富山県のダイト株式会社の求人・仕事・採用

仕事内容【職務内容】 医薬品の原料となる化学物質を化学反応や、顆粒への精製、乾燥・粉砕等の工程をお任せします。 【魅力】 ・国内品質管理基準よりも厳格な基準と言われる米国FDA基準に対応し、取引先からの信頼を獲得しています。 ・製造ラインでの採用後、工程責任者や管理職への登用実績多数！キャリアアップの実現が可能な環境です。 ※ご経験に応じて本社工場での勤務を打診させていただく場合がございます。 【概要】 1942年の創業以来、新分野を開拓し続け、医薬品原料である原薬から、医療用医薬品、一般医薬品、配置用医薬品の製造・販売、大手医薬品メーカーの製造受託など幅広い事業を行っています。 【ダイトの強み】

仕事内容【仕事内容】 創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーにて、製造オペレーター業務として、医薬品または医薬品原薬の製造オペレーター業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・原料の仕込み、造粒、混合、打錠、コーティングなどの製剤製造工程におけるオペレーション業務全般 ・設備機器の点検、メンテナンス業務 など ※品質管理や安全衛生に関する教育を行いながら、OJTを通して先輩のサポートから始めて、製造手順を覚えていただきます。 （医薬品）クリーンルーム内での作業となります。※重い物を持つことがあります（最大25～30kg） （原薬）一部クリーンルーム内での作業があります。※重い物を持

仕事内容【期待する役割】 品質管理の業務をお任せします。当社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA(米国食品医薬品局)への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。 【職務内容】 ■原薬・製剤の原材料の受入試験業務 ■原材料サンプリング業務 ■原薬の工程試験と製品試験業務 ■製剤製品の試験業務 ※ご経験に応じて本社工場での勤務を打診させていただく場合がございます。 【概要】 1942年の創業以来、新分野を開拓し続け、医薬品原料である原薬から、医療用医薬品、一般医薬品、配置用医薬品の製造・販売、大手医薬品メーカーの製造受託など幅広い事業を行っています。 【ダイトの強み】 ■

仕事内容【仕事内容】 医薬品開発のための製剤技術関連業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ・受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務 ・製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務 ・製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ・工程改善業務 など 【給与詳細】 【年収】 400～750万円 基本給：220,000円～530,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ◎高卒以上 ◎普通自動車運転免許 ◎医薬品の品質保証の実務経験 ◎マネジメント経験 [歓迎] 【優遇】 ◎英語スキルのある方 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 品質保証部門の管理職としてご活躍いただきます。 ◎マネジメント業務 ◎製造所監査を含むGMP監査業務 原材料・原薬・製剤の製造所監査、監査報告書の作成、レビュー、監査計画の作成 等） ◎原薬に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ◎製剤に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 【事業内容・会社の特長】 ◎原薬及び製剤の製造・販売及び仕入れ販売 ◎原薬及び製剤の受託製造 ◎健康食品他の販売 【募集

仕事内容医薬品開発のための製剤技術関連業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ・受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務 ・製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務 ・製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ・工程改善業務 など

仕事内容【仕事内容】 医薬品製剤の製造に係る技術支援業務に取り組んで頂きます。 ・内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ・受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務 ・製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務 ・製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ・工程改善業務 関連会社：大和薬品工業(株)、Daito Pharmaceuticals America.Inc、大桐製薬（中国）有限責任公司 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っております。 希望者がいた場合、当社面談にて基本要件を確認の上、情報提供

仕事内容【応募資格】 [必須] ・概ね直近3年程度の医薬品（固形製剤）の製造業務ご経験（秤量、混合、乾燥、打錠、コーティング工程等） ・医薬品製造に関するGMPの基礎知識 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山/製造（製剤）】プライム市場上場/業務拡大中（年収350万円～550万円） 【仕事内容】 ◎プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ14期連続増収で好調/年間休日124日/転勤なし/有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です！ ◎医薬品原料である原薬から医療用医… 【職務内容】 クリーンルーム内で、錠剤や顆粒剤の製造

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし 国内9割以上の医薬品メーカーとの取引実績・東証PRM上場企業 13年連続増収増益の安定経営 役職・社歴問わず話しやすい職場 【仕事内容】 国内9割以上の医薬品 メーカーとの取引実績、 東証PRM上場企業 13年連続増収増益 役職・社歴問わず「さん」 と呼び合う話しやすい職場 福利厚生充実で管理職候補 として活躍できる 【具体的な業務内容】 品質保証部門の管理職として活躍します。 ◎マネジメント業務 ◎製造所監査を含むGMP監査 業務（原材料・原薬・製剤 の製造所監査、監査報告書 の作成、レビュー、監査 計画の作成等） ◎原薬に

仕事内容【応募資格】 [必須] ・概ね直近3年程度の医薬品（原薬）の製造業務ご経験 ・医薬品製造に関するGMPの基礎知識 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山/製造（原薬）】プライム市場上場/業務拡大中（年収350万円～600万円） 【仕事内容】 ◎プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ14期連続増収で好調/年間休日124日/転勤なし/有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です！ ◎国内基準よりも厳格と言われる米国… 【職務内容】 医薬品の原料となる化学物質を化学反応や、顆粒への精製、乾燥・粉砕等の工程をお任せします。

仕事内容【仕事内容】 当社DX推進部にて、グループ全体のIT運用・基盤領域を統括するリーダーをご担当いただきます。 ≪具体的には≫ ・IT基盤の運用設計・最適化：IT基盤における外部環境および内部環境の変化に対応した運用の最適化・維持および継続的改善 ・業務システムの安定運用・継続的改善：基幹システム（ERP、生産管理）を中心とした運用・保守における、業務プロセスや利用状況の変化を踏まえた運用維持および継続的改善 ・IT運用の統括および統制対応：ベンダー管理、障害・変更管理プロセスの運用、GMP/CSV等のIT統制を踏まえた運用全体の統括 など ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株

仕事内容【仕事内容】 クリーンルーム内にて錠剤や顆粒剤の製造を行います。 ・原料の受け取り、計量 ・機械操作 ・装置洗浄・ライン切替（セットアップ）など 【使用設備一例】 秤量(MES) 混合機 流動層造粒乾燥機 打錠機 フィルムコーティング機 錠剤レーザー印刷機 錠剤自動検査機 【勤務体制】 ・8：20～17：20 ・1直 7:20～16:20 ・2直 15:30～24:30 ・3直 23:00～8:00 （1週間単位で変更） ※重い物を持つことがあります（最大20～30kg） ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っております。 希望者がいた

仕事内容【業務内容】 ■製造所監査を含むGMP監査業務（原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成・レビュー、監査計画の作成等） ■原薬に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ■製剤に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ※ご経験に応じて本社工場での勤務を打診させていただく場合がございます。 【概要】 1942年の創業以来、新分野を開拓し続け、医薬品原料である原薬から、医療用医薬品、一般医薬品、配置用医薬品の製造・販売、大手医薬品メーカーの製造受託など幅広い事業を行っています。 【ダイトの強み】 ■原薬 ダイトは昭和46年に医薬品原薬の製造を開始し、日本国内はもとより海外市場にも供給できる

仕事内容【仕事内容】 創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーの品質保証職として、医薬品の品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・GMP監査業務 ・原薬にかかる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ・製剤にかかる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 など 【研究・開発方針】 日本国内のGMPのみならず海外のGMPの最新のガイドラインにも注視しながら、常に高いレベルでの製造管理、品質管理が維持できるよう努めています。 【給与詳細】 【年収】 350～550万円 基本給：200,000～300,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーで品質管理業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・医薬品原料・資材の測定、試験、分析業務 ・原薬の工程試験、完成品試験業務 ・製剤（錠剤、顆粒剤、カプセル剤）の試験、分析業務 など 【部門について】 品質管理課は60名。女性が多く活躍しており、中途入社でも働きやすい職場です。 【研究・開発方針】 日本国内のGMPのみならず海外のGMPの最新のガイドラインにも注視しながら、常に高いレベルでの製造管理、品質管理が維持できるよう努めています。 【給与詳細】 【年収】 350～550万円 基本給：210,000～300,00

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし 原薬から製剤までの一貫製造で13年連続増収 国内9割以上の医薬品メーカーとの取引実績 化学・生物・工学など薬学以外の分野の出身者も多数活躍 【仕事内容】 原薬から製剤までの一貫 製造、13年連続増収 国内9割以上の医薬品 メーカーとの取引実績 化学・生物・工学など薬学 以外の分野の出身者も多数 活躍 厳格なFDA対応で取引先 からの信頼を獲得 【具体的な業務内容】 医薬品の信頼を守る、品質 管理業務を担当します。 ◎医薬品原料・資材の測定、 試験、分析 ◎原薬の工程試験、完成品 試験 ◎製剤（錠剤・顆粒剤・カプ セル剤）の試験

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品または原薬の品質管理経験 （試験・分析・管理業務など） ・普通自動車運転免許（AT限定可） 【歓迎】 ・GMP環境での業務経験 ・分析機器の使用経験（HPLC等） 【職種名】 （医薬品品質管理）原薬・製剤の試験業務／賞与4ヶ月分以／年休124日・土日祝休み 【仕事内容】 ＜業務の内容＞ 医薬品（原薬・製剤）の品質管理業務をお任せします。 品質を最優先とし国内GMPに加え、 FDA対応も進める高水準な環境です。 ＜具体的な業務内容＞ ・原材料の受入試験 ・原材料のサンプリング業務 ・原薬の工程試験／製品試験 ・製剤製品の試験業務 ※経験に応じ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ◎高卒以上 ◎普通自動車運転免許 ◎医薬品業界での品質管理経験をお持ちの方 [歓迎] 【優遇】 ◎英語スキルのある方 【職種名】 医薬品の品質管理 【仕事内容】 医薬品の信頼を守る、品質管理業務を担っていただきます。 > ◎医薬品原料・資材の測定、試験、分析 ◎原薬の工程試験、完成品試験 ◎製剤（錠剤・顆粒剤・カプセル剤）の試験・分析 ◎原料サンプリング ダイトでは品質を「最優先事項」と位置付け、国内GMPはもとより 厳格なFDAへの対応も 進め、取引先からの信頼を獲得しています。 【事業内容・会社の特長】 ◎原薬及び製剤の製造・販売及び仕入れ販売 ◎原薬

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 医薬品関連の知的財産（知財）業務の実務経験 【歓迎】 医薬品関連の実務経験 特許関連の業務経験（特許調査、または特許係争） 英文の読解力（薬学・化学文献、特許明細書） 弁理士資格 情報検索技術者検定（Infosta）1級 または 2級 第一種運転免許普通自動車 【職種名】 （年休124日）東証プライム上場の医薬品メーカーで知的財産担当／年収400万～可 【仕事内容】 国内屈指の総合医薬品メーカーで、 知財のプロとして更なる成長を目指せる環境！ 土日祝休み×年間休日124日の好条件で、 ワークライフバランスも抜群です。 ＜募集職種・内容

仕事内容【仕事内容】 医薬品製剤の製造に係る技術支援業務に取り組んで頂きます。 ・内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ・受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務 ・製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務 ・製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ・工程改善業務 関連会社：大和薬品工業(株)、Daito Pharmaceuticals America.Inc、大桐製薬（中国）有限責任公司 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っております。 希望者がいた場合、当社面談にて基本要件を確認の上、情報提供