを使用するため、ITスキル必須。 ・秘書として役員を裏側から支えるという意識を持っている方。 ・担当役員のみならず周囲への気遣いができる方。 【募集年齢（年齢制限理由）】 20歳 ～ 39歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 女性役員秘書/芸能プロダクション関連会社 【仕事内容】 芸能プロダクション関連会社の女性役員秘書の募集となります。 【具体的には】 ・スケジュール管理、調整 ・会議、会食、出張等手配 ・その他秘書とし

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（院内CRC）・治験専門クリニック 【仕事内容】 東京都新宿区にある治験専門のクリニック施設における治験コーディネーター（CRC）をお願いします。 病院の治験業務が適切に行われるように、被験者、医師、そして治験依頼者の間に入って全体をコーディネートしていただきます。 【具体的には】 ・治験開始前業務 治験業務フローの作成 、症例管理のための資料作成、実施計画書に伴う研修、治験関連部門との連絡・調整他 ・被験者対応 同意説明の補助、被験者適格性確認 、被験者の相談窓口、被験者のスケジュール管理 、服薬状況の確認（残薬の回収、返却）、併用薬・有害事象確

仕事内容治験事務局担当（企業）|正社員|東京都豊島区 治験専門施設で、治験事務局（SMA）業務／データマネジメント業務をご担当いただきます。 ・具体的な仕事内容 先輩インタビュー治験事務局担当者（SMA） 前職はSMO（治験施設支援機関）にて治験コーディネーターをしていました。仕事をしているうちに、「治験の仕事により深く携わりたい」と考え、SMAを志して転職。現在は第1相試験のマネージャーを勤めています。 残業は多くても1日1時間程度で、定時の17時台に帰れることがほとんど。治験専門の施設で、SMAの仕事に集中できる点も魅力です。幅広い領域の治験をサポートできるので、高度な専門知識も身につきました。

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（院内CRC）・治験専門クリニック 【仕事内容】 治験専門クリニックでの採血・バイタル測定などと、治験コーディネーター（CRC）業務をお願いします。 【具体的には】 ・治験参加を希望される方（健常人）への健康診断業務 ・入院被験者の管理、採血、診察介助、バイタルチェック ・治験コーディネーター業務 【事業所名】 関野臨床薬理クリニック GTrail-0443 【応募資格】 看護師または臨床検査技師 【施設形態】 【法人名】 医療法人社団邦英会 【勤務地】 東京都豊島区池袋３丁目２８?３ 【アクセス】 ｢池袋駅｣西口地下道（E

仕事内容【タイトル】 ?治験専門のパート臨床検査技師（治験専門病院・日勤常勤）? 【仕事内容】 土日祝休み、夜勤なし、治験専門病院での臨床検査技師のお仕事です。 臨床試験実施のための看護業務 （採血、血圧測定、被験者の健康管理等） 薬理試験専門病院での治験に関わる臨床検査技師としての働き方 薬理試験専門病院において治験に関わる臨床検査技師は、治験の進行において極めて重要な役割を果たします。臨床検査データは治験結果の評価や治験薬の有効性・安全性の確認に直結するため、その精度と信頼性を確保することが求められます。以下では、臨床検査技師の働き方、やりがい、メリットについて詳しく説明し

勤務時間9：00～17：30 【休憩】60分 【実働】7時間30分 【残業見込時間】5時間 【残業補足】基本的には残業は発生しない想定です！

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 大手外資系医療機器メーカーでの事務です。 ＼QA経験を活かして、“働きやすさ”と“専門性”をGET！ ／文書管理や監査対応、変更管理など品質保証に関わる幅広い業務に携われるポジションです。 在宅勤務は月10日まで可能で、”午後だけ在宅”など柔軟な働き方も可能です＊残業少なめ＆駅チカで無理なく続けられます。 英語対応は翻訳ツールを活用できるため安心。 経験を活かしながら、さらに専門性を磨けます！ ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01542

勤務時間※希望の時間帯を選べます。 勤務例）シフト制（1日4時間～OK、短時間OK） 13:00～17:00 08:00～17:00 10:00～19:00 13:00～22:00 17:00～23:00 22:00～翌6:00、など ◆上記以外の時間帯もあります ◆多少時間変更・残業の可能性があります。 ◆4時間以内のお仕事も応相談！ 短時間でサクッと働けます。

仕事内容主婦歓迎。女性に人気のパート、アルバイト。単発・日払い・即日勤務可・現金手渡しもOK！履歴書不要、お仕事開始前の【来社・面接】（オンライン登録OK） 東京都内に勤務地多数！シール貼り、お菓子の箱詰め、仕分け、ピッキング、値札付けなどのカンタン軽作業のお仕事です。 1日4時間（短時間）～OK、1日のみOKだから忙しい主婦（夫）さんにもぴったり！シフト自由で家事の合間にも働けます♪《即日の勤務可／扶養控除内可》 10月、11月の短期・単発バイト探しや女性・主婦のスキマ時間のパート探しにもにおすすめ。 【給与】 時給1500円～（日払い／現金手渡しもOK） 【勤務地】 東京都内各所にあり、お

仕事内容治験コーディネーター（企業）|正社員|東京都港区 医薬品・医療機器・ヘルスケア関連のコールセンターを受託しています。新規案件含めて様々なプロジェクトにたずさわることが可能です。スキルや経験に応じた役割をお任せしますので、今までに得た経験が活かせます。一オペレーターというよりは事業を支える一員としてお迎えしたいと考えています。 治験企業における看護師の業務内容、特徴、やりがい、メリットについて詳しくご説明します。 1. 治験企業における看護師の業務内容 治験企業での看護師の主な業務内容は、治験の実施に関するさまざまな業務をサポートすることです。具体的には以下のような業務があります。 - 被験

勤務時間09：00～17：40 【残業】有 月に10～20時間程度

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 医薬品開発・承認申請を担当する薬事部門にて、薬事担当者のサポートおよび部門運営に関する事務業務をお任せします。 薬事関連文書・申請資料のQC（内容チェック） 文書・電子ファイルの管理、アーカイブ登録 データベースや各種システムへの入力・更新 申請資料作成サポート PMDA提出資料の取りまとめおよび提出サポート 社内関連部署との連携、レビュー依頼・進捗管理 当局とのメール・電話対応（事務的な内容） 会議設定、議事録作成、スケジュール管理 海外関連部門とのメール対応 外部委託業者との連絡調整・進捗管理 部門内の予算管理補助、データ集計、各種庶務業務 その他、開発薬

勤務時間9:00-17:40 （実働7時間40分・休憩60分）

仕事内容お仕事の内容 ＼経験者求む！時給5000円の高時給のため、がっつり稼ぎたい方はエントリーはお早目に！ 【業務内容】 大手医療機器メーカーの不整脈治療分野における臨床開発プロジェクト推進業務です。 ・臨床研究・市販後調査・申請関連のサポート ・プロジェクトのスケジュールや予算管理 ・医師・医療機関・専門組織（IRB等）との連携 ・ドクター主導研究の対応・調整サポート 【おすすめPOINT】 ・時給5,000円の高時給案件！経験を存分に活かせます ・週3日出社前提で在宅勤務の相談も可能な柔軟な環境 ・世界的大手ヘルスケア企業で最新医療のエビデンス創出に貢献できます ご応募、お待ちしております

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・治験事務局業務 ・臨床研究事務局業務 ・医師主導治験支援業務 ・CRA、CRC等の臨床開発関連業務 【歓迎】 ・臨床研究法、GCPに関する知識 ・プロジェクト管理や関係者調整の経験 【職種名】 【治験・臨床研究事務局】医師主導治験・臨床研究を支えるプロジェクト運営ポジション 【仕事内容】 医師主導治験・臨床研究の事務局として、申請・契約・CRB対応から進捗管理、関係者調整まで担当。オンコロジーや希少疾患領域を中心に担当頂きます 医師主導治験および臨床研究の事務局業務をご担当いただきます。 ・初回申請、契約関連業務 ・C

勤務時間8:15～21:15の間で 1日実働5～8h、週3～4日のシフト制（土日祝含む） ※曜日、時間の固定は不可 ■基本のシフトパターン 【早番】8:15～14:45（休憩1時間／実働5.5時間） 【遅番】15:15～21:15（休憩1時間／実働5時間） 【日曜・祝日遅番】11:15～17:15（休憩1時間／実働5時間） 早番・遅番を含め、さまざまな時間帯に対応できる方を歓迎します。 ＜シフト勤務について＞ スタッフ同士で協力しながらシフトを組んでいます。 ・曜日・勤務時間帯は固定ではありません ご希望も考慮しながらシフトを作成しています。 ・土日祝勤務が週1回以上あります 利用者が多く、図書館の活気を感じながら働ける時間帯です。 ・遅番勤務（15:15～21:15）が週1回以上あります 午前中やお昼の時間を有効活用できるため、家事や趣味、通院などと両立しながら働いているスタッフもいます。

仕事内容【目黒区立八雲中央図書館（時給）】未経験歓迎／接客経験・体力を活かせる／主婦活躍中 ・日々の貸出・返却などの利用者対応 ・利用者が必要な資料を直ぐに探せる環境作り（書架の整理）等の基本業務 ・区内新刊図書の装備業務等 ☆八雲中央図書館の仕事について 利用者数が多い大型館のため、本を元の場所へ戻したり、資料を並べ直したり、利用者をご案内したりと、館内を歩きながら行う業務が多くあります。 デスクワークよりも、フットワークを活かして働きたい方に向いている仕事です。 ☆働く環境 スタッフ同士の連携が良く、相談しやすい雰囲気が特徴です。 責任者も話しやすく、困ったときは助け合いながら業務を進めてい