ダイト株式会社 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容■お願いしたい仕事 ダイトでは、製薬企業として扱う原薬から医療用・一般用医薬品までの品質を守る品質保証の役割を担っていただきます。医薬品を世の中に届ける上で、品質保証は欠かせない“信頼の要”。あなたには担当者クラスとして、以下のような品質保証業務をお任せします。 ・医薬品製造に関わる品質保証全般の実務 ・GMP(適正製造規範)に基づく製造所やプロセスの点検・監査対応 ・変更管理・逸脱管理への対応、記録/文書整備 ・関係部署(製造・品質管理・開発等)との連携/調整 ・品質リスク分析や改善提案・実行サポート 品質保証は単なるチェックではなく、医薬品の安全性と信頼を確保し、患者さんや医療現場に安

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎医薬品の研究開発経験をお持ちの方 [歓迎] ◎以下のような方、歓迎 ・化学/薬学系の大学院を卒業された方 ・危険物取扱者資格をお持ちの方 ・英語力をお持ちの方（海外企業と交渉できるレベル） ・原薬または製剤（特に経口剤）のプロセス開発経験をお持ちの方 ・日本薬局方に関する知識をお持ちの方 【職種名】 [富山市]医薬品の研究開発～原薬から製剤までの一貫開発・製造体制を保有する医薬品メーカー～ 【仕事内容】 医薬品原薬または製剤の製造プロセス・分析法の開発、申請業務のいずれかに取り組んでいただきます。 業務内容例 ◎新製品の原材料調達先の探索・調査・

仕事内容【職務内容】 クリーンルーム内で、錠剤や顆粒剤の製造をお任せします。 【魅力】 ・国内品質管理基準よりも厳格な基準と言われる米国FDA基準に対応し、取引先からの信頼を獲得しています。 ・製造ラインでの採用後、工程責任者や管理職への登用実績多数！キャリアアップの実現が可能な環境です。 ※ご経験に応じて本社工場での勤務を打診させていただく場合がございます。 【概要】 1942年の創業以来、新分野を開拓し続け、医薬品原料である原薬から、医療用医薬品、一般医薬品、配置用医薬品の製造・販売、大手医薬品メーカーの製造受託など幅広い事業を行っています。 【ダイトの強み】 ■原薬 ダイトは昭和46年に医薬品

仕事内容自社商品『ＤＵＳＰＯＮ』シリーズを中心に、高機能ＢＯＸ提案Ｎ Ｏ．１メーカーを目指しています。 これまでの地域ブランドから全国メーカーに成長するためにＥＣサ イトを運営し、より効果的にわかりやすい発信をし皆様に愛される ブランディングを目指します。 ・ＥＣサイト運営（販促企画・商品管理・在庫管理など） ・自社商品をより理解してもらうための販促企画（ＨＰとの連動） ・新規顧客開拓に向けた販促企画 ・変更範囲：変更なし

仕事内容株式会社トライトエンジニアリング 施工管理／月給40万以上／土日祝休／残業少／給与交渉OK 【求人要約】 【理想の働き方を実現】完休2日＆土日祝休×収入増 【月給40万円以上から】年収1000万超え多数在籍 【18年連続増収・増益】安定×多彩なプロジェクト有 【仕事内容】 ◆収入UP×お休み増加を叶える案件へ◆資格取得支援◎建設現場の施工管理・施工図作成業務をお任せします 【具体的な仕事内容】 ◆上部「Pick up!」タブもぜひご覧ください！◆ 業界で技術を磨いてきたあなたへ。 キャリアを重ねる中で行動も思考もライフスタイルも「変わる」と考えています。 だからこそ私たちは、あな

仕事内容バンダイナムコアミューズメントが運営するゲームセンターの契約社員(パートナー社員)の募集 社会保険完備、キャリアアップ制度も充実！安定して収入を得たい方にお勧めの働き方です。 募集要項 【雇用形態】 契約社員 【給与】 時給 1,100円～ 【勤務地】 富山県富山市上冨居3-8-38 アピタ富山東店内2F 募集情報 ■【未経験でも安心の研修制度】 バンダイナムコアミューズメントは、未経験でもチャレンジでき ます。ゲームの知識よりも、挑戦したい意欲やお客様に楽しんで いただきたい気持ちを大切にしています。丁寧な研修で、接客の 基本からレクチャーしますので、安心してスタートし

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎高卒以上 ◎普通自動車運転免許 ◎医薬品または原薬の品質管理経験（試験・分析・管理など） ◎マネジメント経験 【職種名】 [富山市]品質管理～管理職候補／13年連続増収／ワークライフバランス多様な製品ラインナップ～ 【仕事内容】 品質管理部門の管理職として、以下のような業務をご担当いただきます。 ◎原薬・製剤の原材料受入試験 ◎原材料のサンプリング ◎原薬の工程試験・製品試験 ◎製剤製品の試験 ダイト株式会社は、 “原薬（医薬品の有効成分）”から“製剤（医療用医薬品・一般用医薬品）”の一貫製造を行う医薬品メーカーです。国内医薬品メーカーの9割と取引実績を有し、ジ

仕事内容掲載期間：02/23（月）～03/22（日） アピタ富山東店ゲームコーナー バンダイナムコアミューズメントが運営するゲームセンターの契約社員(パートナー社員)の募集 契約社員 社会保険完備、キャリアアップ制度も充実！安定して収入を得たい方にお勧めの働き方です。 ■【未経験でも安心の研修制度】 バンダイナムコアミューズメントは、未経験でもチャレンジでき ます。ゲームの知識よりも、挑戦したい意欲やお客様に楽しんで いただきたい気持ちを大切にしています。丁寧な研修で、接客の 基本からレクチャーしますので、安心してスタートしてください 。楽しく働いてしっかりとした接客スキルを身に付けませんか？

仕事内容【職務内容】 医薬品製剤の製造に係る技術支援業務に取り組んで頂きます。 【具体的な業務】 ■内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ■受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務 ■製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務 ■製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ■工程改善業務 【魅力】 ・国内品質管理基準よりも厳格な基準と言われる米国FDA基準に対応し、取引先からの信頼を獲得しています。 ・製造ラインでの採用後、工程責任者や管理職への登用実績多数！キャリアアップの実現が可能な環境です。 【概要】 1942年の創業以来、新分野を開拓し続け、医薬品

仕事内容バンダイナムコアミューズメントが運営するゲームセンターのアルバイト・パートの募集 自分のライフスタイルに合わせながら働けます。主婦(夫)の方が活躍中！未経験でも大歓迎です。 ゲームセンタースタッフのお仕事内容はお客様の接客対応、 フロアの巡回、商品の補充、ゲーム機の説明、清掃などです。 基本的には、接客がメインのお仕事になります。 接客の基本などはしっかりレクチャーしますので未経験でも安心 して働けます☆ 【未経験でも安心の研修制度】 バンダイナムコアミューズメントは、未経験でもチャレンジでき ます。ゲームの知識よりも、挑戦したい意欲やお客様に楽しんで いただきたい気持ちを大切にしていま

勤務時間■募集時間帯 08:30～21:30 ■週あたりの勤務日数 1日 ■1日あたりの勤務時間 3時間 【就業時間】 週20時間未満・1日7.5時間以内の範囲 労働時間制度 シフト制

仕事内容掲載期間：02/23（月）～03/22（日） アピタ富山東店ゲームコーナー バンダイナムコアミューズメントが運営するゲームセンターのアルバイト・パートの募集 アルバイト・パート 自分のライフスタイルに合わせながら働けます。主婦(主夫)の方が活躍中！未経験でも大歓迎です。 ■【未経験でも安心の研修制度】 バンダイナムコアミューズメントは、未経験でもチャレンジでき ます。ゲームの知識よりも、挑戦したい意欲やお客様に楽しんで いただきたい気持ちを大切にしています。丁寧な研修で、接客の 基本からレクチャーしますので、安心してスタートしてください 。楽しく働いてしっかりとした接客スキルを身に付けま

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎高卒以上 ◎普通自動車運転免許 ◎医薬品業界での品質管理経験をお持ちの方 [歓迎] ◎英語スキルのある方、歓迎 【職種名】 [富山市]医薬品の品質管理～13年連続増収／ワークライフバランス多様な製品ラインナップ～ 【仕事内容】 医薬品の信頼を守る、品質管理業務を担っていただきます。 業務内容例 ◎医薬品原料・資材の測定、試験、分析 ◎原薬の工程試験、完成品試験 ◎製剤（錠剤・顆粒剤・カプセル剤）の試験・分析 ◎原料サンプリング ダイトでは品質を「最優先事項」と位置付け、国内GMPはもとより 厳格なFDAへの対応も進め、取引先からの信頼を獲得しています。 ダイト株式

仕事内容【職務内容】 医薬品の原料となる化学物質を化学反応や、顆粒への精製、乾燥・粉砕等の工程をお任せします。 【魅力】 ・国内品質管理基準よりも厳格な基準と言われる米国FDA基準に対応し、取引先からの信頼を獲得しています。 ・製造ラインでの採用後、工程責任者や管理職への登用実績多数！キャリアアップの実現が可能な環境です。 ※ご経験に応じて本社工場での勤務を打診させていただく場合がございます。 【概要】 1942年の創業以来、新分野を開拓し続け、医薬品原料である原薬から、医療用医薬品、一般医薬品、配置用医薬品の製造・販売、大手医薬品メーカーの製造受託など幅広い事業を行っています。 【ダイトの強み】

仕事内容【期待する役割】 品質管理の業務をお任せします。当社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA(米国食品医薬品局)への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。 【職務内容】 ■原薬・製剤の原材料の受入試験業務 ■原材料サンプリング業務 ■原薬の工程試験と製品試験業務 ■製剤製品の試験業務 ※ご経験に応じて本社工場での勤務を打診させていただく場合がございます。 【概要】 1942年の創業以来、新分野を開拓し続け、医薬品原料である原薬から、医療用医薬品、一般医薬品、配置用医薬品の製造・販売、大手医薬品メーカーの製造受託など幅広い事業を行っています。 【ダイトの強み】 ■

仕事内容【アピールポイント】 [富山市]医薬品の品質管理～13年連続増収／ワークライフバランス多様な製品ラインナップ～ 【仕事内容】 医薬品の信頼を守る、品質管理業務を担っていただきます。 ＜業務内容例＞ ◎医薬品原料・資材の測定、試験、分析 ◎原薬の工程試験、完成品試験 ◎製剤（錠剤・顆粒剤・カプセル剤）の試験・分析 ◎原料サンプリング ダイトでは品質を「最優先事項」と位置付け、国内GMPはもとより厳格なFDAへの対応も 進め、取引先からの信頼を獲得しています。 ――――――――――――――― 本求人は、株式会社ヒルストンを通じて掲載をしています 【紹介元会社情報】 ・会社名：株式会社ヒル

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎高卒以上 ◎人事・労務関連業務の実務経験（5年以上が目安） ◎管理職経験（課長または係長以上） ◎労働法・社会保険制度の知識 ◎コミュニケーション能力・調整力 ◎マネジメントスキル（部下育成・業務改善） 【職種名】 [富山市]人事～課長候補／13年連続増収／ワークライフバランス多様な製品ラインナップ～ 【仕事内容】 人事組織の課長／課長候補として人事業務を幅広くご担当いただきます。 ◎採用計画の立案・実施（新卒・中途） ◎社会保険・給与計算・年末調整などの労務管理 ◎人事評価制度の運用・改善 ◎人材育成計画・研修プログラムの企画 ◎福利厚生制度の管理・改善 ◎職場環境

仕事内容【業務内容】 ■製造所監査を含むGMP監査業務（原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成・レビュー、監査計画の作成等） ■原薬に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ■製剤に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ※ご経験に応じて本社工場での勤務を打診させていただく場合がございます。 【概要】 1942年の創業以来、新分野を開拓し続け、医薬品原料である原薬から、医療用医薬品、一般医薬品、配置用医薬品の製造・販売、大手医薬品メーカーの製造受託など幅広い事業を行っています。 【ダイトの強み】 ■原薬 ダイトは昭和46年に医薬品原薬の製造を開始し、日本国内はもとより海外市場にも供給できる

仕事内容【職務内容】 医薬品の法規・薬事規制に係る薬事業務に取り組んで頂きます。 【具体的には】 ■医薬品製造販売業及び製造業及び外国医薬品製造所に係る許認可手続き業務 ■医療用及び要指導・一般用医薬品の製造販売承認内容変更に関する文書の作成 ■原薬のMF登録、変更登録申請書及び軽微変更書等の薬事文書の作成 ■薬事承認申請に必要な申請書類の作成及び確認 ■承認事項一部変更申請の照会回答書作成/承認事項軽微変更届書の確認 ■薬事承認に係るGMP/QMS調査関係資料の確認・照会回答書の作成及び確認 ■GMP/QMS調査に係る審査当局からの照会回答書作成及び確認 ■各種特許調査 【概要】 1942年の創業

仕事内容【期待する役割】 医薬品の信頼を守る、分析研究のポジションをお任せします。 同社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA(米国食品医薬品局)への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。 【職務内容】 ・新製品の原材料の受け入れ試験法 ・工程管理試験 ・製品の規格及び試験法の研究開発 ・分析法バリデーション ・申請データの取得等 【魅力】 ◆ キャリアアップの実現が可能な環境です。 研究開発部門は、原薬と製剤が連携している事、また生産部門や品質管理部門とも連携する職場ですから、医薬品に関する様々なスキルが習得出来ます。また、海外企業との繋がりもあるため、様々なキャリア

仕事内容【職務内容】 医薬品原薬または製剤の分析法の開発、または申請業務に取り組んで頂きます。 【具体的には】 ■新製品の原材料の受け入れ試験法、工程管理試験、製品の規格及び試験法の研究開発、分析法バリデーション、申請データの取得等 ■新規開発品の申請資料の作成、審査当局からの照会対応、新規市場（海外）への許認可関連の推進業務、研究開発全般の推進業務・庶務業務 【概要】 1942年の創業以来、新分野を開拓し続け、医薬品原料である原薬から、医療用医薬品、一般医薬品、配置用医薬品の製造・販売、大手医薬品メーカーの製造受託など幅広い事業を行っています。 【ダイトの強み】 ■原薬 ダイトは昭和46年に医薬品