株式会社富士薬品 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社パナケイア製薬 ＜ 富士薬品グループ ＞【 医薬品製造スタッフ 】★転勤なし ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【 バックアップ体制充実｜チームで作業を進めます◎】原料の秤量、調製、製剤業務から原料の投入、医薬品の包装作業までをお任せします！原料の秤量、調製、製剤業務 原料の投入 医薬品の包装作業 ⇒先輩の指導に基づいて行うので、医薬品や理系の知識がなくても全く問題ありません！ 〈生命線を支える仕事〉 当社はドリンク剤やゼリー剤・液剤・顆粒剤・固形剤等… 多種多様な剤形の医薬品製

仕事内容【仕事内容】 自社工場（富山工場・富山第二工場）の生産・製造システム運用、および次期システム検討・推進の担当者を募集します。医薬品製造現場のシステム開発・運用経験者や、経験がなくても興味を持っている方には、やりがいのある仕事です。 【具体的には】 ・製造、品質管理、品質保証を中心としたGMP業務領域におけるシステム運用（マスタ登録、インシデント対応、システム構築ベンダとの連携窓口 など） ・工場の業務改善や効率化のための小規模システム開発 ・次期システム構築の検討、および推進 【働き方】 テレワーク・フレックスタイムを採用 【給与詳細】 【年収】 400～600万円 基本給：250,0

仕事内容OTC医薬品、自社製品（新薬）の製剤業務に従事していただきます。 【具体的には】 １.洗浄、秤量、調製、製粒、打錠、コーティング等に関わる業務 ※20キロ前後の原料を扱うことがあり、男性が多く活躍しています。 ２.錠剤検査・選別等に係る業務 ※細かい作業があり、女性が多く活躍しています。 上記いずれかの作業に従事いただきます。

仕事内容医薬品の試験開発 【富山市南西部】 土日祝休み／週休2日制／年間休日117日／正社員／男女活躍／UIJターン歓迎／未経験者可 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 200,000円～390,000円 賞与年2回、昇給年1回、家族手当(子14,000円/人)、技術者手当5,000円、薬剤師手当10,000円 【勤務地】 富山県富山市婦中町 募集情報 ◇フレックスタイム勤務(コアタイム10：00～15：00)！ ◇男女ともに活躍中！ ◇未経験者歓迎！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 下記の業務を担当します。 ・医薬品の規格・試験法設定に関する業務 ・医薬品の安定性試験

仕事内容【応募資格】 [必須] 仕事内容に記載の業務経験、マネジメント経験 【職種名】 新薬開発をリードする生産技術部長候補／フレックス勤務 年収800～1200万円 【仕事内容】 ＼年収800～1200万円可！／ 未来の新薬を生み出す要職！ “医薬品の未来”をリードするキャリアを。 年休117日×フレックスタイム制で働きやすさも抜群。 あなたの経験と知見を存分に発揮しませんか？ ＜募集職種・内容＞ 【医薬品の生産技術部門の統括する部長職】 ＜開発G＞ ・新製品の製剤設計（スケールアップを含む）業務 ・委託会社への技術移転及び製造支援 ・包装設計・表示業務 ・薬事関連業務（品目申請

仕事内容【アルバイト・パート求人情報】ドラッグストア「セイムス」の医療事務として活躍できます。 モリキ薬局で調剤事務を始めませんか？ 処方せん受付、納品受付、伝票入力、処方せんＰＣ入力レセプト 請求業務、会計、薬局内清掃など「調剤事務はじめて」 という方も、経験不問の求人なので、ＰＣ未経験者にも お教えします。ご応募をお待ちしています。モリキ薬局で 調剤事務のスキルを磨いていきませんか？ 【勤務日時の相談可能です】 勤務日や時間帯にご希望のある方は、お気軽にご相談ください。 子育て中の方や、プライベートを充実させたい方など、ご自身の ライフスタイルに合わせてシフトを組むことも可能です。もちろ ん

仕事内容掲載期間：10/06（月）～10/19（日） 株式会社富士薬品 医薬品の試験開発 【富山市南西部】 正社員 土日祝休み／週休2日制／年間休日117日／正社員／男女活躍／UIJターン歓迎／未経験者可 ◇フレックスタイム勤務(コアタイム10：00～15：00)！ ◇男女ともに活躍中！ ◇未経験者歓迎！ 仕事特徴 未経験歓迎 高収入 交通費支給 バイク・車通勤OK 社会保険完備 女性活躍中 男性活躍中 職種 製造系 製造系その他 オフィス系 オフィス系その他 医療・介護・福祉系 医療・介護・福祉系その他 仕事内容 ◆業務内容◆ 下記の業務を担当します。 ・医薬品の規格・試験法設定に関する

仕事内容【業務内容】 OTC医薬品、自社製品（新薬）製造等に係る業務 包装作業：ラインオペレータ業務  【求める人物像】 【必須】製造経験（クリーンルーム経験あれば尚可）、2交替勤務可能な方。 ※2交替勤務は繁忙期にお願いすることがありますが、基本の勤務は日勤となります。 ※交替の時間帯はその時によって異なりますが、日付を超えない範囲での勤務がほとんどです。

仕事内容【仕事内容】 自社工場（富山工場・富山第二工場）の生産・製造システム運用、および次期システム検討・推進。 医薬品製造現場のシステム開発・運用経験者や、経験がなくても興味を持っている方は歓迎します。 【業務内容】 ・製造、品質管理、品質保証を中心としたGMP業務領域におけるシステム運用 （マスタ登録、インシデント対応、システム構築ベンダとの連携窓口 など） ・工場の業務改善や効率化のための小規模システム開発 ・次期システム構築の検討、および推進 ＜配属部署＞ DX戦略推進本部 情報システム統括部 IT企画推進部 医薬本部業務システム室（富山工場） 当部門ではテレワーク、フレックス勤務制

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須資格】 ・普通自動車免許（AT） 【必須条件】 ・品質管理業務（医療用・一般薬）の統括経験 ・マネジメント経験 【職種名】 (部長職）医薬品の品質管理統括／フレックス勤務 年収800～1200万円 【仕事内容】 ＜当社について＞ ここ数年にわたって、全国の市区町村と健康増進に関する「包括連携協定」を締結してきました。 本協定により当社は、配置薬によるセルフメディケーション（自分の健康状態や生活習慣を配慮し、不調の際には市販薬にて病気の予防・治療にあたること）支援で地域住民の方の「健康づくり」を後押ししています。 また、当社が運営するドラッグストア「セイムス」

仕事内容【仕事内容】 新製品開発、生産技術および委受託に係る業務を掌る。 ＜開発G＞ （1）新製品の製剤設計（スケールアップを含む）業務 （2）委託会社への技術移転および製造支援 （3）包装設計・表示業務 （4）薬事関連業務（品目申請、製造業許認可、薬事法対応） ＜試験開発G＞ （1）新製品の規格・試験法設定に係る業務 （2）申請用安定性試験の実施 ＜生産技術1G＞ （1）新製品および既発売品の工業化検討（バリデーション、GMP適合性調査など）に係る業務 （2）生産技術支援業務 （3）富山工場受託製造推進に係る支援業務 （4）治験薬製造業務 フレックス勤務あり（コアタイム10：00～15：00） 年

仕事内容【仕事内容】 医薬品の品質管理（試験） ・GMP関連試験業務 ・試験業務（サンプリング、秤量、前処理、試薬調製、理化学分析など） ・試験データまとめ業務（データ打ち込みやレポート作成） 【給与詳細】 給与：275万円～462万円 賞与：有り（年2回 （前年度支給実績：3.4ヶ月／年） 昇給：有り（年1回 （前年度実績 1.00～4.00％） 諸手当：通勤手当（上限 月50,000円） 薬剤師手当（10,000円） 技術者手当（5,000円） 家族手当／配偶者9,000円、子10,000円 ※2025年10月以降改訂見込み 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社人材情報セ

仕事内容【仕事内容】 富山工場にて、医薬品の品質管理業務のマネジメントを行っていただきます。 【具体的には】 ・製品等に関わるサンプリング、試験、試験の合否決定及び安定性試験等の品質管理業務 ・上記業務を行う課の責任者として、部長又は直属上長の示す目標、方針及び計画に基づいて、所管業務に関し、直属下位者を指揮監督し、又は自ら執行する。 ・所管業務に関し、相互に関連する業務について、関連部門と緊密な連絡、調整、協力を行う。 【部門について】 富山工場では一般薬の製造、富山第二工場では注射剤の製造をおこなっており、選考の中でどちらの製品を担当するか決定します。 【給与詳細】 【年収】 460～6

仕事内容【業務内容】 (1)製品出荷記録照査に係る業務 (2)変更管理、逸脱管理、文書管理に係る業務 (3)教育訓練に係る業務 (4)品質情報・苦情処理に係る業務 (5)薬事関係業務（製造業許認可、薬事法対応）、表示資材等の版管理に係る業務 【求める人物像】 Wordによる文書作成、Excelによる簡単な表計算ができ、まじめで細かな作業が好きな方（正確性）、コミュニケーション能力。 【歓迎】医薬品製造所での勤務経験、品質保証業務の実務経験、薬剤師免許、いずれかがあれば尚良し。 ※品質保証業務の経験が無い方は業務補佐を行いながら必要な知識、スキルを学んでいただきます。

仕事内容【業務内容】 医薬品の品質管理（試験） ・GMP関連試験業務 ・試験業務（サンプリング、秤量、前処理、試薬調製、理化学分析など） ・試験データまとめ業務（データ打ち込みやレポート作成） 【求める人物像】 【必須】事務作業、書類作成の経験（PC基本スキル）、品質管理経験、機器分析経験（特にHPLC経験歓迎） 【歓迎】GMP関連業務経験、試験責任者クラス

仕事内容【仕事内容】 ドラッグストア、配置薬販売、医薬品製造など、複数の事業を展開する複合型医薬品企業の富山工場にて試験開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品の規格・試験法設定に関する業務 ・医薬品の安定性試験の実施 ・品質管理部への試験法の移管 ・工業化検討におけるバリデーション評価 ・新規採用原薬の試験法確認 など医薬品の分析、試験に関連する業務が主な業務となります 【給与詳細】 【年収】 350～450万円 基本給：200,000円～300,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容救急箱を置いて頂いているお客様を定期的に訪問し、 薬の点検・補充と健康食品の提案をするルート営業です。 ◆３ヶ月に１回程度のペースでお客様を訪問 ◆ご利用頂いた分の集金、商品の補充・入替 ◆健康相談、アドバイス、新商品のご提案、など。 ・教育制度が充実、営業未経験の方でも安心して働けます。 ・年齢を問わず幅広い層が活躍しています。 ・公的な資格である登録販売者の資格取得を会社が全面サポート。 【登録販売者試験２０２１年度合格率：全国平均４９．３％】 当社社員平均６３％ 当社社員資格取得率９５．４％ 変更の範囲：会社の定める業務

仕事内容【業務内容】 OTC医薬品、自社製品（新薬）製造等に係る業務 １．洗浄、秤量、調製、整粒、打錠、コーティング等に関わる業務 ※２０キロ前後の原料を扱うことがあり、男性が多く活躍しています。 ２．錠剤検査・選別等に係る業務 ※細かい作業があり、女性が多く活躍しています。 上記いずれかの作業に従事いただきます。 【求める人物像】 【必須】製造経験（クリーンルーム経験あれば尚可）、2交替勤務可能な方。 ※2交替勤務は繁忙期にお願いすることがありますが、基本の勤務は日勤となります。 ※交替の時間帯はその時によって異なりますが、日付を超えない範囲での勤務がほとんどです。

仕事内容【仕事内容】 (1)製品出荷記録照査に係る業務 (2)変更管理、逸脱管理、文書管理に係る業務 (3)教育訓練に係る業務 (4)品質情報・苦情処理に係る業務 (5)薬事関係業務（製造業許認可、薬機法対応） ・未経験の方でもOK。 ・年間休日117日。 ・転勤なし。富山工場のみ。 ・フレックス制度あり（コアタイム10：00～15：00）。 富士薬品はOTC医薬品の製造・販売で蓄積した知見をベースに医療用医薬品の研究開発も行っています。 これまでに新薬を開発・販売し、市場への浸透も着実に進んでいます。 【給与詳細】 給与：275万円～600万円 賞与：有り（年2回 （前年度支給実績：3.4ヶ月

仕事内容株式会社富士薬品 【富山市※転勤無】＜未経験歓迎＞医薬品の品質保証（内勤／書類作成や申請作業）◇正社員／年収300万～ 【仕事内容】 【富山市※転勤無】＜未経験歓迎＞医薬品の品質保証（内勤／書類作成や申請作業）◇正社員／年収300万～ 【具体的な仕事内容】 【基本土日祝休み／ドラッグストア『セイムス』を展開！老舗医薬品メーカー／ワードやエクセルの使用経験活かす◎OJTでサポート／マイカー通勤可】 ＜求人のポイント＞ ◎未経験から専門スキルが身につく！医薬品の品質を守る重要ポジション ◎基本土日祝休、夏季休暇や年末年始休暇、1時間から使える有給休暇あり ■仕事内容： 品質保証部にて、製