参天製薬株式会社 - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容参天製薬株式会社 【大阪／リモート可】セイフティーヴィジランス・メディカルプランニング担当◆PMSの実施計画など◆ 【仕事内容】 【大阪／リモート可】セイフティーヴィジランス・メディカルプランニング担当◆PMSの実施計画など◆ 【具体的な仕事内容】 ～東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内高シェア／就業環境◎～ ■業務内容： 製造販売後の医薬品・医療機器の安全性情報の収集・分析・発信の業務を一貫して担当いただきます。 ・集積安全性情報に基づくシグナルマネジメントの実行と適正使用推進のための企画、リスクマネジメント活動の立案と実行 ・製造販売後調査（PMS）の実施計

仕事内容参天製薬株式会社 【大阪本社/リモート】医薬品等の品質保証(本社QA)◆グローバル製薬メーカー／在宅勤務可 【仕事内容】 【大阪本社/リモート】医薬品等の品質保証(本社QA)◆グローバル製薬メーカー／在宅勤務可 【具体的な仕事内容】 ～東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境◎～ ■業務内容： 日本国内で製造販売する医薬品・健康補助食品の品質保証体制の維持・管理および海外輸出入品を扱う本社品質保証機能（グローバル機能）を担う。品質システムを継続的に構築、維持、改善し、製造管理や品質管理の適正運用

仕事内容参天製薬株式会社 【大阪／リモート可】人事・労務シニアマネジャー(4/1入社)◆グローバル製薬メーカー／在宅勤務可 【仕事内容】 【大阪／リモート可】人事・労務シニアマネジャー(4/1入社)◆グローバル製薬メーカー／在宅勤務可 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／在宅勤務可】 ※リモート勤務可＋必要に応じて大阪本社への出社が求められる場合があります。 ※本求人は【26年4月1日】入社が可能な方を対象としております。 ■業務内容： 日本法人において、経営陣、人事関係者、および事

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める経験・スキル】 ・ GVP／GPSP／GCPや関連する国内外薬事規制など、医薬品・医療機器の安全性監視に関する知識を有すること。これを元にインパクト評価やリスク評価を行える方。 ・ 医薬品・医療機器の個別症例報告・集積報告・医薬品リスク管理計画（RMP）・適正使用活動を含むセイフティーヴィジランス業務全般に精通し、総合的な見地から課題提起と解決策の提案を行える方。 ・ 社外組織、顧客および社内関連部門との交渉・調整を適切に行い、業務を推進できる方。 ・ 英語（writing skillとして、契約書、SOP等の作成および教育を行えるレベル、海外メンバーと会話で意

仕事内容【応募資格】 [必須] ■求めるスキル ・日本語の堪能さおよびビジネスレベルの英語力は必須 ・学士号取得 ・IT分野で8年以上の実務経験、うち少なくとも5年以上はデータ領域での経験 少なくとも1つのMDMツールの使用経験およびエンドツーエンドのMDM導入経験 ・サプライチェーンプロセスおよび関連データの経験 ・ライフサイエンス業界での経験があれば理想的であり、尚可 ・SAP S/4HANAなどのERP経験があれば尚可 ■求める経験（好ましい経験） ・グローバルまたはリージョナルレベルでのデータ管理経験、部門横断的なMDMプロセス管理、MDMツール（SantenではSemarchyおよびS4H

仕事内容参天製薬株式会社 ＜全国募集＞国内シェアトップクラス【営業(MR)】※業界未経験OK ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【国内シェアトップクラスの安定感】■眼科医師や薬剤師等の医療関係者に対し、医療用眼科薬等に関する情報提供や治療提案をご担当いただきます。豊富な自社製品ラインナップと眼科領域における専門性をベースに、薬剤を処方するドクターや薬剤師へ医薬品の特長・有効性・副作用・使用上の注意などの情報提供、および課題解決型の「治療提案」をお任せします。 ※納品業務や価格交渉は行わないため、ド

仕事内容【応募資格】 [必須] 必要経験 ・医薬品又は医療機器業界での品質保証の経験（GQP、工場QAとしてのGMP及びGDP経験：少なくとも2～3年以上）又は薬事の経験３年以上 ・医薬品品質システムの担当経験 ＜歓迎＞ ・医薬品に関するGQPおよびGMP経験：5年以上 ・医薬品品質システムの責任者として運用管理・改善等の経験 ・医薬品のCMC研究、製造・品質に関する実務経験又は知識 ・国内外当局査察対応経験、新製品の国内外申請業務の経験 ・cGMP及びICHガイドライン知識、薬事関連知識 ・英語によるビジネスコミュニケーション経験（会議） 資格 歓迎 ・薬剤師資格 求める能力 ・口頭

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・2026年4月1日付でのご入社が可能な方 ・普通自動車運転免許をお持ちの方 入社後、大阪本社にて半年間の研修がございますため業界・職種不問です。 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 未経験MR【2026年4月入社/トップシェアメーカー/住宅補助8割・資格取得可能】※西日本窓口 【仕事内容】 参天製薬株式会社での募集です。 MRのご経験のある

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記（1）（2）いずれかのご経験をお持ちの方 （1） ・英語ビジネスレベル ・マスターデータ管理（MDM）、データガバナンス、またはデータプロセス改善の経験 ・SAPシステムのバックグラウンド（特にSAP IBP / S4HANA） ・サプライチェーンデータ（材料、製品、ベンダー、顧客）の理解 （2） ・英語ビジネスレベル ・サプライチェーン関連部門での経験がある（8年以上） ・日常業務でマスターデータを理解または使用している(特にSAP IBPを利用している。) ■免許・資格：不問 ■学歴：大卒以上 【フィットする人物像】 ■専門性を高めていく意欲の高い方 ■勉強好

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記のご経験、スキルをお持ちの方 ・サプライチェーンマネジメント、化学、薬学、経営学、その他関連分野の学士号（修士号またはMBAが望ましい） ・技術オペレーション／製品供給環境での経験（5年以上） （サプライチェーン管理、生産、新製品導入管理（オペレーショナルレディネス）、CMO管理、製造拠点での業務など） ・プロジェクトマネジメントまたは機能別パフォーマンス管理 ・KPI設定とモニタリング ・問題解決スキル ・幅広いステークホルダーと協働するためのコミュニケーションスキル ・財務／管理会計 ・製薬ビジネスの理解 ・自発的でプロフェッショナル ・幅広いス

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞ ・データベースの設計経験（3年以上）、実装経験（1年以上） ・SQLの実装経験（1年以上） ・ITシステムの要件定義・設計・開発経験（各1年以上） ・BIツールでの構築経験（1年以上） ＜歓迎要件＞ ・プロジェクトマネジメントの経験 ・生成AIに関する教育・啓蒙活動、及び実務経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 社内システムエンジニア

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・2026年4月1日付でのご入社が可能な方 ・普通自動車運転免許をお持ちの方 ・営業経験をお持ちの方 ※業界不問、文系/理系不問、医療業界未経験の方も歓迎します 勤務地は、初めの6カ月間は新大阪オフィスにて研修を予定 ※６カ月間は試用期間となります。 ・普通自動車運転免許をお持ちの方 ・要大学卒 ・全国転勤可能な方 【求める人物像】 ・顧客志向が高く、本質的な価値提案に挑戦したい方 ・達成志向が高く、成果にこだわりたい方 ・知識習得が高く、専門性を身に着けたい方 【職種名】 【全国】MR職※業界未経験歓迎/医療用眼科薬国内トッ

仕事内容参天製薬株式会社 【フルリモート可】サステナビリティ推進マネジャー◆眼科薬トップクラス企業／プライム市場上場 【仕事内容】 【フルリモート可】サステナビリティ推進マネジャー◆眼科薬トップクラス企業／プライム市場上場 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・各種サステナビリティ/ESG法規対応 ∟CSRDやSSBJあるいはTCFD等の開示規制やガイドラインに対応すべく、社内外の情報収集(含む推進体制や情報収集基盤の構築)や必要に応じて新たに情報を収集/作成するための活動の立ち上げ等のリード ・ESG評価機関対応 ∟DJSI、FTSEおよびMSCIを中心としたESG評価機関が求める情報収集およ

仕事内容【応募資格】 [必須] QUALIFICATIONS 【必須要件】 ■S14～15等級想定 以下の（１）～（４）の4点をすべて満たす方 （１）業務経験として以下のA・Bいずれかを5年以上お持ちであること A）先発品メーカーにおける医薬品・医療機器の安全性部門（リスクマネジメント含む） B）先発品メーカーにおける市販後調査部門（PMS） （２）2週間に1回程度梅田本社に出社できる方 （３）ビジネスレベル以上の日本語力 （３）ビジネスレベル以上の英語力（グローバルプロジェクトをリードできるレベル） ■S16等級 ・ライフサイエンス分野の学士以上を有する。医師又は薬剤師免許取得者が望ましい

仕事内容参天製薬株式会社 【フルリモート可】グループFP&A※シニアスペシャリスト◆グループ全体の予算編成・予実管理等◆ 【仕事内容】 【フルリモート可】グループFP&A※シニアスペシャリスト◆グループ全体の予算編成・予実管理等◆ 【具体的な仕事内容】 ～東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内で高シェア／60ヶ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境◎～ ■職務概要： グローバル組織である財務の本社機能として、制度会計・管理会計の視点からグループ全体の予算編成・予実管理・経営管理体制の強化を担っていただきます。 Globalを対象とした業務かつトップマネジメントと

仕事内容参天製薬株式会社 【フルリモート可】サプライチェーン・マスターデータ(マネジャー)◆グローバル製薬メーカー／在宅勤務可 【仕事内容】 【フルリモート可】サプライチェーン・マスターデータ(マネジャー)◆グローバル製薬メーカー／在宅勤務可 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／日本国内のシェア約40%】 ■業務内容： サプライチェーン・マスターデータのビジネスインフォメーションマネージャー（BIM）は、組織全体におけるMDM（マスターデータ管理）プロセスの設計、導入、最適化を監督する役割を担います。 事業部門、変革プログラムの機能担当者、マスターデータ管理チー

仕事内容参天製薬株式会社 【1/15・17・1/22_WEB説明会】【全国】医薬品営業（MR）※未経験者対象／26年4月入社 【仕事内容】 【1/15・17・1/22_WEB説明会】【全国】医薬品営業（MR）※未経験者対象／26年4月入社 【具体的な仕事内容】 ■選考フロー： 書類選考→WEB説明会(1/15(木)18時～、1/17(土)11時～、1/22(木)18時～／各1時間)→書類選考→SPI→1次面接(1/31(土)@東京、2/1(日)@大阪)→最終面接(2/7(土)@大阪、2/8(日)@東京) ※選考参加には、上記３日程の内いずれかへのWEB説明会ご参加が必須となります。 ※１次面接に

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・データベースの設計経験(3年以上)、実装経験(1年以上) ・SQLの実装経験(1年以上) ・ITシステムの要件定義・設計・開発経験(各1年以上) ・BIツールでの構築経験(1年以上) 【歓迎】 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・生成AIに関する教育・啓蒙活動、及び実務経験 【日本事業全体のミッション】 参天の基本理念「天機に参与する」に基づき、World Vision「Happiness with Vision」を達成する為、国内医療用医薬品は、会社全体の売り上げの6割を担う中核事業として、日本市場において圧倒的No.1である

仕事内容参天製薬株式会社 【フルリモート可】コンプラ／安全性・セイフティーヴィジランス◇プライム上場のグローバル眼科薬企業 【仕事内容】 【フルリモート可】コンプラ／安全性・セイフティーヴィジランス◇プライム上場のグローバル眼科薬企業 【具体的な仕事内容】 東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境 ■業務内容： 新規制の発出や医療業界の動向を常にモニタリングし、グローバルでの業務操作手順書の作成・改訂と管理、教育訓練の実施、pharmacovigilance契約締結を含む委受託マネジメント、逸脱への改善

仕事内容参天製薬株式会社 【フルリモート可】事業開発／ライセンスマネージャー◇プライム上場のグローバル眼科薬企業 【仕事内容】 【フルリモート可】事業開発／ライセンスマネージャー◇プライム上場のグローバル眼科薬企業 【具体的な仕事内容】 東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境 ■業務内容： 事業開発担当として、外部企業との提携を通じて、有望な医薬品や技術の導入を推進しています。契約交渉やデューデリジェンスを含むプロセスを管理し、事業戦略に沿ったライセンス案件を実現する役割を担います。 ■具体的には：