文献 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■受発注の対応経験 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 受注管理（年収540万円～660万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】■営業部門等からの報告や学会・文献などの研究から得られた安全情報の調査と集計分析 ■医薬品医療機器総合機構への不具合情報の報告と管理 ■自己点検、内部監査、外部監査への対応 ■添付文書など安全情報を提供する文書の作成と管理 ■医療従事者（営業部門、マーケ部門）からの安全性に関する問い合わせ対応 ■必要に応じたQMSとの連携および整合性確認 ■製品開発や改良で行われるリスク

勤務時間09：00～17：00 【残業】有 ほぼ無い予定

仕事内容仕事内容 クライアント（国内外の大手製薬会社）の医療用医薬品のプロモーション活動や医療従事者（医師、コメディカル）等に向けた情報提供資材等の企画・編集・ライティング業務を担当します。 【具体的には】 ■担当する医薬品やその関連領域の医療情報を収集・選択・整理し訴求対象者に的確に情報伝達できるよう文章化（図形化）し資材等を作成 ■医療用医薬品の承認時基本資材、各種パンフレット・リーフレット・情報誌・編集記事・スライド、国内外の学会記録集、文献翻訳サマリー、ポスター・冊子、Web企画、各種映像コンテンツ・シナリオ、患者やその家族に向けた情報提供冊子、論文・総説執筆、学会や講演会のスライド作成等 同

勤務時間09：00～17：00 実働7時間 休憩60分 残業は5（時間以内/月）です。

勤務時間9：00～17：00(実働7時間／休憩1時間)

勤務時間9：30～17：30（実働7：00、休憩1：00） ◆残業少なめ★あっても月9時間以内◎ ◆※就業時間の調整可能◎（10時開始や実働6時間～8時間までの調整OK！）

仕事内容株式会社インテージヘルスケア 御茶ノ水◇医療情報の企画分析業務（医療経済分析・文献調査など）※リモートOK！福利厚生◎ 【仕事内容】 御茶ノ水◇医療情報の企画分析業務（医療経済分析・文献調査など）※リモートOK！福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 ～医療系リサーチ業界最大手／人を大事にする企業／フルフレックス・リモートワークライフバランスも充実～ ■業務内容： （１） 文献調査の実施： 対象となる医薬品・医療機器における有効性や安全性、現在の治療・使用状況の把握などを目的に、治療ガイドラインや英文を含む論文出版された先行研究など関連する文献のレビューを行います （２） アウトカムリサー

勤務時間9：00～17：00（休憩60分） 【残業】0時間／月間 【詳細】残業はありません。

勤務時間10：00～17：00（実働6：00、休憩1：00） ◆残業少なめ★あっても月9時間以内◎ ◆就業時間の調整可能◎（9時半から18時半までの間）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・第一種医薬品製造販売業における安全管理責任者あるいは安全管理業務の経験者 ・薬剤師資格 [歓迎] 【尚可】 ・特定生物由来製品の取り扱い経験者 ・特定生物由来製品の取り扱い経験者 ・新再評価制度のもと再評価指定医薬品への対応経験 ・海外安全性情報に関する業務経験 ・医療用医薬品における海外企業および行政機関に対する業務（承認取得等）経験 ・医療用医薬品製造販売業での学術および臨床開発の経験 ・医薬品の研究開発等に関する経験 ・学術文献データベースを用いた調査経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～50歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないた

勤務時間9：30 ～ 17：30 ※休憩1時間 ※残業は月10時間程度あり／残業なしも相談可

勤務時間9：00～17：00（休憩60分）実働7時間 残業：なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製品コンプライアンスに従事したご経験（※特に環境系コンプライアンス経験） ■英語の文献を読むことができる方（翻訳ソフト利用可） [歓迎] ■化学系、食品系の知識を有している方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【東京】品質保証（製品コンプライアンス）（年収420万円～600万円） 【仕事内容】 ★日本初の化学分析用濾紙メーカー、科学機器メーカーならびに総合ディーラーとして商社機能を持つ優良企業★ ★国内唯一のJIS規格を有する国内シェア80%以上の「濾紙」の製品力と、グループ体制によ… ＜募集背景＞ 現代において、製品コンプライアンスは企業の信

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（理系） ・薬剤師免許 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・製薬業界でのPV/メディカルアフェアーズ経験（10～15年） ・薬理学、薬学、臨床に関する知識 ・日本のGVPおよび国際的な安全性基準の理解 ・生物学、薬理学、治療領域に関する理解 ＜スキル・資質＞ ・臨床データの解釈および最新医学文献・ガイドラインの活用スキル ・複数業務を同時に推進するマルチタスク能力と優先順位付けスキル ・プロモーション資材・科学論文等のレビュー・承認スキル ・規制に準拠した医学的コンテンツ作成スキル 【職種名】 医薬品安全性管理・メディカルアフェアーズ部門マネージャー《高

勤務時間 就業時間１：10時00分〜18時00分又は〜の時間の間の7時間 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他夏季３日、年末年始５日（１２／２９～１／３） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・理工学系の修士、博士課程修了者で且つ企業（メーカー等）、大学等の研究機関で研究開発、実験実技の現場業務に携わったことがある方 【尚可】 ・英文技術文献の読解力（調査分析は日本語文献のみならず、米国・欧州の論文／特許など英語文献も対象となるため） ・Microsoft Word， Excel， PowerPointで各種レポートを自在に作成できる方 ・機械工学、電気電子工学、航空宇宙工学、理論物理学のいずれかの領域で研究開発のご経験がある方、優遇 ・様々な最先端技術分野への知的好奇心旺盛な方 ・技術／戦略コンサルティング、事業会社での新規事業創出・経営企画

勤務時間9：30～18：30 ※休憩６０分。１０時～１７時の勤務も相談可能です。

勤務時間月・火・水・木・金 9:30～18:00 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）残業なし 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（Ｃ ＲＯ）です。今般、医療機器の臨床開発支援事業を立ち上げます。 コアメンバーとして医療機器のメディカルライティング業務（臨床 領域）の担当者を募集いたします。 ◆文書作成（治験届・治験実施計画書・治験機器概要書・説明文書 ・同意文書（案）・総括報告書（ＣＳＲ）・承認申請資料（ＳＴＥ Ｄ）の臨床パート（英語ＣＲＳの和訳含む）・臨床評価報告書（文 献検索、文献査読を含む） ◆品質点検（ＱＣ）（ドキュメントの論理性／整合性に関するチェ ック・図表の数値、文書スタイルのチェック） ＊変更範囲：会社の定める業務

仕事内容株式会社エム・シー・アンド・ピー 【企画提案・メディカルコピーライティング】大阪／東京募集 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 製薬会社から依頼される医師向けのプロモーションツール/服薬指導ツール等を企画/提案し受注した資材のメディカルコピーライティングを担当◆製剤のプロモーションにおける課題に対して課題解決方法を提案 ◆治験報告書や医学論文等から安全性・有効性に対するエビデンスを抽出 ◆競合薬品や業界動向も確認し最適なメッセージを考案し原稿作成 ◆学会取材や外部協力会社へのディレクションも担