日本化薬株式会社 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容日本化薬株式会社 【東京駅】農薬・農業用資材などの海外営業◆リモート可／年休127日◆創業100年超の東証上場メーカー 【仕事内容】 【東京駅】農薬・農業用資材などの海外営業◆リモート可／年休127日◆創業100年超の東証上場メーカー 【具体的な仕事内容】 ～創業100年以上の安定した企業基盤／プライム市場上場・ニッチトップ級シェアの安定した事業基盤～ ■業務内容 世界的な人口増加を背景に、食料の安定供給を支える農薬を世界へ展開し、社会課題の解決に直接貢献できます。自社の原体を中心とした農薬の輸出販売の拡大のため、現地の農業現場を訪問します。 ユーザーの反応や成果を自ら体感できるほか、

仕事内容日本化薬株式会社 【東京】製剤設計＜東証プライム上場／年休127日／創業100年の老舗メーカー＞ 【仕事内容】 【東京】製剤設計＜東証プライム上場／年休127日／創業100年の老舗メーカー＞ 【具体的な仕事内容】 ～創業100年以上の安定した企業基盤／プライム市場上場・ニッチトップシェアの安定した事業基盤、平均勤続約15年～ ■業務内容： 抗がん剤、バイオシミラー及びその周辺領域の製剤設計（注射剤）をお任せします。 ■仕事詳細： 注射剤の処方検討及び製法検討、工業化検討、開発スケジュール管理 承認申請の資料（CTD）作成、及び照会対応 CMC関連の開発マネジメントの補佐 ■仕事の魅力

仕事内容会社概要 当社は、産業用火薬の会社として設立した製造メーカーです。 マーケットの状況を把握して時代のニーズに素早く対応し変化することで、事業を拡大・継続し、2016 年に創立 100 周年を迎えました。 現在は自動車安全部品や偏光板などの「モビリティ&イメージング事業」、エポキシ樹脂など半導体関連材料や産業用インクジェットインクなどの「ファインケミカルズ事業」、抗がん薬や農薬などの「ライフサイエンス事業」の製造・販売を主に展開しています。 アグロ事業（農薬） アグロ事業では、食の安定供給に不可欠な農薬を製造・販売しています。 農業用の殺虫剤、土壌くん蒸剤、除草剤や殺菌剤を主とし、ゴキブ

仕事内容機能性接着剤の研究開発職 ＜募集背景＞ 我々の身の回りにあるモバイル、タブレット、家電製品や自動車は、実に様々な材料から構成されており、その性能や信頼性を左右する要素のひとつが「接着剤」です。当社はこれまで、エレクトロニクス分野を中心に各種接着剤の開発を進め、多くの製品に採用されてきましたが、近年は国内外ともに技術の高度化・スピードアップが進み、より高機能・高信頼な接着剤へのニーズが一層高まっています。 こうした期待に応え、新たな市場を切り拓いていくために、研究開発体制のさらなる強化が急務となっています。 そのため今回は、機能性接着剤の研究開発をリードし、市場を切り拓いていただける方をお迎えし

仕事内容【仕事内容】 東証プライム上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社でのバイオ医薬、体外診断薬用抗体の製造、研究業務をお願いします。 【具体的には】 バイオ医薬品の製造関連業務について、チームリーダーまたはその候補者として、 以下の業務を自らまたはメンバーに指示し実施をお願いします。 ・培養、精製作業の実務 ・技術移管，バリデーション，データ整理、文書管理、製造条件検討 ・製造、分析に係る機器操作、設備管理 ・GMP対応（変更，逸脱，CAPAなど） ・～10名程度のチームの運営，タス

仕事内容東証1部プライム上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社でのバイオ医薬、体外診断薬用抗体の製造、研究業務をお願いします。 【具体的には】 バイオ医薬品の製造関連業務について、チームリーダーまたはその候補者として、 以下の業務を自らまたはメンバーに指示し実施をお願いします。 ・培養、精製作業の実務 ・技術移管，バリデーション，データ整理、文書管理、製造条件検討 ・製造、分析に係る機器操作、設備管理 ・GMP対応（変更，逸脱，CAPAなど） ・～10名程度のチームの運営，タスク・スケジ

仕事内容日本化薬株式会社 【東京】法務＜東証プライム上場／年休127日／創業100年の老舗メーカー＞ 【仕事内容】 【東京】法務＜東証プライム上場／年休127日／創業100年の老舗メーカー＞ 【具体的な仕事内容】 ～創業100年以上の安定した企業基盤／プライム市場上場・ニッチトップシェアの安定した事業基盤、平均勤続約15年～ ■業務内容： ・契約内容の起案、確認、修正 国内・海外グループ会社を含む、英文契約は30%程度 ・各種法的相談対応（契約内容、独禁法、下請法等） ・事業再編等支援（M&A、事業譲渡等） 各種契約内容の確認、法務デューデリジェンス、社内の各事業部門及び間接部門との連携 ・紛争

仕事内容株式会社カルティベクス（三菱ガス化学のグループ会社） 土日祝休・年間休日122日／賞与2回／バイオ医薬品専門職 【求人要約】 ◆年間休日122日／残業少なめ／フレックス制導入 ◇安定・将来性／世界が注目。社会貢献度の高い分野 ◆貢献度・技術・姿勢を公平評価／手当など待遇充実 【盤石基盤】東証プライム上場企業グループの安定性 需要の高い成長分野での経験を通して、社会貢献を実感 開発・製造技術を持つ｢三菱ガス化学｣、品質管理・医薬戦略を持つ「日本化薬」。 創業100年を超え、東証プライム上場企業である両社の合同出資企業として、2016年に設立した当社「カルティベクス」。 国内では数少な

仕事内容【期待する役割】 国内でも数少ないバイオ医薬品CDMOにおいて、品質保証（QA）担当として医薬品品質システムの運用・改善を推進し、高品質なバイオ医薬品の安定供給を支えていただきます。 品質保証部門のリーダー候補として、GMPに基づく品質管理体制の維持・強化に加え、監査対応や品質イベント管理を通じて組織全体の品質向上に貢献いただくことを期待しています。 将来的には品質保証部門の中核人材として、品質システムの構築・改善やメンバー育成にも携わっていただくポジションです。 【職務内容】 バイオ医薬品の製造における品質保証業務全般を担当していただきます。 ■医薬品品質システムの構築および運用 ■手順書の

仕事内容【応募資格】 [必須] 【医薬品・医療関連・化学業界における以下いずれかの経験】 ■購買・調達業務の経験（目安3年以上） ■原材料・資材の発注、納期管理、サプライヤー管理経験 ■医薬品・医療関連製品・化学製品に関する調達業務経験 ※Word、Excel、PowerPoint等を用いた業務経験をお持ちの方 ※手順書や業務マニュアル等の文書作成経験をお持ちの方歓迎です。 [歓迎] 【下記いずれかの経験・知識をお持ちの方】 ■医薬品の製造や原材料調達に関する知識・経験 ■マネジメント補佐やチーム運営の経験 ■Excel関数・マクロを活用した業務改善経験 ■購買システムや業務システムの運用経験 ■医

仕事内容【アピールポイント】 完全週休2日制（土日祝）／フレックス勤務可 年間休日122日 三菱ガス化学・日本化薬の子会社で安定基盤 【仕事内容】 同社は、三菱ガス化学株式会社・ 日本化薬株式会社の子会社であり、 日本で数少ないバイオ医療の 受託製造を行う企業です。 グループの安定基盤を武器に、 高品質かつ低価格な バイオ医療の安定供給を 目指しています。 そんな同社にて、品質保証の ポジションを募集します。 職務内容 ・手順書の作成及び照査 ・製造記録・試験検査記録の 照査 ・原材料供給業者、設備点検 校正業者及び外部委託業者に 対する監査 ・品質イベントに対する処置 （変更管理

仕事内容テイコクテーピングシステム株式会社 【愛知県東海市】機械設計課長｜自社開発の半導体製造装置設計マネジメント◆年休127日 【仕事内容】 【愛知県東海市】機械設計課長｜自社開発の半導体製造装置設計マネジメント◆年休127日 【具体的な仕事内容】 ＜プライム上場日本化薬グループ／安定した経営基盤を確立／設計実務とマネジメントの双方を担うプレイングマネージャー＞ ■業務概要： 半導体製造装置の機械設計および設計部門のマネジメントをお任せします。まずは課長として設計実務と組織運営を担い、将来的には部長として部門全体を牽引いただくことを期待しています。 ■業務詳細： ◇機械設計：CADを用いた

仕事内容【応募資格】 [必須] 【医薬品業界における以下いずれかの経験】 ■品質管理業務の経験 ■日本薬局方に基づく試験業務の経験 ■タンパク質の分析・評価業務の経験 ■GMP環境下での品質試験・分析業務の経験 ※社内外関係者と円滑にコミュニケーションを取りながら業務を推進できる方 [歓迎] 【下記いずれかの経験をお持ちの方】 ■品質管理部門におけるリーダーまたは試験責任者の経験 ■HPLC、ELISA、リアルタイムPCR、キャピラリ電気泳動等を用いた分析経験 ■抗体医薬品またはバイオ医薬品の分析・評価経験 ■分析法開発、分析法バリデーションの経験 ■技術移転（分析法移管）の経験 ■査察または監査対応

仕事内容テイコクテーピングシステム株式会社 【東海市】操作マニュアル作成・品質保証◆賞与5ヶ月超◆半導体大手と直取引企業の安定性◆土日祝休 【仕事内容】 【東海市】操作マニュアル作成・品質保証◆賞与5ヶ月超◆半導体大手と直取引企業の安定性◆土日祝休 【具体的な仕事内容】 ～未経験から説明書等の作成／海外売上比率98％／半導体市場の成長を支える安定×成長企業／ワークライフバランス◎で長期就労可能／年間休日125日／年間賞与5.3ヶ月分／日本化薬G～ ■概要： ◇半導体製造装置の品質保証業務をお任せします。 ◇操作マニュアルや説明書作成を中心に、品質向上や顧客対応など幅広い品質保証業務に携わります

仕事内容【アピールポイント】 完全週休2日制（土日祝）／フレックス勤務可 年間休日122日 三菱ガス化学・日本化薬の子会社で安定基盤 【仕事内容】 バイオ医薬品の製造関連業務 について、チームリーダー または候補者として、 以下の業務を自らまたは チーム員を指揮して 実施します。 具体的には ・培養、精製作業の実務 ・技術移管、バリデーション、 データ整理、文書管理、 製造条件検討 ・製造、分析に係る機器操作、 設備管理 ・GMP対応（変更、逸脱、 CAPAなど） ・～10名程度のチームの 運営、タスク・スケジュール 管理、教育 ・顧客を含む社内外関係者との コミュニケーショ

仕事内容株式会社カルティベクス 【新潟】バイオ医薬品の製造リーダー※大手グループの安定基盤／年休122日・フレックス有 【仕事内容】 【新潟】バイオ医薬品の製造リーダー※大手グループの安定基盤／年休122日・フレックス有 【具体的な仕事内容】 【三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社で安定基盤／バイオ医薬品の受託製造のリーディングカンパニー／フレックス有／年休122日／完全週休2日制／退職金制度有】 同社は、三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社であり、日本で数少ないバイオ医療の受託製造を行う企業です。グループの安定基盤を武器に、品質かつ低価格なバイオ医療の安定供給を目指してお

仕事内容【仕事内容】 東証プライム上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社での品質保証業務をお願いします。 【具体的には】 バイオ医薬品の製造における品質保証業務（医薬品品質システムの構築，マネジメント業務） ・手順書の作成及び照査 ・製造記録・試験検査記録の照査 ・原材料供給業者，設備点検校正業者及び外部委託業者に対する監査 ・品質イベントのマネジメント（変更管理，逸脱管理，是正措置・予防措置等） ・教育訓練の実施，管理 ・文書管理 ・自己点検等 【同社について】 国内での需要が高いバ

仕事内容【仕事内容】 東証プライム上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社でのバイオ医薬、体外診断薬用抗体の購買業務をメインにお願いしたいと考えています。 【具体的には】 ＜医薬品製造に係る購買業務＞ ・原料・資材(輸入品を含む）等の新規採用、調達、購買業務 ・製造計画等に合わせた原材料・資材の発注及び納期管理 ・購買品情報の収集(納入仕様書、検査成績表等） ・他部署との連携業務（製造部門、品質管理・品質保証部門、原材料資材管理部門） ・購買業務のシステム入力・管理 ・原料資材の棚卸業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれも ・医薬品やライフサイエンス関連事業における、品質保証、製造、試験検査、研究開発等の業務経験ある方 ・化学又は生物学の基礎知識 ・医薬品GMP又はISO9001等の品質システムに関する規格・基準に関する知識 【求める人物像】 ・チームワークを大切にし、精神的に前向きで、熱心である方 ・組織をうまく動かし、常に改善の意識を持つ方 ・会社の成長、社会発展への貢献を一緒に目指してくださる方 [歓迎] ・顧客による監査や規制当局による査察への対応経験 ・海外の顧客との英語によるコミュニケーション 【職種名】 医薬品メーカーの品質保証／株式会社カルティベクス 【仕事

仕事内容東証プライム上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社でのバイオ医薬、体外診断薬用抗体の購買業務をメインにお願いしたいと考えています。 【具体的には】 ＜医薬品製造に係る購買業務＞ ・原料・資材(輸入品を含む）等の新規採用、調達、購買業務 ・製造計画等に合わせた原材料・資材の発注及び納期管理 ・購買品情報の収集(納入仕様書、検査成績表等） ・他部署との連携業務（製造部門、品質管理・品質保証部門、原材料資材管理部門） ・購買業務のシステム入力・管理 ・原料資材の棚卸業務 【同社につ