治験コーディネーター - 東京都港区 の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社QLife 【フルリモート】ソフトウエアエンジニア／プライム上場企業グループ／技術成長×働きやすさの両立が可能 【仕事内容】 【フルリモート】ソフトウエアエンジニア／プライム上場企業グループ／技術成長×働きやすさの両立が可能 【具体的な仕事内容】 主に以下を担えるエンジニアを募集しています。 （1）事業成長をリードする新規プロダクトの創出、システム設計 当社はテクノロジーの力を活用し医療業界、特にToCの領域でイノベーションを起こすべく数多くのWebサービス・システムを展開しており、0→1のフェーズの開発を牽引いただきたいと考えています。 言語やライブラリの選定、AIの活用など

仕事内容【タイトル】 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社東関東オフィス正看護師 【仕事内容】 CRCの職種説明会を行っておりますので、 参加希望の方は下記リンクからお気軽に申し込みください。 【申し込みフォーム】 httpsforms.gle/j6jBDto9kJSLqrLc7 ■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。 【具体的には】 ・被験者の適格性の確認補助 ・同意説明補助 ・被験者の来院／検査スケジュール管理 ・治験資材整理 ・症例報告書作成支援 ・モニ

仕事内容株式会社QLife 【リモート可・自社サービス】ソフトウエアエンジニア／医療のＤＸ化貢献／アーキ選定／残業15H程度 【仕事内容】 【リモート可・自社サービス】ソフトウエアエンジニア／医療のＤＸ化貢献／アーキ選定／残業15H程度 【具体的な仕事内容】 ～自社サービスの企画から運用まで経験可／残業時間約15時間程度～ ■業務概要： 担当ユニット（チーム）が受け持つプロダクトの設計・開発・運用をお任せします。プロダクトマネージャーやビジネスチーム、デザインチームと協力しながら、ユーザーヒアリング・技術選定・設計・実装・QA・運用保守といった様々なフェーズに関わることが出来ます。 ●被験者募

仕事内容■雇用形態 正社員 ■仕事内容kbstb 看護師/准看護師 ■仕事内容詳細 ☆★人気のCRC求人★☆年間休日120日！土日祝お休み◎勤務はフレックスタイム制です☆マイカー通勤も可能ですので通勤もラクラク♪ ◆主な業務内容◆ ・バイタルチェック、服薬管理、点滴・注射・処置の補助 ・診察や治療に伴う医師のサポート ・入院患者さまの日常生活介助（食事・清潔・排せつのサポートなど） ・看護記録の作成、電子カルテ入力 ・ご家族への説明や相談対応 ・医療安全・感染対策の徹底、チーム医療での連携 経験の浅い方やブランクのある方も、先輩スタッフが丁寧にサポートしますので安心して働ける環境です。 患者さ

仕事内容【タイトル】 株式会社ワールドインテック 東京営業所正看護師 【仕事内容】 経験や志向性に応じて以下の職種から配属先が決定します。 【CRC】 治験全体のコーディネートをし、院内での治験がスムーズに行われるよう、担当医師の指示のもとで医学的判断を伴わない治験業務をサポートします。 ・医師・関連部署との連絡・調整 ・被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ・スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配など ・EDC（システム）入力 【PMS】 ■臨床試験を経て承認が下り、販売開始となった医薬品に対し、日常の診療においての有効性や安全性のデータを収集する業務です。 1

仕事内容株式会社ケイ・エス・オー トクホ商品の臨床試験を行う【臨床開発モニター(CRA)】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 健康食品、化粧品素材、医薬部外品の臨床研究（試験）事業を展開している当社における研究(臨床試験)が適切に行われているかをモニタリング業務研究計画書に則って臨床研究が逸脱なく 実施されているかを確認します。 お客様からの信頼を確保するために データや各書類の整合性を管理します。 また、検査会社や測定機材会社との連絡交渉もします。 社内の下支えとなる部署です。 ◎モニタリング

仕事内容【タイトル】 シミック株式会社 東京オフィス正看護師 【仕事内容】 製造販売後調査におけるPMSモニタリングを担当します。 治験や臨床試験を経て承認が下りて販売開始となった医薬品に対し、日常の診療においての有効性や安全性のデータを収集する業務です。 【具体的には】 1．施設選定 2．医師への調査の依頼 3．契約書・覚書・申請資料作成と契約手続き、審査手続き 4．セットアップ(医師への実施要綱・調査票・ＥＤＣの説明) 5．医療機関訪問による調査票回収・再調査 6．有害事象報告 7．担当施設の進捗管理 8．調査委託費の支払い 9．終了手続き ●臨床開発CRAとの違い 治験を担当するCRA