女性 治験 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容リアルワールドデータ株式会社 【全国フルリモート可】治験業務支援スペシャリスト◆医療インフラを支える/年間休日120日・土日祝休 【仕事内容】 【全国フルリモート可】治験業務支援スペシャリスト◆医療インフラを支える/年間休日120日・土日祝休 【具体的な仕事内容】 【データとシステムの力で医療を変革/リモート可/年間休日120日】 ■業務内容： 治験・臨床研究業務支援システム（自社開発）を導入する医療機関への運用支援および販促活動 等をご担当いただきます。 （1）医療機関への運用支援 ・説明会・ハンズオンセミナー実施 ・システム運用体制・ルール策定支援 ・各種資料作成 ・各種調整対応

勤務時間フレックスタイム制

仕事内容<仕事内容> 治験コーディネーター 基本的な仕事としては下記のとおりです。 ・患者さんに対しての治験の説明、同意補助 ・患者さん対応で治薬の服薬状況の確認、有害事象のチェック、 残薬回収、併用薬剤の確認、服薬指導、負担軽減費支払いの確認 ・医療機関のサポートで治験薬管理、医事課の打合せ、看護師の 採血などの看護 ・製薬会社（モニター）との対応 ・症例報告書の作成補助、ＥＤＣ入力業務 ・有害事象、重篤な有害事象の対応 <給与> 時給1,280円～3,000円 <勤務時間> フレックスタイム制 残業なし 週2～3日からOK <休日休暇> <勤務地> 東京都墨田区両国2丁目6-1

勤務時間09:00～18:00 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容【大手グローバルCROでの治験事務手続き】治験契約書や費用関連文書作成や治験施設との交渉を担当頂くポジションです。具体的には契約書や覚書の作成、被験者への支払い関連資料作成、見積書や治験費用のチェック、治験施設との交渉をお願い致します。 ＜経験を活かして、業界最大手で更にスキルアップ！多くの派遣社員の方が活躍中で、今回も複数名同時募集♪同期がいると慣れない環境でも心強いですね＞ 【企業情報】業界最大手のグローバルCROです。チームワークを大事にし、個性を尊重する風通しの良い社風 【こだわり条件】派遣 残業少なめ（月10時間未満） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 外資系企業 きれ

勤務時間固定時間制

仕事内容<仕事内容> 資格不問／事務／治験コーディネーターアシスタント／千葉 治験コーディネーターの業務のアシスタント データ入力、書類の整理と保管 医療機関で行う検査の準備や資材の確認 来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 勤務地の提携病院やクリニックへ訪問となります。 時々各オフィスでの業務もあります。 治験は未来への贈り物です。 コミュニケーション能力を活かし、一緒にお仕事しませんか？ <給与> 時給1,530円～2,110円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完全週休2日制 日、祝祭日、年末年始（１２月３０日～１月４日） 有給休暇は条件により法定通り

仕事内容<仕事内容> 治験コーディネーター業務 基本的な仕事としては下記のとおりです。 ・患者さんに対しての治験の説明、同意補助 ・患者さん対応で治薬の服薬状況の確認、有害事象のチェック、 残薬回収、併用薬剤の確認、服薬指導、負担軽減費支払いの確認 ・医療機関のサポートで治験薬管理、医事課の打合せ、看護師の 採血などの看護 ・製薬会社（モニター）との対応 ・症例報告書の作成補助、ＥＤＣ入力業務 ・有害事象、重篤な有害事象の対応 <給与> 年収280万円～481万円 <勤務時間> フレックスタイム制 <休日休暇> 週休2日制 完全週休2日制 <勤務地> 東京都墨田区両国2丁目6-12 OP

勤務時間※希望の時間帯を選べます。 勤務例）シフト制（1日4時間～OK、短時間OK） 13:00～17:00 08:00～17:00 10:00～19:00 13:00～22:00 17:00～23:00 22:00～翌6:00、など ◆上記以外の時間帯もあります ◆多少時間変更・残業の可能性があります。 ◆4時間以内のお仕事も応相談！ 短時間でサクッと働けます。

仕事内容主婦歓迎。女性に人気のパート、アルバイト。単発・日払い・即日勤務・現金手渡しもOKです。お仕事開始前の【来社・面接・履歴書不要】（Web登録出来ます） 東京都内に勤務地多数！シール貼り、お菓子の箱詰め、仕分け、ピッキング、値札付けなどのカンタン軽作業のお仕事です。 1日4時間（短時間）～OK、1日のみOKだから忙しい主婦（夫）さんにもぴったり！シフト自由で家事の合間にも働けます♪《即日の勤務可》《扶養控除内可》 2月からの短期・単発バイト探しやスキマ時間の女性・主婦のパート探しにもにおすすめ。 【給与】 時給1500円～（日払い／現金手渡しもOK） 【勤務地】 東京都内各所にあり、お選

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当者（SMA）・治験実施機関 【仕事内容】 治験専門施設で、治験事務局（SMA）業務／データマネジメント業務をご担当いただきます。 ・具体的な仕事内容 先輩インタビュー治験事務局担当者（SMA） 前職はSMO（治験施設支援機関）にて治験コーディネーターをしていました。仕事をしているうちに、「治験の仕事により深く携わりたい」と考え、SMAを志して転職。現在は第1相試験のマネージャーを勤めています。 残業は多くても1日1時間程度で、定時の17時台に帰れることがほとんど。治験専門の施設で、SMAの仕事に集中できる点も魅力です。幅広い領域の治験をサポートできるので、

勤務時間シフト制

仕事内容<仕事内容> 治験の受電対応【コールセンタースタッフ 】残業なし／時給1,700円～／髪型・ネイル自由／女性活躍中 ＼マニュアル通りでOK♪未経験から始められる簡単ワーク！／ ☆土日祝休み＆残業なしで家庭との両立もバッチリ！ ☆服装・髪型・ネイル自由◎自分らしく働ける職場 ☆駅チカ！池袋から徒歩5分の好アクセス 基本的に自由な働き方なので、 自分らしく働くことができます！ シフトは2週間毎の提出！ 自分時間や家族との時間など、 無理ない範囲で調節することができます。 現在成長中の企業で、スタッフさんたちとも 「こっちの方が効率いいですよ！」 「このやり方教えてください」など、 お互い

勤務時間【シフト・勤務時間】 24時間好きな時にお仕事OK！ 単発1日～自由シフト★

仕事内容【おすすめポイント】 激短1日～好きな日でOK★ 来社＆面接不要！自宅で好きな日にカンタン登録♪ 自宅でできるモニター調査スタッフ大募集♪ 幅広い層の方が活躍中です◎ いつでもどこでも好きなタイミングでOK！ 【仕事内容】 人気の完全在宅♪いつでもどこでも24時間お仕事OK！ 来社＆面接不要！在宅でスキマ時間を有効活用♪20～40代の女性中心に活躍中！ <お仕事の一例> ・美容クリニックの調査 ・美容サロンの調査 ・美容エステの調査 など 美容関連や健康食品、日用雑貨など豊富なお仕事をご紹介！ まずは履歴書・面接不要のカンタン登録◎ 【応募資格】 未経験さん大歓迎！ 空いた日の

勤務時間09：00～17：00 【残業】有 月数時間発生の可能性あり

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 アニマル医薬品の問い合わせ対応業務 A：犬猫馬用製品、関連疾患への問い合わせ対応 顧客や取引先、自社営業員からの問い合わせ電話およびメール対応 【お仕事のポイント】 獣医師資格お持ちの方、急募しております。動物用医薬品の問い合わせ対応をメインで担当頂きます。今年11月か12月末までの期間限定業務となります。出社は週1日程度です。、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業月10時間未満、土日祝休み 【働き方・環境】 在宅ワーク・テレワーク、大手企業、外資系企業、ブラ

仕事内容■仕事概要■ 医薬品開発に伴う臨床試験の実施に関する業務 ■賞与■ 年2回 前年度実績 2.0ヶ月分 ■昇給■ 年1回 ■給与■ 【月給】300,000円～ ・基本給 228,570円～ ・固定残業代 71,430円～（40時間分） 【モデル年収】 ・医療資格あり 4,480,000円～ ・医療資格なし 4,200,000円～ 【その他手当】 通勤手当 上限 50,000円/月 出張手当（遠方での学会参加時等） 1,500円/日 ■仕事詳細■ 医薬品開発に伴う臨床試験、臨床研究に関する業務。新薬の開発過程の臨床試験（治験）を実施する医療機関をサポートする業務。 ≪

勤務時間09:00～16:00(休憩：60分)

仕事内容＼週4～5選べる♪時短もOK／治験 ・臨床研究事務経験者大歓迎！ ◎治験事務サポートのお仕事 ◎スニーカー ・シンプルネイルOK 時給￥1,650 アクセス：御茶ノ水 徒歩3分 勤務時間：09:00～16:00(休憩：60分) 案件詳細： ◎治験事務部門にてサポートのお仕事です ・委員会運営 ・電話 ・メール応対(院内外) ・窓口対応 ・その他庶務業務等

仕事内容<仕事内容> 急募／女性活躍中／治験コーディネーター（未経験者OK） 治験コーディネーター（CRC）は、医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が適正に実施されるようサポートします。 治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。 一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としても活躍します。 ■試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ ■治験前の契約準備や説明会 ■担当する治験に関する業務フローの作成 ■被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング） ■被験者へのインフォームドコンセントの補助 ■被験者の来院と検査スケジュールの調

勤務時間フレックスタイム制

仕事内容<仕事内容> 治験コーディネーター（CRC）アシスタント【東京】契約社員 【治験コーディネーター（CRC）アシスタント】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 治験コーディネーター（CRC）と共に東京駅周辺エリアの医療機関を ご担当頂きます。 ・アシスタント業務全般（治験未経験も問題ありません） ・データ入力 ・来院患者受付 等 アシスタントにてパート勤務募集ですが、 正社員登用の可能性も御座います。 <給与> 年収216万円～288万円 <勤務時間> フレックスタイム制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 土日祝休 ◇ GW休 ◇ 年間休日120日以

勤務時間09:30～18:00(休憩：60分)

仕事内容【在宅OK/週1～2出社】 ＼GCP関連統一書式などの文書に携わった経験又はeTMF業務経験がある方へ／ ◆大手CROにて文書管理のお仕事◇電話無し＆コツコツ業務◇穏やかな職場環境がおススメ◇受入体制 ◎ 時給￥1,900 アクセス：飯田橋 徒歩4分 勤務時間：09:30～18:00(休憩：60分) 案件詳細：＼即日勤務可能な方歓迎のご案件です／＜資料管理業務＞ ・eTMFのシステムへのアップデート及び QC（文字つぶれ、文字切れ、ページの向き、白紙ページの除外など） ・eTMFへのメタデータ登録 ・eTMF格納文書確認など付随する業務を発生ベースでご支援ください。

勤務時間週2日勤務(勤務日は応相談) 時間：17:00～22:30 （実働5.5時間/日）

仕事内容【新桜台駅/江古田駅】女子学生寮管理人業務 女性活躍中 経験不問 40代～60代活躍中 ・窓口業務 ・入退居手続き ・緊急対応 ・生活指導・支援 ・その他雑務 必要な資格・経験は特にありません。 寮生の皆さんを親御さんに変わって温かく見守り、 安心の寮生活をサポートしてあげてください。 通勤での管理人業務です。 場所は閑静な住宅街。大学に隣接したゆったりとした環境にあります。 必要な資格・経験は特にありません。 寮生の皆さんを親御さんに変わって温かく見守り、安心の寮生活をサポートしてあげてください。

勤務時間09：00～18：00 【残業】有 繁忙期【11月12月1月5月6月7月】に10時間程度発生 （勤務時間：月-木；9時～18時、金；9時～16時）

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ・当局提出資料のQC、変更箇所マーキング ・英訳補助：機械翻訳、用語整備 ・CTD M1（当局に提出する書類 新薬の製造販売に承認申請をする際の資料）の作成補助（元資料からの転記程度） ・照会回答テンプレート作成 ・当局対応のトラッキング（照会事項に対する回答提出までの一連の対応状況）※Excel使用 ・当局への提出・受領対応（メール） ・eCTDパブリッシングサポート ・システム登録（OPAP、Veeva RIM、GCLD） ・外部も含む会議・面談の議事メモ作成（PMDA事前面談に同席） ・社内会議の設定 ・調査業務（情報公開請求） ・契約関連（法務レビュー依

勤務時間09：00～17：45 【残業】有 月10時間程度

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ＜開発薬事業務＞ ・プロジェクトチームの薬事担当者として下記業務をお願いします。 ・開発プランに基づき治験届対応 ・対面助言、承認申請業務等 ・プロジェクトに関するグローバルとの会議参加など 【お仕事のポイント】 ＼月収例56.9万円／製薬企業での開発薬事業務経験活かせます！就業先はマンパワースタッフさんも活躍中◎プロジェクトチームの薬事担当者として、治験届対応、対面助言、承認申請業務等をお願いします。、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業月20時間未満、土日祝休

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（院内CRC）・治験専門クリニック 【仕事内容】 東京都新宿区にある治験専門のクリニック施設における治験コーディネーター（CRC）をお願いします。 病院の治験業務が適切に行われるように、被験者、医師、そして治験依頼者の間に入って全体をコーディネートしていただきます。 【具体的には】 ・治験開始前業務 治験業務フローの作成 、症例管理のための資料作成、実施計画書に伴う研修、治験関連部門との連絡・調整他 ・被験者対応 同意説明の補助、被験者適格性確認 、被験者の相談窓口、被験者のスケジュール管理 、服薬状況の確認（残薬の回収、返却）、併用薬・有害事象確

仕事内容製薬会社が新薬を開発するにあたり欠かせない治験が安全・円滑に進むよう、被験者（治験に参加する方）の対応やデータ管理などの幅広い業務をお任せします。専門的な仕事ですが、未経験スタートの方も多数活躍していますのでご安心ください！ ＜業務の流れ＞ ▼治験の準備 まずは、その治験のルールを理解するための資料を作成したり、研修を受講したりします。同時に、クリニック側との細かな調整を行ない、治験が開始できる体制を整えていきます。 治験開始後は…… ▼午前：被験者の対応・診察補助 提携先のクリニックにて、定期的に通院する被験者に対応。薬の正しい飲み方の説明や、体調変化のヒアリング、被験者がスマホで入力