日本化薬株式会社 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容【仕事内容】 東証プライム上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社での品質分析業務をお願いします。 【具体的には】 バイオ医薬品の試験責任者の候補として，実務経験の蓄積を含め下記の業務をお願いします。 ＜医薬品の品質管理＞ 原材料受入試験、工程管理試験、出荷試験、安定性モニタリング、製造環境管理など ※試験計画書の立案，実施，試験記録書の照査及び試験報告書の作成を含む ＜試験法技術移転＞ 委託元から提示される試験方法の技術移転，試験方法の開発，及び，分析法バリデーション． ※試

仕事内容株式会社カルティベクス 【新潟】バイオ医薬品の製造リーダー※大手グループの安定基盤／年休122日・フレックス有 【仕事内容】 【新潟】バイオ医薬品の製造リーダー※大手グループの安定基盤／年休122日・フレックス有 【具体的な仕事内容】 【三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社で安定基盤／バイオ医薬品の受託製造のリーディングカンパニー／フレックス有／年休122日／完全週休2日制／退職金制度有】 同社は、三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社であり、日本で数少ないバイオ医療の受託製造を行う企業です。グループの安定基盤を武器に、品質かつ低価格なバイオ医療の安定供給を目指してお

仕事内容東証プライム上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社での品質保証業務をお願いします。 【具体的には】 ■バイオ医薬品の製造における品質保証業務（医薬品品質システムの構築，マネジメント業務） ・手順書の作成及び照査 ・製造記録・試験検査記録の照査 ・原材料供給業者，設備点検校正業者及び外部委託業者に対する監査 ・品質イベントのマネジメント（変更管理，逸脱管理，是正措置・予防措置等） ・教育訓練の実施，管理 ・文書管理 ・自己点検等 【同社について】 国内での需要が高いバイオ医薬品の

仕事内容【応募資格】 [必須] 【医薬品業界における以下いずれかの経験】 ■品質管理業務の経験 ■日本薬局方に基づく試験業務の経験 ■タンパク質の分析・評価業務の経験 ■GMP環境下での品質試験・分析業務の経験 ※社内外関係者と円滑にコミュニケーションを取りながら業務を推進できる方 [歓迎] 【下記いずれかの経験をお持ちの方】 ■品質管理部門におけるリーダーまたは試験責任者の経験 ■HPLC、ELISA、リアルタイムPCR、キャピラリ電気泳動等を用いた分析経験 ■抗体医薬品またはバイオ医薬品の分析・評価経験 ■分析法開発、分析法バリデーションの経験 ■技術移転（分析法移管）の経験 ■査察または監査対応

仕事内容テイコクテーピングシステム株式会社 【東海市】電気の知見が活きる！半導体関連装置の配線調整（土日祝休）賞与5ヶ月超◆世界大手と直取引 【仕事内容】 【東海市】電気の知見が活きる！半導体関連装置の配線調整（土日祝休）賞与5ヶ月超◆世界大手と直取引 【具体的な仕事内容】 ～未経験から市場価値の高い「電気」の技術が着実に身につく／転勤なし／土日祝休み、年間休日127日／月残業5時間以下（全社平均）／半導体市場の成長を支える安定×成長企業／グローバル対応あり／日本化薬グループの基盤～ ■概要： ◇半導体製造装置の組立・電気調整業務をお任せします。 ◇組立を中心に配線や動作確認にも携わり、

仕事内容株式会社カルティベクス 【新潟】バイオ医薬品の試験責任者（品質分析リーダー候補）※年休122日・フレックス有 【仕事内容】 【新潟】バイオ医薬品の試験責任者（品質分析リーダー候補）※年休122日・フレックス有 【具体的な仕事内容】 【三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社で安定基盤／バイオ医薬品の受託製造のリーディングカンパニー／フレックス有／年休122日／完全週休2日制／退職金制度有】 同社は、三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社であり、日本で数少ないバイオ医療の受託製造を行う企業です。グループの安定基盤を武器に、品質かつ低価格なバイオ医療の安定供給を目指しておりま

仕事内容株式会社カルティベクス 【新潟】品質保証（リーダー候補）※バイオ医薬品の製造に貢献／2018年に工場設立／安定性抜群 【仕事内容】 【新潟】品質保証（リーダー候補）※バイオ医薬品の製造に貢献／2018年に工場設立／安定性抜群 【具体的な仕事内容】 品質保証／三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社で安定基盤／バイオ医薬品の受託製造のリーディングカンパニー 同社は、三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社であり、日本で数少ないバイオ医療の受託製造を行う企業です。グループの安定基盤を武器に、高品質かつ低価格なバイオ医療の安定供給を目指しております。そんな同社にて、品質保証のポジ

仕事内容テイコクテーピングシステム株式会社 【東海市】操作マニュアル作成・品質保証◆賞与5ヶ月超◆半導体大手と直取引企業の安定性◆土日祝休 【仕事内容】 【東海市】操作マニュアル作成・品質保証◆賞与5ヶ月超◆半導体大手と直取引企業の安定性◆土日祝休 【具体的な仕事内容】 ～未経験から説明書等の作成／海外売上比率98％／半導体市場の成長を支える安定×成長企業／ワークライフバランス◎で長期就労可能／年間休日125日／年間賞与5.3ヶ月分／日本化薬G～ ■概要： ◇半導体製造装置の品質保証業務をお任せします。 ◇操作マニュアルや説明書作成を中心に、品質向上や顧客対応など幅広い品質保証業務に携わります

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） ・製薬会社または医薬品卸での営業経験（5年以上)および、いずれかの業界で管理職として部下をマネジメントした経験（3年以上） ・最終学歴：大学卒以上 ・普通自動車運転免許を所有する事 ・MR資格を有する事 （歓迎） ・ジェネリック医薬品の営業経験 ・変化の多い環境においても適応できる柔軟な考え方とマインドセット （その他要件） ・過去3年以内に弊社へ応募していない方 ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） 【職種名】 【MR｜管理職候補】支店・拠点におけるMRのマネジメント 【仕事内容】 【業務内容】 具体

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： ・電気制御設計（PLC）の経験をお持ちの方 【職種名】 【兵庫】制御設計◎日本毛織(株)が100％出資するニッケグループ！ 【仕事内容】 【業務内容】 ■大手自動車／重工系／半導体メーカー向けのFA装置の電気制御設計を担当いただきます。大きなモノで50m規模のFA装置を完全オーダーメイドで一から作り上げていきます。 【担当領域】 ■顧客との仕様打ち合わせ(月1～2回)→構想～詳細設計(詳細は外注に依頼することもあります)→評価※据付は製造と制御設計がメインで行うため基本的には立ち会いませんが、場合によっては参加することがあります。 【扱う

仕事内容カヤク・ジャパン株式会社 【墨田区】営業職◇未経験歓迎！／国内トップシェアを誇る火薬メーカー／年休127日／残業10Ｈ程度 【仕事内容】 【墨田区】営業職◇未経験歓迎！／国内トップシェアを誇る火薬メーカー／年休127日／残業10Ｈ程度 【具体的な仕事内容】 国内トップシェア火薬メーカー／旭化成×日本化薬グループの安定基盤／未経験歓迎／2～3年のOJT育成／既存顧客中心のルート営業／ノルマなし／技術提案に挑戦／社会インフラを支える仕事 ◇打ち上げ花火等のエンターテインメント花火火薬市場を独占！火薬メーカーで国内トップシェア ◇年休125日／実働7時間45分／残業10時間程度 ◇未経験歓迎

仕事内容株式会社カルティベクス 【新潟】バイオ医薬品の原料資材調達・購買業務/大手化学グループの子会社/マイカー通勤可/年休122日 【仕事内容】 【新潟】バイオ医薬品の原料資材調達・購買業務/大手化学グループの子会社/マイカー通勤可/年休122日 【具体的な仕事内容】 【三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社で安定基盤／バイオ医薬品の受託製造のリーディングカンパニー／日本国内で数少ないバイオ医薬品のCDMO(医薬品開発・製造受託機関)／フレックス有／年休122日／退職金制度有】 ■業務内容： ・バイオ医薬品の原料資材の新規採用・調達・購買業務（数量・金額・納期・発注・サプライヤー 管

仕事内容テイコクテーピングシステム株式会社 《未経験歓迎》半導体製造装置の【電気調整】年休127日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 半導体製造装置の組立作業を中心に、電気配線や制御盤対応、通電後の動作確認、不具合チェックなどの電気調整業務を行います。半導体製造装置の組立および電気調整業務全般を担当していただきます。 組立作業を軸に、装置内の配線や通電確認、改善対応まで幅広く携わるポジションです。 装置の組立および各種部品の取付作業 装置内の電気配線および制御盤の配線対応 通電後の動作確認および不

仕事内容テイコクテーピングシステム株式会社 《経験者募集》半導体製造装置の【品質保証】年休127日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 世界各国で稼働する自社製半導体製造装置を対象に、品質改善活動や各種説明書の作成・改訂、問い合わせ対応などを行います。世界中で稼働している半導体製造装置の品質向上に向け、改善活動や各種マニュアルの作成・改訂をお任せします。 製品品質の維持および改善に向けた活動の推進 不具合発生時の要因分析および再発防止策の立案 取扱説明書や操作マニュアル、品質管理資料の作成・改訂 設

仕事内容東証プライム上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社での品質分析業務をお願いします。 【具体的には】 バイオ医薬品の試験責任者の候補として，実務経験の蓄積を含め下記の業務をお願いします。 ＜医薬品の品質管理＞ 原材料受入試験、工程管理試験、出荷試験、安定性モニタリング、製造環境管理など ※試験計画書の立案，実施，試験記録書の照査及び試験報告書の作成を含む ＜試験法技術移転＞ 委託元から提示される試験方法の技術移転，試験方法の開発，及び，分析法バリデーション． ※試験例：HPLC

仕事内容【応募資格】 [必須] ■【必須要件】： ・普通自動車運転免許 [歓迎] ■【歓迎経験】： ・火薬類取扱保安責任者 （火薬類取扱保安責任者の資格は、入社後、教育システムに乗っ取って取得します） ・営業経験者 【職種名】 火薬類営業(法人)／未経験から国家資格取得も可能／全国の現場を支えるやりがい／出張で多様な現場を体験 【仕事内容】 当社は火薬類の製販一体企業で、商社として消費ユーザに販売するケースと製造業者として既存商社に販売するケースがあり、主な仕事は既存取引先への訪問、見積書作成、販売計画の策定となります ■当社は火薬類の製販一体企業で、火薬類取締法のもと商社として消費

仕事内容【期待する役割】 国内でも数少ないバイオ医薬品CDMOにおいて、品質分析部門の試験責任者候補として、医薬品の品質管理業務全般を牽引していただきます。 原材料受入試験から出荷試験、分析法開発、技術移転まで幅広い業務を担当し、高品質なバイオ医薬品の安定供給に貢献いただくポジションです。 将来的には試験責任者としてチーム運営やメンバー育成を担い、品質管理体制の強化を推進していただくことを期待しています。 【職務内容】 バイオ医薬品の品質管理および分析業務全般を担当していただきます。 ■原材料受入試験、工程管理試験、出荷試験の実施 ■安定性モニタリングおよび製造環境管理 ■試験計画書の立案、試験実施、

仕事内容株式会社ワールドインテック（ワールドホールディングスグループ） 理系卒歓迎／大手メーカー研究職／年休126日・残業10h 【求人要約】 東証プライム上場グループ！安定した働き方が叶います 年間休日126日・完全週休二日制・残業平均月10H 産休・育休暇取得・復帰実績多数！柔軟に働ける！ 研究者として長く続くキャリアを、 より働きやすい環境で。 【 ◎上場企業のグループ会社でずっと研究を◎ 】 大手メーカーの研究プロジェクトへ参画。 医薬・化学・食品・バイオなど、あなたの専門分野を活かして研究者としてキャリアを築けます。 東証プライム上場ワールドホールディングスグループの一員である当

仕事内容株式会社ワールドインテック（「ワールドホールディングス」グループ） 品質管理／未経験歓迎／研修充実／年休126日／UIターン歓迎 【求人要約】 大手メーカーのパートナー企業！プロジェクト多数◎ 「理系卒」の経歴を活かせる！専攻分野・出身大学不問 社会貢献度の高いコア業務に携われます！ 経歴を活かして専門性の高いポジションに挑戦！ 未経験から憧れの研究者へ！研修充実◎ 「せっかくなら理系大卒の経歴を活かして働きたい」 「経験も知識もないけど、研究者になってみたい」 「自分の仕事が社会の役に立つやりがいを感じたい」 ―そんなあなたへ。 『やりがい』も『キャリア』も手に入る、 あなたの

仕事内容東証プライム上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社でのバイオ医薬、体外診断薬用抗体の購買業務をメインにお願いしたいと考えています。 【具体的には】 ＜医薬品製造に係る購買業務＞ ・原料・資材(輸入品を含む）等の新規採用、調達、購買業務 ・製造計画等に合わせた原材料・資材の発注及び納期管理 ・購買品情報の収集(納入仕様書、検査成績表等） ・他部署との連携業務（製造部門、品質管理・品質保証部門、原材料資材管理部門） ・購買業務のシステム入力・管理 ・原料資材の棚卸業務 【同社につ