工場 製薬会社 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容■品川事業所内の建物、構築物および機械装置等の保守、改善、更 新に関する事項 ■動力設備（電気、蒸気、水等）の管理に関する事項 ■設備、装置等の新設、増設および改良に関する協力事項 ■設備関連の諸法規に関する処理事項 ■設備予算の申請および進捗管理に関する協力事項 ■環境保全に関する事項 ■製造機器、検査機器および包装機器の保守、管理、選定に関する 協力事項 「変更範囲：会社の定める業務」

仕事内容鶴原製薬株式会社 成長を続けるジェネリック医薬品企業の製造スタッフ 【求人要約】 【自社ブランド】他部門と綿密な連携で230品目以上 【好環境】完全週休2日制！転勤なし！丁寧指導！ 【優良法人】50年以上“優良申告法人”として表彰 自社ブランドのジェネリック医薬品は約230品目以上 整備された職場環境の中で進化を目指す集団！ 現在、約230品目の自社ブランドを展開中。 ジェネリック医薬品メーカーとして創業から130年を迎えた当社。 本社工場、氷上工場の設備も整備し事業を拡大中！ 今回は自社ブランドを世に送り出すためには欠かせない『製造社員』の増員を行います。 また、将来の管理者候補

仕事内容エスエス製薬株式会社 医療品工場の【製造スタッフ】★年間休日125日以上★賞与年3回 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【OJTでしっかりサポート・充実の教育カリキュラム】製造スタッフとして、機械オペレーション・業務改善・生産管理・品質管理・安全推進等をお任せ。【機械オペレーション】 ・秤量～練合造粒～混合～打錠～コーティング～選別 【業務改善】 ・生産性向上の施策提案 ・改善プロジェクトの推進実行 他 【生産管理】 ・適正品質確保や製品の安定製造 ・トラブル発生時の状況報告 他 【品質管理

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎医薬品・医薬部外品の品質管理、品質保証 いずれかのご経験 理化学試験のご経験があればチャレンジ可能です。 品質保証としてのキャリアを形成したい方の応募も歓迎します。 またご経験豊富な方からの応募も歓迎です。 前職で管理職などご経験の方優遇いたします。 【職種名】 [富山市]品質保証～BFS専門工場にて、医薬品や目薬など様々な製品の受託製造に携わります～ 【仕事内容】 医薬品の品質保証業務をお任せします。 ◎出荷判定 ◎規格や基準の遵守の確認 ◎文書管理 ◎顧客クレームの再発防止策の構築及び報告 《取り扱い製品》 点眼剤、吸入剤、経口剤、消毒剤、点鼻剤

仕事内容<仕事内容> 化粧品工場での製造責任者【柳川工場】 ＊化粧品の中身を作る作業です。 ＊原料を指示に従い計量したり、機械を試用して混ぜ合わせ完成させます。 ＊生産スケジュールの作成及び管理 ＊製造ラインの管理及び作業員の配置 ＊生産工場内の整備 ＊その他不随業務 ＊忙しいときときは製造ラインの梱包作業もあります。 <給与> 年収300万円～540万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 <勤務地> 福岡県柳川市三橋町柳河778 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇ 健康保険 ◇ 交通費支給あり

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ■保健師資格 ■10年程度以上の産業保健師経験 ■複数の産業保健師のリーダー／マネジメント経験 ■健康経営の推進に関する業務の経験 【尚可経験・スキル】 ■健康支援システムに関する知識 ■健康関連データの集計と統計に関する実務経験（管理・加工・分析スキル） ■英語力：外国籍社員・関係者とコミュニケーションできる英語レベル 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～50歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 産業保健師＜製薬メーカー：正社員＞ 【仕事内容】 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、健康

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社、食品又は受託会社で、GMP下での医薬品（原薬・製剤）の分析業務あるいは食品分析業務の経験がある方 ・製薬会社又は受託会社でバイオ医薬品（抗体医薬品など）や新規モダリティ（再生医療医薬品など）の分析業務の経験がある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 24歳～45歳程度 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【大手製薬メーカー】品質管理【静岡】 【仕事内容】 ・ポカリスエット・カロリーメイトでおなじみ大手製薬メーカー ・製薬メーカーでありながら食品業界経験者もご活躍中 ・食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行（主に、局法または食

仕事内容医薬品原薬・治験原薬・中間体の製造 （化学合成、精製、粉砕） ○主な作業内容 ・反応釜、遠心分離機、乾燥機、粉砕機の操作 ・機械への原料投入（重量物あり） 〇丁寧に指導・教育致します。 当社では環境負荷の軽減や安全性の向上に積極的に取り組んでいま す。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容医薬品栄養剤を製造する仕事です。 製造機械の操作を中心に、計器類の数値確認や製品数量の確認を行 っていただきます。 製造工程は下記の４つがあり、いずれかの工程を担当していただき ます。 ・調合…原料をタンクに投入・溶解し、溶液を作る。 ・充填…機械へ容器を装填し、調合液を詰める。 ・加熱処理…製品を詰めた容器を機械で熱水殺菌する。 ・包装…機械へ段ボールを装填し、容器を梱包する。 ＊教育訓練後、業務に従事いただきますので、製造未経験の方もご 安心ください。 「変更範囲：会社の定める業務範囲」

仕事内容株式会社シャペロン 【フルリモート｜未経験OK｜カスタマーサクセス】医療×AIで製薬業界の革新的な業務支援を実現◎ 【仕事内容】 【フルリモート｜未経験OK｜カスタマーサクセス】医療×AIで製薬業界の革新的な業務支援を実現◎ 【具体的な仕事内容】 ～【医療×AI】製薬業界の知見を活かし、革新的な業務支援を推進するBizDev募集～ ◆企業について 「Shaperon」は製薬・医療企業のプロモーション活動を統合するメッセージングプラットフォームです。製薬会社・医療分野において、より適切で効率的なコミュニケーションの実現を支援します。 ◆募集背景 製薬企業向けAIサービスの需要急増に伴い

仕事内容ＰＤＲファーマ株式会社 【東京】製薬会社品質保証担当（海外製造所管理）※福利厚生充実競合少なく安定性抜群◎ 【仕事内容】 【東京】製薬会社品質保証担当（海外製造所管理）※福利厚生充実競合少なく安定性抜群◎ 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 当社の品質保証部において、海外製造所管理担当者として品質保証業務を担っていただきます。グローバルな製造所との連携を通じ、高品質な医薬品の安定供給を支える重要な役割です。海外製造所の品質基準の監査・査察対応、文書管理、製造所とのコミュニケーションを通じ、品質の維持・向上に貢献していただきます。 ■職務詳細： ・海外製造所の監査・査察対応 ・GMP、Q

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社・食品又は受託会社で、GMP下での医薬品（原薬・製剤）の分析業務あるいは食品分析業務の経験が3年以上ある方 ・製薬会社又は受託会社でバイオ医薬品（抗体医薬品など）や新規モダリティ（再生医療医薬品など）の分析業務の経験が3年以上ある方 [歓迎] ・海外での業務経験がある方 ・英語スキルのある方 ・薬剤師免許をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 45歳まで （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 将来管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 【職種名】 品質管理の実務担当/土

仕事内容<仕事内容> 年間休日120日以上！製薬メーカーの品質保証/QA業務※本社勤務※ 医療用医薬品の品質保証業務全般を担当していただきます。 品質向上と法令遵守に貢献する業務です。 【主な仕事内容】※雇入れ直後 ・GMPの統括的な管理 ・国内外のGMP監査や委受託管理 ・出荷判定 ・変更、逸脱管理 ・品質情報、自己点検、回収処理、等 ※変更の範囲：会社の定める範囲 <給与> 年収380万円～530万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休2日制 ・夏季休暇（連続6日以上） ・年末年始休暇 ・慶弔休暇 ・産前・産後休暇 ・育児休暇 ・介護休

仕事内容主に塩化カリウムの製造及び検査・検品、包装作業などを学びなが ら、管理者となり、工場全般の管理業務を行います。薬事の対応や 監査の対応など、対外的にも責任者としてお客様への対応を行いま す。 製造・品質管理・品質保証などの各部門とコミュニケーションをと りながら、情報を収集し、改善活動や部門目標の達成に向けリーダ ーシップを発揮し、進捗の管理なども定期的に行いながら、安定的 に良い商品をお客様へ提供し続けるための要となる、遣り甲斐のあ る仕事です。品質保証部での業務がメインとなります。 ＊業務の変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・管理薬剤師経験3年以上 【歓迎】 ・謙虚で素直な性格、誠実で協調性があり前向きに仕事に取り組んでくれる方 【その他要件】 ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。 ※入社時期：2025年11月1日（応相談） 【即戦力としてお願いしたい業務】 ・資材請求や問い合わせへの対応 ・製剤見本管理 ・資材の管理 ・継続研修の運営 など 【職種名】 【大阪勤務】製薬企業の管理薬剤師（グループ会社への出向）～営業所の管理薬剤師および学術業務～ 【仕事内

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・薬剤師資格をお持ちの方 ・GQP、GVP、開発業務いずれかの知識、経験がある方 【歓迎条件】 ・製薬企業での業務経験5年以上 ・総括製造販売責任者もしくは総括製造販売責任者の補佐業務の経験がある方 【職種名】 【東京本社】次期総括責任候補◇学術・安全管理・薬事承認業務◇積極募集（SBIグループ） 【仕事内容】 ◇業務内容◇ それぞれのご経験やバックグランドに応じて、下記の求められる業務内容をご担当していただきます ※業務内容は以下をご参照下さいませ ■法令遵守・行政対応 医薬品製造販売業許可の維持・管理 薬機法など関連法令の遵

仕事内容経理部にて、以下の業務をお任せします。 ■原価計算・在庫計算・売上計算・請求書管理 ■給与計算 ■労務関連のシステム入力 ■振込データ作成など支払管理 ■会計システムでの仕訳入力 ■会社の月次決算担当 上記の業務をご経験に応じて担当を決めていきます。 関連部署との連携を取り、業務を円滑にすすめていくことが必要 なので、自分自身の成長も期待できます。 ※変更範囲：管理部長業務

仕事内容【仕事内容】 具体的な仕事内容としては、化粧品の中身（液体）の製造を担当していただきます。 原料の計量、製造機械の操作、完成品の取り出し、運搬が主な業務です。また、製造現場の整理や原料の在庫管理、製造後の掃除も行います。 未経験の方でも安心♪入社後は先輩社員とペアを組み、丁寧に指導を受けながら業務を覚えていただきます。半年ほどで一通りの作業に慣れていただけるよう、じっくりとサポートします。 私たちと一緒に、安心して長く働ける職場を作り上げていきましょう♪ ※年1回、上司とキャリア面談を実施 業務経験を積んだ後は、製造チーフやリーダーのほか、品質管理や生産管理、品質保証、管理課への異動な

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品における品質保障業務経験（医薬品製造業／製造販売業） ・英語スキル（監査報告書が読解できるレベル） ・大卒または高専卒以上 （その他要件） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。 [歓迎] ・医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験 ・医薬品の品質管理職、製造職、研究職等の経験 ・有機化学に関する知識（原薬製造の反応を理解できる素地を持っている） ・中国語等の外国語スキル ・理系大卒の方 ・薬剤師資格 【職種名】 【沢井製薬｜本社GQP】品質保証業務担当 【仕事内容】 国内自社

仕事内容商品企画｜フェイスマスクシリーズを展開する製薬会社｜青山本社 商品企画｜フェイスマスクシリーズを展開する製薬会社／美容業界出身者歓迎／水曜日、金曜日はノー残業デー 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 4,000,000円～ 初年度年俸制 ※2年目以降に再設定 固定残業制 【勤務地】 東京都渋谷区 募集情報 【仕事コード】IB-10873 【仕事内容】 ＜職務概要＞ 商品企画(関連会社) ＜職務詳細＞ ・新商品の企画生産 (新商品提案、OME商談、薬事チェック、パッケージデザイン、規定書作成など) ・既存商品の追加、在庫管理 ※変更の範囲：会社が定め