参天製薬株式会社 - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容参天製薬株式会社 【フルリモート可】SAP BW/BIアーキテクト ※グローバル製薬メーカー／在宅勤務可 【仕事内容】 【フルリモート可】SAP BW/BIアーキテクト ※グローバル製薬メーカー／在宅勤務可 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／眼科薬メーカー／日本国内のシェア約50%】 ■業務概要： 我々のGlobal SAP Center of Excellenceチームでは、企業全体のデータ活用をリードし、戦略的な意思決定を支える仲間を募集しています。 SAP BW/BIを活用したデータ管理・分析の専門性を発揮し、正確かつタイムリーなインサイトを提供することで、ビジネスの成長

仕事内容参天製薬株式会社 【フルリモート可】 コンプライアンススペシャリスト ◇プライム上場のグローバル眼科薬企業 【仕事内容】 【フルリモート可】 コンプライアンススペシャリスト ◇プライム上場のグローバル眼科薬企業 【具体的な仕事内容】 東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境 ■業務概要： Santenは、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・2026年4月1日付でのご入社が可能な方 ・普通自動車運転免許をお持ちの方 ・営業経験をお持ちの方 ※業界不問、文系/理系不問、医療業界未経験の方も歓迎します 勤務地は、初めの6カ月間は新大阪オフィスにて研修を予定 ※６カ月間は試用期間となります。 ・普通自動車運転免許をお持ちの方 ・要大学卒 ・全国転勤可能な方 【求める人物像】 ・顧客志向が高く、本質的な価値提案に挑戦したい方 ・達成志向が高く、成果にこだわりたい方 ・知識習得が高く、専門性を身に着けたい方 【職種名】 【全国】MR職※業界未経験歓迎/医療用眼科薬国内トッ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・2026年4月1日付でのご入社が可能な方 ・普通自動車運転免許をお持ちの方 入社後、大阪本社にて半年間の研修がございますため業界・職種不問です。 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 未経験MR【2026年4月入社/トップシェアメーカー/住宅補助8割・資格取得可能】※西日本窓口 【仕事内容】 参天製薬株式会社での募集です。 MRのご経験のある

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める経験・スキル】 ・ GVP／GPSP／GCPや関連する国内外薬事規制など、医薬品・医療機器の安全性監視に関する知識を有すること。これを元にインパクト評価やリスク評価を行える方。 ・ 医薬品・医療機器の個別症例報告・集積報告・医薬品リスク管理計画（RMP）・適正使用活動を含むセイフティーヴィジランス業務全般に精通し、総合的な見地から課題提起と解決策の提案を行える方。 ・ 社外組織、顧客および社内関連部門との交渉・調整を適切に行い、業務を推進できる方。 ・ 英語（writing skillとして、契約書、SOP等の作成および教育を行えるレベル、海外メンバーと会話で意

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・2026年4月1日付でのご入社が可能な方 ・普通自動車運転免許をお持ちの方 入社後、大阪本社にて半年間の研修がございますため業界・職種不問です。 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 未経験MR（2025年4月入社）～トップシェアメーカー/住宅補助8割・資格取得可能～ 【仕事内容】 参天製薬株式会社での募集です。 MRのご経験のある方は歓迎で

仕事内容【応募資格】 [必須] 必要経験 ・医薬品又は医療機器業界での品質保証の経験（GQP、工場QAとしてのGMP及びGDP経験：少なくとも2～3年以上）又は薬事の経験３年以上 ・医薬品品質システムの担当経験 ＜歓迎＞ ・医薬品に関するGQPおよびGMP経験：5年以上 ・医薬品品質システムの責任者として運用管理・改善等の経験 ・医薬品のCMC研究、製造・品質に関する実務経験又は知識 ・国内外当局査察対応経験、新製品の国内外申請業務の経験 ・cGMP及びICHガイドライン知識、薬事関連知識 ・英語によるビジネスコミュニケーション経験（会議） 資格 歓迎 ・薬剤師資格 求める能力 ・口頭

仕事内容【応募資格】 [必須] ■求めるスキル ・日本語の堪能さおよびビジネスレベルの英語力は必須 ・学士号取得 ・IT分野で8年以上の実務経験、うち少なくとも5年以上はデータ領域での経験 少なくとも1つのMDMツールの使用経験およびエンドツーエンドのMDM導入経験 ・サプライチェーンプロセスおよび関連データの経験 ・ライフサイエンス業界での経験があれば理想的であり、尚可 ・SAP S/4HANAなどのERP経験があれば尚可 ■求める経験（好ましい経験） ・グローバルまたはリージョナルレベルでのデータ管理経験、部門横断的なMDMプロセス管理、MDMツール（SantenではSemarchyおよびS4H

仕事内容【応募資格】 [必須] QUALIFICATIONS 【必須要件】 ■S14～15等級想定 以下の（１）～（４）の4点をすべて満たす方 （１）業務経験として以下のA・Bいずれかを5年以上お持ちであること A）先発品メーカーにおける医薬品・医療機器の安全性部門（リスクマネジメント含む） B）先発品メーカーにおける市販後調査部門（PMS） （２）2週間に1回程度梅田本社に出社できる方 （３）ビジネスレベル以上の日本語力 （３）ビジネスレベル以上の英語力（グローバルプロジェクトをリードできるレベル） ■S16等級 ・ライフサイエンス分野の学士以上を有する。医師又は薬剤師免許取得者が望ましい

仕事内容【応募資格】 [必須] 必要経験・スキル： ・CRA QC QAなどで１年以上のICH GCP関連業務の経験があり、治験プロセスを理解している。 ・ビジネスレベルの日本語、中国語力が必須（英語力があるとより望ましい） 歓迎要件： ・Veeva Vault製品の使用経験（eTMF CTMS VQD GRDSなど）及びGCP文書管理経験 ・CSV （Computerized system validation）の経験 人材像： ・関連部門担当者との円滑なコミュニケーションが取れる（海外対応あり） ・問題点を的確かつ客観的に判断できる。 ・自律的に計画通りの業務の進捗を図ることができる。 ・複数

仕事内容参天製薬株式会社 【フルリモート可】サプライチェーン・マスターデータ(マネジャー)◆グローバル製薬メーカー／在宅勤務可 【仕事内容】 【フルリモート可】サプライチェーン・マスターデータ(マネジャー)◆グローバル製薬メーカー／在宅勤務可 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／日本国内のシェア約40%】 ■業務内容： サプライチェーン・マスターデータのビジネスインフォメーションマネージャー（BIM）は、組織全体におけるMDM（マスターデータ管理）プロセスの設計、導入、最適化を監督する役割を担います。 事業部門、変革プログラムの機能担当者、マスターデータ管理チー

仕事内容【応募資格】 [必須] ■求めるスキル ・SAP製品のコンサルティング、システム統合、またはアーキテクチャ業務で12年以上の経験 ・SAP環境における大規模なトランスフォーメーションプロジェクトで8年以上の経験 ・ビジネス要件を戦略、ロードマップ、アーキテクチャに変換した経験 ・変化する環境への適応力と新しい課題に取り組む意欲 ・S/4HANA、BW/4HANA、SuccessFactorsなどSAPモジュールの専門知識 ・APIやミドルウェアソリューションを含む統合手法の深い理解 ・クラウドプラットフォーム（AWS、Azure、GCP）およびハイブリッドアーキテクチャの経験 ■求める経験（

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める経験/スキル】 ・人事領域における経験を有すること ・国内製造業における労政または労務領域での5年以上の実務経験を有していること（人事企画またはHRBP経験があれば尚可） ・日本の労働法規・労働環境トレンドに精通し、福利厚生制度に関する専門知識を有すること ・トップマネジメントから組合員まで幅広い層と信頼関係を構築できる高いコミュニケーション能力を有すること ・戦略的思考と健全な意思決定力、効果的な調整力・交渉力を備えること ・高い柔軟性、適応力、解決志向を持ち、職務に対する強いオーナーシップを発揮できること ・機密情報を厳格に取り扱い、他者にも徹底させるリーダ

仕事内容参天製薬株式会社 【1/29、1/31、2/5_WEB説明会】【全国】医薬品営業（MR）※未経験者対象／26年4月入社 【仕事内容】 【1/29、1/31、2/5_WEB説明会】【全国】医薬品営業（MR）※未経験者対象／26年4月入社 【具体的な仕事内容】 ■選考フロー： 書類選考→WEB説明会(1/29(木)18時～、1/31(土)11時～、2/5(木)18時～／各1時間)→書類選考→SPI→1次面接(2/14(土)@東京、2/15(日)@大阪)→最終面接(随時調整) ※選考参加には、上記３日程の内いずれかへのWEB説明会ご参加が必須となります。 ※１次面接に関して、遠方の方はWEB実

仕事内容参天製薬株式会社 【フルリモート可】SAPアーキテクト/シニアマネジャー ◆グローバル製薬メーカー／在宅勤務可 【仕事内容】 【フルリモート可】SAPアーキテクト/シニアマネジャー ◆グローバル製薬メーカー／在宅勤務可 【具体的な仕事内容】 【プライム上場／眼科薬メーカー／日本国内のシェア約50%】 ■業務概要： Digital and Information Technology部門は、すべてのITプロセス、ソリューション、サービスに関して世界的な責任を担っています。その目的は、ERPソリューションや周辺アプリケーションを通じて価値を提供し、Santenの機能を強化することです。 G

仕事内容【応募資格】 [必須] ■求める経験・スキル ・ 情報技術、コンピュータサイエンス、財務、または関連分野の学士号 ・ グローバル企業で、財務またはERPシステムをサポートするIT職務における 5年以上の経験 ・ SAP専門知識：SAP FICOおよびSAP BWの設計・導入・運用サポートに関する実務経験 ・ 財務・データ管理の理解：財務プロセスやデータ管理の原則に関する深い知識 ・ ビジネスレベルの 日本語および英語でのコミュニケーション能力 ・ ビジネス戦略を理解し、それを測定可能なビジネス価値を生み出すITソリューションに変換できる能力 ・ ステークホルダーとの連携や部門横断的

仕事内容参天製薬株式会社 【フルリモート可】コンプラ／安全性・セイフティーヴィジランス◇プライム上場のグローバル眼科薬企業 【仕事内容】 【フルリモート可】コンプラ／安全性・セイフティーヴィジランス◇プライム上場のグローバル眼科薬企業 【具体的な仕事内容】 東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境 ■業務内容： 新規制の発出や医療業界の動向を常にモニタリングし、グローバルでの業務操作手順書の作成・改訂と管理、教育訓練の実施、pharmacovigilance契約締結を含む委受託マネジメント、逸脱への改善

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要「全ての項目に該当される方」】 ◆研究開発・MA活動における、ヘルスケアコンプラアンスの重要性を理解している方 ◆各種関連法規等を自ら習得する意欲のある方 ◆業務を円滑に進める為のコミュニケーション力がある方（問題解決意識と柔軟な姿勢を持ちながらも、できる事・できない事を明確にわかりやすく伝えられる方） ◆ITツール操作能力：Word・PowerPointの基本操作スキル及びExcelの中級レベルのスキルがある方 【知識・経験「以下のいずれかの知識、経験のある方」】 ◆医薬品/医療機器業界におけるコンプライアンス関連業務の経験がある方 ◆医薬品/医療機器業界にお