大阪府の日本新薬株式会社の求人・仕事・採用

仕事内容ミノックス株式会社 【大阪】治験にかかる申請書類等の法人営業（受注・納品）◆転勤無し／60年以上の歴史を誇る安定企業 【仕事内容】 【大阪】治験にかかる申請書類等の法人営業（受注・納品）◆転勤無し／60年以上の歴史を誇る安定企業 【具体的な仕事内容】 【日本の新薬開発に携われる社会貢献性の高い仕事／年間休日122日／福利厚生充実】 ■業務内容 医薬品開発の上で必須な治験(国から医薬品としての承認を得るために行う臨床試験)では、各段階ごとに書類が必要となってきます。その治験を行う上での、申請書類などの関連資材の制作打ち合わせ・受注・納品を行っていただきます。 基本的には外勤よりも、メールや

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【東淀川区／転勤無】設備保全◇業界不問／残業月5h程・日勤のみ／医薬品原薬メーカー／低離職率 【仕事内容】 【東淀川区／転勤無】設備保全◇業界不問／残業月5h程・日勤のみ／医薬品原薬メーカー／低離職率 【具体的な仕事内容】 【日勤のみ×土日祝休み／医薬品業界の安定基盤／低離職率×風通しの良い社風】 医薬品製造工場の保守保全スタッフとして、製造設備のメンテナンスおよび工場内で使用する各種器具・治具の溶接・製作をお任せします。 ■業務内容 ◇設備関係 ・製造設備の点検・保守保全 ・配管、架台などの点検・補修・部品交換・製作・溶接など ・ユーティリティ設備（水設備、コ

仕事内容株式会社ディーシステム システムエンジニア／未経験歓迎／平均賞与8.7カ月／在宅勤務 【求人要約】 【経験不問】丁寧な研修で実践的なスキルが身につく！ 【柔軟な働き方】リモートワーク（在宅勤務）あり 【働きやすさ】残業月10h／土日祝休／年休125日 【仕事内容】 【配属前研修で未経験から成長！】システム開発、インフラ構築、AI領域など多彩なプロジェクトをご用意 【具体的な仕事内容】 イチから安心の1カ月研修をご用意！ ディーシステムでは、入社後1カ月間の「配属前研修」を行っています。先輩社員とOJT形式で研修をスタート！実際の現場を通じて、実践的なスキルの習得を目指せる環境です。

勤務時間10:00～20:00 の間で実働8時間

仕事内容病院だけど、「病院食」じゃない調理の仕事/時給1700円～1850円/月10～15日程度/新大阪駅徒歩5分 ＼経験を活かして、ちょっと珍しい調理の仕事へ／ 飲食店や施設での調理経験があればOK！ 治験専門病院で、決められたレシピに沿って調理を行うお仕事です。 医療の知識は必要ありません。 ★ 時給1,700円～1,850円 ★ 月10～15日程度勤務 ★ 勤務期間は6か月程度（試用期間1か月）、その後スポット職員としての契約 ★ 新大阪駅徒歩5分 【お仕事内容】 大阪治験病院の厨房にて、入院中の被験者様へ提供する治験食の調理業務を担当していただきます。 ＜具体的には＞ ・調理、味付け

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【大阪市】医薬品原薬の品質管理(HPLC/LCMS)◆日勤のみ／転勤なし／年休125日／上場準備中 【仕事内容】 【大阪市】医薬品原薬の品質管理(HPLC/LCMS)◆日勤のみ／転勤なし／年休125日／上場準備中 【具体的な仕事内容】 ■業務内容 合成化学を中核技術として、有効成分を製造・販売している当社にて、大手製薬メーカーの薬、健康食品、化粧品に使用される原薬・中間体の品質管理業務をお任せします。 業務で使用する機器はHPLC、GC、LC/MS、KF水分計が主です。品目によってはNMRやUV、IRなども使用します。 配属先予定の品質管理第二課では製造工程に関わる

仕事内容【応募資格】 [必須] ・総務人事の実務経験（2年以上） ・普通自動車免許 （AT可） ・営繕・健康診断業務のご経験もしくは、総務業務（営繕・健康診断実施など）に ご興味があり、総務スキルを向上させていきたい意思をお持ちの方 [歓迎] ・製造メーカーでの総務人事のご経験を有する方 【職種名】 【総務・人事全般（担当）】年収360～470万円・中央線コスモスクエア駅・医薬品メーカー・安定企業 【仕事内容】 ＊総務人事業務全般（総務分野の業務中心）を担当して頂きます ・社屋や社内設備などの営繕業務、定期健康診断や特殊健康診断、 ストレスチェックの実施などの総務業務をメインでお任せし

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【大阪市】医薬品原薬の分析法開発◆日勤のみ・年休125日／転勤無／上場準備中／離職率低く安定基盤◎ 【仕事内容】 【大阪市】医薬品原薬の分析法開発◆日勤のみ・年休125日／転勤無／上場準備中／離職率低く安定基盤◎ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容 合成化学を中核技術として、医薬品原薬・中間体、健康食品、化粧品の有効成分を製造・販売している当社にて、 大手製薬メーカーの薬、健康食品、化粧品に使用される原薬・中間体の試験方法開発や、試験方法のバリデーション及び技術移転をお任せします。 業務で使用する機器はHPLC、GC、LC/MS、KF水分計が主です。品目によってはNM

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製造業での法務/知財の実務経験 ・マネジメント経験 [歓迎] ・英文契約書の作成 ・Legalforce利用経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 38歳～45歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 ＜大阪市＞【法務・課長候補】大手製薬メーカーとも取引多数／年休125日／駅徒歩10分 【仕事内容】 大手製薬メーカー向け素材メーカーにて、法務・知財業務を中心に契約書レビューや法令対応、ガバナンス業務を担当。上場準備中の成長企業で、将来的には課長として組織運営や部下育成も担います。 医薬品原薬・中間体を製造・販売している当社にて、法務業務をお任

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【大阪／未経験歓迎】治験を支える医療機関向け営業《手厚い研修体制＊治験支援業界トップシェア》 【仕事内容】 【大阪／未経験歓迎】治験を支える医療機関向け営業《手厚い研修体制＊治験支援業界トップシェア》 【具体的な仕事内容】 ◇新薬開発に携わる◎治らない病気を治す、命を救う一役を担う／新薬開発に欠かせない＜治験＞をしたい製薬メーカーと病院をつなぐお仕事／教育体制充実でで安心◇ ■仕事のやりがい： ・日本の新薬開発に携わる非常に社会貢献性の高い営業職です ・新しい薬を開発する試験の案件に日々触れることができ新しい薬の最前線に触れることができます。 ・治験依頼者と医師の

仕事内容【応募資格】 [必須] ＊原則不問（但し、下記の＜歓迎＞事項の業務経験・知見のある方を優先します） ＜PCスキル＞ ・Excel・Word / PowerPoint / Access を一般的に使用できるレベルのPCスキル [歓迎] 社内企画立案や活動推進等の業務経験、知識を保有している方 社会の動向を敏感に察知し、戦略や企画に落とし込む力を保有している方 関連部署との連携、折衝力を保有している方 傾聴力と発信力がある方 メーカー（特に薬品・有機化成品分野）での勤務経験3年以上ある方 【フィットする人物像】 経営視点で戦略を考え、企画・提案して自ら推進していく力を有する方 基礎的な資料

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【大阪/柴島】医薬品原薬・中間体の品質管理責任者◆日勤のみ／年休125日／離職率低／上場準備中 【仕事内容】 【大阪/柴島】医薬品原薬・中間体の品質管理責任者◆日勤のみ／年休125日／離職率低／上場準備中 【具体的な仕事内容】 ■業務内容 合成化学を中核技術として、医薬品原薬・中間体、健康食品、化粧品の有効成分を製造・販売している当社にて、大手製薬メーカーの薬、健康食品、化粧品に使用される原薬・中間体の品質管理責任者業務をお任せします。 業務の割り振りは課長が行います。本ポジションではメンバーが行った試験の最終確認や手技の確認をお任せします。 将来的には課長としてご

仕事内容【応募資格】 [必須] ＊システムインフラの知識・経験を多少なりともお持ちの方 社内社外ともコミュニケーションを適切に取れる方 [歓迎] 社内SEのご経験のある方 システム導入経験のある方 【職種名】 【社内SE】年収400～520万円/IPO指向/コスモスクエア駅/医薬品メーカー/大手と取引安定企業 【仕事内容】 ・将来的な上場も視野に入れている為、今までのご経験を活かしながら 貴重なキャリアを積める可能性があります ・新しいオフィスです ～2020年に柴島より咲洲地区へ本社を移転しました ＊社内SEとしてサーバー、ネットワークの運用・保守、新システムの導入などをお任せします。 ［具体的

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【大阪市】医薬品原薬の研究開発◆有機合成の知見を活かせる◆残業月10～15h／年休125日／転勤無 【仕事内容】 【大阪市】医薬品原薬の研究開発◆有機合成の知見を活かせる◆残業月10～15h／年休125日／転勤無 【具体的な仕事内容】 ■業務内容 大手製薬メーカーの医薬品・健康食品・化粧品の原薬・中間体や原料の研究開発業務をお任せいたします。GMPに従って安全・安価・安定的に大量合成ができる製法を確立することをテーマとしています。 ＜研究開発業務＞ 各種調査、知的財産、予算管理、教育訓練（GMP、EHS、安全衛生など） ＜研究テーマに関する業務＞ 研究テーマ検討、見

仕事内容シミック株式会社 【大阪】クリニカルリーダー◆内資CROのパイオニア／フレックス・リモート可／残業20h以下 【仕事内容】 【大阪】クリニカルリーダー◆内資CROのパイオニア／フレックス・リモート可／残業20h以下 【具体的な仕事内容】 【日本初のCRO（医薬品開発受託機関）／日本の新薬開発の8割に携わる／ホワイト500・えるぼし認定企業でワークライフバランス◎】 ■業務内容： ICCC案件引合増加に伴い、グローバルクライアントのプロジェクトリードを中心にお任せいたします 〈具体的には〉 ・モニタリングプロジェクトの進行管理 ・クライアントへの報告・交渉 ・CRAの指導 〈プロジェクトに

仕事内容【応募資格】 [必須] ・上場企業または、未上場企業での上場審査期間中の内部統制業務、 内部監査業務等の実務経験2年以上 ・日商簿記検定3級と同等の知識 [歓迎] ・メーカー（特に薬品・有機化成品分野）での勤務経験ある方 ・内部監査士資格をお持ちの方 【職種名】 【内部監査・担当】年収360～561万円・IPO指向・コスモスクエア駅・医薬品メーカー 【仕事内容】 内部監査業務を担当いただきます。 監査の範囲として、まずはリスクマネジメント、 J-SOX対応、業務プロセス監査をお任せする予定です。 ［入社後の具体的なポジション・キャリアルート］ ・将来的な上場を目指す上での本件募集

仕事内容シミック株式会社 【大阪】臨床研究・医師主導治験メディカルライター◆日本最大級のCRO／在宅勤務可／フルフレックス 【仕事内容】 【大阪】臨床研究・医師主導治験メディカルライター◆日本最大級のCRO／在宅勤務可／フルフレックス 【具体的な仕事内容】 【日本初のCRO（医薬品開発受託機関）／日本の新薬開発の8割に携わる／ホワイト500・えるぼし認定企業でワークライフバランス◎】 ■業務内容 臨床研究・医師主導治験に特化した部署への配属となり、メディカルライティングを担当いただきます。 本ポジションでは、企画段階からプロジェクトに参画し、メディカルライター以外の多様なメンバーとディスカッシ

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【大阪/北浜】内部監査◆管理部門経験者歓迎／上場準備中／残業5h程／年休125日／在宅制度有／転勤無 【仕事内容】 【大阪/北浜】内部監査◆管理部門経験者歓迎／上場準備中／残業5h程／年休125日／在宅制度有／転勤無 【具体的な仕事内容】 ■業務内容 医薬品原薬・中間体を製造・販売している当社にて、内部監査または内部統制業務をお任せいたします。適性に合わせて、内部監査または内部統制業務のいずれか、あるいは両方の実務を担当いただく予定です。入社後はOJTにて基礎を習得いただきます。また、業務時間内にセミナー受講やeラーニングにて学習いただけます。 ■業務例： ＜内部

仕事内容【応募資格】 [必須] ・営業経験1年以上 ・看護師、臨床検査技師、薬剤師、管理栄養士、理学療法士、作業療法士など医療業界経験者で、営業のお仕事に挑戦してみたい方 ・医療業界（SMO、CRO、MR、MS等）経験あれば尚可 ※チームで連携し業務を進めていくことに関心のある方歓迎 【職種名】 【大阪】※医療従事者歓迎※営業職（治験の提案・医療機関との調整業務）/年休124日/土日祝休み 【仕事内容】 【仕事内容】 ■仕事のやりがい： ・日本の新薬開発に携わる非常に社会貢献性の高い営業職です ・新しい薬を開発する試験の案件に日々触れることができ新しい薬の最前線に触れることができます

仕事内容シミック株式会社 【大阪】プロジェクトマネージャー◆内資CROのパイオニア／フレックス・リモート可／残業20h以下 【仕事内容】 【大阪】プロジェクトマネージャー◆内資CROのパイオニア／フレックス・リモート可／残業20h以下 【具体的な仕事内容】 【日本初のCRO（医薬品開発受託機関）／日本の新薬開発の8割に携わる／ホワイト500・えるぼし認定企業でワークライフバランス◎】 ■業務内容： シミック株式会社が受託する国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務を担当していただきます。 ＜プロジェクト例＞ ・海外の製薬会社やバイオテックカンパニーから依頼された最先端の医薬品・医療機器

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【大阪市】品質保証/部長候補◆医薬品原薬・中間体メーカー／転勤なし／残業月5h程／上場準備中 【仕事内容】 【大阪市】品質保証/部長候補◆医薬品原薬・中間体メーカー／転勤なし／残業月5h程／上場準備中 【具体的な仕事内容】 ■業務内容 医薬品原薬・中間体などを製造・販売している当社にて、品質保証部門でのマネジメント業務をお任せします。 品質保証部門では基本的に本社でのGMP関連文書の作成やマニュアル管理、品質調査、顧客対応を行っております。 ご入社後は、部長候補として部署全体の業務把握や調整、進捗管理、部下の育成や人事評価、他部門との折衝などをお任せいたします。 上