東京都渋谷区の治験コーディネーターの求人・仕事・採用

仕事内容■仕事概要■ 医薬品開発に伴う臨床試験の実施に関する業務 ■賞与■ 年2回 前年度実績 2.0ヶ月分 ■昇給■ 年1回 ■給与■ 【月給】300,000円～ ・基本給 228,570円～ ・固定残業代 71,430円～（40時間分） 【モデル年収】 ・医療資格あり 4,480,000円～ ・医療資格なし 4,200,000円～ 【その他手当】 通勤手当 上限 50,000円/月 出張手当（遠方での学会参加時等） 1,500円/日 ■仕事詳細■ 医薬品開発に伴う臨床試験、臨床研究に関する業務。新薬の開発過程の臨床試験（治験）を実施する医療機関をサポートする業務。 ≪

仕事内容8.11情報更新 【フルリモート】チャットでの患者様サポート業務／20代・30代活躍中のチーム／服装自由 診療システムを開発する弊社が運営するオンライン診療事業（自由診療）にて、複数のサービス様のチャットオペレーターのお仕事をお任せします。 ※基本的にフルリモートでございますが、渋谷区に定期面談や打ち合わせで【月1回は来社できる距離の方】を募集しております。 ＜仕事内容＞ チャットオペレーターとして オンライン診療がスムーズに行えるよう、医師や患者様のサポートを行っていただきます。 【主な仕事内容】 ・弊社のシステムやLINEビジネスアカウントを活用した患者様対応 ・slack

仕事内容治験コーディネーター（CRC）は、医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が適正に実施されるようサポートします。 治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。 一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としても活躍します。 ■試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ ■治験前の契約準備や説明会 ■担当する治験に関する業務フローの作成 ■被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング） ■被験者へのインフォームドコンセントの補助 ■被験者の来院と検査スケジュールの調整 ■被験者へプロトコルに則った正確な服薬指導 ■症例管理のための報告書

勤務時間09:00～17:30

仕事内容[仕事内容] ☆CRC業務(治験コーディネーター業務)・医師・院内スタッフ・被験者への説明・全体のスケジュール管理・各種データ収集・管理・被験者選定・被験者に対する内容の説明補助やフォロー業務・製薬会社CRAとの打ち合わせ・症例報告書の作成に関する補助業務・有害事象への対応 ■お仕事PR ≪働きやすい≫ ビギナーさんもブランクさんも安心・丁寧な事前研修あり！ ≪経験を活かせる≫ これまでの経験を活かしませんか？ ブランクがあっても大丈夫♪ 経験はちょっとだけ…という方もOK！ ≪女性も仕事をしやすい職場≫ もちろん男性の応募も歓迎！ ≪稼ぎたい人向け≫ 高収入を希望される方にオススメ。

仕事内容治験および臨床研究のCRC業務を中心にご活躍いただきます。 未経験者・経験の浅いCRCの育成・指導や担当プロジェクトの推進など、 組織の質的向上にもコアメンバーとして関わっていただくことを期待しています。 ＜具体的には＞ ■プロトコール確認・院内実施フロー調整 ■医師・看護師等との調整 ■被験者への説明補助・同意取得サポート・日程調整 ■治験薬や専用機器の手配・管理 ■EDCへのデータ入力・問い合わせ対応 ■有害事象発生時の迅速連絡 ■全国提携医療機関への出張対応

仕事内容【ポイント】 社食あり 新卒・第二新卒歓迎 【正社員】SMO×CRC業務！食堂あり！美味しい定食もあります◎ ≪経験者必見！≫ SMO× 治験コーディネーター 駅近で通勤ラクラク!複数の交通経路が利用可能です◎周囲に飲食店・コンビニあります!一緒に働く仲間がいる◎アットホームな雰囲気 ◎ 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・感謝の言葉をかけられる ・多くの人と接する機会がある ・自分のペースで進められる ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 追記事項：フレックス制

仕事内容◆治験コーディネーター業務（治験の計画・実施、被験者の健康管理、データ収集・管理、医療機関との連絡調整、治験関連の書類作成、倫理委員会への申請、治験薬の管理、結果の報告など）

仕事内容株式会社アイリサーチ 【渋谷駅／転勤無】治験コーディネーター＜リーダー候補＞◆年休122日（土日祝）／直行直帰や在宅可 【仕事内容】 【渋谷駅／転勤無】治験コーディネーター＜リーダー候補＞◆年休122日（土日祝）／直行直帰や在宅可 【具体的な仕事内容】 【土日祝休み・年休122日／治験・臨床研究の現場を支えるリーダー候補募集／直行直帰・在宅勤務制度あり】 ■業務概要 当社の治験コーディネーター（CRC）として、医薬品や医療機器の治験および臨床研究現場の運営サポート全般を担当いただきます。治験現場の円滑な進行や被験者のサポート、医療機関・製薬企業との調整役としての役割を担い、未経験者や経

仕事内容株式会社東北薬理研 東京オフィス 求人番号：9832887 更新日：2026年05月13日 【東京都／渋谷区】未経験OK☆原則土日祝休み！SMOにて治験コーディネーターのお仕事です♪＜正社員＞ 給与 月収27.7万円 ～ 年収387万円 ～ 勤務地 東京都渋谷区●ＪＲ中央線 「千駄ケ谷」駅 徒歩10分ＪＲ総武線 「千駄ケ谷」駅 徒歩10分東京メトロ副都心線 「北参道」駅 徒歩6分 アドバイザーより 東北エリアに軸足を置く“地域密着型SMO”で、2023年には東京オフィスも開設。SMA／CRC／IRB事務局を一体運用しており、クリニックから大規模病院まで幅広い施設で品質とスピードを

仕事内容【株式会社東北薬理研東京オフィス】【常勤】治験コーディネーター募集です！経験者歓迎の企業でのお仕事です＠北参道 【仕事内容】 医薬品開発に伴う臨床試験、臨床研究に関する業務。 新薬の開発過程の臨床試験（治験）に関わるサポートを医療機関と連携し進めていく業務です。 ＜主な業務項目＞ ・臨床試験参加の適格確認業務 ・臨床試験担当医師の同意説明時の補助 ・併用禁止薬の確認 ・患者様の治験薬服薬指導 ・治験のスケジュール管理 ・患者様からのご質問・ご相談窓口 ・医師の症例報告書の記入補助等 ・各種文書作成 【事業所名】 株式会社東北薬理研東京オフィス 【雇用形態】 常勤 【募集職種】 臨床検

仕事内容【株式会社東北薬理研東京オフィス】【常勤】治験コーディネーター募集！未経験から挑戦可能！治験企業でのお仕事です＠北参道 【仕事内容】 医薬品開発に伴う臨床試験、臨床研究に関する業務 新薬の開発過程の臨床試験（治験）に関わるサポートを医療機関と連携し進めていく業務です。 ＜主な業務項目＞ ・臨床試験参加の適格確認業務 ・臨床試験担当医師の同意説明時の補助 ・併用禁止薬の確認 ・患者様の治験薬服薬指導 ・治験のスケジュール管理 ・患者様からのご質問・ご相談窓口 ・医師の症例報告書の記入補助等 【事業所名】 株式会社東北薬理研東京オフィス 【雇用形態】 常勤 【募集職種】 診療放射線技師

仕事内容CRCとして治験を回してきた経験が、そのまま活きるプロジェクトマネジメント職です。 ■仕事内容の概要 臨床試験のデジタル化推進プラットフォーム「ZenDo eTrial」において、DCT・eConsent・ePROのシステムを、治験のプロトコールに沿ってセットアップ（要件・手順の設計）し、試験終了まで運用していただきます。製薬企業・CRO・治験実施施設・SMOと直接やり取りしながら試験ごとの要件を定義し、社内SEに仕様を伝えてシステムを提供します。 ■具体的な業務 ・プロトコールの理解とシステムの要件定義 ・社内SEへの要件伝達と、出来上がった仕様のチェック ・マニュアル・運用手順書の作成

仕事内容※詳細は「掲載元で詳しく見る」よりご確認ください ＜土曜日・日曜日・祝日休み＞企業でのCRC兼臨床心理士のお仕事です＠東京・神奈川・千葉・埼玉エリア【人材紹介『ケア人材バンク』求人】※ご応募のタイミングにより求人情報が更新されている場合がございます。最新情報は応募後、担当者にご確認ください。 【雇用形態】：正社員 【募集職種】：生活相談員・相談職 【業務内容】： 臨床心理士のスキルを活かした治験コーディネーター業務 臨床心理士専任業務:心理検査業務 精神中枢神経系領域の治験では、重要なデータとなる心理評価が 必須であり、試験の評価スケールに沿った心理検査を実施 CRC（治験コーディネー

仕事内容■医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が適正・円滑に実施されるよう支援する業務 ・担当する治験に関する業務フローの作成 ・症例管理のための資料作成 ・治験関連部門との連絡・調整 ・被験者への問い合わせ対応、相談窓口 ・被験者の来院日時の調整、検査スケジュールの確認 ・治験責任医師または治験分担医師への連絡 ・モニタリングや監査への対応 ＜おすすめポイント＞ 【医療・介護施設で活躍！渋谷区の薬剤師（正社員）】 ・専門性を活かした業務まで対応できる医療・介護施設の薬剤師募集（渋谷区・代々木駅）、ブランクのある方も歓迎なので安心してスタートできます☆ ・賞与年2回・資格手当・家

仕事内容【タイトル】 トライアドジャパン株式会社東京オフィス正看護師 【仕事内容】 医療機関において、治験責任医師の指示の下、治験の実施を支援し、治験に関わる業務を総合的に担当。 具体的には ・治験コーディネーター ◇医師・看護師等へ治験内容の説明 ◇被験者のインフォームドコンセント補助 ◇被験者の来院・検査スケジュールの調整 ◇被験者へのプロトコルに準じた正確な服薬指導 ◇治験前の契約準備・説明会 ◇担当治験の業務フロー作成 ◇症例管理用資料作成 ※臨床心理士資格をお持ちの方は、下記業務も実施 ・カウンセリング業務 ・心理検査業務 【事業所名】 東京オフィス 【応募資格】 ◇臨床経

仕事内容【株式会社東北薬理研東京オフィス】【常勤】未経験相談可能！治験コーディネーター募集の企業でのお仕事です＠渋谷区 【仕事内容】 医薬品開発に伴う臨床試験、臨床研究に関する業務 新薬の開発過程の臨床試験（治験）に関わるサポートを医療機関と連携し進めていく業務です ＜主な業務項目＞ ・臨床試験参加の適格確認業務 ・臨床試験担当医師の同意説明時の補助 ・併用禁止薬の確認 ・患者様の治験薬服薬指導 ・治験のスケジュール管理 ・患者様からのご質問・ご相談窓口 ・医師の症例報告書の記入補助等 【事業所名】 株式会社東北薬理研東京オフィス 【雇用形態】 常勤 【募集職種】 臨床工学技士 【給与情報】

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 顧客数が増加する中で、画一的な一斉配信や手動でのリスト抽出によるPUSH施策は、効果の低下と運用工数の肥大化を招いています。 私たちは今、CRMとMAを高度に連携させ、「数万通のメッセージを、まるで一対一で書かれたかのようにパーソナライズし、かつそれを無人で回し続ける」体制への進化を求めています。 本ポジションは、マーケティングテクノロジーを駆使して「顧客体験の個別最適化」と「運用業務の極小化（生産性向上）」をお任せするポジションです。 【ミッション】 テクノロジーとデータを駆使し、顧客一人ひとりに最適な情報を自動で届け、PUSH施策の「成果最大化」と「運用

仕事内容臨床試験のデジタル化推進プラットフォーム「ZenDo eTrial」で、要件定義から顧客折衝・進行・品質までを一人称で担うプロジェクトリーダー（PL）候補を2名募集します。 PL・PM・マネジメントのご経験は不問です。SE／PG／テスターとして開発の実務を積んできた方が、次のステップとして「仕様を決める側」に回るポジションです。 実装の主な手段はAIコーディングエージェント（Claude Code／Codex 等）。コードを速く書くことよりも、AIが出した成果物の誤りを見つけて正す力を評価します。 ■ 具体的な業務 ・製薬会社・CRO・医療機関との仕様折衝、要件定義、スコープの確定

仕事内容【仕事内容】 医療機関で治験責任医師のもと治験が円滑に実施されるよう支援し、治験に関わる業務全般を担当します。 【具体的には】 ■治験コーディネーターとして ◇医師や看護師等への治験内容の説明◇被験者へのインフォームドコンセントの補助◇被験者の来院と検査スケジュールの調整◇被験者へプロトコルに則った正確な服薬指導◇治験前の契約準備や説明会◇担当する治験に関する業務フローの作成◇症例管理のための資料作成 ※臨床心理士資格をお持ちの方は、下記業務も行います。 ・カウンセリング業務 ・心理検査業務

仕事内容■仕事内容 【募集背景】 当ポジションは、ハイタッチ（有人対応）に頼らず、デジタルと仕組みの力で顧客のLTV最大化と「低CRC（コスト効率化）」を実現する新設組織です。 圧倒的な顧客基盤を持つラクスのデータを武器に、サポートサイトとプロダクト内のテックを活用した問い合わせ削減と、自己解決の仕組みを設計・推進していただけるコアメンバーを募集します。 【職務内容】 プロダクト内ガイドやサポートサイトの各種テックツールを駆使し、顧客が「探す・迷う」ストレスをゼロにするエフォートレスな自己解決環境を構築し、問い合わせ数を劇的に削減することをミッションに、下記業務をお任せします。 【具体的には】 ・顧客