参天製薬株式会社 - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容参天製薬株式会社 【大阪／リモート可】セイフティーヴィジランス・メディカルプランニング担当◆PMSの実施計画など◆ 【仕事内容】 【大阪／リモート可】セイフティーヴィジランス・メディカルプランニング担当◆PMSの実施計画など◆ 【具体的な仕事内容】 ～東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内高シェア／就業環境◎～ ■業務内容： 製造販売後の医薬品・医療機器の安全性情報の収集・分析・発信の業務を一貫して担当いただきます。 ・集積安全性情報に基づくシグナルマネジメントの実行と適正使用推進のための企画、リスクマネジメント活動の立案と実行 ・製造販売後調査（PMS）の実施計

仕事内容参天製薬株式会社 【大阪／リモート可】人事・労務シニアマネジャー(4/1入社)◆グローバル製薬メーカー／在宅勤務可 【仕事内容】 【大阪／リモート可】人事・労務シニアマネジャー(4/1入社)◆グローバル製薬メーカー／在宅勤務可 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／在宅勤務可】 ※リモート勤務可＋必要に応じて大阪本社への出社が求められる場合があります。 ※本求人は【26年4月1日】入社が可能な方を対象としております。 ■業務内容： 日本法人において、経営陣、人事関係者、および事

仕事内容参天製薬株式会社 【大阪本社】医薬品品質保証(本社QA)◆グローバル製薬メーカー／在宅勤務可 【仕事内容】 【大阪本社】医薬品品質保証(本社QA)◆グローバル製薬メーカー／在宅勤務可 【具体的な仕事内容】 ～東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境◎～ ■業務内容： 日本国内で製造販売する医薬品・健康補助食品の品質保証体制の維持・管理および海外輸出入品を扱う本社品質保証機能（グローバル機能）を担う。品質システムを継続的に構築、維持、改善し、製造管理や品質管理の適正運用を確認し、製品や治験薬の品質

仕事内容参天製薬株式会社 【フルリモート可】ファーマコエピデミオロジーシニアリード◇プライム上場のグローバル眼科薬企業 【仕事内容】 【フルリモート可】ファーマコエピデミオロジーシニアリード◇プライム上場のグローバル眼科薬企業 【具体的な仕事内容】 ＜東証プライム上場／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境◎＞ ■業務内容： ・自社製品(医薬品及び医療機器)の安全性に関わる事項について、開発相及び市販後におけるカンパニーポジションを構築 ・安全監視活動を効果的に実施するために、メディカルエバリュエーション、コンプライアンス、オペレーションの各

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須学歴・経験＞ ・サプライチェーンマネジメント、化学、薬学、経営学、その他関連分野の学士号（修士号またはMBAが望ましい） ・技術オペレーション／製品供給環境での5年以上の経験 （サプライチェーン管理、生産、新製品導入管理（オペレーショナルレディネス）、CMO管理、製造拠点での業務など） ＜必須スキル＞ ・プロジェクトマネジメントまたは機能別パフォーマンス管理 ・KPI設定とモニタリング ・問題解決スキル ・幅広いステークホルダーと協働するためのコミュニケーションスキル ・財務／管理会計（製品原価に関する専門知識があれば尚可） ・ビジネスレ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める経験・スキル】 ・ GVP／GPSP／GCPや関連する国内外薬事規制など、医薬品・医療機器の安全性監視に関する知識を有すること。これを元にインパクト評価やリスク評価を行える方。 ・ 医薬品・医療機器の個別症例報告・集積報告・医薬品リスク管理計画（RMP）・適正使用活動を含むセイフティーヴィジランス業務全般に精通し、総合的な見地から課題提起と解決策の提案を行える方。 ・ 社外組織、顧客および社内関連部門との交渉・調整を適切に行い、業務を推進できる方。 ・ 英語（writing skillとして、契約書、SOP等の作成および教育を行えるレベル、海外メンバーと会話で意

仕事内容参天製薬株式会社 【フルリモート可】サプライチェーン・マスターデータ(マネジャー)◆グローバル製薬メーカー／在宅勤務可 【仕事内容】 【フルリモート可】サプライチェーン・マスターデータ(マネジャー)◆グローバル製薬メーカー／在宅勤務可 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／日本国内のシェア約40%】 ■業務内容： サプライチェーン・マスターデータのビジネスインフォメーションマネージャー（BIM）は、組織全体におけるMDM（マスターデータ管理）プロセスの設計、導入、最適化を監督する役割を担います。 事業部門、変革プログラムの機能担当者、マスターデータ管理チー

仕事内容【応募資格】 [必須] 必要経験 必須 ・医薬品での品質保証の経験 （GQP、工場 QA としての GMP 及び GDP、QMS 経験:少なくと も 2～3 年以上） ・医薬品品質システムの担当経験 歓迎 ・医薬品に関する GQP および GMP 経験:5 年以上 ・医薬品・品質システムの責任者として運用管理・改善等の経験 ・医薬品・CMC 研究、製造・品質に関する実務経験又は知識 ・海外での業務経験 ・薬事関連知識 ・英語によるビジネスコミュニケーション経験（中級以上） 求める能力 ・口頭および書面によるコミュニケーション能力（日本語） ・実施した業務または入手した情報の包括的な妥当

仕事内容【応募資格】 [必須] 必要経験 ・医薬品又は医療機器業界での品質保証の経験（GQP、工場QAとしてのGMP及びGDP経験：少なくとも2～3年以上）又は薬事の経験３年以上 ・医薬品品質システムの担当経験 ＜歓迎＞ ・医薬品に関するGQPおよびGMP経験：5年以上 ・医薬品品質システムの責任者として運用管理・改善等の経験 ・医薬品のCMC研究、製造・品質に関する実務経験又は知識 ・国内外当局査察対応経験、新製品の国内外申請業務の経験 ・cGMP及びICHガイドライン知識、薬事関連知識 ・英語によるビジネスコミュニケーション経験（会議） 資格 歓迎 ・薬剤師資格 求める能力 ・口頭

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞ ・データベースの設計経験（3年以上）、実装経験（1年以上） ・SQLの実装経験（1年以上） ・ITシステムの要件定義・設計・開発経験（各1年以上） ・BIツールでの構築経験（1年以上） ＜歓迎要件＞ ・プロジェクトマネジメントの経験 ・生成AIに関する教育・啓蒙活動、及び実務経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 社内システムエンジニア

仕事内容参天製薬株式会社 【フルリモート可】コンプラ／安全性・セイフティーヴィジランス◇プライム上場のグローバル眼科薬企業 【仕事内容】 【フルリモート可】コンプラ／安全性・セイフティーヴィジランス◇プライム上場のグローバル眼科薬企業 【具体的な仕事内容】 東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境 ■業務内容： 新規制の発出や医療業界の動向を常にモニタリングし、グローバルでの業務操作手順書の作成・改訂と管理、教育訓練の実施、pharmacovigilance契約締結を含む委受託マネジメント、逸脱への改善

仕事内容【応募資格】 [必須] ■求めるスキル ・日本語の堪能さおよびビジネスレベルの英語力は必須 ・学士号取得 ・IT分野で8年以上の実務経験、うち少なくとも5年以上はデータ領域での経験 少なくとも1つのMDMツールの使用経験およびエンドツーエンドのMDM導入経験 ・サプライチェーンプロセスおよび関連データの経験 ・ライフサイエンス業界での経験があれば理想的であり、尚可 ・SAP S/4HANAなどのERP経験があれば尚可 ■求める経験（好ましい経験） ・グローバルまたはリージョナルレベルでのデータ管理経験、部門横断的なMDMプロセス管理、MDMツール（SantenではSemarchyおよびS4H

仕事内容【応募資格】 [必須] QUALIFICATIONS 【必須要件】 ■S14～15等級想定 以下の（１）～（４）の4点をすべて満たす方 （１）業務経験として以下のA・Bいずれかを5年以上お持ちであること A）先発品メーカーにおける医薬品・医療機器の安全性部門（リスクマネジメント含む） B）先発品メーカーにおける市販後調査部門（PMS） （２）2週間に1回程度梅田本社に出社できる方 （３）ビジネスレベル以上の日本語力 （３）ビジネスレベル以上の英語力（グローバルプロジェクトをリードできるレベル） ■S16等級 ・ライフサイエンス分野の学士以上を有する。医師又は薬剤師免許取得者が望ましい

仕事内容参天製薬株式会社 【11/6・8・13_WEB説明会】【全国】医薬品営業（MR職）※未経験者対象／26年4月入社 【仕事内容】 【11/6・8・13_WEB説明会】【全国】医薬品営業（MR職）※未経験者対象／26年4月入社 【具体的な仕事内容】 ■選考フロー： 書類選考→WEB説明会(11/6(木)18時～、11/8(土)11時～、11/13(木)18時～／各1時間)→書類選考→SPI→1次面接(11/22(土)@東京、11/24(月祝)@大阪)→最終面接(11/29(土)@東京、11/30(日)@大阪) ※選考参加には、上記３日程の内いずれかへのWEB説明会ご参加が必須となります。 ※

仕事内容参天製薬株式会社 【フルリモート可】グループFP&A※シニアスペシャリスト◆グループ全体の予算編成・予実管理等◆ 【仕事内容】 【フルリモート可】グループFP&A※シニアスペシャリスト◆グループ全体の予算編成・予実管理等◆ 【具体的な仕事内容】 ～東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内で高シェア／60ヶ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境◎～ ■職務概要： グローバル組織である財務の本社機能として、制度会計・管理会計の視点からグループ全体の予算編成・予実管理・経営管理体制の強化を担っていただきます。 Globalを対象とした業務かつトップマネジメントと

仕事内容参天製薬株式会社 【奈良／リモート可】品質保証カスタマーサービスチーム・スペシャリスト◇世界有数の眼科薬メーカー 【仕事内容】 【奈良／リモート可】品質保証カスタマーサービスチーム・スペシャリスト◇世界有数の眼科薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ～東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境◎～ ■職務概要： 信頼される高品質な製品・サービスの提供及び顧客満足の促進を達成するため、GQP省令／QMS省令を遵守の上、国内外で製造販売する医薬品・医療機器に関する社外からの品質情報の収集／調査／評価／是正

仕事内容参天製薬株式会社 【フルリモート可】グループ会計スペシャリスト◆プライム上場・世界有数の眼科薬メーカー 【仕事内容】 【フルリモート可】グループ会計スペシャリスト◆プライム上場・世界有数の眼科薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ～東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境◎～ ■職務概要： 眼科医療に特化した130年の歴史を持つ当社にて、下記業務をお任せいたします。 ■職務内容： Accounting & Tax Groupでは、実務リーダーとしてマネージャーをサポートする経理スペシャリストを募集し

仕事内容参天製薬株式会社 【フルリモート可】サステナビリティ推進マネジャー◆眼科薬トップクラス企業／プライム市場上場 【仕事内容】 【フルリモート可】サステナビリティ推進マネジャー◆眼科薬トップクラス企業／プライム市場上場 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・各種サステナビリティ/ESG法規対応 ∟CSRDやSSBJあるいはTCFD等の開示規制やガイドラインに対応すべく、社内外の情報収集(含む推進体制や情報収集基盤の構築)や必要に応じて新たに情報を収集/作成するための活動の立ち上げ等のリード ・ESG評価機関対応 ∟DJSI、FTSEおよびMSCIを中心としたESG評価機関が求める情報収集およ

仕事内容参天製薬株式会社 【フルリモート可】事業開発／ライセンスマネージャー◇プライム上場のグローバル眼科薬企業 【仕事内容】 【フルリモート可】事業開発／ライセンスマネージャー◇プライム上場のグローバル眼科薬企業 【具体的な仕事内容】 東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境 ■業務内容： 事業開発担当として、外部企業との提携を通じて、有望な医薬品や技術の導入を推進しています。契約交渉やデューデリジェンスを含むプロセスを管理し、事業戦略に沿ったライセンス案件を実現する役割を担います。 ■具体的には：

仕事内容参天製薬株式会社 【フルリモート可】広報／デジタルコミュニケーションスペシャリスト◇プライム上場のグローバル眼科薬企業 【仕事内容】 【フルリモート可】広報／デジタルコミュニケーションスペシャリスト◇プライム上場のグローバル眼科薬企業 【具体的な仕事内容】 東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境 ■業務内容： WEBサイトのオペレーション・コミュニケーション業務をご担当。EMEA地域でのWEBサイト統合プロジェクトをリードしグローバルなWEBオペレーションの標準化・最適化を推進します。 社内広