参天製薬株式会社 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容参天製薬株式会社 【滋賀】生産技術/生産ラインやユーティリティ◆転居費用補助・社宅有／上場製薬メーカー 【仕事内容】 【滋賀】生産技術/生産ラインやユーティリティ◆転居費用補助・社宅有／上場製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ～転居費用補助・社宅有／東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境◎～ ■職務内容： 生産技術スペシャリストとして、以下の項目を含むエンジニアリング活動をリードしていただきます。 1. 新規生産ライン、設備のFS、設計、最新のGMPガイドラインに基づいたURSの作成、オペレー

仕事内容参天製薬株式会社 変わらない使命、進化する技術を守る【設備メンテナンス】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 生産工場における点眼液製造設備の安定稼働と製造環境の維持を目的とした、設備保全業務全般を担当していただきます。生産設備の定期点検およびメンテナンス 設備トラブル発生時の迅速な対応・原因究明 安全性・効率性向上を目的とした設備改善（3M活動など） 保全業務に必要な予算の立案・執行 新規設備導入などの仕様検討や工事などをプロジェクトメンバーとして支援 【給与】 ■月給：250,000円～

仕事内容参天製薬株式会社 I・Uターン歓迎！【品質管理・品質保証】※滋賀工場募集 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【創業130年で安定感抜群】■世界最大級の点眼液生産工場で、自社製品である点眼薬の品質管理および品質保証をお任せします。バリデーション・品質管理に関わるシステムの戦略立案・更新・実践 製品上市に必要な情報の収集、解析 品質マニュアル、管理基準書および手順書類を遵守した 品質保証業務の遂行と医薬品の医薬品製造業許可要件の維持 標的市場の要求事項に基づく製品の品質保証 治験薬の品質保証

仕事内容【仕事内容】 製造チームにおいて、工場長の指揮下にて、自チームの日々のオペレーションを監督し、生産プロセスを最適化、高品質な基準を維持しながら生産目標を達成するためにチームをリードする責任を担っていただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・全社および本部方針に基づいたチーム戦略の立案と実行 ・製造プロセスの監督と管理 ・製造スケジュールの進捗管理と調整 ・チームメンバーの指導と育成、評価 ・チームメンバーの労務管理 ・品質管理基準の遵守 ・生産効率の向上とコスト削減のための改善策の提案と実行 ・安全衛生基準の遵守とリスク管理 など ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報セ

仕事内容【仕事内容】 当社能登工場管理部門の財務担当として、会計に関するデータ（製造原価等）の抽出・分析・整理を行い、工場内投資計画の状況把握・整理・改善提案を工場長に行い、より効率的・効果的な投資を実現する。 【具体的には】 ・当社の全体的な事業目標に沿う工場の財務戦略の策定・実施 ・財務データの分析による傾向、機会、潜在的なリスクの特定 ・日本の財務規制および会計基準への準拠を確保 ・外部監査人、銀行、金融機関との関係管理を行う ・本社Finance組織との連携 ・原価管理・契約管理・会計管理・固定資産管理・その他庶務業務 【評価制度】 ・各部門における成果と、Santenの社員として求められ

仕事内容【仕事内容】 当社能登工場管理部門の衛生管理責任者として、担当業務を的確かつ迅速に遂行するとともに工場全体の活動支援を行います。 ＜主な業務内容＞ ・包括的な衛生プログラムの策定/実施、 他部門との連携、外部機関との連携 ・外部機関との契約管理 ・施策に関する報告書の作成・提出 など ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っております。 希望者がいた場合、当社面談にて基本要件を確認の上、情報提供を求人企業から依頼されている求人です。 ご応募いただきましたら、株式会社人材情報センターの担当者よりご連絡を差し上げます。 【給与詳細】 給与：4

仕事内容参天製薬株式会社 【奈良】薬理研究職｜眼科領域の非臨床開発・創薬研究担当 ※上場グローバル製薬メーカー／年休123 【仕事内容】 【奈良】薬理研究職｜眼科領域の非臨床開発・創薬研究担当 ※上場グローバル製薬メーカー／年休123 【具体的な仕事内容】 ～転居費用補助・社宅有／東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境◎～ ■概要： Santenは、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソ

仕事内容参天製薬株式会社 【滋賀・犬上郡】滋賀品質管理/試験責任者 ※プライム上場/グローバル製薬メーカー 【仕事内容】 【滋賀・犬上郡】滋賀品質管理/試験責任者 ※プライム上場/グローバル製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ～東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー～ ■業務概要： 上位方針・戦略との整合性を担保しつつ、科学的根拠を背景にした医薬品品質システムを通じて、高品質な製品を社会に提供することを基本使命し、継続的改善を立案・実行することで「品質基本方針」及び「品質目標」を達成する。また、担当する業務においてチームマネージャー及びチームメンバーと協働し、課題解決に向けてリーダーシップ

仕事内容参天製薬株式会社 【能登】設備保全◇異業界OK◇社宅有◇年休123日・夜勤なし◇世界最大レベルの点眼液生産工場 【仕事内容】 【能登】設備保全◇異業界OK◇社宅有◇年休123日・夜勤なし◇世界最大レベルの点眼液生産工場 【具体的な仕事内容】 ＜Santenでお馴染みの点眼薬（目薬）に関わる仕事＞ ＜長期就業しやすい環境◎年休123日／長期休暇あり／高水準の給与＞ ※借り上げ社宅制度がある為、他都道府県からのご応募も歓迎いたします。 ■業務内容： 能登工場は、世界最大レベルの点眼液生産工場で、病院向けの医療用や市販のOTC製品の製造を行っています。また、製品は日本国内だけではなく海外へも

仕事内容参天製薬株式会社 【奈良】CMC分析開発研究員 ◆転居費用補助・社宅有／上場グローバル製薬メーカー／年休123 【仕事内容】 【奈良】CMC分析開発研究員 ◆転居費用補助・社宅有／上場グローバル製薬メーカー／年休123 【具体的な仕事内容】 ～転居費用補助・社宅有／東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境◎～ ■職務内容： 製品開発本部のCMC分析開発部門にて、眼科用医薬品の新製品開発のための分析開発研究を推進頂きます。 【新医薬品開発PJのデータ創出】 ・分析技術の専門性を活用し、新医薬品の原

仕事内容参天製薬株式会社 【応募意思不問・WEB説明会※土曜日開催有】※業界未経験募集※MR(10月入社) 【仕事内容】 【応募意思不問・WEB説明会※土曜日開催有】※業界未経験募集※MR(10月入社) 【具体的な仕事内容】 【眼科領域のNo.1製薬メーカー／業界未経験者多数活躍／年収600万円以上】 本求人は、業界未経験の方を対象としたMR職採用におけるWEBセミナーです。当日は当社やMR職の説明を実施します。現時点での応募意思は不問です。まずはぜひセミナーに参加頂き、当社を知ることから始めてみませんか？ ■説明会日程：※顔出しなし、服装不問のWEBセミナーです※ 【第2ターム】 5月14

仕事内容【仕事内容】 ■職務内容： 高品質な製品とサービスの提供を行うため、品質システムを継続的に構築／維持／改善し、製造管理及び品質管理の適正運用を確認することで、能登工場で製造される製品・治験薬の品質保証を適切に行っていただきます。 ■具体的には： ・品質マニュアル、管理基準書・手順書類を遵守した品質保証業務の遂行と医薬品の医薬品製造業許可要件の維持 ・市場の要求事項に基づく製品の品質保証 ・治験薬の品質保証 ・新製品・上市品の安定供給のため、信頼性の高い製造管理及び品質管理が円滑に遂行できるよう製品製造に必要な情報を収集／解析し、関連部門へ情報提供・共有化 ・チーム内の進捗管理 ・工場における

仕事内容参天製薬株式会社 【フルリモート可】Manager, Group FP&A ※グローバル製薬メーカー／在宅勤務可 【仕事内容】 【フルリモート可】Manager, Group FP&A ※グローバル製薬メーカー／在宅勤務可 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／眼科薬メーカー／日本国内のシェア約50%】 ■業務概要： グループFP&Aはグローバル組織である財務の本社機能として、制度会計および管理会計の視点からグループ全体の予算編成・予実管理、全社の経営管理体制の強化を担っております。グローバルを対象とした仕事であること、トップマネジメントとの距離の近さを感じられる点も魅力です。グル

仕事内容能登工場の品質保証メンバーとして、以下の業務をお任せします。 【具体的には】 医薬品品質システムを通じて、高品質な製品を社会に提供することを基本使命し、継続的改善を立案・実行し「品質基本方針」及び「品質目標」を達成。 ＜業務詳細＞ ・品質マニュアル、GMP等国内外の規制要件を満たす ・医薬品品質システムの構築及び維持管理 ・製造記録書のレビュー、試験成績書（CoA）の作成、製造所からの出荷判定 ・医薬品製造におけるGMPの遵守及び実践の管理・監督（現場パトロール） ・GMP文書（製品標準書、標準作業手順書（SOPs）等）及び記録のALCOA+に基づくライフサイクル管理 ・データインテグリテ

仕事内容【仕事内容】 当社能登工場管理部門の財務担当として、担当業務を的確かつ迅速に遂行するとともに工場全体の活動支援を行います。 ＜主な業務内容＞ ・会社の全体的な事業目標に沿った工場の財務戦略の策定と実施 ・財務データの分析による傾向、機会、潜在的なリスクの特定 ・日本の財務規制および会計基準への準拠を確保 ・外部監査人、銀行、金融機関との関係管理 など ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っております。 希望者がいた場合、当社面談にて基本要件を確認の上、情報提供を求人企業から依頼されている求人です。 ご応募いただきましたら、株式会社人材情報

仕事内容参天製薬株式会社 【石川】医薬品の品質管理（QC）◇点眼薬トップシェア/グローバルメーカー 【仕事内容】 【石川】医薬品の品質管理（QC）◇点眼薬トップシェア/グローバルメーカー 【具体的な仕事内容】 ＜Santenでお馴染みの点眼薬（目薬）に関わる仕事＞ ＜長期就業しやすい環境◎年休123日／長期休暇あり／高水準の給与＞ ■業務概要： 能登工場の品質管理チームの一員として、工場全体の方針や品質ルールに沿いながら、医薬品の品質を安定して保つための品質管理業務を担当していただきます。 科学的な根拠にもとづいた品質管理の仕組みを運用・改善し、安全で高品質な製品を安定して社会に届けることがミ

仕事内容能登工場の品質保証チームリーダーとして、以下の業務をお任せします。 【具体的には】 信頼される高品質な製品とサービスの提供を行うため、品質システムを継続的に構築、維持、改善し、製造管理及び品質管理の適正運用を確認することで、滋賀工場で製造される製品・治験薬の品質保証を適切に行うことを基本使命とします。 ＜業務詳細＞ ・品質マニュアル、管理基準書および手順書類を遵守した品質保証業務の遂行と医薬品の医薬品製造業許可要件の維持 ・標的市場の要求事項に基づく製品の品質保証 ・治療薬の品質保証 【評価制度】 ・各部門における成果と、Santenの社員として求められる行動特性を総合的に評価します。

仕事内容参天製薬株式会社 【フルリモート可】IR/投資家対応等 ◇プライム上場のグローバル眼科薬企業 【仕事内容】 【フルリモート可】IR/投資家対応等 ◇プライム上場のグローバル眼科薬企業 【具体的な仕事内容】 東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境 ■業務内容： １）ディスクロージャー関連業務全般 ・決算（四半期・通期）発表：プレゼンテーション、質疑応答、想定問答集の作成 ・市場の要請に基づく法定開示の準備 ２）投資家向けロードショー（ディール・ノンディール）の企画・実行 ・国内外の投資家との1o

仕事内容参天製薬株式会社 【フルリモート可】ファーマコエピデミオロジーシニアリード◇プライム上場のグローバル眼科薬企業 【仕事内容】 【フルリモート可】ファーマコエピデミオロジーシニアリード◇プライム上場のグローバル眼科薬企業 【具体的な仕事内容】 ＜東証プライム上場／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境◎＞ ■業務内容： ・自社製品(医薬品及び医療機器)の安全性に関わる事項について、開発相及び市販後におけるカンパニーポジションを構築 ・安全監視活動を効果的に実施するために、メディカルエバリュエーション、コンプライアンス、オペレーションの各

仕事内容参天製薬株式会社 【滋賀・犬上郡】滋賀品質管理チーム/スペシャリスト／上場製薬メーカー 【仕事内容】 【滋賀・犬上郡】滋賀品質管理チーム/スペシャリスト／上場製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ～転居費用補助・社宅有／東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境◎～ ■職務内容： - 試験検体の検体採取 - 原材料、中間製品、最終製品の試験検査（理化学試験及び微生物試験） - 環境モニタリング - 製造用水の品質管理試験 - バリデーションに伴う試験検査 - 標準品及び試薬の管理 - 試験検査設備及