小林製薬株式会社 - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ＜業務経験＞ ・原料の安全性の確認や、製造委託先の工場（原料会社、製品製造会社）への監査を行った経験がある。 ・原料会社や製品販売会社で、品質保証教務を行った経験がある。 ・食品のルール（法律やGMP、HACCP、衛生管理など）の基本的な知識があり、開発部門等のガイドライン整備や支援・助言をした経験がある。 ＜能力・資格＞ ・ISO9001、ISO22000、FSSC22000やHACCP、食品衛生監視員、食品衛生管理者任用資格に関する資格をどれか1つ以上 【歓迎スキル】 ＜業務経験＞ ・健生食基発0311第２号（「錠剤、カプセ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 業務経験 ・研究所や開発センターなどでの研究開発経験 ・もしくは、上記施設（製造メーカー）における企画・戦略業務 能力・資格 ・情報収集・整理スキル ・Excel・Word・PowerPointなどのOffice系アプリケーション使用 ・Googleスプレッドシート・ドキュメント・スライドなどのGWS系のアプリケーション使用 【歓迎】 業務経験 ・研究所や開発センターなどでのプロセス管理、ナレッジマネジメント業務の経験 ・研究所や開発センターなどでの教育業務経験 能力・資格 ・コミュニケーションスキル ・DXスキル ・課題解決力 【求

仕事内容小林製薬株式会社 【大阪】国際研究開発の品質管理業務/海外向け開発品目の法規確認やQMS整備※東証プライム上場 【仕事内容】 【大阪】国際研究開発の品質管理業務/海外向け開発品目の法規確認やQMS整備※東証プライム上場 【具体的な仕事内容】 【あったらいいなをカタチに/ロングセラー商品多数/生活に寄り添う企業】 ■業務内容 ～海外販売製品の研究開発領域の下記の業務～ ・新製品の設計・開発・製造領域のモニタリング（随時）確認 ・品質確認からの品質保証体制を強化・推進する業務 ・各国関連法規への適合性評価に関する業務 ・関連法規、業界自主基準などの社内教育などによる品質向上業務 ・重大な品

仕事内容小林製薬株式会社 【大阪/淀屋橋】セキュリティエンジニア（ゼロトラスト推進メンバー）※「ブルーレット」等/プライム上場 【仕事内容】 【大阪/淀屋橋】セキュリティエンジニア（ゼロトラスト推進メンバー）※「ブルーレット」等/プライム上場 【具体的な仕事内容】 【あったらいいなをカタチに/ロングセラー商品多数/生活に寄り添う企業】 ■業務概要 小林製薬グループ全体の情報セキュリティに関する業務を担当いただきます。当社では2024年に、情報セキュリティに関するアセスメントを実施し、2025年から2027年までの情報セキュリティ戦略を定めております。当該情報セキュリティ戦略の中の大きな方針とし

仕事内容職種：研究/開発(化粧品/食品/日用品) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【大阪】製剤開発業務（固形製剤、半固形製剤等） 会社名: 小林製薬株式会社 年収: 500万円〜1000万円 勤務地: 中央研究所（大阪府茨木市） ※2026年度上期に大阪府箕面市彩都に勤務地が移る予定です。 (変更の範囲)当社およびグループ会社等の事業所、支社、営業所など ここに注目: ■【あったらいいな】でおなじみ小林製薬 ■自ら関わった商品が、身近で使用される魅力あり ■若手ベテラン関係なくアイデアを出し、仕事を任せる文化です。 募集要項: 仕事内容: 【業務内容】 弊社で扱う幅広い製品群におい

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれもご経験されている方 ・消費者対応部門やEC部門での従事経験（クレーム対応含む） ※目安3年以上 ・コンタクトセンターでのスーパーバイザー経験 ※目安2年以上 [歓迎] ・プロジェクトなどでのリーダー経験 ・マネジメント経験 ・チャット、SMSなどノンボイスによるコミュニケーション業務の経験 ・デジタルマーケティングの経験 【職種名】 【大阪】消費財メーカーのお客様相談室でのスーパーバイザー業務 【仕事内容】 メーカーのお客様相談室部門のコンタクトセンター運営を担うスーパーバイザー（SV)として、以下の業務に従事いただきます。 ・相談員（お問い合わせの1次対

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ＜業務経験＞ ・原料の安全性の確認や、製造委託先の工場（原料会社、製品製造会社）への監査を行った経験がある。 ・原料会社や製品販売会社で、品質保証教務を行った経験がある。 ・食品のルール（法律やGMP、HACCP、衛生管理など）の基本的な知識があり、開発部門等のガイドライン整備や支援・助言をした経験がある。 ＜能力・資格＞ ・ISO9001、ISO22000、FSSC22000やHACCP、食品衛生監視員、食品衛生管理者任用資格に関する資格をどれか1つ以上 【歓迎】 ＜業務経験＞ ・健生食基発0311第２号（「錠剤、カプセル剤等食品の原材料の安全性に関する

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 業務経験 海外向け製品の開発、品質や法規に関する業務のご経験 能力・資格 ・論理的思考力と考察力 ・ファシリテーション能力、リーダーシップ ・折衝力（調整や説明、議論ができる） ・情報収集・整理スキル ・一般的なビジネスITスキル（プレゼン作成・文書作成・表作成） 【歓迎】 業務経験 欧米法規制関連業務、海外品質関連業務、海外向け製品開発 能力・資格 語学能力（英語）ネイティブスピーカーと直接コミュニケーションできる方 【求める人物像】 ・品質の知見がある方 ・コミュニケーション力・調整力のある方（部署間、海外） ・物事を論理的に説明

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ＜業務経験> ・医薬品の海外または国内の薬事申請経験（目安3年以上） ※日本国内の薬事経験のみの場合、医療用医薬品の経験（OTCのみは不可、ジェネリック経験は可） ＜能力・資格> ・ビジネスレベルの英語力 ※海外籍の場合：N1やJ1レベルの日本語スキルをお持ちの方 ・Excel、Word、Powerpointをビジネスで問題なくご使用いただける方 【歓迎スキル】 ＜業務経験> ・海外向けの薬事申請経験（医薬品に加え化粧品・サプリ等の薬事申請業務） ・査察対応業務 ・QMS業務 ・PIF作成業務 ＜能力・資格>

仕事内容小林製薬株式会社 【大阪/淀屋橋】経営企画/データドリブン経営の構想と推進メンバー※プライム上場 【仕事内容】 【大阪/淀屋橋】経営企画/データドリブン経営の構想と推進メンバー※プライム上場 【具体的な仕事内容】 【あったらいいなをカタチに/ロングセラー商品多数/生活に寄り添う企業】 「あったらいいなをカタチにする」小林製薬の変革期を、データと戦略で牽引する。100年以上の歴史で、人々の暮らしに寄り添う独創的な製品を世に送り出してきた小林製薬は今、次の100年の成長に向けた大きな変革の渦中にいます。その根幹を成すのが、全社の意思決定を抜本的に変える「データドリブン経営」へのシフトです。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 業務スキル 工場における衛生管理の実務経験、または衛生管理に関する工場監査・指導・コンサルティング等の経験（目安：3年以上） 能力・資格 ・衛生管理関連法規・業界基準の習得（食品衛生法、GMP、HACCP等） ・微生物管理（防腐防黴）に関する知識がある ・現場（工場）と円滑に連携できるコミュニケーション能力がある 【歓迎】 業務経験 ・工場への改善指導やコンサルティングの経験 ・FSSC22000等の認証取得・運用経験 ・幅広い剤形（固形・液体など）における衛生管理の経験 能力・資格 ・FSSC22000等の食品安全マネジメントシステム

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 業務経験 ・R D部門に対する品質保証・品質管理・リスク分析などの実務経験がある方。 ・ISO9000やISO13485の知識を有し、開発・設計管理プロセスの文書化、定義、新規立ち上げ経験のある方、または３年以上の実務経験のある方 ・全社横断・社外連携といったプロジェクトリーダー経験のある方 ・PythonやGASまたは同等の言語を用いて、データ分析・レポート自動化、または業務プロセスの自動化に関する具体的な構築・運用実績のある方 能力・資格 ・ISO9000やISO13485（とくに開発・設計管理プロセス） ・論理的思考力と考察力 ・ファシリテー

仕事内容小林製薬株式会社 【大阪/淀屋橋】経営企画/変革をリードする戦略立案・推進メンバー※プライム上場 【仕事内容】 【大阪/淀屋橋】経営企画/変革をリードする戦略立案・推進メンバー※プライム上場 【具体的な仕事内容】 【あったらいいなをカタチに/ロングセラー商品多数/生活に寄り添う企業】 ■具体的な業務内容： ・経営の意思決定に必要とする情報の収集と整理 ・中期経営計画の策定サポート （中期ビジョン・数値計画、KPI等策定と管理） ・全社の経営管理体制の構築 ・経営全般にかかる社内プロジェクトの推進、管理 ・インオーガニック領域（M&A、CVC等）の企画・立案・実行 ■任せたい役割・期待

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 業務スキル ISO9001などのQMSを取得している企業での、QMSのゼロベースでの「構築経験」、または主体的な「改善・再構築」のご経験。 能力・資格 ・関係各部署を巻き込み、プロジェクトを推進できる高いコミュニケーション能力・調整力。 ・物事を整理し、仕組みを構築するための論理的思考力。プロセス管理に関する知見。 【歓迎】 業務経験 ・大企業の本社部門等で、経営視点でのQMS方針策定に関わった経験。 ・事業部等で個別のプロセス改善や仕組みの定着化を推進した経験。 ・新事業所や海外工場の立ち上げに伴うQMS構築プロジェクトの参画経験。 ・プロジ

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須スキル 【業務経験】 ・必須経験： (1)BtoCメーカーにおける製品開発経験（研究開発部門 or 製造技術・生産技術部門での開発経験） (2)品質保証（QA）の業務経験（下記対象製品における開発の流れを理解している方） ・対象製品：ヘルスケア商品（OTC医薬品、食品、化粧品）や、当社製品と親和性の高い雑貨（洗剤、芳香剤、衛生雑貨など）を想定 【能力・資格】 ・研究、製造、マーケティングなど、社内の様々な部署と円滑に連携・調整できる高いコミュニケーション能力 ・他部署に対して、臆することなく論理的に指摘や要求ができる折衝能力 ・受け身ではなく、

仕事内容小林製薬株式会社 【淀屋橋駅】リスクマネジメント職/海外関連会社ガバナンス ※「ブルーレット」等/プライム上場メーカー 【仕事内容】 【淀屋橋駅】リスクマネジメント職/海外関連会社ガバナンス ※「ブルーレット」等/プライム上場メーカー 【具体的な仕事内容】 【あったらいいなをカタチに/ロングセラー商品多数/生活に寄り添う企業】 ■業務内容： 総務部リスクマネジメントグループは、一般的なエンタープライズリスクマネジメント（ERM）、自然災害対策対応、企業保険の管理などの業務に加えて、国内・海外の関係会社のガバナンス推進活動（株主総会・取締役会など法定会議の実施状況の確認、関係会社の登記対

仕事内容小林製薬株式会社 【大阪】 研究品質マネジメントシステムの構築/海外向けを含む日用品・家庭用品など ※東証プライム上場 【仕事内容】 【大阪】 研究品質マネジメントシステムの構築/海外向けを含む日用品・家庭用品など ※東証プライム上場 【具体的な仕事内容】 【あったらいいなをカタチに/ロングセラー商品多数/生活に寄り添う企業】 ■業務内容 家庭用洗剤・衛生雑貨・発熱カイロ品等の研究開発における品質確認の体制強化および今後導入されるQMS体制への適合のために以下業務を担っていただきます。 ・個別製品の研究担当の設計思想と評価結果の妥当性確認・承認 ・リスクアセスメントの確認・承認 ・処方

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】以下いずれかのご経験をお持ちの方 業務経験 ・製薬会社における医療用医薬品（新薬・ジェネリック問わず）の開発経験 ・基準外、スイッチOTC医薬品の開発経験 能力・資格 ・科学的・論理的思考力に基づいた戦略立案能力 ・社内外のステークホルダーとの円滑な交渉・調整能力 【歓迎】 業務経験 ・医薬品の安全性情報、市販後調査に関する業務経験 ・学術、メディカルアフェアーズ部門での業務経験 ・医薬品のライセンス・アライアンス業務（導入・導出）の経験 ・医薬品開発におけるプロジェクトマネジメント経験 ・医薬品の承認申請に関する知識・書類作成経験 能力・資

仕事内容小林製薬株式会社 【大阪】 研究開発部門の運営管理/業務支援 ※「ブルーレット」等/プライム上場製薬メーカー 【仕事内容】 【大阪】 研究開発部門の運営管理/業務支援 ※「ブルーレット」等/プライム上場製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【あったらいいなをカタチに/ロングセラー商品多数/生活に寄り添う企業】 ■業務内容： 研究開発部門の管理や運営に関する業務支援を幅広く担っていただきます。 ・研究開発部門のナレッジ蓄積と整理、活用施策の立案（技術資料、会議や教育の設計・運営など） ・研究開発プロセス・テーマ管理に関する仕組み化・支援業務 ■お任せしたい役割・期待したいこと： ・グルー

仕事内容職種：薬事申請(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【大阪】海外薬事申請（医薬品 Regulatory Affairs） 会社名: 小林製薬株式会社 年収: 500万円〜1000万円 勤務地: 中央研究所（大阪府茨木市） ※2026年度上期に大阪府箕面市彩都に勤務地が移る予定です。 (変更の範囲)当社およびグループ会社等の事業所、支社、営業所など ここに注目: ■【あったらいいな】でおなじみ小林製薬 ■自ら関わった商品が、身近で使用される魅力あり ■若手ベテラン関係なくアイデアを出し、仕事を任せる文化です。 募集要項: 仕事内容: 【仕事概要】 海外で販売するOT